Acetylcholine, Acetylcholine, Acetylcholinesterase

Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetylcholinesterase: Acetylcholinesterase , auch bekannt als AChE oder Acetylhydrolase , ist die primäre Cholinesterase im Körper. Es ist ein Enzym, das den Abbau von Acetylcholin und einigen anderen Cholinestern katalysiert, die als Neurotransmitter fungieren. AChE kommt hauptsächlich an neuromuskulären Übergängen und in chemischen Synapsen vom cholinergen Typ vor, wo seine Aktivität dazu dient, die synaptische Übertragung zu beenden. Es gehört zur Carboxylesterase-Familie von Enzymen. Es ist das Hauptziel der Hemmung durch Organophosphorverbindungen wie Nervenwirkstoffe und Pestizide.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetylcholinesterase: Acetylcholinesterase , auch bekannt als AChE oder Acetylhydrolase , ist die primäre Cholinesterase im Körper. Es ist ein Enzym, das den Abbau von Acetylcholin und einigen anderen Cholinestern katalysiert, die als Neurotransmitter fungieren. AChE kommt hauptsächlich an neuromuskulären Übergängen und in chemischen Synapsen vom cholinergen Typ vor, wo seine Aktivität dazu dient, die synaptische Übertragung zu beenden. Es gehört zur Carboxylesterase-Familie von Enzymen. Es ist das Hauptziel der Hemmung durch Organophosphorverbindungen wie Nervenwirkstoffe und Pestizide.
Parasympathomimetikum: Ein Parasympathomimetikum , manchmal auch als Cholinomimetikum oder cholinerger Rezeptor stimulierendes Mittel bezeichnet , ist eine Substanz, die das parasympathische Nervensystem (PSNS) stimuliert. Diese Chemikalien werden auch als cholinerge Arzneimittel bezeichnet, da Acetylcholin (ACh) der vom PSNS verwendete Neurotransmitter ist. Chemikalien dieser Familie können entweder direkt durch Stimulierung der Nikotin- oder Muskarinrezeptoren oder indirekt durch Hemmung der Cholinesterase, Förderung der Acetylcholinfreisetzung oder anderer Mechanismen wirken.
Anticholinergikum: Anticholinergika sind eine Gruppe von Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin (ACh) an Synapsen im zentralen und peripheren Nervensystem blockieren.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetylcholinesterase: Acetylcholinesterase , auch bekannt als AChE oder Acetylhydrolase , ist die primäre Cholinesterase im Körper. Es ist ein Enzym, das den Abbau von Acetylcholin und einigen anderen Cholinestern katalysiert, die als Neurotransmitter fungieren. AChE kommt hauptsächlich an neuromuskulären Übergängen und in chemischen Synapsen vom cholinergen Typ vor, wo seine Aktivität dazu dient, die synaptische Übertragung zu beenden. Es gehört zur Carboxylesterase-Familie von Enzymen. Es ist das Hauptziel der Hemmung durch Organophosphorverbindungen wie Nervenwirkstoffe und Pestizide.
Acetylcholinesterase-Inhibitor: Acetylcholinesterase-Inhibitoren ( AChEIs ), auch Cholinesterase-Inhibitoren genannt, verhindern , dass das Enzym Acetylcholinesterase den Neurotransmitter Acetylcholin in Cholin und Acetat zerlegt , wodurch sowohl das Wirkungsniveau als auch die Wirkdauer von Acetylcholin im Zentralnervensystem, in autonomen Ganglien und in neuromuskulären Verbindungen erhöht werden sind reich an Acetylcholinrezeptoren. Acetylcholinesterase-Inhibitoren sind eine von zwei Arten von Cholinesterase-Inhibitoren; Das andere sind Butyryl-Cholinesterase-Inhibitoren. Acetylcholinesterase ist das primäre Mitglied der Cholinesterase-Enzymfamilie.
Acetylcholinesterase-Inhibitor: Acetylcholinesterase-Inhibitoren ( AChEIs ), auch Cholinesterase-Inhibitoren genannt, verhindern , dass das Enzym Acetylcholinesterase den Neurotransmitter Acetylcholin in Cholin und Acetat zerlegt , wodurch sowohl das Wirkungsniveau als auch die Wirkdauer von Acetylcholin im Zentralnervensystem, in autonomen Ganglien und in neuromuskulären Verbindungen erhöht werden sind reich an Acetylcholinrezeptoren. Acetylcholinesterase-Inhibitoren sind eine von zwei Arten von Cholinesterase-Inhibitoren; Das andere sind Butyryl-Cholinesterase-Inhibitoren. Acetylcholinesterase ist das primäre Mitglied der Cholinesterase-Enzymfamilie.
Acetylcholinrezeptor: Ein Acetylcholinrezeptor ist ein integrales Membranprotein, das auf die Bindung von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, reagiert.
Parasympathomimetikum: Ein Parasympathomimetikum , manchmal auch als Cholinomimetikum oder cholinerger Rezeptor stimulierendes Mittel bezeichnet , ist eine Substanz, die das parasympathische Nervensystem (PSNS) stimuliert. Diese Chemikalien werden auch als cholinerge Arzneimittel bezeichnet, da Acetylcholin (ACh) der vom PSNS verwendete Neurotransmitter ist. Chemikalien dieser Familie können entweder direkt durch Stimulierung der Nikotin- oder Muskarinrezeptoren oder indirekt durch Hemmung der Cholinesterase, Förderung der Acetylcholinfreisetzung oder anderer Mechanismen wirken.
Anticholinergikum: Anticholinergika sind eine Gruppe von Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin (ACh) an Synapsen im zentralen und peripheren Nervensystem blockieren.
Neuregulin 1: Neuregulin 1 oder NRG1 ist ein Gen der Familie der epidermalen Wachstumsfaktoren, das beim Menschen vom NRG1- Gen kodiert wird. NRG1 ist eines von vier Proteinen in der Neuregulinfamilie, die auf die EGFR-Rezeptorfamilie wirken. Neuregulin 1 wird in zahlreichen Isoformen durch alternatives Spleißen hergestellt, wodurch es eine Vielzahl von Funktionen ausführen kann. Es ist wichtig für die normale Entwicklung des Nervensystems und des Herzens.
Acetylcholinrezeptor: Ein Acetylcholinrezeptor ist ein integrales Membranprotein, das auf die Bindung von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, reagiert.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Cholinerge: Cholinerge Mittel sind Verbindungen, die die Wirkung von Acetylcholin und / oder Butyrylcholin nachahmen. Im Allgemeinen beschreibt das Wort "Cholin" die verschiedenen quaternären Ammoniumsalze, die das N , N , N- Trimethylethanolammoniumkation enthalten . In den meisten tierischen Geweben ist Cholin ein Hauptbestandteil des Neurotransmitters Acetylcholin und fungiert mit Inosit als Grundbestandteil von Lecithin. Cholin verhindert auch Fettablagerungen in der Leber und erleichtert die Bewegung von Fetten in die Zellen.
