Methyldopa, Alpha-Methyldopamine, Α-Methylfentanyl

Methyldopa: Methyldopa , das unter anderem unter dem Markennamen Aldomet vertrieben wird , ist ein Medikament gegen Bluthochdruck. Es ist eine der bevorzugten Behandlungen für Bluthochdruck in der Schwangerschaft. Für andere Arten von Bluthochdruck, einschließlich sehr hohem Blutdruck, der zu Symptomen führt, werden typischerweise andere Medikamente bevorzugt. Es kann durch den Mund oder durch Injektion in eine Vene verabreicht werden. Der Wirkungseintritt beträgt ca. 5 Stunden und dauert ca. einen Tag.
Alpha-Methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), auch bekannt als 3,4-Dihydroxyamphetamin , ist eine Forschungschemikalie der chemischen Klassen Katecholamin und Amphetamin. Sein Bisglutathionyl-Metabolit ist leicht neurotoxisch, wenn er direkt in die Ventrikel des Gehirns injiziert wird.
Α-Methylfentanyl: α-Methylfentanyl ist ein Opioidanalgetikum, das ein Analogon von Fentanyl ist.
Alpha-Methylhistamin: α-Methylhistamin ist ein Histaminagonist, der für den Rezeptorsubtyp H 3 selektiv ist. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks und eine Abnahme der Herzfrequenz in Tiermodellen.
Corbadrine: Corbadrine , auch bekannt als Levonordefrin (USAN) und α-Methylnorepinephrin , ist ein Katecholamin-Sympathomimetikum, das in den USA als topisches abschwellendes Mittel und Vasokonstriktor in der Zahnmedizin verwendet wird.
Corbadrine: Corbadrine , auch bekannt als Levonordefrin (USAN) und α-Methylnorepinephrin , ist ein Katecholamin-Sympathomimetikum, das in den USA als topisches abschwellendes Mittel und Vasokonstriktor in der Zahnmedizin verwendet wird.
Amphetamin: Amphetamin ist ein Stimulans für das Zentralnervensystem (ZNS), das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Narkolepsie und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Amphetamin wurde 1887 entdeckt und existiert als zwei Enantiomere: Levoamphetamin und Dextroamphetamin. Amphetamin bezieht sich zu Recht auf eine bestimmte Chemikalie, die racemische freie Base, die zu gleichen Teilen aus den beiden Enantiomeren Levoamphetamin und Dextroamphetamin in ihrer reinen Aminform besteht. Der Begriff wird häufig informell verwendet, um sich auf eine beliebige Kombination der Enantiomere oder auf eines von ihnen allein zu beziehen. In der Vergangenheit wurde es zur Behandlung von verstopfter Nase und Depression eingesetzt. Amphetamin wird auch als sportlicher Leistungssteigerer und kognitiver Verstärker sowie in der Freizeit als Aphrodisiakum und Euphorie verwendet. In vielen Ländern ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament, und der unbefugte Besitz und die unbefugte Verteilung von Amphetamin werden aufgrund der erheblichen Gesundheitsrisiken, die mit dem Freizeitgebrauch verbunden sind, häufig streng kontrolliert.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), auch bekannt als α-Methyl-5-hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem verwandt ist Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Es wirkt als nicht selektiver Serotoninrezeptoragonist und wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Untersuchung der Funktion des Serotoninsystems eingesetzt.
Alpha-Methylstyrol: α-Methylstyrol ( AMS ) ist ein chemisches Zwischenprodukt, das bei der Herstellung von Weichmachern, Harzen und Polymeren verwendet wird. Es ist ein Nebenprodukt, das bei einer Variation des Cumolprozesses entsteht. Das aus diesem Monomer Poly (α-methylstyrol) erhaltene Homopolymer ist instabil und zeichnet sich durch eine niedrige Deckentemperatur aus.
Alpha-Methyltryptamin: α-Methyltryptamin ist ein psychedelisches, stimulierendes und entaktogenes Medikament der Tryptamin-Klasse. Es wurde ursprünglich in den 1960er Jahren von Arbeitern bei Upjohn als Antidepressivum entwickelt und in Russland kurz als Antidepressivum unter dem Handelsnamen Indopan verwendet, bevor es eingestellt wurde.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
4-Hydroxyamphetamin: 4-Hydroxyamphetamin ( 4HA ), auch bekannt als Hydroxyamfetamin , Hydroxyamphetamin , Oxamphetamin , Norpholedrin , para- Hydroxyamphetamin und α-Methyltyramin , ist ein Medikament, das das sympathische Nervensystem stimuliert.
AMPT: Alpha-Methyl- p- tyrosin (AMPT) ist ein Tyrosinhydroxylase-Enzyminhibitor und daher ein Medikament, das an der Hemmung des Katecholamin-Biosynthesewegs beteiligt ist. AMPT hemmt Tyrosinhydroxylase, deren enzymatische Aktivität normalerweise durch die Phosphorylierung verschiedener Serinreste an Stellen der regulatorischen Domäne reguliert wird. Die Katecholamin-Biosynthese beginnt mit Tyrosin aus der Nahrung, das durch Tyrosinhydroxylase hydroxyliert wird, und es wird angenommen, dass AMPT an der Tyrosin-Bindungsstelle mit Tyrosin konkurriert und die Tyrosinhydroxylase hemmt.
Α, N, N-Trimethyltryptamin: α, N , N- Trimethyltryptamin ist ein psychoaktives Medikament der chemischen Klasse Tryptamin, das als psychedelisches Halluzinogen wirkt. Es hat eine ähnliche Struktur wie die anderen Psychedelika der Tryptamin-Klasse wie Dimethyltryptamin (DMT) und α-Methyltryptamin (α-MT).
N-Acetylglucosamin: N- Acetylglucosamin (GlcNAc) ist ein Amidderivat der Monosaccharidglucose. Es ist ein sekundäres Amid zwischen Glucosamin und Essigsäure. Es ist in mehreren biologischen Systemen von Bedeutung.
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase: α-N-Acetylgalactosaminidase ist eine Glycosidhydrolase aus Bakterien und Tieren, auch Nagalase genannt .
Alpha-N-Acetylglucosaminidase: Alpha-N-Acetylglucosaminidase ist ein Protein, das mit dem Sanfilippo-Syndrom assoziiert ist. Es ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-N-Acetyl-D-Glucosaminid-N-Acetylglucosaminohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden N-Acetyl-D-Glucosaminresten in N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminiden
X-Methyl-His-Dipeptidase: Xaa-Methyl-His-Dipeptidase ist ein Enzym. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von Anserin (Beta-Alanyl! Npi-Methyl-L-Histidin), Carnosin, Homocarnosin, Glycyl! Leucin und anderen Dipeptiden mit breiter Spezifität
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase: α-N-Acetylgalactosaminidase ist eine Glycosidhydrolase aus Bakterien und Tieren, auch Nagalase genannt .
Schindler-Krankheit: Die Schindler-Krankheit , auch bekannt als Kanzaki-Krankheit und Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel, ist eine seltene Krankheit, die beim Menschen auftritt. Diese lysosomale Speicherstörung wird durch einen Mangel des Enzyms alpha-NAGA (alpha-N-Acetylgalactosaminidase) verursacht, der auf Mutationen im NAGA-Gen auf Chromosom 22 zurückzuführen ist, was zu einer übermäßigen lysosomalen Akkumulation von Glykoproteinen führt. Ein Mangel des alpha-NAGA-Enzyms führt zu einer Anreicherung von Glycosphingolipiden im ganzen Körper. Diese Anreicherung von Zucker führt zu den klinischen Merkmalen, die mit dieser Störung verbunden sind. Die Schindler-Krankheit ist eine autosomal-rezessive Störung, was bedeutet, dass man von beiden Elternteilen ein abnormales Allel erben muss, um an der Krankheit zu erkranken.
Alpha-N-Acetylgalactosaminid-Alpha-2,6-Sialyltransferase: In der Enzymologie ist eine Alpha-N-Acetylgalactosaminid-Alpha-2,6-Sialyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert CMP-N-Acetylneuraminat + Glycano-1,3- (N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl) glycoprotein CMP + Glycano- (2,6-alpha-N-acetylneuraminyl) - (N-acetyl-D-galactosaminyl) - Glycoprotein
Alpha-N-Acetylglucosaminidase: Alpha-N-Acetylglucosaminidase ist ein Protein, das mit dem Sanfilippo-Syndrom assoziiert ist. Es ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-N-Acetyl-D-Glucosaminid-N-Acetylglucosaminohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden N-Acetyl-D-Glucosaminresten in N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminiden
Glucuronyl-Galactosyl-Proteoglycan-4-aN-Acetylglucosaminyltransferase: Glucuronyl-Galactosyl-Proteoglycan 4-alpha-N-Acetylglucosaminyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin: Beta-D-Glucuronosyl- (1-> 3) -beta-D-Galactosyl- (1- > 3) -beta-D-Galactosyl- (1-> 4) -beta-D-Xylosyl-Proteoglycan 4IV-alpha-N-Acetyl-D-Glucosaminyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin + Beta-D-Glucuronosyl- (1-> 3) -beta-D-Galactosyl- (1-> 3) -beta-D-Galactosyl- (1-> 4) -beta -D-Xylosyl-Proteoglycan UDP + alpha-N-Acetyl-D-glucosaminyl- (1-> 4) -beta-D-glucuronosyl- (1-> 3) -beta-D-galactosyl- (1-> 3) -beta-D-galactosyl - (1-> 4) -beta-D-xylosyl-proteoglycan
Glucuronosyl-N-acetylglucosaminyl-proteoglycan 4-alpha-N-acetylglucosaminyltransferase: Glucuronosyl-N-acetylglucosaminyl-proteoglycan-4-alpha-N-acetylglucosaminyltransferase ist ein Enzym mit der systematischen Bezeichnung UDP-N-Acetyl-D-glucosamin: beta-D-Glucuronosyl- (1-> 4) -N-acetyl-alpha-D -glucosaminyl-proteoglycan 4-alpha-N-acetylglucosaminyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin + Beta-D-Glucuronosyl- (1-> 4) -N-Acetyl-Alpha-D-Glucosaminyl-Proteoglycan UDP + N-Acetyl-alpha-D-glucosaminyl- (1-> 4) -beta-D-glucuronosyl- (1-> 4) -N-acetyl-alpha-D-glucosaminyl-proteoglycan
Alpha-N-Acetylneuraminat-Alpha-2,8-Sialyltransferase: In der Enzymologie ist eine Alpha-N-Acetylneuraminat-Alpha-2,8-Sialyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert CMP-N-Acetylneuraminat + alpha-N-Acetylneuraminyl-2,3-beta-D-galactosyl-R CMP + alpha-N-Acetylneuraminyl-2,8-alpha-N-acetylneuraminyl-2,3-beta-D-galactosyl-R
(aN-Acetylneuraminyl-2,3-b-galactosyl-1,3) -N-acetylgalactosaminid-6-a-sialyltransferase: Alpha-N-Acetylneuraminyl-2,3-beta-Galactosyl-1,3-N-acetylgalactosaminid 6-alpha-Sialyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen CMP-N-Acetylneuraminat: N-Acetyl-alpha-neuraminyl- (2-> 3) -beta-D-Galactosyl- (1-> 3) -N-Acetyl-D-Galactosaminid-Galactosamin-6-alpha-N-Acetylneuraminyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion CMP-N-Acetylneuraminat + N-Acetyl-alpha-Neuraminyl- (2-> 3) -beta-D-Galactosyl- (1-> 3) -N-Acetyl-D-Galactosaminyl-R CMP + N-Acetyl-alpha-neuraminyl- (2-> 3) -beta-D-galactosyl- (1-> 3) - [N-acetyl-alpha-neuraminyl- (2-> 6)] - N-acetyl -D-Galactosaminyl-R
Acylaminoacylpeptidase: Acylaminoacylpeptidase ist ein Enzym. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Abspaltung einer N-Acetyl- oder N-Formylaminosäure vom N-Terminus eines Polypeptids
Alpha-L-Arabinofuranosidase: Alpha-L-Arabinofuranosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Arabinofuranosid-Arabinofuranohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Arabinofuranosidresten in alpha-L-Arabinosiden
Alpha-Neoagaro-Oligosaccharidhydrolase: Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-Hydrolase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-3-Glycohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Die Hydrolyse der (1-> 3) -alpha-L-galactosidischen Bindungen von Neoagaro-Oligosacchariden, die kleiner als ein Hexamer sind, ergibt 3,6-Anhydro-L-Galactose und D-Galactose
Alpha-Naphthoflavon: alpha- Naphthoflavon , auch bekannt als 7,8-Benzoflavon und 2 -Phenylbenzo (h) chromen-4-on , ist ein synthetisches Flavonderivat. Es kann aus 2-Naphthol und Zimtaldehyd hergestellt werden.
1,4-Naphthochinon: 1,4-Naphthochinon oder para-Naphthochinon ist eine organische Verbindung, die von Naphthalin abgeleitet ist. Es bildet flüchtige gelbe trikline Kristalle und hat einen scharfen Geruch ähnlich wie Benzochinon. Es ist in kaltem Wasser fast unlöslich, in Petrolether schwer löslich und in polaren organischen Lösungsmitteln besser löslich. In alkalischen Lösungen entsteht eine rotbraune Farbe. Vitamin K ist ein Derivat von 1,4-Naphthochinon. Es ist ein planares Molekül mit einem aromatischen Ring, der an eine Chinonuntereinheit fusioniert ist. Es ist ein Isomer von 1,2-Naphthochinon.
Alpha-Naphthylthioharnstoff: α-Naphthylthioharnstoff ( ANTU ) ist eine Organoschwefelverbindung mit der Formel C 10 H 7 NHC (S) NH 2 . Dies ist ein weißes, kristallines Pulver, obwohl handelsübliche Proben cremefarben sein können. Es wird als Rodentizid verwendet und ist als solches ziemlich giftig. Naphthylthioharnstoff ist als 10% aktive Köder in geeigneten protein- oder kohlenhydratreichen Materialien und als 20% Tracking-Pulver erhältlich.
1-Naphthylamin: 1-Naphthylamin ist ein aromatisches Amin, das von Naphthalin abgeleitet ist. Es kann Blasenkrebs verursachen. Es kristallisiert in farblosen Nadeln, die bei 50 ° C schmelzen. Es besitzt einen unangenehmen Geruch, sublimiert leicht und wird an der Luft braun. Es ist der Vorläufer einer Vielzahl von Farbstoffen.
Alpha-Naphthylthioharnstoff: α-Naphthylthioharnstoff ( ANTU ) ist eine Organoschwefelverbindung mit der Formel C 10 H 7 NHC (S) NH 2 . Dies ist ein weißes, kristallines Pulver, obwohl handelsübliche Proben cremefarben sein können. Es wird als Rodentizid verwendet und ist als solches ziemlich giftig. Naphthylthioharnstoff ist als 10% aktive Köder in geeigneten protein- oder kohlenhydratreichen Materialien und als 20% Tracking-Pulver erhältlich.
Alpha-Neoendorphin: α-Neoendorphin ist ein endogenes Opioidpeptid mit einer Decapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys.
Alpha-Neoendorphin: α-Neoendorphin ist ein endogenes Opioidpeptid mit einer Decapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys.
Nifedipin: Nifedipin , das unter anderem unter dem Markennamen Adalat vertrieben wird , ist ein Kalziumkanalblocker-Medikament zur Behandlung von Angina pectoris, Bluthochdruck, Raynaud-Phänomen und vorzeitiger Wehen. Es ist eine der Behandlungen der Wahl bei Prinzmetal-Angina. Es kann verwendet werden, um schweren Bluthochdruck in der Schwangerschaft zu behandeln. Die Anwendung bei Frühgeburten kann Steroiden mehr Zeit geben, um die Lungenfunktion des Babys zu verbessern, und Zeit für die Übergabe der Mutter an eine gut qualifizierte medizinische Einrichtung vor der Entbindung bieten. Es ist ein Calciumkanalblocker vom Dihydropyridin-Typ. Nifedipin wird oral eingenommen und ist in Formulierungen mit schneller und langsamer Freisetzung erhältlich.
Norgestrel: Norgestrel , das unter anderem unter dem Markennamen Ovral vertrieben wird , ist ein Gestagenmedikament, das in Antibabypillen und in der Hormontherapie in den Wechseljahren eingesetzt wird. Es ist sowohl in Kombination mit einem Östrogen als auch allein erhältlich. Es wird oral eingenommen.
Alphanumerisches Raster: Ein alphanumerisches Gitter ist ein einfaches Koordinatensystem in einem Gitter, in dem jede Zelle durch eine Kombination aus einem Buchstaben und einer Zahl identifiziert wird.
A1: A1 , A-1 oder A.1. kann sich beziehen auf:
Alpha-Sauerstoff: Alpha-Sauerstoff (α-O) ist eine reaktive Sauerstoffspezies, die aus einer Sauerstoffatom-Abstraktion (OAT) von Lachgas (N 2 O) durch Alpha-Eisen (α-Fe) -Katalysatoren gebildet wird. Letzteres ist definiert als ein zweiwertiges Eisen (II) -Ion mit hohem Spin (S = 2) in einer eingeschränkten quadratischen planaren Koordination mit einer zugänglichen axialen Koordinationsposition. Die Stabilisierung von α-O erfordert eine strukturelle Belastung des äquatorialen Ligandenfeldes, um das reaktive Sauerstoffatom in axialer Position zu halten. Diese erzwungene Geometrie, ähnlich dem in Metalloproteinen bekannten "entatischen Zustand", liegt der Reaktivität zugrunde in inerte CH-Bindungsaktivierung.
Alpha-Pyrrolidinobutiophenon: α-Pyrrolidinobutiophenon ( α-PBP ) ist eine in den 1960er Jahren entwickelte Stimulansverbindung, über die als neuartiges Designerdrogen berichtet wurde. Es kann als das Homolog angesehen werden, das zwischen den beiden bekannteren Wirkstoffen α-PPP und α-PVP liegt.
Alpha-Pyrrolidinohexiophenon: α-Pyrrolidinohexiophenon ist ein synthetisches Stimulans der Cathinon-Klasse, das in den 1960er Jahren entwickelt wurde und als neuartiges Designerdroge beschrieben wurde.
Alpha-Pyrrolidinopentiophenon: α-Pyrrolidinopentiophenon ist ein synthetisches Stimulans der in den 1960er Jahren entwickelten Cathinon-Klasse, das als Designerdroge verkauft wurde. Umgangssprachlich wird es manchmal Flakka genannt . α-PVP ist chemisch mit Pyrovaleron verwandt und das Ketonanalogon von Prolintan.
Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenon: α-Pyrro Lidino Pentio Thiophenon ist ein synthetisches Stimulans der Cathinon-Klasse, das online als Designerdroge verkauft wurde. Es ist ein Analogon von α-PVP, bei dem der Phenylring durch Thiophen ersetzt wurde.
Alpha-Parinarsäure: α-Parinarsäure ist eine konjugierte mehrfach ungesättigte Fettsäure. Es wurde 1933 von Tsujimoto und Koyanagi entdeckt und enthält 18 Kohlenstoffatome und 4 konjugierte Doppelbindungen. Die sich wiederholende Einfachbindung-Doppelbindungsstruktur von α-Parinarsäure unterscheidet sie strukturell und chemisch von der üblichen "Methylen-unterbrochenen" Anordnung mehrfach ungesättigter Fettsäuren, deren Doppelbindungen und Einfachbindungen durch eine Methyleneinheit (−CH 2 -) getrennt sind. . Aufgrund der fluoreszierenden Eigenschaften, die durch die alternierenden Doppelbindungen verliehen werden, wird α-Parinarsäure üblicherweise als molekulare Sonde bei der Untersuchung von Biomembranen verwendet.
Alpha-Teilchen: Alpha - Teilchen, auch Alphastrahlen oder Alphastrahlung, bestehen aus zwei Protonen und zwei Neutronen gebunden zusammen in einen Partikel identisch ist mit einem Helium-4 - Kern bezeichnet. Sie werden im Allgemeinen im Prozess des Alpha-Zerfalls hergestellt, können aber auch auf andere Weise hergestellt werden. Alpha-Partikel sind nach dem ersten Buchstaben des griechischen Alphabets α benannt. Das Symbol für das Alpha-Teilchen ist α oder α 2+ . Da sie mit Heliumkernen identisch sind, werden sie manchmal auch als He 2+ geschrieben oder 4 2 He 2+ Anzeige eines Heliumions mit einer Ladung von +2. Sobald das Ion Elektronen aus seiner Umgebung gewinnt, wird das Alpha-Teilchen zu einem normalen Heliumatom 4 2 Er .
Phellandrene: Phellandrene sind ein Paar organischer Verbindungen mit einer ähnlichen Molekülstruktur und ähnlichen chemischen Eigenschaften. α-Phellandren und β-Phellandren sind cyclische Monoterpene und Doppelbindungsisomere. In α-Phellandren sind beide Doppelbindungen endocyclisch und in β-Phellandren ist eine davon exocyclisch. Beide sind wasserunlöslich, aber mit Äther mischbar.
Alpha-Phenylzimtsäure: α-Phenylzimtsäure ist ein Phenylpropanoid oder insbesondere ein Derivat der Zimtsäure. Es hat die Formel C 15 H 12 O 2 und erscheint als cremefarbener kristalliner Feststoff.
Alpha-Pinen: α-Pinen ist eine organische Verbindung der Terpenklasse, eines von zwei Isomeren von Pinen. Es ist ein Alken und enthält einen reaktiven viergliedrigen Ring. Es kommt in den Ölen vieler Arten vieler Nadelbäume vor, insbesondere der Kiefer. Es ist auch im ätherischen Öl von Rosmarin und Satureja myrtifolia enthalten . Beide Enantiomere sind in der Natur bekannt; (1 S , 5 S ) - oder (-) - α-Pinen ist in europäischen Kiefern häufiger, während das (1 R , 5 R ) - oder (+) - α-Isomer in Nordamerika häufiger vorkommt. Die racemische Mischung ist in einigen Ölen wie Eukalyptusöl und Orangenschalenöl enthalten.
Schöne neue Welt: Brave New World ist ein dystopischer Social-Science-Fiction-Roman des englischen Autors Aldous Huxley, der 1931 geschrieben und 1932 veröffentlicht wurde. Der Roman befindet sich größtenteils in einem futuristischen Weltstaat, dessen Bürger umweltbewusst in eine nachrichtendienstliche soziale Hierarchie eingebunden sind Fortschritte in der Fortpflanzungstechnologie, im Schlaflernen, in der psychologischen Manipulation und in der klassischen Konditionierung bilden zusammen eine dystopische Gesellschaft, die nur von einem einzigen Individuum herausgefordert wird: dem Protagonisten der Geschichte. Huxley folgte diesem Buch mit einer Neubewertung in Essayform, Brave New World Revisited (1958), und mit seinem letzten Roman Island (1962), dem utopischen Gegenstück. Der Roman wird oft mit George Orwells Neunzehnhundertvierundachtzig verglichen.
Alpha-Propiolacton: α-Propiolacton oder 2-Methyl-α-lacton ist eine chemische Verbindung der Lactonfamilie mit einem dreigliedrigen Ring. Es ist ein stabiles Produkt, das aus dem 2-Brompropionat-Anion erhalten werden kann. Es ist ein Zwischenprodukt bei der Zersetzung von 2-Chlorpropionsäure in der Gasphase.
Punicalagin: Punicalagin ist ein Ellagitannin, eine Art Phenolverbindung. Es kommt in den Formen Alpha und Beta in Granatäpfeln, in Terminalia catappa und Terminalia myriocarpa sowie in Combretum molle , der in Südafrika vorkommenden Samtbuschweide, vor. Diese drei Gattungen sind alle Myrtales und die letzten beiden sind beide Combretaceae.
Alpha-Pyrrolidinobutiophenon: α-Pyrrolidinobutiophenon ( α-PBP ) ist eine in den 1960er Jahren entwickelte Stimulansverbindung, über die als neuartiges Designerdrogen berichtet wurde. Es kann als das Homolog angesehen werden, das zwischen den beiden bekannteren Wirkstoffen α-PPP und α-PVP liegt.
Α-Pyrrolidinoheptaphenon: α-Pyrrolidinoheptaphenon ist ein Designerdroge der Pyrrolidinophenon-Klasse von Cathinonen. Es ist das höhere Homolog von α-Pyrrolidinohexiophenon (α-PHP).
Alpha-Pyrrolidinohexiophenon: α-Pyrrolidinohexiophenon ist ein synthetisches Stimulans der Cathinon-Klasse, das in den 1960er Jahren entwickelt wurde und als neuartiges Designerdroge beschrieben wurde.
Alpha-Pyrrolidinohexiophenon: α-Pyrrolidinohexiophenon ist ein synthetisches Stimulans der Cathinon-Klasse, das in den 1960er Jahren entwickelt wurde und als neuartiges Designerdroge beschrieben wurde.
Alpha-Pyrrolidinopentiophenon: α-Pyrrolidinopentiophenon ist ein synthetisches Stimulans der in den 1960er Jahren entwickelten Cathinon-Klasse, das als Designerdroge verkauft wurde. Umgangssprachlich wird es manchmal Flakka genannt . α-PVP ist chemisch mit Pyrovaleron verwandt und das Ketonanalogon von Prolintan.
Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenon: α-Pyrro Lidino Pentio Thiophenon ist ein synthetisches Stimulans der Cathinon-Klasse, das online als Designerdroge verkauft wurde. Es ist ein Analogon von α-PVP, bei dem der Phenylring durch Thiophen ersetzt wurde.
Alpha-Pyrrolidinopropiophenon: α-Pyrrolidinopropiophenon ( α-PPP ) ist ein Stimulans. Es hat eine ähnliche Struktur wie das Appetitzügler Diethylpropion und hat bei Tieren analoge Wirkungen. Über diese Verbindung ist wenig bekannt, sie wurde jedoch von Laboratorien in Deutschland als Bestandteil von "Ecstasy" -Tabletten nachgewiesen, die von Strafverfolgungsbehörden beschlagnahmt wurden. Es wurde festgestellt, dass dieses Medikament bei Tieren stimulierende Wirkungen hervorruft und vermutlich auch beim Menschen, basierend auf dem Kontext, in dem es gefunden wurde.
3,5-Dihydroxybenzoesäure: 3,5-Dihydroxybenzoesäure ist eine Dihydroxybenzoesäure. Es ist ein farbloser Feststoff.
Alfa Romeo: Alfa Romeo Automobiles SpA ist ein italienischer Premium-Automobilhersteller und eine Tochtergesellschaft von Stellantis. Das Unternehmen wurde am 24. Juni 1910 in Mailand, