2-acylglycerol O-acyltransferase, Glutamine N-acyltransferase, Trans-2-enoyl-CoA reductase (NAD+)

2-Acylglycerin-O-Acyltransferase: In der Enzymologie ist eine 2-Acylglycerin-O-Acyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + 2-Acylglycerin CoA + Diacylglycerin
Glutamin-N-Acyltransferase: In der Enzymologie ist eine Glutamin-N-Acyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + L-Glutamin CoA + N-Acyl-L-Glutamin
Trans-2-Enoyl-CoA-Reduktase (NAD +): In der Enzymologie ist eine trans-2-Enoyl-CoA-Reduktase (NAD +) (EC 1.3.1.44 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert trans-2,3-Dehydroacyl-CoA + NADH + H + Acyl-CoA + NAD +
Acyl-CoA-Dehydrogenase (NADP +): In der Enzymologie ist eine Acyl-CoA-Dehydrogenase (NADP +) (EC 1.3.1.8 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + NADP + 2,3-Dehydroacyl-CoA + NADPH + H +
Cis-2-Enoyl-CoA-Reduktase (NADPH): In der Enzymologie ist eine cis-2-Enoyl-CoA-Reduktase (NADPH) (EC 1.3.1.37 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + NADP + cis-2,3-Dehydroacyl-CoA + NADPH + H +
Trans-2-Enoyl-CoA-Reduktase (NADPH): In der Enzymologie ist eine trans-2-Enoyl-CoA-Reduktase (NADPH) (EC 1.3.1.38 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert trans-2,3-Dehydroacyl-CoA + NADPH + H + Acyl-CoA + NADP +
Acetat-CoA-Transferase: In der Enzymologie ist eine Acetat-CoA-Transferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + Acetat ein Fettsäureanion + Acetyl-CoA
HADHB: Die trifunktionelle Enzymuntereinheit Beta, Mitochondrien (TP-Beta), auch bekannt als 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase , Acetyl-CoA-Acyltransferase oder Beta-Ketothiolase, ist ein Enzym, das beim Menschen vom HADHB- Gen kodiert wird.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Glyceronphosphat-O-Acyltransferase: Glyceronephosphat-O-Acyltransferase ist ein Enzym, das mit Rhizomelic Chondrodysplasia punctata Typ 2 assoziiert ist.
Glycin-N-Acyltransferase: In der Enzymologie ist eine Glycin-N-Acyltransferase ( GLYAT ), auch bekannt als Acyl-CoA: Glycin-N-Acyltransferase ( ACGNAT ), ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + Glycin CoA + N-Acylglycin	In der Enzymologie ist eine Glycin-N-Acyltransferase ( GLYAT ), auch bekannt als Acyl-CoA: Glycin-N-Acyltransferase ( ACGNAT ), ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + Glycin
Isopenicillin N N-Acyltransferase: In der Enzymologie ist eine Isopenicillin- NN -Acyltransferase (EC 2.3.1.164 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Phenylacetyl-CoA + Isopenicillin N + H 2 O. CoA + Penicillin G + L-2-Aminohexandioat
Langkettige Alkohol-O-Fettacyltransferase: In der Enzymologie ist eine langkettige Alkohol-O-Fettacyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + ein langkettiger Alkohol CoA + ein langkettiger Ester
Acyl-CoA: Lysocardiolipin-Acyltransferase-1: Acyl-CoA: Lysocardiolipin-Acyltransferase-1 (ALCAT1) ist eine Polyglycerophospholipid-Acyltransferase des endoplasmatischen Retikulums, die hauptsächlich dafür bekannt ist, die Acylierung von Monolysocardiolipin zurück zu Cardiolipin zu katalysieren, obwohl sie die Acylierung anderer Polyglycerophosphol katalysiert.
Fett-Acyl-CoA-Synthase: Die Fettsäure-Acyl-CoA-Synthase oder besser bekannt als Hefe-Fettsäure-Synthase ist ein Enzymkomplex, der für die Fettsäurebiosynthese verantwortlich ist, und gehört zur Typ-I-Fettsäure-Synthese (FAS). Die Hefefettsäuresynthase spielt eine zentrale Rolle bei der Fettsäuresynthese. Es handelt sich um einen tonnenförmigen 2,6-MDa-Komplex, der aus zwei einzigartigen multifunktionalen Untereinheiten besteht: Alpha und Beta. Zusammen sind die Alpha- und Beta-Einheiten in einer α 6 β 6 -Struktur angeordnet. Die katalytischen Aktivitäten dieses Enzymkomplexes beinhalten ein Koordinationssystem enzymatischer Reaktionen zwischen den Alpha- und Beta-Untereinheiten. Der Enzymkomplex besteht daher aus sechs Funktionszentren für die Fettsäuresynthese.
Lovastatin-Nonaketid-Synthase: In der Enzymologie ist Lovastatin-Nonaketid-Synthase (EC 2.3.1.161 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetyl-CoA + 8 Malonyl-CoA + 11 NADPH + 10 H + + S-Adenosyl-L-methionin Dihydromonacolin L + 9 CoA + 8 CO 2 + 11 NADP + + S-Adenosyl-L-Homocystein + 6 H 2 O.