Acetylcholinesterase: Acetylcholinesterase , auch bekannt als AChE oder Acetylhydrolase , ist die primäre Cholinesterase im Körper. Es ist ein Enzym, das den Abbau von Acetylcholin und einigen anderen Cholinestern katalysiert, die als Neurotransmitter fungieren. AChE kommt hauptsächlich an neuromuskulären Übergängen und in chemischen Synapsen vom cholinergen Typ vor, wo seine Aktivität dazu dient, die synaptische Übertragung zu beenden. Es gehört zur Carboxylesterase-Familie von Enzymen. Es ist das Hauptziel der Hemmung durch Organophosphorverbindungen wie Nervenwirkstoffe und Pestizide.
Acetylcholinesterase-Inhibitor: Acetylcholinesterase-Inhibitoren ( AChEIs ), auch Cholinesterase-Inhibitoren genannt, verhindern , dass das Enzym Acetylcholinesterase den Neurotransmitter Acetylcholin in Cholin und Acetat zerlegt , wodurch sowohl das Wirkungsniveau als auch die Wirkdauer von Acetylcholin im Zentralnervensystem, in autonomen Ganglien und in neuromuskulären Verbindungen erhöht werden sind reich an Acetylcholinrezeptoren. Acetylcholinesterase-Inhibitoren sind eine von zwei Arten von Cholinesterase-Inhibitoren; Das andere sind Butyryl-Cholinesterase-Inhibitoren. Acetylcholinesterase ist das primäre Mitglied der Cholinesterase-Enzymfamilie.
Acetylcholinesterase-Inhibitor: Acetylcholinesterase-Inhibitoren ( AChEIs ), auch Cholinesterase-Inhibitoren genannt, verhindern , dass das Enzym Acetylcholinesterase den Neurotransmitter Acetylcholin in Cholin und Acetat zerlegt , wodurch sowohl das Wirkungsniveau als auch die Wirkdauer von Acetylcholin im Zentralnervensystem, in autonomen Ganglien und in neuromuskulären Verbindungen erhöht werden sind reich an Acetylcholinrezeptoren. Acetylcholinesterase-Inhibitoren sind eine von zwei Arten von Cholinesterase-Inhibitoren; Das andere sind Butyryl-Cholinesterase-Inhibitoren. Acetylcholinesterase ist das primäre Mitglied der Cholinesterase-Enzymfamilie.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Liste der Kokainanaloga: Dies ist eine Liste von Kokainanaloga. Ein Kokainanalogon ist ein (normalerweise) künstliches Konstrukt einer neuen chemischen Verbindung aus der Molekülstruktur von Kokain, wobei das Ergebnisprodukt Kokain ausreichend ähnlich ist, um Ähnlichkeit in seiner chemischen Funktion zu zeigen, diese jedoch zu verändern. Im Rahmen analoger Verbindungen, die aus der Struktur von Kokain hergestellt werden, behalten sogenannte "Kokainanaloga" im Vergleich zu anderen Stimulanzien dieser Art 3 & bgr; -Benzoyloxy oder eine ähnliche Funktionalität auf einem Tropanskelett. Viele der halbsynthetischen Kokain - Analoga ordnungsgemäße die gemacht worden sind und studiert haben , der unter den neun folgenden Klassen von Verbindungen bestand: Stereoisomere von Kokain 3 β- Phenylringsubstituierte Analoga 2 β- substituierte Analoga N- modifizierte Analoga von Kokain 3 β- Carbamoylanaloga 3 β- Alkyl-3-benzyltropane 6/7-substituierte Kokainen 6-Alkyl-3-benzyltropane Piperidin-Homologe von Kokain
6-Monoacetylcodein: 6-Monoacetylcodein (6-MAC) ist ein Acetatester von Codein, in dem die Hydroxylgruppe an der 6-Position acetyliert wurde. Es ist gelegentlich als Verunreinigung in Straßenheroin vorhanden und wird typischerweise erzeugt, wenn versucht wird, Heroin aus einer Morphinlösung herzustellen, in der ein Teil des Codeins aus der ursprünglichen Opiumlösung noch vorhanden ist. Es entsteht entweder durch Zugabe von Essigsäureanhydrid, das nur die 6-Position am Codein acetylieren kann, oder durch Zugabe von Essigsäure mit einem Katalysator, um 6-Monoacetylmorphin, den äquivalenten Morphinester, zu erzeugen etwas stärker als Heroin selbst. 6-Monoacetylcodein wird schließlich zu Codein und dann zu Morphin metabolisiert. Da wahrscheinlich nur illegal hergestelltes Heroin 6-MAC enthält, kann die Prüfung auf das Vorhandensein von Heroin im Urin im Gegensatz zu verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln als ziemlich zuverlässige Methode zum Nachweis des Konsums von illegalem Heroin verwendet werden. 6-MAC ist der Vorläufer für 14-Hydroxycodeinenon, das der ursprüngliche Vorläufer von Oxycodon war. Die 7-8-Doppelbindung wurde unter Verwendung des Hyposulfitionen reduziert, um die 6-7-Doppelbindung zu reduzieren. Während die akute Toxizität von 6-Monoacetylcodein beim Menschen nicht untersucht wurde, haben Tierstudien gezeigt, dass in Tiermodellen seine konvulsiven Wirkungen haben wurde nachgewiesen und senkt beim Mischen mit Mono- oder Diacetylmorphin die Krampfschwelle des Gemisches noch weiter.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetylcorynolin: Acetylcorynolin ist ein bioaktives Isolat von Corydalis ambigua . Es hemmt die Reifung von aus dem Knochenmark stammenden dendritischen Zellen bei Mäusen. Es ist jedoch nur in Mengen von mehr als 20 uM zytotoxisch.
Acetylcysteinamid: N- Acetylcysteinamid ist ein Amidderivat von N- Acetylcystein , das eine bessere Permeabilität und Bioverfügbarkeit der Blut-Hirn-Schranke und eine ähnliche antioxidative Fähigkeit zu haben scheint.
Acetylcystein: Acetylcystein , auch bekannt als N- Acetylcystein ( NAC ), ist ein Medikament zur Behandlung einer Überdosierung von Paracetamol (Paracetamol) und zur Lockerung des dicken Schleims bei Personen mit chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen wie Lungenentzündung und Bronchitis. Es kann intravenös, oral eingenommen oder als Nebel eingeatmet werden. Einige Leute verwenden es als Nahrungsergänzungsmittel.
