Acetyl-S-ACP:malonate ACP transferase, Α-Methylacetylfentanyl, Aspartoacylase

Acetyl-S-ACP: Malonat-ACP-Transferase: Acetyl-S-ACP: Malonat-ACP-Transferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acetyl- (Acyl-Träger-Protein): Malonat-S- (Acyl-Träger-Protein) -Transferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acetyl- [Acyl-Trägerprotein] + Malonat Malonyl- [Acyl-Trägerprotein] + Acetat
Α-Methylacetylfentanyl: α-Methylacetylfentanyl ist ein Opioidanalgetikum, das ein Analogon von Fentanyl ist. Es handelt sich um eine von Schedule I kontrollierte Substanz in den USA mit einem DEA ACSCN von 9815.
Aspartoacylase: Aspartoacylase ist ein Hydrolaseenzym, das beim Menschen vom ASPA- Gen kodiert wird. ASPA ist verantwortlich für die Katalyse der Deacylierung von N- Acetyl-1-aspartat ( N-Acetylaspartat) zu Aspartat und Acetat. Es ist eine zinkabhängige Hydrolase, die die Deprotonierung von Wasser zur Verwendung als Nucleophil in einem Mechanismus fördert, der vielen anderen zinkabhängigen Hydrolasen analog ist. Es wird am häufigsten im Gehirn gefunden, wo es die Spiegel von N-Actetyl-l-Aspartat steuert. Mutationen, die zum Verlust der Aspartoacylaseaktivität führen, sind mit der Canavan-Krankheit verbunden, einer seltenen autosomal-rezessiven neurodegenerativen Störung.
Acetylcarnosin: N- Acetylcarnosin ( NAC ) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die chemisch mit dem Dipeptid Carnosin verwandt ist. Die NAC-Molekülstruktur ist identisch mit Carnosin, mit der Ausnahme, dass es eine zusätzliche Acetylgruppe trägt. Die Acetylierung macht NAC widerstandsfähiger gegen den Abbau durch Carnosinase, ein Enzym, das Carnosin in seine Aminosäurebestandteile Beta-Alanin und Histidin zerlegt.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA-Carboxylase: Acetyl-CoA-Carboxylase ( ACC ) ist ein Biotin-abhängiges Enzym, das die irreversible Carboxylierung von Acetyl-CoA unter Bildung von Malonyl-CoA durch seine beiden katalytischen Aktivitäten, Biotin-Carboxylase (BC) und Carboxyltransferase (CT), katalysiert. ACC ist in den meisten Prokaryoten und in den Chloroplasten der meisten Pflanzen und Algen ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, während es im Zytoplasma der meisten Eukaryoten ein großes Enzym mit mehreren Domänen ist. Die wichtigste Funktion von ACC besteht darin, das Malonyl-CoA-Substrat für die Biosynthese von Fettsäuren bereitzustellen. Die Aktivität von ACC kann sowohl auf Transkriptionsebene als auch durch niedermolekulare Modulatoren und kovalente Modifikationen gesteuert werden. Das menschliche Genom enthält die Gene für zwei verschiedene ACCs - ACACA und ACACB .
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Thiolase: Thiolasen , auch bekannt als Acetyl-Coenzym-A-Acetyltransferasen ( ACAT ), sind Enzyme, die zwei Einheiten Acetyl-CoA im Mevalonat-Weg in Acetoacetyl-CoA umwandeln.
Acetyl-Coenzym A-Transporter 1: Acetyl-Coenzym Ein Transporter 1, auch bekannt als gelöste Trägerfamilie 33, Mitglied 1 (SLC33A1), ist ein Protein, das beim Menschen vom SLC33A1-Gen kodiert wird.
Thrombozytenaktivierender Faktor: Der Thrombozytenaktivierungsfaktor , auch bekannt als PAF , PAF-Acether oder AGEPC ( Acetylglyceryletherphosphorylcholin ), ist ein starker Phospholipidaktivator und Mediator für viele Leukozytenfunktionen, Thrombozytenaggregation und Degranulation, Entzündung und Anaphylaxie. Es ist auch an Veränderungen der Gefäßpermeabilität, dem oxidativen Ausbruch, der Chemotaxis von Leukozyten sowie der Steigerung des Arachidonsäurestoffwechsels in Phagozyten beteiligt.
Acetylcarnitin: Acetyl- L- Carnitin , ALCAR oder ALC , ist eine acetylierte Form von L- Carnitin. Es wird natürlich vom Körper produziert, obwohl es oft als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird. Acetylcarnitin wird im Blut durch Plasmaesterasen zu Carnitin abgebaut, das vom Körper verwendet wird, um Fettsäuren zum Abbau in die Mitochondrien zu transportieren.
Lysin-N-Acetyltransferase: In der Enzymologie ist eine Lysin-N-Acetyltransferase (EC 2.3.1.32 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + L-Lysin Phosphat + N 6 -Acetyl-L-Lysin
Sulfoacetaldehydacetyltransferase: In der Enzymologie ist eine Sulfoacetaldehyd-Acetyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Sulfit 2-Sulfoacetaldehyd + Phosphat
Glycinreduktase: In der Enzymologie ist eine Glycinreduktase (EC 1.21.4.2 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + NH 3 + Thioredoxindisulfid + H 2 O. Glycin + Phosphat + Thioredoxin
Glycinreduktase: In der Enzymologie ist eine Glycinreduktase (EC 1.21.4.2 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + NH 3 + Thioredoxindisulfid + H 2 O. Glycin + Phosphat + Thioredoxin
Sarcosinreduktase: In der Enzymologie ist eine Sarcosinreduktase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Methylamin + Thioredoxindisulfid N-Methylglycin + Phosphat + Thioredoxin
Sarcosinreduktase: In der Enzymologie ist eine Sarcosinreduktase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Methylamin + Thioredoxindisulfid N-Methylglycin + Phosphat + Thioredoxin
Sarcosinreduktase: In der Enzymologie ist eine Sarcosinreduktase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Methylamin + Thioredoxindisulfid N-Methylglycin + Phosphat + Thioredoxin
Betainreduktase: Betainreduktase ist ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Trimethylamin + Thioredoxindisulfid N, N, N-Trimethylglycin + Phosphat + Thioredoxin
Betainreduktase: Betainreduktase ist ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Trimethylamin + Thioredoxindisulfid N, N, N-Trimethylglycin + Phosphat + Thioredoxin
Betainreduktase: Betainreduktase ist ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetylphosphat + Trimethylamin + Thioredoxindisulfid N, N, N-Trimethylglycin + Phosphat + Thioredoxin
O-Acetylpsilocin: O- Acetylpsilocin ist ein halbsynthetisches psychoaktives Medikament, das von David Nichols als potenziell nützliche Alternative zu Psilocybin für pharmakologische Studien vorgeschlagen wurde, da beide als Prodrugs von Psilocin gelten. Einige Anwender berichten jedoch, dass sich die subjektiven Wirkungen von O- Acetylpsilocin von denen von Psilocybin und Psilocin unterscheiden. Es ist die acetylierte Form des Psilocybin-Pilz-Alkaloids Psilocin und ist ein niedrigeres Homolog von 4-AcO-MET, 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT und 4-AcO-DiPT.