Fettsäuresynthase: Fettsäuresynthase ( FAS ) ist ein Enzym, das beim Menschen vom FASN- Gen kodiert wird.
6-Methylsalicylsäuresynthase: In der Enzymologie ist eine 6-Methylsalicylsäuresynthase (EC 2.3.1.165 ) eine Polyketidsynthase, die die chemische Reaktion katalysiert Acetyl-CoA + 3 Malonyl-CoA + NADPH + H + 6-Methylsalicylat + 4 CoA + 3 CO 2 + NADP + + H 2 O.
Mycocerosat-Synthase: In der Enzymologie ist eine Mycocerosatsynthase (EC 2.3.1.111 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + n Methylmalonyl-CoA + 2n NADPH + 2n H + mehrfach methylverzweigtes Acyl-CoA + n CoA + n CO 2 + 2n NADP +
Acyl-CoA-Oxidase: In der Enzymologie ist eine Acyl-CoA-Oxidase (EC 1.3.3.6 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + O 2 trans-2,3-Dehydroacyl-CoA + H 2 O 2
Pseudotropine Acyltransferase: Pseudotropine Acyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl-CoA: Pseudotropine O-Acyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl-CoA + Pseudotropin CoA + O-Acylpseudotropin
Retinol-O-Fettacyltransferase: In der Enzymologie ist eine Retinol-O-Fettacyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + Retinol CoA + Retinylester
Glycerin-3-phosphat-O-Acyltransferase: In der Enzymologie ist eine Glycerin-3-phosphat-O-Acyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + sn-Glycerin-3-phosphat CoA + 1-Acyl-sn-glycerin-3-phosphat
Glycerin-3-phosphat-2-O-Acyltransferase: Glycerin-3-phosphat-2-O-Acyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl-CoA: sn-Glycerin-3-phosphat-2-O-Acyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl-CoA + sn-Glycerin-3-phosphat CoA + ein 2-Acyl-sn-glycerin-3-phosphat
Sphingosin-N-Acyltransferase: In der Enzymologie sind Sphingosin-N-Acyltransferasen Enzyme, die die chemische Reaktion der Ceramidsynthese katalysieren: Acyl-CoA + Sphingosin CoA + N-Acylsphingosin
Tropine Acyltransferase: Tropin-Acyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl-CoA: Tropin-O-Acyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl-CoA + Tropin CoA + O-Acyltropin
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
ACBD3: Das in Golgi ansässige Protein GCP60 ist ein Protein, das beim Menschen vom ACBD3- Gen kodiert wird.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Acyl-CoA-Dehydrogenase: Acyl-CoA-Dehydrogenasen ( ACADs ) sind eine Klasse von Enzymen, die den ersten Schritt in jedem Zyklus der Fettsäure-β-Oxidation in den Mitochondrien von Zellen katalysieren. Ihre Wirkung führt zur Einführung einer trans-Doppelbindung zwischen C2 (α) und C3 (β) des Acyl-CoA-Thioestersubstrats. Flavinadenindinukleotid (FAD) ist zusätzlich zum Vorhandensein eines Glutamats im aktiven Zentrum ein erforderlicher Co-Faktor, damit das Enzym funktioniert.
Mittelkettiger Acyl-Coenzym-A-Dehydrogenase-Mangel: Mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine Störung der Fettsäureoxidation, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, mittelkettige Fettsäuren in Acetyl-CoA zu zerlegen. Die Störung ist gekennzeichnet durch Hypoglykämie und plötzlichen Tod ohne rechtzeitiges Eingreifen, meist verursacht durch Fasten oder Erbrechen.
Kurzkettiges Acyl-Coenzym A-Dehydrogenase-Mangel: Kurzkettiges Acyl-Coenzym Ein Dehydrogenase-Mangel (SCADD) ist eine autosomal-rezessive Fettsäureoxidationsstörung, die Enzyme betrifft, die zum Abbau einer bestimmten Gruppe von Fetten erforderlich sind, die als kurzkettige Fettsäuren bezeichnet werden.
Sehr langkettiger Acyl-Coenzym-A-Dehydrogenase-Mangel: Sehr langkettiges Acyl-Coenzym Ein Dehydrogenase-Mangel ist eine Störung des Fettsäurestoffwechsels, die den Körper daran hindert, bestimmte Fette in Energie umzuwandeln, insbesondere in Zeiten ohne Nahrung.
Acyl-CoA-Dehydrogenase (NADP +): In der Enzymologie ist eine Acyl-CoA-Dehydrogenase (NADP +) (EC 1.3.1.8 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + NADP + 2,3-Dehydroacyl-CoA + NADPH + H +
Sehr langkettiger Acyl-Coenzym-A-Dehydrogenase-Mangel: Sehr langkettiges Acyl-Coenzym Ein Dehydrogenase-Mangel ist eine Störung des Fettsäurestoffwechsels, die den Körper daran hindert, bestimmte Fette in Energie umzuwandeln, insbesondere in Zeiten ohne Nahrung.