Acetylcysteinamid: N- Acetylcysteinamid ist ein Amidderivat von N- Acetylcystein , das eine bessere Permeabilität und Bioverfügbarkeit der Blut-Hirn-Schranke und eine ähnliche antioxidative Fähigkeit zu haben scheint.
Acetyldigitoxin: Acetyldigitoxin ist ein Herzglykosid. Es ist ein Acetylderivat von Digitoxin, das in den Blättern von Digitalis- Arten vorkommt. Es wird zur Behandlung von Herzinsuffizienz angewendet, insbesondere bei Tachykardie.
Α-Acetyldigoxin: α-Acetyldigoxin ist ein Herzglykosid. Es ist ein Acetylderivat von Digoxin und ein Isomer von β-Acetyldigoxin. Es erhöht die Kontraktilität des Herzens durch seine positive inotrope Wirkung auf den Herzmuskel. Die Wirkungen von α-Acetyldigoxin beginnen 3 bis 4 Stunden nach der Verabreichung und maximieren sich nach 6 bis 8 Stunden. Es wird für kongestive chronische Herzinsuffizienz der Klassen II, III und IV verschrieben.
Acetyldihydrocodein: Acetyldihydrocodein ist ein 1914 in Deutschland entdecktes Opiatderivat, das als Hustenmittel und Analgetikum eingesetzt wurde. Es wird nicht häufig verwendet, hat jedoch eine ähnliche Aktivität wie andere Opiate. Acetyldihydrocodein ist ein sehr enges relatives Derivat von Thebacon, bei dem nur die 6-7-Bindung ungesättigt ist. Acetyldihydrocodein kann als 6-Acetylderivat von Dihydrocodein beschrieben werden und wird in der Leber durch Demethylierung und Deacetylierung zu Dihydromorphin metabolisiert.
Der Speck: Thebacon oder Dihydrocodeinon-Enolacetat ist ein halbsynthetisches Opioid, das Hydrocodon ähnlich ist und am häufigsten aus Thebain synthetisiert wird. Thebacon ist ein Derivat von Acetyldihydrocodein, bei dem nur die 6–7-Doppelbindung gesättigt ist. Thebacon wird als Hydrochloridsalz unter dem Handelsnamen Acedicon und als Bitartrat unter Diacodin und anderen Handelsnamen vermarktet. Das Hydrochloridsalz hat ein Umwandlungsverhältnis der freien Base von 0,846. Andere in der Forschung und in anderen Umgebungen verwendete Salze umfassen das Phosphat, Hydrobromid, Citrat, Hydroiodid und Sulfat des Bacons. Die vom Controlled Substances Act 1970 für thebacon und alle seine Salze zugewiesene US-amerikanische DEA-Kontrollnummer für administrative kontrollierte Substanzen lautet 9737.
Dimethylacetamid: Dimethylacetamid ( DMAc oder DMA ) ist die organische Verbindung mit der Formel CH 3 C (O) N (CH 3 ) 2 . Diese farblose, mit Wasser mischbare, hochsiedende Flüssigkeit wird üblicherweise als polares Lösungsmittel in der organischen Synthese verwendet. DMA ist mit den meisten anderen Lösungsmitteln mischbar, obwohl es in aliphatischen Kohlenwasserstoffen schlecht löslich ist.
Acetylgruppe: In der organischen Chemie ist Acetyl eine Einheit, das Acyl mit der chemischen Formel CH 3 CO. Es wird manchmal durch das Symbol Ac dargestellt (nicht zu verwechseln mit dem Element Actinium).
Acetylen: Acetylen (systematischer Name: Ethin ) ist die chemische Verbindung mit der Formel C 2 H 2 . Es ist ein Kohlenwasserstoff und das einfachste Alkin. Dieses farblose Gas (niedere Kohlenwasserstoffe sind im Allgemeinen gasförmig) wird häufig als Brennstoff und chemischer Baustein verwendet. Es ist in seiner reinen Form instabil und wird daher üblicherweise als Lösung behandelt. Reines Acetylen ist geruchlos, aber handelsübliche Qualitäten haben aufgrund von Verunreinigungen normalerweise einen ausgeprägten Geruch.
Acetylen (Album): Acetylene ist ein 2005er Album von The Walkabouts. Es bietet Themen wie Wut und Chaos.
Polyacetylen: Polyacetylen (IUPAC-Name: Polyethin ) bezieht sich üblicherweise auf ein organisches Polymer mit der Wiederholungseinheit (C 2 H 2 ) n . Der Name bezieht sich auf seine konzeptionelle Konstruktion aus der Polymerisation von Acetylen zu einer Kette mit sich wiederholenden Olefingruppen. Diese Verbindung ist konzeptionell wichtig, da die Entdeckung von Polyacetylen und seine hohe Leitfähigkeit beim Dotieren dazu beigetragen haben, das Gebiet der organischen leitfähigen Polymere zu erschließen. Die von Hideki Shirakawa, Alan Heeger und Alan MacDiarmid für dieses Polymer entdeckte hohe elektrische Leitfähigkeit führte zu einem starken Interesse an der Verwendung organischer Verbindungen in der Mikroelektronik (organische Halbleiter). Diese Entdeckung wurde im Jahr 2000 mit dem Nobelpreis für Chemie ausgezeichnet. Frühere Arbeiten auf dem Gebiet der Polyacetylenforschung zielten darauf ab, dotierte Polymere als leicht verarbeitbare und leichte "Kunststoffmetalle" zu verwenden. Trotz des Versprechens dieses Polymers auf dem Gebiet der leitfähigen Polymere haben viele seiner Eigenschaften, wie Instabilität gegenüber Luft und Schwierigkeiten bei der Verarbeitung, zu einer Vermeidung bei kommerziellen Anwendungen geführt.
Autogenschweißen und -schneiden: Autogenschweißen und Autogenschneiden sind Verfahren, bei denen Brenngase und Sauerstoff zum Schweißen oder Schneiden von Metallen verwendet werden. Die französischen Ingenieure Edmond Fouché und Charles Picard entwickelten 1903 als erste das Sauerstoff-Acetylen-Schweißen. Anstelle von Luft wird reiner Sauerstoff verwendet, um die Flammentemperatur zu erhöhen und ein lokales Schmelzen des Werkstückmaterials in einer Raumumgebung zu ermöglichen. Eine übliche Propan / Luft-Flamme brennt bei etwa 2.250 K, eine Propan / Sauerstoff-Flamme brennt bei etwa 2.526 K, eine Sauerstoff-Wasserstoff-Flamme brennt bei 3.073 K und eine Acetylen / Sauerstoff-Flamme brennt bei etwa 3.773 K.
Propiolsäure: Propiolsäure ist die organische Verbindung mit der Formel HC 2 CO 2 H. Es ist die einfachste Acetylencarbonsäure. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die zu seidigen Kristallen kristallisiert. Nahe seinem Siedepunkt zersetzt es sich.