2-Acetyl-1-pyrrolin: 2-Acetyl-1-pyrrolin (2AP) ist ein Aromastoff und Aroma , das Weißbrot, Jasminreis und Basmatireis, das Gewürz pandan und Brot Blumen ihres üblicher Geruch verleiht. Viele Beobachter beschreiben den Geruch als ähnlich wie "heißes, gebuttertes Popcorn", und es wird zugeschrieben, dass er diesen Geruch dem Geruch von Binturong-Urin (Bärenkatze) verleiht. Frische Markierungsflüssigkeit (MF) und Urin des Tigers und des indischen Leoparden haben aufgrund von 2AP ebenfalls ein starkes Aroma.
6-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin: 6-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin ist eine Aromastoffverbindung und ein Aroma, die Backwaren wie Weißbrot, Popcorn und Tortillas zusammen mit ihrem strukturellen Homologen 2-Acetyl-1-pyrrolin ihren typischen Geruch verleihen.
Acetylcholinesterase: Acetylcholinesterase , auch bekannt als AChE oder Acetylhydrolase , ist die primäre Cholinesterase im Körper. Es ist ein Enzym, das den Abbau von Acetylcholin und einigen anderen Cholinestern katalysiert, die als Neurotransmitter fungieren. AChE kommt hauptsächlich an neuromuskulären Übergängen und in chemischen Synapsen vom cholinergen Typ vor, wo seine Aktivität dazu dient, die synaptische Übertragung zu beenden. Es gehört zur Carboxylesterase-Familie von Enzymen. Es ist das Hauptziel der Hemmung durch Organophosphorverbindungen wie Nervenwirkstoffe und Pestizide.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetylaceton: Acetylaceton ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 COCH 2 COCH 3 . Es ist eine farblose Flüssigkeit, die als 1,3-Diketon klassifiziert ist. Es existiert im Gleichgewicht mit einem Tautomer CH 3 C (O) CH = C (OH) CH 3 . Diese Tautomere wandeln sich unter den meisten Bedingungen so schnell um, dass sie in den meisten Anwendungen als einzelne Verbindung behandelt werden. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die eine Vorstufe des Acetylacetonat-Anions (üblicherweise abgekürzt acac - ), eines zweizähnigen Liganden, ist. Es ist auch ein Baustein für die Synthese heterocyclischer Verbindungen.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA-Synthetase: Acetyl-CoA-Synthetase (ACS) oder Acetat-CoA-Ligase ist ein Enzym, das am Metabolismus von Acetat beteiligt ist. Es gehört zur Ligase-Klasse der Enzyme, was bedeutet, dass es die Bildung einer neuen chemischen Bindung zwischen zwei großen Molekülen katalysiert.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA-Carboxylase: Acetyl-CoA-Carboxylase ( ACC ) ist ein Biotin-abhängiges Enzym, das die irreversible Carboxylierung von Acetyl-CoA unter Bildung von Malonyl-CoA durch seine beiden katalytischen Aktivitäten, Biotin-Carboxylase (BC) und Carboxyltransferase (CT), katalysiert. ACC ist in den meisten Prokaryoten und in den Chloroplasten der meisten Pflanzen und Algen ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, während es im Zytoplasma der meisten Eukaryoten ein großes Enzym mit mehreren Domänen ist. Die wichtigste Funktion von ACC besteht darin, das Malonyl-CoA-Substrat für die Biosynthese von Fettsäuren bereitzustellen. Die Aktivität von ACC kann sowohl auf Transkriptionsebene als auch durch niedermolekulare Modulatoren und kovalente Modifikationen gesteuert werden. Das menschliche Genom enthält die Gene für zwei verschiedene ACCs - ACACA und ACACB .
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetylfentanyl: Acetylfentanyl ist ein Opioid-Analgetikum, das ein Analogon von Fentanyl ist. Studien haben geschätzt, dass Acetylfentanyl fünfzehnmal wirksamer ist als Morphin. Es wurde nie für medizinische Zwecke zugelassen und stattdessen nur als Designerdroge verkauft. Acetylfentanyl wurde gleichzeitig mit Fentanyl selbst entdeckt und war Ende der 1980er Jahre auf dem illegalen Markt nur selten anzutreffen. Im Jahr 2013 beschlagnahmte die kanadische Polizei jedoch 3 Kilogramm Acetylfentanyl. Als μ-Opioidrezeptoragonist kann Acetylfentanyl als direkter Ersatz für Heroin oder andere Opioide dienen. Häufige Nebenwirkungen von Fentanyl-Analoga ähneln denen von Fentanyl selbst, darunter Juckreiz, Übelkeit und möglicherweise schwerwiegende Atemdepressionen, die lebensbedrohlich sein können. Fentanyl-Analoga haben Hunderte von Menschen in ganz Europa und den ehemaligen Sowjetrepubliken getötet, seit die jüngste Wiederbelebung in Estland Anfang der 2000er Jahre begann, und es erscheinen weiterhin neuartige Derivate.
Acetylfluorid: Acetylfluorid ist ein Acylhalogenid mit der chemischen Formel CH 3 COF.
Acetylcarnitin: Acetyl- L- Carnitin , ALCAR oder ALC , ist eine acetylierte Form von L- Carnitin. Es wird natürlich vom Körper produziert, obwohl es oft als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird. Acetylcarnitin wird im Blut durch Plasmaesterasen zu Carnitin abgebaut, das vom Körper verwendet wird, um Fettsäuren zum Abbau in die Mitochondrien zu transportieren.
Acetylcarnitin: Acetyl- L- Carnitin , ALCAR oder ALC , ist eine acetylierte Form von L- Carnitin. Es wird natürlich vom Körper produziert, obwohl es oft als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird. Acetylcarnitin wird im Blut durch Plasmaesterasen zu Carnitin abgebaut, das vom Körper verwendet wird, um Fettsäuren zum Abbau in die Mitochondrien zu transportieren.
Essigsäureanhydrid: Essigsäureanhydrid oder Ethansäureanhydrid ist die chemische Verbindung mit der Formel (CH 3 CO) 2 O. Üblicherweise als Ac 2 O abgekürzt, ist es das einfachste isolierbare Anhydrid einer Carbonsäure und wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die stark nach Essigsäure riecht, die durch ihre Reaktion mit Luftfeuchtigkeit entsteht.