Rhizomelische Chondrodysplasia punctata: Rhizomelic Chondrodysplasia punctata ist eine seltene Entwicklungsstörung des Gehirns, die durch systemische Verkürzung der proximalen Knochen, Anfälle, wiederkehrende Infektionen der Atemwege und angeborene Katarakte gekennzeichnet ist. Die betroffenen Personen haben einen geringen Plasmalogenspiegel.
Acyl-CoA-Hydrolase: In der Enzymologie ist eine Acyl-CoA-Hydrolase (EC 3.1.2.20 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + H 2 O. CoA + ein Carboxylat
Acyl-CoA-Oxidase: In der Enzymologie ist eine Acyl-CoA-Oxidase (EC 1.3.3.6 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acyl-CoA + O 2 trans-2,3-Dehydroacyl-CoA + H 2 O 2
Acyl-CoA-Oxidase-Mangel: Acyl-CoA-Oxidase-Mangel ist eine seltene Störung, die zu einer erheblichen Schädigung und Verschlechterung der Funktionen des Nervensystems (Neurodegeneration) führt. Es wird durch pathogene Varianten in ACOX1 verursacht , die für die Produktion eines Enzyms kodieren , das als peroxisomale geradkettige Acyl-CoA-Oxidase (ACOX1) bezeichnet wird. Dieses spezifische Enzym ist für den Abbau sehr langkettiger Fettsäuren (VLCFAs) verantwortlich.
Acetyl-CoA-Synthetase: Acetyl-CoA-Synthetase (ACS) oder Acetat-CoA-Ligase ist ein Enzym, das am Metabolismus von Acetat beteiligt ist. Es gehört zur Ligase-Klasse der Enzyme, was bedeutet, dass es die Bildung einer neuen chemischen Bindung zwischen zwei großen Molekülen katalysiert.
Langkettige Fettsäure-CoA-Ligase: Die langkettige Fettacyl-CoA-Ligase ist ein Enzym der Ligasefamilie, das die Oxidation komplexer Fettsäuren aktiviert. Langkettige Fettacyl-CoA-Synthetase katalysiert die Bildung von Fettacyl-CoA durch einen zweistufigen Prozess, der durch ein adenyliertes Zwischenprodukt verläuft. Das Enzym katalysiert die folgende Reaktion: Fettsäure + CoA + ATP ⇌ Acyl-CoA + AMP + PP i
Acetyl-CoA-Synthetase: Acetyl-CoA-Synthetase (ACS) oder Acetat-CoA-Ligase ist ein Enzym, das am Metabolismus von Acetat beteiligt ist. Es gehört zur Ligase-Klasse der Enzyme, was bedeutet, dass es die Bildung einer neuen chemischen Bindung zwischen zwei großen Molekülen katalysiert.
ACOT1: Acyl-CoA-Thioesterase 1 ist ein Protein, das beim Menschen vom ACOT1-Gen kodiert wird.
ACOT13: Acyl-CoA-Thioesterase 13 ist ein Protein, das beim Menschen vom ACOT13-Gen kodiert wird. Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Thioesterase-Superfamilie. Beim Menschen lokalisiert sich das Protein zusammen mit Mikrotubuli und ist für eine anhaltende Zellproliferation essentiell.
ACOT2: Acyl-CoA-Thioesterase 2 , auch bekannt als ACOT2 , ist ein Enzym, das beim Menschen vom ACOT2- Gen kodiert wird.
ACOT6: Acyl-CoA-Thioesterase 6 ist ein Protein, das beim Menschen vom ACOT6- Gen kodiert wird. Das Protein, auch bekannt als C14orf42, ist ein Enzym mit Thioesteraseaktivität.
Acyl-CoA-Thioesterase 9: Acyl-CoA-Thioesterase 9 ist ein Protein, das vom menschlichen ACOT9- Gen kodiert wird. Es ist ein Mitglied der Acyl-CoA-Thioesterase-Superfamilie, einer Gruppe von Enzymen, die Coenzym A-Ester hydrolysieren. Es ist keine Funktion bekannt, es wurde jedoch gezeigt, dass es bei niedrigen Konzentrationen als langkettige Thioesterase und bei hohen Konzentrationen als kurzkettige Thioesterase wirkt.
Acylträgerprotein: Das Acylträgerprotein ( ACP ) ist eine wichtige Komponente sowohl bei der Fettsäure- als auch bei der Polyketidbiosynthese, wobei die wachsende Kette während der Synthese als Thiolester am distalen Thiol einer 4'-Phosphopantetheineinheit gebunden ist. Die ACPs sind in Struktur und Mechanismus mit den Peptidylträgerproteinen (PCP) aus nichtribosomalen Peptidsynthasen verwandt.