Acetylendicarbonsäure: Acetylendicarbonsäure oder Butindisäure ist eine organische Verbindung (eine Dicarbonsäure) mit der Formel C 4 H 2 O 4 oder HO 2 CC≡CCO 2 H. Es ist ein kristalliner Feststoff, der in Diethylether löslich ist.
1,2-Dichlorethen: 1,2-Dichlorethen , üblicherweise als 1,2-Dichlorethylen oder 1,2-DCE bezeichnet , ist ein Organochlorid mit der Summenformel C 2 H 2 Cl 2 . Es ist eine leicht entzündliche, farblose Flüssigkeit mit einem scharfen, harten Geruch. Es kann als eines von zwei geometrischen Isomeren vorliegen, cis- 1,2-Dichlorethen oder trans- 1,2-Dichlorethen, wird jedoch häufig als Gemisch der beiden verwendet. Sie sind in Wasser nur mäßig löslich. Diese Verbindungen haben nur wenige industrielle Anwendungen, obwohl sie aufgrund ihrer einfachen Stöchiometrien von grundlegender Bedeutung sind.
Acetylen: Acetylen (systematischer Name: Ethin ) ist die chemische Verbindung mit der Formel C 2 H 2 . Es ist ein Kohlenwasserstoff und das einfachste Alkin. Dieses farblose Gas (niedere Kohlenwasserstoffe sind im Allgemeinen gasförmig) wird häufig als Brennstoff und chemischer Baustein verwendet. Es ist in seiner reinen Form instabil und wird daher üblicherweise als Lösung behandelt. Reines Acetylen ist geruchlos, aber handelsübliche Qualitäten haben aufgrund von Verunreinigungen normalerweise einen ausgeprägten Geruch.
Hartmetalllampe: Carbidlampen oder Acetylengaslampen sind einfache Lampen, die Acetylen (C 2 H 2 ) produzieren und verbrennen, das durch die Reaktion von Calciumcarbid (CaC 2 ) mit Wasser (H 2 O) erzeugt wird.
Acetylenhydratase: In der Enzymologie ist eine Acetylenhydratase (EC 4.2.1.112 ) ein seltenes Beispiel für ein Wolfram enthaltendes Enzym. Es katalysiert die Hydratation von Acetylen zu Acetaldehyd: C 2 H 2 + H 2 O → CH 3 CHO
Hartmetalllampe: Carbidlampen oder Acetylengaslampen sind einfache Lampen, die Acetylen (C 2 H 2 ) produzieren und verbrennen, das durch die Reaktion von Calciumcarbid (CaC 2 ) mit Wasser (H 2 O) erzeugt wird.
Oxirene: Oxiren ist eine hypothetische heterocyclische chemische Verbindung, die einen ungesättigten dreigliedrigen Ring enthält, der zwei Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält. Da dies nie beobachtet wurde, wird die Substanz hauptsächlich durch quantenchemische Berechnungstechniken untersucht. Da die Konfiguration extrem gespannt ist und als anti-aromatisches 4 π-Elektronensystem vorgeschlagen wird, wird erwartet, dass Oxiren nach diesen Berechnungen eine sehr hohe Energie aufweist und instabil ist. Darüber hinaus ziehen unterschiedliche Berechnungsmethoden unterschiedliche Schlussfolgerungen, ob die Struktur ein echtes Molekül oder lediglich einen Übergangszustand zwischen zwei isomeren Molekülspezies darstellt.
Alkin: In der organischen Chemie ist ein Alkin ein ungesättigter Kohlenwasserstoff, der mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthält. Die einfachsten acyclischen Alkine mit nur einer Dreifachbindung und keinen anderen funktionellen Gruppen bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen chemischen Formel C n H 2 n −2 . Alkine sind traditionell als Acetylene bekannt, obwohl sich der Name Acetylen auch speziell auf C 2 H 2 bezieht, das unter Verwendung der IUPAC-Nomenklatur formal als Ethin bekannt ist. Wie andere Kohlenwasserstoffe sind Alkine im Allgemeinen hydrophob.
Tetrabromethan: Tetrabromethan (TBE) ist ein halogenierter Kohlenwasserstoff, chemische Formel C 2 H 2 Br 4 . Obwohl drei Bromatome an eines der Kohlenstoffatome binden können, wodurch 1,1,1,2-Tetrabromethan entsteht, ist dies thermodynamisch nicht günstig. In der Praxis entspricht Tetrabromethan also 1,1,2,2-Tetrabromethan, wobei jedes Kohlenstoffatom bindet zwei Bromatome.
1,1,2,2-Tetrachlorethan: 1,1,2,2-Tetrachlorethan ist ein chloriertes Derivat von Ethan. Es hat die höchste Lösungsmittelleistung aller chlorierten Kohlenwasserstoffe. Als Kältemittel wird es unter dem Namen R-130 verwendet .
Tetrabromethan: Tetrabromethan (TBE) ist ein halogenierter Kohlenwasserstoff, chemische Formel C 2 H 2 Br 4 . Obwohl drei Bromatome an eines der Kohlenstoffatome binden können, wodurch 1,1,1,2-Tetrabromethan entsteht, ist dies thermodynamisch nicht günstig. In der Praxis entspricht Tetrabromethan also 1,1,2,2-Tetrabromethan, wobei jedes Kohlenstoffatom bindet zwei Bromatome.
Autogenschweißen und -schneiden: Autogenschweißen und Autogenschneiden sind Verfahren, bei denen Brenngase und Sauerstoff zum Schweißen oder Schneiden von Metallen verwendet werden. Die französischen Ingenieure Edmond Fouché und Charles Picard entwickelten 1903 als erste das Sauerstoff-Acetylen-Schweißen. Anstelle von Luft wird reiner Sauerstoff verwendet, um die Flammentemperatur zu erhöhen und ein lokales Schmelzen des Werkstückmaterials in einer Raumumgebung zu ermöglichen. Eine übliche Propan / Luft-Flamme brennt bei etwa 2.250 K, eine Propan / Sauerstoff-Flamme brennt bei etwa 2.526 K, eine Sauerstoff-Wasserstoff-Flamme brennt bei 3.073 K und eine Acetylen / Sauerstoff-Flamme brennt bei etwa 3.773 K.
Trichlorethylen: Die chemische Verbindung Trichlorethylen ist ein Halogenkohlenwasserstoff, der üblicherweise als industrielles Lösungsmittel verwendet wird. Es ist eine klare, farblose, nicht brennbare Flüssigkeit mit einem chloroformartigen, süßen Geruch. Es sollte nicht mit dem ähnlichen 1,1,1-Trichlorethan verwechselt werden, das allgemein als Chlorthen bekannt ist .