Acetyl-aktivierendes Enzym: Acetyl-aktivierendes Enzym kann sich beziehen auf: Acetyl-CoA-Synthetase, ein Enzym Langkettige Fettsäure - CoA-Ligase, ein Enzym
Acetaldehyd: Ethanal (gebräuchlicher Name Acetaldehyd ) ist eine organische chemische Verbindung mit der Formel CH 3 CHO, die von Chemikern manchmal als MeCHO (Me = Methyl) abgekürzt wird. Es ist eines der wichtigsten Aldehyde, das in der Natur weit verbreitet ist und in der Industrie in großem Maßstab hergestellt wird. Acetaldehyd kommt auf natürliche Weise in Kaffee, Brot und reifen Früchten vor und wird von Pflanzen produziert. Es wird auch durch die partielle Oxidation von Ethanol durch das Leberenzym Alkoholdehydrogenase erzeugt und ist eine Ursache für Kater nach Alkoholkonsum. Zu den Expositionswegen gehören Luft, Wasser, Land oder Grundwasser sowie Getränke und Rauch. Der Konsum von Disulfiram hemmt die Acetaldehyddehydrogenase, das Enzym, das für den Metabolismus von Acetaldehyd verantwortlich ist, wodurch sich dieser im Körper ansammelt.
Acetozone: Acetozon ist ein organisches Peroxid, das ein starkes Oxidationsmittel ist.
Acetylbromid: Acetylbromid ist eine Acylbromidverbindung. Wie erwartet kann es durch Reaktion zwischen Phosphortribromid und Essigsäure hergestellt werden: 3 CH 3 COOH + PBr 3 → 3 CH 3 COBr + H 3 PO 3
Acetylcarnitin: Acetyl- L- Carnitin , ALCAR oder ALC , ist eine acetylierte Form von L- Carnitin. Es wird natürlich vom Körper produziert, obwohl es oft als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird. Acetylcarnitin wird im Blut durch Plasmaesterasen zu Carnitin abgebaut, das vom Körper verwendet wird, um Fettsäuren zum Abbau in die Mitochondrien zu transportieren.
Acetylcarnosin: N- Acetylcarnosin ( NAC ) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die chemisch mit dem Dipeptid Carnosin verwandt ist. Die NAC-Molekülstruktur ist identisch mit Carnosin, mit der Ausnahme, dass es eine zusätzliche Acetylgruppe trägt. Die Acetylierung macht NAC widerstandsfähiger gegen den Abbau durch Carnosinase, ein Enzym, das Carnosin in seine Aminosäurebestandteile Beta-Alanin und Histidin zerlegt.
Acetylgruppe: In der organischen Chemie ist Acetyl eine Einheit, das Acyl mit der chemischen Formel CH 3 CO. Es wird manchmal durch das Symbol Ac dargestellt (nicht zu verwechseln mit dem Element Actinium).
Acetylchlorid: Acetylchlorid (CH 3 COCl) ist ein von Essigsäure abgeleitetes Acylchlorid. Es gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Acylhalogenide bezeichnet werden. Es ist eine farblose, ätzende, flüchtige Flüssigkeit.
Acetylcholin: Acetylcholin ( ACh ) ist eine organische Chemikalie, die im Gehirn und Körper vieler Tierarten als Neurotransmitter fungiert - eine chemische Botschaft, die von Nervenzellen abgegeben wird, um Signale an andere Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und Drüsenzellen zu senden. Sein Name leitet sich von seiner chemischen Struktur ab: Es ist ein Ester von Essigsäure und Cholin. Körperteile, die Acetylcholin verwenden oder von diesem betroffen sind, werden als cholinerge bezeichnet. Substanzen, die die Gesamtaktivität des cholinergen Systems erhöhen oder verringern, werden als Cholinergika bzw. Anticholinergika bezeichnet.
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA-Carboxylase: Acetyl-CoA-Carboxylase ( ACC ) ist ein Biotin-abhängiges Enzym, das die irreversible Carboxylierung von Acetyl-CoA unter Bildung von Malonyl-CoA durch seine beiden katalytischen Aktivitäten, Biotin-Carboxylase (BC) und Carboxyltransferase (CT), katalysiert. ACC ist in den meisten Prokaryoten und in den Chloroplasten der meisten Pflanzen und Algen ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, während es im Zytoplasma der meisten Eukaryoten ein großes Enzym mit mehreren Domänen ist. Die wichtigste Funktion von ACC besteht darin, das Malonyl-CoA-Substrat für die Biosynthese von Fettsäuren bereitzustellen. Die Aktivität von ACC kann sowohl auf Transkriptionsebene als auch durch niedermolekulare Modulatoren und kovalente Modifikationen gesteuert werden. Das menschliche Genom enthält die Gene für zwei verschiedene ACCs - ACACA und ACACB .
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetyl-CoA-Carboxylase: Acetyl-CoA-Carboxylase ( ACC ) ist ein Biotin-abhängiges Enzym, das die irreversible Carboxylierung von Acetyl-CoA unter Bildung von Malonyl-CoA durch seine beiden katalytischen Aktivitäten, Biotin-Carboxylase (BC) und Carboxyltransferase (CT), katalysiert. ACC ist in den meisten Prokaryoten und in den Chloroplasten der meisten Pflanzen und Algen ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, während es im Zytoplasma der meisten Eukaryoten ein großes Enzym mit mehreren Domänen ist. Die wichtigste Funktion von ACC besteht darin, das Malonyl-CoA-Substrat für die Biosynthese von Fettsäuren bereitzustellen. Die Aktivität von ACC kann sowohl auf Transkriptionsebene als auch durch niedermolekulare Modulatoren und kovalente Modifikationen gesteuert werden. Das menschliche Genom enthält die Gene für zwei verschiedene ACCs - ACACA und ACACB .
Acetyl-CoA: | C 23 H 38 N 7 O 17 P 3 S | - | Molmasse | 809,57 g · mol –1 | - | Abschnitt 3 = | Abschnitt 4 = | Abschnitt 5 = | Abschnitt 6 =}} Acetyl-CoA ( Acetyl-Coenzym A ) ist ein Molekül, das an vielen biochemischen Reaktionen im Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Acetylgruppe dem Zitronensäurezyklus (Krebszyklus) zuzuführen, der zur Energieerzeugung oxidiert werden soll. Coenzym A (CoASH oder CoA) besteht aus einer β-Mercaptoethylamingruppe, die über eine Amidbindung und 3'-phosphoryliertes ADP an das Vitamin Pantothensäure (B5) gebunden ist. Die Acetylgruppe (im Strukturdiagramm rechts blau markiert) von Acetyl-CoA ist an den Sulfhydrylsubstituenten der β-Mercaptoethylamingruppe gebunden. Diese Thioesterbindung ist eine "hochenergetische" Bindung, die besonders reaktiv ist. Die Hydrolyse der Thioesterbindung ist exergonisch (–31,5 kJ / mol).
Acetylcyanid: Acetylcyanid ist eine chemische Verbindung, die sowohl eine funktionelle Nitril- als auch eine Carbonylgruppe enthält. Daher fällt das Molekül aufgrund der Anwesenheit der Kohlenstoff-Stickstoff-Dreifachbindung auch in die Cyanidgruppe. Dieses Molekül gehört zur Familie der Acylcyanide.
Acetylcystein: Acetylcystein , auch bekannt als N- Acetylcystein ( NAC ), ist ein Medikament zur Behandlung einer Überdosierung von Paracetamol (Paracetamol) und zur Lockerung des dicken Schleims bei Personen mit chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen wie Lungenentzündung und Bronchitis. Es kann intravenös, oral eingenommen oder als Nebel eingeatmet werden. Einige Leute verwenden es als Nahrungsergänzungsmittel.
Acetylfluorid: Acetylfluorid ist ein Acylhalogenid mit der chemischen Formel CH 3 COF.
Geranylacetat: Geranylacetat ist eine natürliche organische Verbindung, die als Monoterpen klassifiziert wird. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen blumigen oder fruchtigen Rosenaroma. Die kondensierte Flüssigkeit hat eine leicht gelbe Farbe. Geranylacetat ist in Wasser unlöslich, aber in einigen organischen Lösungsmitteln wie Alkohol und Öl löslich.
Thrombozytenaktivierender Faktor: Der Thrombozytenaktivierungsfaktor , auch bekannt als PAF , PAF-Acether oder AGEPC ( Acetylglyceryletherphosphorylcholin ), ist ein starker Phospholipidaktivator und Mediator für viele Leukozytenfunktionen, Thrombozytenaggregation und Degranulation, Entzündung und Anaphylaxie. Es ist auch an Veränderungen der Gefäßpermeabilität, dem oxidativen Ausbruch, der Chemotaxis von Leukozyten sowie der Steigerung des Arachidonsäurestoffwechsels in Phagozyten beteiligt.
Acetylgruppe: In der organischen Chemie ist Acetyl eine Einheit, das Acyl mit der chemischen Formel CH 3 CO. Es wird manchmal durch das Symbol Ac dargestellt (nicht zu verwechseln mit dem Element Actinium).
Acetylhexapeptid-3: Acetylhexapeptid-3 oder Acetylhexapeptid-8 ist ein synthetischer Anti-Falten-Kosmetikbestandteil. Es ist ein Peptid, das ein Fragment von SNAP-25 ist, einem Substrat des Botulinumtoxins ( Botox ). Acetylhexapeptid-8 wird vom in Barcelona ansässigen Forschungslabor Lipotec als Argireline vermarktet.
Acamprosat: Acamprosat , das unter dem Markennamen Campral vertrieben wird , ist ein Medikament, das zusammen mit der Beratung zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird.
Peressigsäure: Peressigsäure (auch als Peroxyessigsäure oder PAA bekannt ) ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CO 3 H. Dieses organische Peroxid ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen scharfen Geruch, der an Essigsäure erinnert. Es kann sehr ätzend sein.
Essigsäure: Essigsäure , systematisch Ethansäure genannt , ist eine farblose flüssige organische Verbindung mit der chemischen Formel CH 3 COOH (auch als CH 3 CO 2 H, C 2 H 4 O 2 oder HC 2 H 3 O 2 bezeichnet ). Wenn es unverdünnt ist, wird es manchmal Eisessig genannt . Essig ist nicht weniger als 4 Vol .-% Essigsäure, was Essigsäure neben Wasser zum Hauptbestandteil von Essig macht. Essigsäure hat einen charakteristischen sauren Geschmack und einen stechenden Geruch. Neben Haushaltsessig wird es hauptsächlich als Vorstufe für Polyvinylacetat und Celluloseacetat hergestellt. Es wird als schwache Säure eingestuft, da es in Lösung nur teilweise dissoziiert, konzentrierte Essigsäure jedoch ätzend ist und die Haut schädigen kann.
Acetyliodid: Acetyliodid ist eine Organoiodverbindung mit der Formel CH 3 COI. Es ist eine farblose Flüssigkeit. Es wird formal von Essigsäure abgeleitet. Obwohl im Labor weitaus seltener als das verwandte Acetylbromid und Acetylchlorid, wird Acetyliodid zumindest vorübergehend in einem weitaus größeren Maßstab als jedes andere Säurehalogenid hergestellt. Insbesondere wird es durch die Carbonylierung von Methyliodid in den Cativa- und Monsanto-Prozessen erzeugt, die der wichtigste industrielle Weg zu Essigsäure sind. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Essigsäureanhydrid aus Methylacetat.
Thioglykolsäure: Thioglykolsäure ( TGA ) ist die organische Verbindung HSCH 2 CO 2 H. TGA wird häufig als Mercaptoessigsäure (MAA) bezeichnet. Es enthält sowohl eine Thiol- (Mercaptan) als auch Carbonsäure-funktionelle Gruppen. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stark unangenehmen Geruch. TGA ist mit polaren organischen Lösungsmitteln mischbar.
Bromaceton: Bromaceton ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 COCH 2 Br. Diese farblose Flüssigkeit ist ein Tränenmittel und eine Vorstufe zu anderen organischen Verbindungen.
Acetoin: Acetoin , auch bekannt als 3-Hydroxybutanon oder Acetylmethylcarbinol , ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH (OH) C (O) CH 3 . Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen, butterartigen Geruch. Es ist chiral. Die von Bakterien produzierte Form ist ( R ) -Acetoin.
Acetylnitrat: Acetylnitrat ist die organische Verbindung mit der Formel CH 3 C (O) ONO 2 . Es wird als gemischtes Anhydrid von Salpeter- und Essigsäure klassifiziert. Es ist eine farblose explosive Flüssigkeit, die in feuchter Luft raucht.
Essigsäureanhydrid: Essigsäureanhydrid oder Ethansäureanhydrid ist die chemische Verbindung mit der Formel (CH 3 CO) 2 O. Üblicherweise als Ac 2 O abgekürzt, ist es das einfachste isolierbare Anhydrid einer Carbonsäure und wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die stark nach Essigsäure riecht, die durch ihre Reaktion mit Luftfeuchtigkeit entsteht.
Peressigsäure: Peressigsäure (auch als Peroxyessigsäure oder PAA bekannt ) ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CO 3 H. Dieses organische Peroxid ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen scharfen Geruch, der an Essigsäure erinnert. Es kann sehr ätzend sein.