Acyl-CoA-Dehydrogenase: Acyl-CoA-Dehydrogenasen ( ACADs ) sind eine Klasse von Enzymen, die den ersten Schritt in jedem Zyklus der Fettsäure-β-Oxidation in den Mitochondrien von Zellen katalysieren. Ihre Wirkung führt zur Einführung einer trans-Doppelbindung zwischen C2 (α) und C3 (β) des Acyl-CoA-Thioestersubstrats. Flavinadenindinukleotid (FAD) ist zusätzlich zum Vorhandensein eines Glutamats im aktiven Zentrum ein erforderlicher Co-Faktor, damit das Enzym funktioniert.
Langkettiges 3-Hydroxyacyl-Coenzym A-Dehydrogenase-Mangel: Langkettiges 3-Hydroxyacyl-Coenzym Ein Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene autosomal-rezessive Fettsäureoxidationsstörung, die den Körper daran hindert, bestimmte Fette in Energie umzuwandeln. Dies kann insbesondere während des Fastens lebensbedrohlich werden.
Acyl-CoA-Dehydrogenase: Acyl-CoA-Dehydrogenasen ( ACADs ) sind eine Klasse von Enzymen, die den ersten Schritt in jedem Zyklus der Fettsäure-β-Oxidation in den Mitochondrien von Zellen katalysieren. Ihre Wirkung führt zur Einführung einer trans-Doppelbindung zwischen C2 (α) und C3 (β) des Acyl-CoA-Thioestersubstrats. Flavinadenindinukleotid (FAD) ist zusätzlich zum Vorhandensein eines Glutamats im aktiven Zentrum ein erforderlicher Co-Faktor, damit das Enzym funktioniert.
Mitglied der Acyl-Coa-Synthetase-Mittelkettenfamilie 2a: Das Mitglied der Acyl-CoA-Synthetase- Mittelkettenfamilie 2A ist ein Protein, das beim Menschen vom ACSM2A-Gen kodiert wird.
Acyl-CoA: Acyl-CoA ist eine Gruppe von Coenzymen, die Fettsäuren metabolisieren. Acyl-CoAs sind anfällig für Beta-Oxidation und bilden letztendlich Acetyl-CoA. Das Acetyl-CoA tritt in den Zitronensäurezyklus ein und bildet schließlich mehrere Äquivalente ATP. Auf diese Weise werden Fette in ATP umgewandelt, den universellen biochemischen Energieträger.
Acyl-CoA-Dehydrogenase: Acyl-CoA-Dehydrogenasen ( ACADs ) sind eine Klasse von Enzymen, die den ersten Schritt in jedem Zyklus der Fettsäure-β-Oxidation in den Mitochondrien von Zellen katalysieren. Ihre Wirkung führt zur Einführung einer trans-Doppelbindung zwischen C2 (α) und C3 (β) des Acyl-CoA-Thioestersubstrats. Flavinadenindinukleotid (FAD) ist zusätzlich zum Vorhandensein eines Glutamats im aktiven Zentrum ein erforderlicher Co-Faktor, damit das Enzym funktioniert.
ACOT11: Acyl-Coenzym Eine Thioesterase 11, auch bekannt als StAR-verwandtes Lipidtransferprotein 14 (STARD14), ist ein Enzym, das beim Menschen vom ACOT11- Gen kodiert wird. Dieses Gen codiert ein Protein mit Acyl-CoA-Thioesteraseaktivität gegenüber mittelgroßen (C12) und langkettigen (C18) Fettacyl-CoA-Substraten, das auf seiner StAR-verwandten Lipidtransferdomäne beruht. Die Expression eines ähnlichen Mausproteins in braunem Fettgewebe wird durch Kälteeinwirkung induziert und durch Wärme unterdrückt. Die Expression des Mausproteins wurde mit Fettleibigkeit in Verbindung gebracht, wobei bei Mäusen, die gegen Fettleibigkeit resistent sind, im Vergleich zu Mäusen, die zu Fettleibigkeit neigen, eine höhere Expression gefunden wurde. Alternatives Spleißen führt zu zwei Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen codieren.
ACOT12: Acyl-Coenzym A Thioesterase 12 oder StAR-verwandtes Lipidtransferprotein 15 (STARD15) ist ein Enzym, das beim Menschen vom ACOT12- Gen kodiert wird. Das Protein enthält eine StAR-verwandte Lipidtransferdomäne.
ACOT4: Acyl-Coenzym Eine Thioesterase 4 ist ein Enzym, das beim Menschen vom ACOT4- Gen kodiert wird.
ACOT8: Acyl-Coenzym Eine Thioesterase 8 ist ein Enzym, das beim Menschen vom ACOT8- Gen kodiert wird.
Enzymkatalyse: Die Enzymkatalyse ist die Erhöhung der Geschwindigkeit eines Prozesses durch ein biologisches Molekül, ein "Enzym". Die meisten Enzyme sind Proteine, und die meisten dieser Prozesse sind chemische Reaktionen. Innerhalb des Enzyms findet die Katalyse im Allgemeinen an einer lokalisierten Stelle statt, die als aktive Stelle bezeichnet wird.