Acetylencarboxylathydratase: In der Enzymologie ist eine Acetylencarboxylathydratase (EC 4.2.1.27 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3-Oxopropanoat Propynoat + H 2 O.
Acetylendicarbonsäure: Acetylendicarbonsäure oder Butindisäure ist eine organische Verbindung (eine Dicarbonsäure) mit der Formel C 4 H 2 O 4 oder HO 2 CC≡CCO 2 H. Es ist ein kristalliner Feststoff, der in Diethylether löslich ist.
Acetylendicarboxylat-Decarboxylase: In der Enzymologie ist eine Acetylendicarboxylat-Decarboxylase (EC 4.1.1.78 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylendicarboxylat + H 2 O. Pyruvat + CO 2
Acetylendicarboxylat-Decarboxylase: In der Enzymologie ist eine Acetylendicarboxylat-Decarboxylase (EC 4.1.1.78 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylendicarboxylat + H 2 O. Pyruvat + CO 2
Acetylendicarbonsäure: Acetylendicarbonsäure oder Butindisäure ist eine organische Verbindung (eine Dicarbonsäure) mit der Formel C 4 H 2 O 4 oder HO 2 CC≡CCO 2 H. Es ist ein kristalliner Feststoff, der in Diethylether löslich ist.
Dimethylacetylendicarboxylat: Dimethylacetylendicarboxylat (DMAD) ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 O 2 CC 2 CO 2 CH 3 . Es ist ein Diester, bei dem die Estergruppen mit einer CC-Dreifachbindung konjugiert sind. Als solches ist das Molekül hochelektrophil und wird häufig als Dienophil in Cycloadditionsreaktionen wie der Diels-Alder-Reaktion eingesetzt. Es ist auch ein starker Michael-Akzeptor. Diese Verbindung liegt bei Raumtemperatur als farblose Flüssigkeit vor. Diese Verbindung wurde zur Herstellung von Nedocromil verwendet.
Acetylendiol: Acetylendiol oder Ethindiol ist eine chemische Substanz mit der Formel HO-C≡C-OH (ein Ynol). Es ist das Diol von Acetylen. Acetylendiol ist in der kondensierten Phase instabil, obwohl sein Tautomer Glyoxal (CHO) 2 bekannt ist.
Acetylendiol: Acetylendiol oder Ethindiol ist eine chemische Substanz mit der Formel HO-C≡C-OH (ein Ynol). Es ist das Diol von Acetylen. Acetylendiol ist in der kondensierten Phase instabil, obwohl sein Tautomer Glyoxal (CHO) 2 bekannt ist.
Alkin: In der organischen Chemie ist ein Alkin ein ungesättigter Kohlenwasserstoff, der mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthält. Die einfachsten acyclischen Alkine mit nur einer Dreifachbindung und keinen anderen funktionellen Gruppen bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen chemischen Formel C n H 2 n −2 . Alkine sind traditionell als Acetylene bekannt, obwohl sich der Name Acetylen auch speziell auf C 2 H 2 bezieht, das unter Verwendung der IUPAC-Nomenklatur formal als Ethin bekannt ist. Wie andere Kohlenwasserstoffe sind Alkine im Allgemeinen hydrophob.
Acetylen: In der organischen Chemie bezeichnet der Begriff Acetylen Eine doppelt ungesättigte Position ( sp- hybridisiert) auf einem molekularen Gerüst, beispielsweise in einem Alkin wie Acetylen; Ein Ethinylfragment, HC C- oder substituiertes Homolog.
Calciumcarbid: Calciumcarbid , auch als Calciumacetylid bekannt , ist eine chemische Verbindung mit der chemischen Formel von Ca C 2 . Die industrielle Hauptanwendung ist die Herstellung von Acetylen und Calciumcyanamid.
Ethinyl: In der organischen Chemie bezeichnet der Begriff Ethinyl Eine Ethinylgruppe ( HC≡C– ), die auch als Acetylengruppe bezeichnet wird und in der chemischen IUPAC-Nomenklatur als -in-Suffix bezeichnet wird. Auch manchmal als Ethinyl in Verbindungen ausgelegt. Siehe Hauptseite Alkine. Der Ethinyl - Radikal (· HC C) stellte die Verbindung in interstellarem Raum und vorübergehend auf der Erde während der chemischen Reaktionen. Das Ethinylcarbanion Acetylid ( HC≡C - )
Acetylesterase: In der Enzymologie ist eine Acetylesterase (EC 3.1.1.6 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein Essigsäureester + H 2 O. ein Alkohol + Acetat
Acetylfentanyl: Acetylfentanyl ist ein Opioid-Analgetikum, das ein Analogon von Fentanyl ist. Studien haben geschätzt, dass Acetylfentanyl fünfzehnmal wirksamer ist als Morphin. Es wurde nie für medizinische Zwecke zugelassen und stattdessen nur als Designerdroge verkauft. Acetylfentanyl wurde gleichzeitig mit Fentanyl selbst entdeckt und war Ende der 1980er Jahre auf dem illegalen Markt nur selten anzutreffen. Im Jahr 2013 beschlagnahmte die kanadische Polizei jedoch 3 Kilogramm Acetylfentanyl. Als μ-Opioidrezeptoragonist kann Acetylfentanyl als direkter Ersatz für Heroin oder andere Opioide dienen. Häufige Nebenwirkungen von Fentanyl-Analoga ähneln denen von Fentanyl selbst, darunter Juckreiz, Übelkeit und möglicherweise schwerwiegende Atemdepressionen, die lebensbedrohlich sein können. Fentanyl-Analoga haben Hunderte von Menschen in ganz Europa und den ehemaligen Sowjetrepubliken getötet, seit die jüngste Wiederbelebung in Estland Anfang der 2000er Jahre begann, und es erscheinen weiterhin neuartige Derivate.
Acetylferrocen: Acetylferrocen ist die Organoironverbindung mit der Formel (C 5 H 5 ) Fe (C 5 H 4 COMe). Es besteht aus Ferrocen, das durch eine Acetylgruppe an einem der Cyclopentadienylringe substituiert ist. Es ist ein orangefarbener, luftstabiler Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist.
Brenztraubensäure: Brenztraubensäure (CH 3 COCOOH) ist die einfachste der alpha-Ketosäuren mit einer Carbonsäure und einer funktionellen Ketongruppe. Pyruvat , die konjugierte Base, CH 3 COCOO - , ist ein Schlüsselintermediat in mehreren Stoffwechselwegen in der gesamten Zelle.
N-Acetylgalactosamin: N- Acetylgalactosamin ( GalNAc ) ist ein Aminozuckerderivat von Galactose.
N-Acetylgalactosamin-4-sulfatase: N-Acetylgalactosamin-4-sulfatase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen N-Acetyl-D-Galactosamin-4-sulfat-4-sulfohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion: Hydrolyse der 4-Sulfatgruppen der N-Acetyl-D-Galactosamin-4-Sulfat-Einheiten von Chondroitinsulfat und Dermatansulfat.