Phenylacetat: Phenylacetat ist der Ester von Phenol und Essigsäure. Es kann durch Decarboxylierung von Aspirin oder durch Umsetzung von Phenol mit Essigsäureanhydrid oder Acetylchlorid hergestellt werden.
Acecainid: Acecainid ist ein Antiarrhythmikum. Chemisch ist es der N- acetylierte Metabolit von Procainamid. Es ist ein Antiarrhythmikum der Klasse III, während Procainamid ein Antiarrhythmikum der Klasse Ia ist. Es ist nur teilweise so aktiv wie Procainamid; Bei der Überprüfung der Füllstände müssen beide in die endgültige Berechnung einbezogen werden.
2-Pentanon: 2-Pentanon oder Methylpropylketon ( MPK ) ist ein Keton und Lösungsmittel von untergeordneter Bedeutung. Es ist vergleichbar mit Methylethylketon, hat jedoch eine geringere Löslichkeit und ist teurer. Es kommt natürlich in Nicotiana tabacum (Tabak) und Blauschimmelkäse als Stoffwechselprodukt des Penicillium- Schimmelwachstums vor.
Acetylpropionyl: Acetylpropionyl, die auch als acetyl Propionyl oder 2,3-pentandion bekannt ist , ist eine organische Verbindung, insbesondere ein Diketon.
Aspirin: Aspirin , auch bekannt als Acetylsalicylsäure ( ASS ), ist ein Medikament zur Linderung von Schmerzen, Fieber oder Entzündungen. Spezifische entzündliche Zustände, mit denen Aspirin behandelt wird, umfassen Kawasaki-Krankheit, Perikarditis und rheumatisches Fieber. Aspirin, das kurz nach einem Herzinfarkt verabreicht wird, verringert das Todesrisiko. Aspirin wird auch langfristig angewendet, um weitere Herzinfarkte, ischämische Schlaganfälle und Blutgerinnsel bei Menschen mit hohem Risiko zu verhindern. Es kann auch das Risiko für bestimmte Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, verringern. Bei Schmerzen oder Fieber beginnen die Wirkungen normalerweise innerhalb von 30 Minuten. Aspirin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) und wirkt ähnlich wie andere NSAIDs, unterdrückt jedoch auch die normale Funktion von Blutplättchen.
Aspirin: Aspirin , auch bekannt als Acetylsalicylsäure ( ASS ), ist ein Medikament zur Linderung von Schmerzen, Fieber oder Entzündungen. Spezifische entzündliche Zustände, mit denen Aspirin behandelt wird, umfassen Kawasaki-Krankheit, Perikarditis und rheumatisches Fieber. Aspirin, das kurz nach einem Herzinfarkt verabreicht wird, verringert das Todesrisiko. Aspirin wird auch langfristig angewendet, um weitere Herzinfarkte, ischämische Schlaganfälle und Blutgerinnsel bei Menschen mit hohem Risiko zu verhindern. Es kann auch das Risiko für bestimmte Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, verringern. Bei Schmerzen oder Fieber beginnen die Wirkungen normalerweise innerhalb von 30 Minuten. Aspirin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) und wirkt ähnlich wie andere NSAIDs, unterdrückt jedoch auch die normale Funktion von Blutplättchen.
Acetyltributylcitrat: Acetyltributylcitrat ist eine organische Verbindung, die als Weichmacher verwendet wird. Als solches ist es ein möglicher Ersatz für DEHP und DINP. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Es ist in Nagellack und anderen Kosmetika enthalten. Es wird durch Acetylierung von Tributylcitrat hergestellt.
Acetoacetanilid: Acetoacetanilid ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 C (O) CH 2 C (O) NHC 6 H 5 . Es ist das Acetoacetamid-Derivat von Anilin. Es ist ein weißer Feststoff, der in Wasser schwer löslich ist. Es und viele verwandte Verbindungen (hergestellt aus verschiedenen Anilinderivaten) werden zur Herstellung von organischen Pigmenten verwendet, die als Arylidgelb bezeichnet werden.
Essigsäureanhydrid: Essigsäureanhydrid oder Ethansäureanhydrid ist die chemische Verbindung mit der Formel (CH 3 CO) 2 O. Üblicherweise als Ac 2 O abgekürzt, ist es das einfachste isolierbare Anhydrid einer Carbonsäure und wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die stark nach Essigsäure riecht, die durch ihre Reaktion mit Luftfeuchtigkeit entsteht.
Acetylaceton: Acetylaceton ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 COCH 2 COCH 3 . Es ist eine farblose Flüssigkeit, die als 1,3-Diketon klassifiziert ist. Es existiert im Gleichgewicht mit einem Tautomer CH 3 C (O) CH = C (OH) CH 3 . Diese Tautomere wandeln sich unter den meisten Bedingungen so schnell um, dass sie in den meisten Anwendungen als einzelne Verbindung behandelt werden. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die eine Vorstufe des Acetylacetonat-Anions (üblicherweise abgekürzt acac - ), eines zweizähnigen Liganden, ist. Es ist auch ein Baustein für die Synthese heterocyclischer Verbindungen.
Metallacetylacetonate: Metallacetylacetonate sind Koordinationskomplexe, die vom Acetylacetonatanion ( CH) abgeleitet sind 3 COCHCOCH - 3 ) und Metallionen, üblicherweise Übergangsmetalle. Der zweizähnige Ligand Acetylacetonat wird häufig als Acac abgekürzt. Typischerweise binden beide Sauerstoffatome an das Metall, um einen sechsgliedrigen Chelatring zu bilden. Die einfachsten Komplexe haben die Formel M (acac) 3 und M (acac) 2 . Es gibt auch zahlreiche Mischligandenkomplexe, z. B. VO (acac) 2 . Variationen von Acetylacetonat wurden auch mit unzähligen Substituenten anstelle von Methyl (RCOCHCOR ′ - ) entwickelt. Viele solcher Komplexe sind im Gegensatz zu den verwandten Metallhalogeniden in organischen Lösungsmitteln löslich. Aufgrund dieser Eigenschaften werden manchmal Acac-Komplexe als Katalysatorvorläufer und Reagenzien verwendet. Anwendungen umfassen ihre Verwendung als NMR- "Shift-Reagenzien" und als Katalysatoren für die organische Synthese sowie als Vorläufer für industrielle Hydroformylierungskatalysatoren. C. 5 H. 7 O - 2 bindet in einigen Fällen auch über das zentrale Kohlenstoffatom an Metalle; Dieser Bindungsmodus ist häufiger für Übergangsmetalle der dritten Reihe wie Platin (II) und Iridium (III).
Metallacetylacetonate: Metallacetylacetonate sind Koordinationskomplexe, die vom Acetylacetonatanion ( CH) abgeleitet sind 3 COCHCOCH - 3 ) und Metallionen, üblicherweise Übergangsmetalle. Der zweizähnige Ligand Acetylacetonat wird häufig als Acac abgekürzt. Typischerweise binden beide Sauerstoffatome an das Metall, um einen sechsgliedrigen Chelatring zu bilden. Die einfachsten Komplexe haben die Formel M (acac) 3 und M (acac) 2 . Es gibt auch zahlreiche Mischligandenkomplexe, z. B. VO (acac) 2 . Variationen von Acetylacetonat wurden auch mit unzähligen Substituenten anstelle von Methyl (RCOCHCOR ′ - ) entwickelt. Viele solcher Komplexe sind im Gegensatz zu den verwandten Metallhalogeniden in organischen Lösungsmitteln löslich. Aufgrund dieser Eigenschaften werden manchmal Acac-Komplexe als Katalysatorvorläufer und Reagenzien verwendet. Anwendungen umfassen ihre Verwendung als NMR- "Shift-Reagenzien" und als Katalysatoren für die organische Synthese sowie als Vorläufer für industrielle Hydroformylierungskatalysatoren. C. 5 H. 7 O - 2 bindet in einigen Fällen auch über das zentrale Kohlenstoffatom an Metalle; Dieser Bindungsmodus ist häufiger für Übergangsmetalle der dritten Reihe wie Platin (II) und Iridium (III).
Metallacetylacetonate: Metallacetylacetonate sind Koordinationskomplexe, die vom Acetylacetonatanion ( CH) abgeleitet sind 3 COCHCOCH - 3 ) und Metallionen, üblicherweise Übergangsmetalle. Der zweizähnige Ligand Acetylacetonat wird häufig als Acac abgekürzt. Typischerweise binden beide Sauerstoffatome an das Metall, um einen sechsgliedrigen Chelatring zu bilden. Die einfachsten Komplexe haben die Formel M (acac) 3 und M (acac) 2 . Es gibt auch zahlreiche Mischligandenkomplexe, z. B. VO (acac) 2 . Variationen von Acetylacetonat wurden auch mit unzähligen Substituenten anstelle von Methyl (RCOCHCOR ′ - ) entwickelt. Viele solcher Komplexe sind im Gegensatz zu den verwandten Metallhalogeniden in organischen Lösungsmitteln löslich. Aufgrund dieser Eigenschaften werden manchmal Acac-Komplexe als Katalysatorvorläufer und Reagenzien verwendet. Anwendungen umfassen ihre Verwendung als NMR- "Shift-Reagenzien" und als Katalysatoren für die organische Synthese sowie als Vorläufer für industrielle Hydroformylierungskatalysatoren. C. 5 H. 7 O - 2 bindet in einigen Fällen auch über das zentrale Kohlenstoffatom an Metalle; Dieser Bindungsmodus ist häufiger für Übergangsmetalle der dritten Reihe wie Platin (II) und Iridium (III).
Dicarbonyl (acetylacetonato) rhodium (I): Dicarbonyl (acetylacetonato) rhodium (I) ist eine Organorhodiumverbindung mit der Formel Rh (O 2 C 5 H 7 ) (CO) 2 . Die Verbindung besteht aus zwei CO-Liganden und einem Acetylacetonat. Es ist ein dunkelgrüner Feststoff, der sich in Aceton und Benzol löst. Die Verbindung wird als Vorstufe für homogene Katalysatoren verwendet.
Acetylaceton: Acetylaceton ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 COCH 2 COCH 3 . Es ist eine farblose Flüssigkeit, die als 1,3-Diketon klassifiziert ist. Es existiert im Gleichgewicht mit einem Tautomer CH 3 C (O) CH = C (OH) CH 3 . Diese Tautomere wandeln sich unter den meisten Bedingungen so schnell um, dass sie in den meisten Anwendungen als einzelne Verbindung behandelt werden. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die eine Vorstufe des Acetylacetonat-Anions (üblicherweise abgekürzt acac - ), eines zweizähnigen Liganden, ist. Es ist auch ein Baustein für die Synthese heterocyclischer Verbindungen.
Acetylaceton spaltendes Enzym: In der Enzymologie ist ein Acetylaceton spaltendes Enzym (EC 1.13.11.50 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Pentan-2,4-dion + O 2 Acetat + 2-Oxopropanal
Acetylaceton spaltendes Enzym: In der Enzymologie ist ein Acetylaceton spaltendes Enzym (EC 1.13.11.50 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Pentan-2,4-dion + O 2 Acetat + 2-Oxopropanal
Daunorubicin: Daunorubicin , auch bekannt als Daunomycin , ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs. Insbesondere wird es bei akuter myeloischer Leukämie (AML), akuter lymphatischer Leukämie (ALL), chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Kaposi-Sarkom angewendet. Es wird durch Injektion in eine Vene verwendet. Es gibt auch eine liposomale Formulierung, die als liposomales Daunorubicin bekannt ist.
Acetylajmalinesterase: Acetylajmalinesterase (EC 3.1.1.80 , AAE , 2beta (R) -17-O-Acetylajmalan: Acetylesterase , Acetylajmalanesterase ) ist ein Enzym mit der systematischen Bezeichnung 17-O-Acetylajmalin-O-Acetylhydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion (1) 17-O-Acetylajmalin + H 2 O. Ajmalin + Acetat (2) 17-O-Acetylnorajmalin + H 2 O. Norajmalin + Acetat
Acetylajmalinesterase: Acetylajmalinesterase (EC 3.1.1.80 , AAE , 2beta (R) -17-O-Acetylajmalan: Acetylesterase , Acetylajmalanesterase ) ist ein Enzym mit der systematischen Bezeichnung 17-O-Acetylajmalin-O-Acetylhydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion (1) 17-O-Acetylajmalin + H 2 O. Ajmalin + Acetat (2) 17-O-Acetylnorajmalin + H 2 O. Norajmalin + Acetat
Acetaldehyd: Ethanal (gebräuchlicher Name Acetaldehyd ) ist eine organische chemische Verbindung mit der Formel CH 3 CHO, die von Chemikern manchmal als MeCHO (Me = Methyl) abgekürzt wird. Es ist eines der wichtigsten Aldehyde, das in der Natur weit verbreitet ist und in der Industrie in großem Maßstab hergestellt wird. Acetaldehyd kommt auf natürliche Weise in Kaffee, Brot und reifen Früchten vor und wird von Pflanzen produziert. Es wird auch durch die partielle Oxidation von Ethanol durch das Leberenzym Alkoholdehydrogenase erzeugt und ist eine Ursache für Kater nach Alkoholkonsum. Zu den Expositionswegen gehören Luft, Wasser, Land oder Grundwasser sowie Getränke und Rauch. Der Konsum von Disulfiram hemmt die Acetaldehyddehydrogenase, das Enzym, das für den Metabolismus von Acetaldehyd verantwortlich ist, wodurch sich dieser im Körper ansammelt.