Enzymkatalyse: Die Enzymkatalyse ist die Erhöhung der Geschwindigkeit eines Prozesses durch ein biologisches Molekül, ein "Enzym". Die meisten Enzyme sind Proteine, und die meisten dieser Prozesse sind chemische Reaktionen. Innerhalb des Enzyms findet die Katalyse im Allgemeinen an einer lokalisierten Stelle statt, die als aktive Stelle bezeichnet wird.
Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase: Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase (EC 3.5.1.97 , Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase , AHL-Acylase , AiiD , N-Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase , PA2385-Protein , Quorum-Quenching-AHL-Acylase , Quorum-Quenching-Enzym , PvdQ , Qui ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen N-Acyl-L-Homoserin-Lacton-Amidohydrolase . Dieses Enzym fungiert als Quorum Quencher, indem es die folgende chemische Reaktion katalysiert ein N-Acyl-L-Homoserinlacton + H 2 O. L-Homoserinlacton + ein Carboxylat
Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase: Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl- (Acyl-Trägerprotein): S-Adenosyl-L-Methionin-Acyltranserase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl- [Acyl-Trägerprotein] + S-Adenosyl-L-methionin [Acyl-Trägerprotein] + S-Methyl-5'-thioadenosin + N-Acyl-L-homoserinlacton
N-Acylhomoserinlacton: N- Acylhomoserinlactone sind eine Klasse von Signalmolekülen, die an der Erkennung des bakteriellen Quorums beteiligt sind. Quorum Sensing ist eine Kommunikationsmethode zwischen Bakterien, die die Koordination von gruppenbasiertem Verhalten basierend auf der Bevölkerungsdichte ermöglicht. Sie signalisieren Veränderungen in der Genexpression, wie das Umschalten zwischen dem Flagellengen und dem Pili-Gen für die Entwicklung eines Biofilms.
Acylhomoserinlactonacylase: Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase kann sich beziehen auf: Quorum-Quenching-N-Acyl-Homoserin-Lactonase, ein Enzym Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase, ein Enzym
Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase: Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl- (Acyl-Trägerprotein): S-Adenosyl-L-Methionin-Acyltranserase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl- [Acyl-Trägerprotein] + S-Adenosyl-L-methionin [Acyl-Trägerprotein] + S-Methyl-5'-thioadenosin + N-Acyl-L-homoserinlacton
Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase: Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl- (Acyl-Trägerprotein): S-Adenosyl-L-Methionin-Acyltranserase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl- [Acyl-Trägerprotein] + S-Adenosyl-L-methionin [Acyl-Trägerprotein] + S-Methyl-5'-thioadenosin + N-Acyl-L-homoserinlacton
Acyl-Lysin-Deacylase: In der Enzymologie ist eine Acyl-Lysin-Deacylase (EC 3.5.1.17 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert N 6 -Acyl-L-Lysin + H 2 O. ein Carboxylat + L-Lysin
Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase: In der Enzymologie ist eine Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acylphosphat + D-Hexose ein Säure + D-Hexosephosphat
Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase: In der Enzymologie ist eine Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acylphosphat + D-Hexose ein Säure + D-Hexosephosphat
Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase: In der Enzymologie ist eine Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acylphosphat + D-Hexose ein Säure + D-Hexosephosphat
Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase: In der Enzymologie ist eine Acylphosphat-Hexose-Phosphotransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acylphosphat + D-Hexose ein Säure + D-Hexosephosphat
Acyl-Protein-Thioesterase: Acyl-Protein-Thioesterasen sind Enzyme, die Lipidmodifikationen an Proteinen abspalten, die sich am Schwefelatom von Cysteinresten befinden, die über eine Thioester-Bindung verbunden sind. Acyl-Protein-Thioesterasen sind Teil der α / β-Hydrolase-Superfamilie von Proteinen und weisen eine konservierte katalytische Triade auf. Aus diesem Grund können Acyl-Protein-Thioesterasen auch sauerstoffgebundene Esterbindungen hydrolysieren.
Ahmat Acyl: Ahmat Acyl (1944–1982) war ein tschadisch-arabischer Aufständischerführer während des tschadischen Bürgerkriegs.
Ahmat Acyl: Ahmat Acyl (1944–1982) war ein tschadisch-arabischer Aufständischerführer während des tschadischen Bürgerkriegs.
Ahmat Acyl: Ahmat Acyl (1944–1982) war ein tschadisch-arabischer Aufständischerführer während des tschadischen Bürgerkriegs.
Ahmat Acyl: Ahmat Acyl (1944–1982) war ein tschadisch-arabischer Aufständischerführer während des tschadischen Bürgerkriegs.
Acylträgerprotein: Das Acylträgerprotein ( ACP ) ist eine wichtige Komponente sowohl bei der Fettsäure- als auch bei der Polyketidbiosynthese, wobei die wachsende Kette während der Synthese als Thiolester am distalen Thiol einer 4'-Phosphopantetheineinheit gebunden ist. Die ACPs sind in Struktur und Mechanismus mit den Peptidylträgerproteinen (PCP) aus nichtribosomalen Peptidsynthasen verwandt.