Acetylgalactosaminyl-O-glycosyl-glycoprotein-b-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase: Acetylgalactosaminyl-O-glycosyl-glycoprotein Beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase ist ein Enzym mit der systematischen Bezeichnung UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin: N-Acetyl-Beta-D-Galactosaminyl-R 3-Beta-N-Acetyl -D-Glucosaminyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin + N-Acetyl-Beta-D-Galactosaminyl-R UDP + N-Acetyl-beta-D-glucosaminyl- (1-> 3) -N-acetyl-beta-D-galactosaminyl-R
Acetylgalactosaminyl-O-glycosyl-glycoprotein-b-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase: Acetylgalactosaminyl-O-glycosyl-glycoprotein Beta-1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase (EC 2.4.1.148 mit systematischer Bezeichnung UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin: N-Acetyl-Beta-D-Glucosaminyl-N-Acetyl-D -Galactosaminyl-R 6-beta-N-Acetyl-D-Glucosaminyltransferase. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin + N-Acetyl-Beta-D-Glucosaminyl-N-Acetyl-D-Galactosaminyl-R UDP + N-Acetyl-beta-D-glucosaminyl- - [N-acetyl-beta-D-glucosaminyl-] -N-acetyl-D-galactosaminyl-R
N-Acetylglucosamin: N- Acetylglucosamin (GlcNAc) ist ein Amidderivat der Monosaccharidglucose. Es ist ein sekundäres Amid zwischen Glucosamin und Essigsäure. Es ist in mehreren biologischen Systemen von Bedeutung.
Beta-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase mit hohem Mannose-Oligosaccharid-Gehalt: Beta-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase mit hohem Mannose-Oligosaccharid , Uridindiphosphoacetylglucosamin-Oligosaccharid-Acetylglucosaminyltransferase, Acetylglucosamin-Oligosaccharid-Acetylglucosaminyltransferase, UDP-GlcNAc: -Oligosaccharid Beta-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin: 4-Beta-N-Acetylglucosaminyltransferase mit hohem Mannose-Oligosaccharid. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Überträgt einen N-Acetyl-D-Glucosamin-Rest von UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin auf die 4-Position eines Mannose-gebundenen alpha- (1-> 6) auf die Kernmannose von Oligosacchariden mit hohem Mannosegehalt, die von Dictyostelium discoideum hergestellt werden
N-Acetylglucosamin-6-sulfatase: N-Acetylglucosamin-6-sulfatase, auch bekannt als Glucosamin (N-acetyl) -6-sulfatase, ist ein Enzym, das beim Menschen vom GNS-Gen kodiert wird. Diesem Enzym fehlt das Sanfilippo-Syndrom Typ IIId. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion: Hydrolyse der 6-Sulfatgruppen der N-Acetyl-D-Glucosamin-6-sulfat-Einheiten von Heparansulfat und Keratansulfat
N-Acetylglucosamin-6-sulfatase: N-Acetylglucosamin-6-sulfatase, auch bekannt als Glucosamin (N-acetyl) -6-sulfatase, ist ein Enzym, das beim Menschen vom GNS-Gen kodiert wird. Diesem Enzym fehlt das Sanfilippo-Syndrom Typ IIId. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion: Hydrolyse der 6-Sulfatgruppen der N-Acetyl-D-Glucosamin-6-sulfat-Einheiten von Heparansulfat und Keratansulfat
N-Acetylglucosaminyldiphosphoundecaprenolglucosyltransferase: In der Enzymologie ist eine N-Acetylglucosaminyldiphosphoundecaprenol-Glucosyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert UDP-Glucose + N-Acetyl-D-Glucosaminyldiphosphoundecaprenol UDP + Beta-D-Glucosyl-1,4-N-Acetyl-D-Glucosaminyldiphosphoundecaprenol
A-1,6-Mannosylglykoprotein-2-bN-Acetylglucosaminyltransferase: Alpha-1,6-Mannosylglykoprotein 2-beta-N-Acetylglucosaminyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin: 6- (alpha-D-Mannosyl) -beta-D-Mannosylglycoprotein 2 -beta-N-Acetyl-D-Glucosaminyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin + 6- (alpha-D-Mannosyl) -beta-D-Mannosyl-R UDP + 6- (2- [N-Acetyl-beta-D-glucosaminyl] alpha-D-mannosyl) -beta-D-mannosyl-R
Acetylglutamatkinase: In der Enzymologie ist eine Acetylglutamatkinase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert: ATP + N-Acetyl-L-Glutamat ADP + N-Acetyl-L-Glutamyl-5-phosphat
Acetylglutamat-Synthetase: Acetylglutamat-Synthetase kann sich beziehen auf: Aminosäure-N-Acetyltransferase Glutamat-N-Acetyltransferase
N-Acetylglutaminsäure: N- Acetylglutaminsäure (auch als N- Acetylglutamat bezeichnet , abgekürzt NAG , chemische Formel C 7 H 11 NO 5 ) wird aus Glutamat und Acetylornithin durch Ornithinacetyltransferase und aus Glutaminsäure und Acetyl-CoA durch das Enzym N- Acetylglutamatsynthase biosynthetisiert . Die Rückreaktion, Hydrolyse der Acetylgruppe, wird durch eine spezifische Hydrolase katalysiert. Es ist das erste Zwischenprodukt, das an der Biosynthese von Arginin in Prokaryoten und einfachen Eukaryoten beteiligt ist, und ein Regulator in dem als Harnstoffzyklus bekannten Prozess, der giftiges Ammoniak in Harnstoff umwandelt, um es bei Wirbeltieren aus dem Körper auszuscheiden.
Aceglutamid: Aceglutamid oder Aceglutamidaluminium , auch bekannt als Acetylglutamin , ist ein Psychostimulans, Nootropikum und Antiulkusmittel, das in Spanien und Japan vertrieben wird. Es ist eine acetylierte Form der Aminosäure L- Glutamin , der Vorstufe von Glutamat in Körper und Gehirn. Aceglutamid wirkt als Prodrug gegen Glutamin mit verbesserter Wirksamkeit und Stabilität.
N-Acetylglycinamid: N- Acetylglycinamid ist ein Glycinderivat.
Acetylglycinamid-Chloralhydrat: Acetylglycinamid-Chloralhydrat ist ein Hypnotikum / Beruhigungsmittel. Es ist eine Kombination aus Acetylglycinamid und Chloralhydrat.
Acetursäure: Acetursäure ( N- Acetylglycin ) ist ein Derivat der Aminosäure Glycin. Die konjugierte Base dieser Carbonsäure heißt Aceturat , ein Begriff, der für ihre Ester und Salze verwendet wird.