Acetylalkylglycerolacetylhydrolase: In der Enzymologie ist eine Acetylalkylglycerinacetylhydrolase (EC 3.1.1.71 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 2-Acetyl-1-alkyl-sn-glycerin + H 2 O. 1-Alkyl-sn-glycerin + Acetat
Acetanilid: Acetanilid ist eine geruchlose feste Chemikalie mit blatt- oder flockenartigem Aussehen. Es ist auch als N- Phenylacetamid , Acetanil oder Acetanilid bekannt und war früher unter dem Handelsnamen Antifebrin bekannt .
2-Acetylaminofluoren: 2-Acetylaminofluoren ist ein krebserzeugendes und mutagenes Derivat von Fluoren. Es wird als biochemisches Instrument zur Untersuchung der Karzinogenese verwendet. Es induziert Tumore bei einer Reihe von Arten in Leber, Blase und Niere. Der Metabolismus dieser Verbindung im Körper durch Biotransformationsreaktionen ist der Schlüssel zu ihrer Karzinogenität. 2-AAF ist ein Substrat für das Cytochrom P-450 (CYP) -Enzym, das Teil einer Superfamilie ist, die in fast allen Organismen vorkommt. Diese Reaktion führt zur Bildung von Hydroxyacetylaminofluoren, das ein proximales Karzinogen ist und wirksamer als das Ausgangsmolekül ist. Der N- Hydroxy-Metabolit unterliegt mehreren enzymatischen und nicht-enzymatischen Umlagerungen. Es kann sein , O-acetyliert durch cytosolische N-acetyltransferase - Enzym N - Acetyl - N -acetoxyaminofluorene zu ergeben. Dieses Zwischenprodukt kann sich spontan umlagern, um das Arylamidoniumion und ein Carboniumion zu bilden, die direkt mit der DNA unter Bildung von DNA-Addukten interagieren können. Zusätzlich zur Veresterung durch Acetylierung kann das N- Hydroxy-Derivat durch das cytosolische Schwefeltransferaseenzym O- sulfatiert werden, wodurch das N- Acetyl- N- sulfoxy-Produkt entsteht.
Grayanotoxin: Grayanotoxine sind eine Gruppe eng verwandter Neurotoxine, die nach Leucothoe Grayana benannt sind , einer in Japan beheimateten Pflanze, die ursprünglich nach der amerikanischen Botanikerin Asa Gray aus dem 19. Jahrhundert benannt wurde. Grayanotoxin I ist auch als Andromedotoxin , Acetylandromedol , Rhodotoxin und Asebotoxin bekannt . Grayanotoxine werden von Rhododendron- Arten und anderen Pflanzen der Familie Ericaceae produziert. Aus dem Nektar hergestellter Honig, der Pollen dieser Pflanzen enthält, enthält auch Grayanotoxine und wird allgemein als verrückter Honig bezeichnet . Der Verzehr der Pflanze oder eines ihrer Nebenprodukte, einschließlich verrückten Honigs, kann eine seltene giftige Reaktion hervorrufen, die als Grayanotoxinvergiftung, verrückte Honigkrankheit, Honigvergiftung oder Rhododendronvergiftung bezeichnet wird. Es wird am häufigsten in Regionen Nepals und der Türkei als Freizeitdroge und traditionelle Medizin hergestellt und konsumiert.
Acetanisol: Acetanisol ist eine aromatische chemische Verbindung mit einem Aroma, das als süß, fruchtig, nussig und Vanille ähnlich beschrieben wird. Außerdem kann Acetanisol manchmal nach Butter oder Karamell riechen.
N-Acetylanthranilsäure: N- Acetylanthranilsäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C 9 H 9 NO 3 . Es ist ein Zwischenprodukt beim Abbau von Chinaldin in Arthrobacter sp. und wird weiter zu Anthranilsäure metabolisiert.
Acetyltransferase: Acetyltransferase ist eine Art Transferaseenzym, das eine Acetylgruppe überträgt.
N-Acetylasparaginsäure: N- Acetylasparaginsäure oder N- Acetylaspartat ( NAA ) ist ein Derivat der Asparaginsäure mit einer Formel von C 6 H 9 NO 5 und einem Molekulargewicht von 175,139.
Acetylgruppe: In der organischen Chemie ist Acetyl eine Einheit, das Acyl mit der chemischen Formel CH 3 CO. Es wird manchmal durch das Symbol Ac dargestellt (nicht zu verwechseln mit dem Element Actinium).
Acetylierung: Die Acetylierung ist eine organische Veresterungsreaktion mit Essigsäure. Es führt eine funktionelle Acetylgruppe in eine chemische Verbindung ein. Solche Verbindungen werden als Acetatester oder Acetate bezeichnet. Die Deacetylierung ist die entgegengesetzte Reaktion, die Entfernung einer Acetylgruppe aus einer chemischen Verbindung.
Acetyliertes Distarchadipat: Acetyliertes Distarchadipat (E1422) ist eine Stärke, die mit Essigsäureanhydrid und Adipinsäureanhydrid behandelt wird, um hohen Temperaturen zu widerstehen. Es wird in Lebensmitteln als Füllstoff, Stabilisator und Verdickungsmittel verwendet.
Acetylierter Lanolinalkohol: Acetylierter Lanolinalkohol ist eine nicht trocknende organische Verbindung, die aus Lanolin, dem Fett von Wollscheren, hergestellt wird und mit Essigsäure und einer kleinen Menge Lauge umgesetzt wurde. Es gibt synthetische Varianten; Das aus Tieren stammende Produkt weist jedoch eher antiallergene Tendenzen auf. Acetylierter Lanolinalkohol wird als Weichmacher verwendet, um die Haut zu erweichen, ist jedoch mit einer Bewertung von 0-2 von 5 leicht komedogen. Aus diesem Grund sollten diejenigen, die zu Whiteheads und Mitessern neigen, vor der Verwendung in großem Maßstab einen Patch-Test durchführen . Acetylierter Lanolinalkohol kann auch bei Personen mit Woll- oder Lanolinallergien entzündlich sein und sollte in solchen Fällen vermieden werden.
Acetyliertes Distarchadipat: Acetyliertes Distarchadipat (E1422) ist eine Stärke, die mit Essigsäureanhydrid und Adipinsäureanhydrid behandelt wird, um hohen Temperaturen zu widerstehen. Es wird in Lebensmitteln als Füllstoff, Stabilisator und Verdickungsmittel verwendet.
Acetyliertes Distarchphosphat: Acetyliertes Distarchphosphat , E1414 im E-Zahlenschema von Lebensmittelzusatzstoffen, ist eine modifizierte Stärke. Diese werden vom Darm nicht intakt absorbiert, sondern von Darmenzymen signifikant hydrolysiert und dann von Darmmikrobiota fermentiert.