Acylchlorid: In der organischen Chemie ist ein Acylchlorid (oder Säurechlorid ) eine organische Verbindung mit der funktionellen Gruppe -COCl. Ihre Formel lautet normalerweise RCOCl, wobei R eine Seitenkette ist. Sie sind reaktive Derivate von Carbonsäuren. Ein spezielles Beispiel für ein Acylchlorid ist Acetylchlorid, CH 3 COCl. Acylchloride sind die wichtigste Untergruppe von Acylhalogeniden.
Acyl-CoA: Acyl-CoA ist eine Gruppe von Coenzymen, die Fettsäuren metabolisieren. Acyl-CoAs sind anfällig für Beta-Oxidation und bilden letztendlich Acetyl-CoA. Das Acetyl-CoA tritt in den Zitronensäurezyklus ein und bildet schließlich mehrere Äquivalente ATP. Auf diese Weise werden Fette in ATP umgewandelt, den universellen biochemischen Energieträger.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Sterol-O-Acyltransferase: Sterol-O-Acyltransferase ist ein intrazelluläres Protein im endoplasmatischen Retikulum, das aus Cholesterin Cholesterylester bildet.
Acyl-CoA-Dehydrogenase: Acyl-CoA-Dehydrogenasen ( ACADs ) sind eine Klasse von Enzymen, die den ersten Schritt in jedem Zyklus der Fettsäure-β-Oxidation in den Mitochondrien von Zellen katalysieren. Ihre Wirkung führt zur Einführung einer trans-Doppelbindung zwischen C2 (α) und C3 (β) des Acyl-CoA-Thioestersubstrats. Flavinadenindinukleotid (FAD) ist zusätzlich zum Vorhandensein eines Glutamats im aktiven Zentrum ein erforderlicher Co-Faktor, damit das Enzym funktioniert.
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Acylazid: Acylazide sind Carbonsäurederivate mit der allgemeinen Formel RCON 3 .
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Acylträgerprotein: Das Acylträgerprotein ( ACP ) ist eine wichtige Komponente sowohl bei der Fettsäure- als auch bei der Polyketidbiosynthese, wobei die wachsende Kette während der Synthese als Thiolester am distalen Thiol einer 4'-Phosphopantetheineinheit gebunden ist. Die ACPs sind in Struktur und Mechanismus mit den Peptidylträgerproteinen (PCP) aus nichtribosomalen Peptidsynthasen verwandt.
Holo- (Acyl-Träger-Protein) -Synthase: In der Enzymologie und Molekularbiologie ist eine Holo- [Acyl-Träger-Protein] -Synthase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert: CoA- [4'-Phosphopantethein] + Apoacyl-Trägerprotein Adenosin-3 ', 5'-bisphosphat + Holoacyl-Trägerprotein
Acylgruppe: Eine Acylgruppe ist eine Einheit, die durch Entfernen einer oder mehrerer Hydroxylgruppen aus einer Oxosäure, einschließlich anorganischer Säuren, abgeleitet wird. Es enthält ein doppelt gebundenes Sauerstoffatom und eine Alkylgruppe (RC = O). In der organischen Chemie leitet sich die Acylgruppe üblicherweise von einer Carbonsäure ab. Daher hat es die Formel RCO–, wobei R eine Alkylgruppe darstellt, die über eine Einfachbindung an das Kohlenstoffatom der Gruppe gebunden ist. Obwohl der Begriff fast immer auf organische Verbindungen angewendet wird, können Acylgruppen im Prinzip von anderen Arten von Säuren wie Sulfonsäuren, Phosphonsäuren abgeleitet werden. In der gebräuchlichsten Anordnung sind Acylgruppen an ein größeres Molekülfragment gebunden, wobei in diesem Fall die Kohlenstoff- und Sauerstoffatome durch eine Doppelbindung verbunden sind.
Acylchlorid: In der organischen Chemie ist ein Acylchlorid (oder Säurechlorid ) eine organische Verbindung mit der funktionellen Gruppe -COCl. Ihre Formel lautet normalerweise RCOCl, wobei R eine Seitenkette ist. Sie sind reaktive Derivate von Carbonsäuren. Ein spezielles Beispiel für ein Acylchlorid ist Acetylchlorid, CH 3 COCl. Acylchloride sind die wichtigste Untergruppe von Acylhalogeniden.
Acylchlorid: In der organischen Chemie ist ein Acylchlorid (oder Säurechlorid ) eine organische Verbindung mit der funktionellen Gruppe -COCl. Ihre Formel lautet normalerweise RCOCl, wobei R eine Seitenkette ist. Sie sind reaktive Derivate von Carbonsäuren. Ein spezielles Beispiel für ein Acylchlorid ist Acetylchlorid, CH 3 COCl. Acylchloride sind die wichtigste Untergruppe von Acylhalogeniden.