X-Methyl-His-Dipeptidase: Xaa-Methyl-His-Dipeptidase ist ein Enzym. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von Anserin (Beta-Alanyl! Npi-Methyl-L-Histidin), Carnosin, Homocarnosin, Glycyl! Leucin und anderen Dipeptiden mit breiter Spezifität
Acamprosat: Acamprosat , das unter dem Markennamen Campral vertrieben wird , ist ein Medikament, das zusammen mit der Beratung zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird.
Acamprosat: Acamprosat , das unter dem Markennamen Campral vertrieben wird , ist ein Medikament, das zusammen mit der Beratung zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird.
Acetylid: Acetylid bezieht sich auf chemische Verbindungen mit den chemischen Formeln MC≡CH und MC≡CM, wobei M ein Metall ist. Der Begriff wird lose verwendet und kann sich auf substituierte Acetylide mit der allgemeinen Struktur RC≡CM beziehen. Acetylide sind Reagenzien in der organischen Synthese. Das Calciumacetylid, das allgemein als Calciumcarbid bezeichnet wird, ist eine wichtige Handelsverbindung.
Acetylid: Acetylid bezieht sich auf chemische Verbindungen mit den chemischen Formeln MC≡CH und MC≡CM, wobei M ein Metall ist. Der Begriff wird lose verwendet und kann sich auf substituierte Acetylide mit der allgemeinen Struktur RC≡CM beziehen. Acetylide sind Reagenzien in der organischen Synthese. Das Calciumacetylid, das allgemein als Calciumcarbid bezeichnet wird, ist eine wichtige Handelsverbindung.
Aspirin: Aspirin , auch bekannt als Acetylsalicylsäure ( ASS ), ist ein Medikament zur Linderung von Schmerzen, Fieber oder Entzündungen. Spezifische entzündliche Zustände, mit denen Aspirin behandelt wird, umfassen Kawasaki-Krankheit, Perikarditis und rheumatisches Fieber. Aspirin, das kurz nach einem Herzinfarkt verabreicht wird, verringert das Todesrisiko. Aspirin wird auch langfristig angewendet, um weitere Herzinfarkte, ischämische Schlaganfälle und Blutgerinnsel bei Menschen mit hohem Risiko zu verhindern. Es kann auch das Risiko für bestimmte Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, verringern. Bei Schmerzen oder Fieber beginnen die Wirkungen normalerweise innerhalb von 30 Minuten. Aspirin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) und wirkt ähnlich wie andere NSAIDs, unterdrückt jedoch auch die normale Funktion von Blutplättchen.
Acetylindoxyloxidase: Acetylindoxyloxidase (EC 1.7.3.2 ) ist ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert N-Acetylindoxyl + O 2 N-Acetylisatin + (& agr;)
Acetylen: Acetylen (systematischer Name: Ethin ) ist die chemische Verbindung mit der Formel C 2 H 2 . Es ist ein Kohlenwasserstoff und das einfachste Alkin. Dieses farblose Gas (niedere Kohlenwasserstoffe sind im Allgemeinen gasförmig) wird häufig als Brennstoff und chemischer Baustein verwendet. Es ist in seiner reinen Form instabil und wird daher üblicherweise als Lösung behandelt. Reines Acetylen ist geruchlos, aber handelsübliche Qualitäten weisen aufgrund von Verunreinigungen normalerweise einen deutlichen Geruch auf.
Acetylgruppe: In der organischen Chemie ist Acetyl eine Einheit, das Acyl mit der chemischen Formel CH 3 CO. Es wird manchmal durch das Symbol Ac dargestellt (nicht zu verwechseln mit dem Element Actinium).
N-Acetyllactosamin: N- Acetyllactosamin (LacNAc) ist ein stickstoffhaltiges Disaccharid.
Acetylleucin: Acetylleucin ist eine modifizierte Aminosäure, die bei der Behandlung von Schwindel und Kleinhirnataxie eingesetzt wird.
Acetyllysin: Acetyllysin ist ein Acetylderivat der Aminosäure Lysin. Es gibt mehrere Formen von Acetyllysin - dieser Artikel bezieht sich auf N -ε-Acetyl- L -lysin. Die andere Form ist N -α-Acetyl- L -lysin.
N-Acetylmescalin: N- Acetylmeskalin ist ein Meskalinderivat, das in Spurenmengen in Peyote vorkommt. Es ist ein Metabolit von Meskalin beim Menschen, hat jedoch nur geringe pharmakologische Wirkungen. Bei Dosen von bis zu 750 mg wurde nur eine leichte Schläfrigkeit beobachtet.
Acetylmethadol: Acetylmethadol , auch als Methadylacetat bekannt , ist ein synthetisches Opioidanalgetikum. Es ist ein racemisches Gemisch von alphacetylmethadol (α-Acetylmethadol) und betacetylmethadol (β-Acetylmethadol), die wiederum racemische Gemische von Levacetylmethadol D und -α-Acetylmethadol und L -β-Acetylmethadol und D -β-Acetylmethadol sind, respectively. Daher weist Acetylmethadol vier mögliche optische Isomere auf. Es wurde gezeigt, dass alle diese Isomere die diskriminierenden Reizwirkungen von Heroin bei Ratten teilweise oder vollständig ersetzen, und daher kann gefolgert werden, dass sie zusätzlich zu LAAM, das klinisch als solches verwendet wird, wahrscheinlich alle aktive Opioidanalgetika sind in Menschen.
Acetylmethioninsulfoxidreduktase: Acetylmethioninsulfoxidreduktase kann sich beziehen auf: Methionin-S-oxid-Reduktase L-Methionin (S) -S-Oxidreduktase
Acetoin: Acetoin , auch bekannt als 3-Hydroxybutanon oder Acetylmethylcarbinol , ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH (OH) C (O) CH 3 . Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen, butterartigen Geruch. Es ist chiral. Die von Bakterien produzierte Form ist ( R ) -Acetoin.
Acetylmorphin: Acetylmorphin kann sich beziehen auf: 3-Monoacetylmorphin (3-Acetylmorphin), ein inaktiver Metabolit von Heroin 6-Monoacetylmorphin (6-Acetylmorphin), ein aktiver Metabolit von Heroin
Diacetyldihydromorphin: Diacetyldihydromorphin ist ein starkes Opiatderivat, das 1928 in Deutschland entwickelt wurde und in einigen Ländern nur selten zur Behandlung schwerer Schmerzen wie Krebs im Endstadium als andere Form von Diamorphin eingesetzt wird. Diacetyldihydromorphin wirkt schnell und hält länger als Diamorphin mit einer Wirkdauer von ca. 4-7 Stunden.