Acetyliertes Distarchphosphat: Acetyliertes Distarchphosphat , E1414 im E-Zahlenschema von Lebensmittelzusatzstoffen, ist eine modifizierte Stärke. Diese werden vom Darm nicht intakt absorbiert, sondern von Darmenzymen signifikant hydrolysiert und dann von Darmmikrobiota fermentiert.
Acetylierter Lanolinalkohol: Acetylierter Lanolinalkohol ist eine nicht trocknende organische Verbindung, die aus Lanolin, dem Fett von Wollscheren, hergestellt wird und mit Essigsäure und einer kleinen Menge Lauge umgesetzt wurde. Es gibt synthetische Varianten; Das aus Tieren stammende Produkt weist jedoch eher antiallergene Tendenzen auf. Acetylierter Lanolinalkohol wird als Weichmacher verwendet, um die Haut zu erweichen, ist jedoch mit einer Bewertung von 0-2 von 5 leicht komedogen. Aus diesem Grund sollten diejenigen, die zu Whiteheads und Mitessern neigen, vor der Verwendung in großem Maßstab einen Patch-Test durchführen . Acetylierter Lanolinalkohol kann auch bei Personen mit Woll- oder Lanolinallergien entzündlich sein und sollte in solchen Fällen vermieden werden.
Acetyllysin: Acetyllysin ist ein Acetylderivat der Aminosäure Lysin. Es gibt mehrere Formen von Acetyllysin - dieser Artikel bezieht sich auf N -ε-Acetyl- L -lysin. Die andere Form ist N -α-Acetyl- L -lysin.
Weichmacher: Ein Weichmacher ist eine Substanz, die einem Material zugesetzt wird, um es weicher und flexibler zu machen, seine Plastizität zu erhöhen, seine Viskosität zu verringern oder die Reibung während seiner Handhabung bei der Herstellung zu verringern.
Acetylierte Stärke: Acetylierte Stärke , E1420 im E-Nummern-Schema von Lebensmittelzusatzstoffen, ist eine modifizierte Stärke. Diese werden vom Darm nicht intakt absorbiert, sondern von Darmenzymen signifikant hydrolysiert und dann von Darmmikrobiota fermentiert.
Acetylierung: Die Acetylierung ist eine organische Veresterungsreaktion mit Essigsäure. Es führt eine funktionelle Acetylgruppe in eine chemische Verbindung ein. Solche Verbindungen werden als Acetatester oder Acetate bezeichnet. Die Deacetylierung ist die entgegengesetzte Reaktion, die Entfernung einer Acetylgruppe aus einer chemischen Verbindung.
Histonacetylierung und Deacetylierung: Histonacetylierung und -deacetylierung sind die Prozesse, durch die die Lysinreste innerhalb des N-terminalen Schwanzes, die aus dem Histonkern des Nukleosoms herausragen, als Teil der Genregulation acetyliert und deacetyliert werden.
Acetylierung: Die Acetylierung ist eine organische Veresterungsreaktion mit Essigsäure. Es führt eine funktionelle Acetylgruppe in eine chemische Verbindung ein. Solche Verbindungen werden als Acetatester oder Acetate bezeichnet. Die Deacetylierung ist die entgegengesetzte Reaktion, die Entfernung einer Acetylgruppe aus einer chemischen Verbindung.
Acetophenon: Acetophenon ist die organische Verbindung mit der Formel C 6 H 5 C (O) CH 3 (auch dargestellt durch die Pseudoelementsymbole PhAc oder BzMe ). Es war das einfachste aromatische Keton. Diese farblose, viskose Flüssigkeit ist eine Vorstufe für nützliche Harze und Duftstoffe.
Acecarbromal: Acecarbromal (INN), auch bekannt als Acetylcarbromal und Acetyladalin , ist ein hypnotisches und beruhigendes Medikament der 1917 von Bayer entdeckten Ureidgruppe (Acylharnstoff), die früher in den USA und in Europa vermarktet wurde. Es wird auch in Kombination mit Quebracho-Extrakt und Vitamin E zur Behandlung von erektiler Dysfunktion unter dem Markennamen Afrodor in Europa verwendet. Acecarbromal ist strukturell mit den Barbituraten verwandt, bei denen es sich im Wesentlichen um cyclisierte Harnstoffe handelt. Eine längere Anwendung wird nicht empfohlen, da dies zu einer Bromvergiftung führen kann.
Acetylcarnitin: Acetyl- L- Carnitin , ALCAR oder ALC , ist eine acetylierte Form von L- Carnitin. Es wird natürlich vom Körper produziert, obwohl es oft als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird. Acetylcarnitin wird im Blut durch Plasmaesterasen zu Carnitin abgebaut, das vom Körper verwendet wird, um Fettsäuren zum Abbau in die Mitochondrien zu transportieren.
Acetylcarnitin: Acetyl- L- Carnitin , ALCAR oder ALC , ist eine acetylierte Form von L- Carnitin. Es wird natürlich vom Körper produziert, obwohl es oft als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird. Acetylcarnitin wird im Blut durch Plasmaesterasen zu Carnitin abgebaut, das vom Körper verwendet wird, um Fettsäuren zum Abbau in die Mitochondrien zu transportieren.
Acetylcarnosin: N- Acetylcarnosin ( NAC ) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die chemisch mit dem Dipeptid Carnosin verwandt ist. Die NAC-Molekülstruktur ist identisch mit Carnosin, mit der Ausnahme, dass es eine zusätzliche Acetylgruppe trägt. Die Acetylierung macht NAC widerstandsfähiger gegen den Abbau durch Carnosinase, ein Enzym, das Carnosin in seine Aminosäurebestandteile Beta-Alanin und Histidin zerlegt.
Acetylcholinesterase: Acetylcholinesterase , auch bekannt als AChE oder Acetylhydrolase , ist die primäre Cholinesterase im Körper. Es ist ein Enzym, das den Abbau von Acetylcholin und einigen anderen Cholinestern katalysiert, die als Neurotransmitter fungieren. AChE kommt hauptsächlich an neuromuskulären Übergängen und in chemischen Synapsen vom cholinergen Typ vor, wo seine Aktivität dazu dient, die synaptische Übertragung zu beenden. Es gehört zur Carboxylesterase-Familie von Enzymen. Es ist das Hauptziel der Hemmung durch Organophosphorverbindungen wie Nervenwirkstoffe und Pestizide.
Acetylchlorid: Acetylchlorid (CH 3 COCl) ist ein von Essigsäure abgeleitetes Acylchlorid. Es gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Acylhalogenide bezeichnet werden. Es ist eine farblose, ätzende, flüchtige Flüssigkeit.