Acyl-CoA-Dehydrogenase: Acyl-CoA-Dehydrogenasen ( ACADs ) sind eine Klasse von Enzymen, die den ersten Schritt in jedem Zyklus der Fettsäure-β-Oxidation in den Mitochondrien von Zellen katalysieren. Ihre Wirkung führt zur Einführung einer trans-Doppelbindung zwischen C2 (α) und C3 (β) des Acyl-CoA-Thioestersubstrats. Flavinadenindinukleotid (FAD) ist zusätzlich zum Vorhandensein eines Glutamats im aktiven Zentrum ein erforderlicher Co-Faktor, damit das Enzym funktioniert.
Acyl-CoA: Acyl-CoA ist eine Gruppe von Coenzymen, die Fettsäuren metabolisieren. Acyl-CoAs sind anfällig für Beta-Oxidation und bilden letztendlich Acetyl-CoA. Das Acetyl-CoA tritt in den Zitronensäurezyklus ein und bildet schließlich mehrere Äquivalente ATP. Auf diese Weise werden Fette in ATP umgewandelt, den universellen biochemischen Energieträger.
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Acylgruppe: Eine Acylgruppe ist eine Einheit, die durch Entfernen einer oder mehrerer Hydroxylgruppen aus einer Oxosäure, einschließlich anorganischer Säuren, abgeleitet wird. Es enthält ein doppelt gebundenes Sauerstoffatom und eine Alkylgruppe (RC = O). In der organischen Chemie leitet sich die Acylgruppe üblicherweise von einer Carbonsäure ab. Daher hat es die Formel RCO–, wobei R eine Alkylgruppe darstellt, die über eine Einfachbindung an das Kohlenstoffatom der Gruppe gebunden ist. Obwohl der Begriff fast immer auf organische Verbindungen angewendet wird, können Acylgruppen im Prinzip von anderen Arten von Säuren wie Sulfonsäuren, Phosphonsäuren abgeleitet werden. In der gebräuchlichsten Anordnung sind Acylgruppen an ein größeres Molekülfragment gebunden, wobei in diesem Fall die Kohlenstoff- und Sauerstoffatome durch eine Doppelbindung verbunden sind.
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Quorum-Quenching-N-Acyl-Homoserin-Lactonase: Quorum-Quenching-N-Acyl-Homoserin-Lactonase (EC 3.1.1.81 , Acyl-Homoserin-abbauendes Enzym , Acyl-Homoserin-Lacton-Acylase , AHL-Lactonase , AHL-abbauendes Enzym , AHL-inaktivierendes Enzym , AHLase , AhlD , AhlK , AiiA , AiiA-Lactonase AiiA-ähnliches Protein , AiiB , AiiC , AttM , Delactonase , Lactonase-ähnliches Enzym , N-Acylhomoserinlactonase , N- Acylhomoserinlactonhydrolase , N- Acylhomoserinlactonlactonase , N-Acyl-L-Homoserinlactonhydrolase , Quorum -quenching Lactonase , Quorum-Quenching N- Acylhomoserinlactonhydrolase ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen N-Acyl-L-Homoserinlactonlactonohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion ein N-Acyl-L-Homoserinlacton + H 2 O. ein N-Acyl-L-Homoserin
N-Acylhomoserinlacton: N- Acylhomoserinlactone sind eine Klasse von Signalmolekülen, die an der Erkennung des bakteriellen Quorums beteiligt sind. Quorum Sensing ist eine Kommunikationsmethode zwischen Bakterien, die die Koordination von gruppenbasiertem Verhalten basierend auf der Bevölkerungsdichte ermöglicht. Sie signalisieren Veränderungen in der Genexpression, wie das Umschalten zwischen dem Flagellengen und dem Pili-Gen für die Entwicklung eines Biofilms.
Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase: Acyl-Homoserin-Lacton-Synthase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Acyl- (Acyl-Trägerprotein): S-Adenosyl-L-Methionin-Acyltranserase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Acyl- [Acyl-Trägerprotein] + S-Adenosyl-L-methionin [Acyl-Trägerprotein] + S-Methyl-5'-thioadenosin + N-Acyl-L-homoserinlacton
N-Acylhomoserinlacton: N- Acylhomoserinlactone sind eine Klasse von Signalmolekülen, die an der Erkennung des bakteriellen Quorums beteiligt sind. Quorum Sensing ist eine Kommunikationsmethode zwischen Bakterien, die die Koordination von gruppenbasiertem Verhalten basierend auf der Bevölkerungsdichte ermöglicht. Sie signalisieren Veränderungen in der Genexpression, wie das Umschalten zwischen dem Flagellengen und dem Pili-Gen für die Entwicklung eines Biofilms.
Aldehyd: Aldehyde, die im Allgemeinen durch Entfernen eines Wasserstoffs aus einem Alkohol entstehen, sind in der organischen Chemie üblich. Am bekanntesten ist Formaldehyd. Da sie häufig stark duftend sind, sind oder enthalten viele Duftstoffe Aldehyde.
Imine: Ein Imin ist eine funktionelle Gruppe oder chemische Verbindung, die eine Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung enthält. Das Stickstoffatom kann an einen Wasserstoff (H) oder eine organische Gruppe (R) gebunden sein. Wenn diese Gruppe kein Wasserstoffatom ist, kann die Verbindung manchmal als Schiffsche Base bezeichnet werden. Das Kohlenstoffatom hat zwei zusätzliche Einfachbindungen. Der Begriff "Imin" wurde 1883 vom deutschen Chemiker Albert Ladenburg geprägt.
Acylhalogenid: Ein Acylhalogenid ist eine chemische Verbindung, die von einer Oxosäure abgeleitet ist, indem eine Hydroxylgruppe durch eine Halogenidgruppe ersetzt wird.
Nitren: In der Chemie ist ein Nitren oder Imen ( RN ) das Stickstoffanalogon eines Carbens. Das Stickstoffatom ist ungeladen und einwertig, daher hat es nur 6 Elektronen in seiner Valenz - zwei kovalent gebundene und vier nicht gebundene Elektronen. Aufgrund des unbefriedigten Oktetts wird es daher als Elektrophil angesehen. Ein Nitren ist ein reaktives Zwischenprodukt und an vielen chemischen Reaktionen beteiligt. Das einfachste Nitren, HN, wird Imidogen genannt, und dieser Begriff wird manchmal als Synonym für die Nitrenklasse verwendet.
Peroxysäure: Eine Peroxysäure ist eine Säure, die eine saure -OOH-Gruppe enthält. Die beiden Hauptklassen sind solche, die von herkömmlichen Mineralsäuren, insbesondere Schwefelsäure, und den Peroxyderivaten organischer Carbonsäuren abgeleitet sind. Sie sind im Allgemeinen starke Oxidationsmittel.
Peroxyacylnitrate: Peroxiacetylnitrat (auch als Acyl- bekannt Peroxy Nitrate, APN oder PAN s) sind starke Atem- und Augenreizmittel in photochemischem Smog. Sie sind Nitrate, die im thermischen Gleichgewicht zwischen organischen Peroxyradikalen durch Gasphasenoxidation einer Vielzahl flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs) oder durch Aldehyde und andere sauerstoffhaltige VOCs erzeugt werden, die in Gegenwart von NO 2 oxidieren.
Acylphosphatase: In der Enzymologie ist eine Acylphosphatase ein Enzym, das die folgende chemische Reaktion katalysiert:
Acylharnstoff: Acylharnstoffe sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die formal aus der Acylierung von Harnstoff stammen.
Acylagmatinamidase: In der Enzymologie ist eine Acylagmatinamidase (EC 3.5.1.40 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Benzoylagmatin + H 2 O. Benzoat + Agmatin
Acylal: Acylale in der organischen Chemie sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die eine funktionelle Gruppe mit der allgemeinen Struktur RCH (OOCR) 2 teilen. Acylale können durch Umsetzung von Aldehyden mit Essigsäureanhydrid und einem geeigneten Katalysator beispielsweise mit sulfatiertem Zirkonoxid bei niedrigen Temperaturen erhalten werden, wenn sie als Schutzgruppen für Aldehyde verwendet werden. Hochtemperatureinwirkung wandelt das Acylal wieder in Aldehyd um.
Amidase: In der Enzymologie ist eine Amidase ein Enzym, das die Hydrolyse eines Amids katalysiert:
Acylaminoacylpeptidase: Acylaminoacylpeptidase ist ein Enzym. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Abspaltung einer N-Acetyl- oder N-Formylaminosäure vom N-Terminus eines Polypeptids
Acylaminoacylpeptidase: Acylaminoacylpeptidase ist ein Enzym. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Abspaltung einer N-Acetyl- oder N-Formylaminosäure vom N-Terminus eines Polypeptids
Acetyldigitoxin: Acetyldigitoxin ist ein Herzglykosid. Es ist ein Acetylderivat von Digitoxin, das in den Blättern von Digitalis- Arten vorkommt. Es wird zur Behandlung von Herzinsuffizienz angewendet, insbesondere bei Tachykardie.
Acylase: Acylase kann sich beziehen auf: Amidase, ein Enzym Aminoacylase, ein Enzym
Acylase: Acylase kann sich beziehen auf: Amidase, ein Enzym Aminoacylase, ein Enzym
Aspartoacylase: Aspartoacylase ist ein Hydrolaseenzym, das beim Menschen vom ASPA- Gen kodiert wird. ASPA ist verantwortlich für die Katalyse der Deacylierung von N- Acetyl-1-aspartat ( N-Acetylaspartat) zu Aspartat und Acetat. Es ist eine zinkabhängige Hydrolase, die die Deprotonierung von Wasser zur Verwendung als Nucleophil in einem Mechanismus fördert, der vielen anderen zinkabhängigen Hydrolasen analog ist. Es wird am häufigsten im Gehirn gefunden, wo es die Spiegel von N-Actetyl-l-Aspartat steuert. Mutationen, die zum Verlust der Aspartoacylaseaktivität führen, sind mit der Canavan-Krankheit verbunden, einer seltenen autosomal-rezessiven neurodegenerativen Störung.