Acetylmorphone: Acetylmorphone ist ein Opiatanalogon , ein acetyliertes Derivat von Hydromorphon, das Anfang des 20. Jahrhunderts als potenzielles Hustenunterdrückungsmittel und Analgetikum entwickelt wurde. Es wird durch Acetylierung von Hydromorphon unter Verwendung von entweder Acetylchlorid oder Essigsäureanhydrid hergestellt. Es wurde 1930 vom Gesundheitskomitee des Völkerbundes international verboten, um seinen Verkauf als Analogon von Heroin zu verhindern.
Muramyldipeptid: Muramyldipeptid ist Bestandteil sowohl von grampositiven als auch von gramnegativen Bakterien, die aus N-Acetylmuraminsäure bestehen und durch ihre Milchsäureeinheit an den N-Terminus eines L- Alanin- D- Isoglutamin-Dipeptids gebunden sind.
Neuraminidase: Neuraminidase ( Sialidase ) -Enzyme sind Glycosidhydrolaseenzyme, die die glycosidischen Bindungen von Neuraminsäuren spalten (abschneiden). Neuraminidaseenzyme sind eine große Familie, die in einer Reihe von Organismen vorkommt. Die bekannteste Neuraminidase ist die virale Neuraminidase, ein Wirkstoffziel zur Verhinderung der Ausbreitung einer Influenza-Infektion. Die viralen Neuraminidasen werden häufig als antigene Determinanten auf der Oberfläche des Influenzavirus verwendet. Einige Varianten der Influenza-Neuraminidase verleihen dem Virus mehr Virulenz als andere. Andere Homologe finden sich in Säugetierzellen, die eine Reihe von Funktionen haben. Im menschlichen Genom wurden mindestens vier Säugetier-Sialidase-Homologe beschrieben. Sialidasen können als pathogene Faktoren bei mikrobiellen Infektionen wirken.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetylornithinase: Acetylornithinase kann sich beziehen auf: Acetylornithin-Deacetylase, ein Enzym Glutamat-N-Acetyltransferase, ein Enzym
Acetylornithin-Deacetylase: In der Enzymologie ist eine Acetylornithin-Deacetylase (EC 3.5.1.16 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert N 2 -Acetyl-L-ornithin + H 2 O. Acetat + L-Ornithin
Acetylornithin-Transaminase: In der Enzymologie ist eine Acetylornithin-Transaminase (EC 2.6.1.11 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert N 2 -Acetyl-L-ornithin + 2-Oxoglutarat N-Acetyl-L-Glutamat 5-Semialdehyd + L-Glutamat
Aspirin: Aspirin , auch bekannt als Acetylsalicylsäure ( ASS ), ist ein Medikament zur Linderung von Schmerzen, Fieber oder Entzündungen. Spezifische entzündliche Zustände, mit denen Aspirin behandelt wird, umfassen Kawasaki-Krankheit, Perikarditis und rheumatisches Fieber. Aspirin, das kurz nach einem Herzinfarkt verabreicht wird, verringert das Todesrisiko. Aspirin wird auch langfristig angewendet, um weitere Herzinfarkte, ischämische Schlaganfälle und Blutgerinnsel bei Menschen mit hohem Risiko zu verhindern. Es kann auch das Risiko für bestimmte Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, verringern. Bei Schmerzen oder Fieber beginnen die Wirkungen normalerweise innerhalb von 30 Minuten. Aspirin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) und wirkt ähnlich wie andere NSAIDs, unterdrückt jedoch auch die normale Funktion von Blutplättchen.
Acetoxygruppe: Die Acetoxygruppe , abgekürzt AcO oder OAc , bevorzugte IUPAC-Bezeichnung Acetyloxy , ist eine chemisch funktionelle Gruppe der Struktur CH 3 -C (= O) -O-. Es unterscheidet sich von der Acetylgruppe CH 3 -C (= O) - durch die Anwesenheit eines zusätzlichen Sauerstoffatoms. Der Name Acetoxy ist die Kurzform von Acetyloxy .
3-Acetyloxymorphon: 3-Acetyloxymorphon ist ein Opioid-Analgetikum, das noch nie auf den Markt gebracht wurde. Es ist ein Acetylderivat von Oxymorphon und ein Zwischenprodukt bei der Synthese mehrerer verwandter Arzneimittel.
Hydroxyacetophenon: Hydroxyacetophenon kann sich beziehen auf: 2-Hydroxyacetophenon ( o -Hydroxyacetophenon) 3-Hydroxyacetophenon ( m -Hydroxyacetophenon) 4-Hydroxyacetophenon
Phloroglucinolcarbonsäure: Phloroglucinolcarbonsäure ist eine Trihydroxybenzoesäure, eine Art Phenolsäure.
Acecainid: Acecainid ist ein Antiarrhythmikum. Chemisch ist es der N- acetylierte Metabolit von Procainamid. Es ist ein Antiarrhythmikum der Klasse III, während Procainamid ein Antiarrhythmikum der Klasse Ia ist. Es ist nur teilweise so aktiv wie Procainamid; Bei der Überprüfung der Füllstände müssen beide in die endgültige Berechnung einbezogen werden.
Acetylpropionyl: Acetylpropionyl, die auch als acetyl Propionyl oder 2,3-pentandion bekannt ist , ist eine organische Verbindung, insbesondere ein Diketon.
Acetylpropionylmorphin: Acetylpropionylmorphin ist ein Opiatanalogon , das ein Ester von Morphin ist. Es wurde in den frühen 1900er Jahren entwickelt, nachdem es erstmals 1875 in Großbritannien synthetisiert worden war, aber zusammen mit Heroin und verschiedenen anderen Morphinestern zurückgestellt wurde. Es wurde jedoch nie medizinisch verwendet, sondern als eines der ersten "Designerdrogen" für etwa fünf weit verbreitet Jahre nach der Einführung der ersten internationalen Beschränkungen für den Verkauf von Heroin im Jahr 1925. Es wird als nahezu identisch mit Heroin und Morphin in seiner Wirkung beschrieben und wurde daher 1930 vom Gesundheitskomitee des Völkerbundes selbst international verboten. um seinen Verkauf als außerplanmäßige Alternative zu Heroin zu verhindern.
O-Acetylpsilocin: O- Acetylpsilocin ist ein halbsynthetisches psychoaktives Medikament, das von David Nichols als potenziell nützliche Alternative zu Psilocybin für pharmakologische Studien vorgeschlagen wurde, da beide als Prodrugs von Psilocin gelten. Einige Anwender berichten jedoch, dass sich die subjektiven Wirkungen von O- Acetylpsilocin von denen von Psilocybin und Psilocin unterscheiden. Es ist die acetylierte Form des Psilocybin-Pilz-Alkaloids Psilocin und ist ein niedrigeres Homolog von 4-AcO-MET, 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT und 4-AcO-DiPT.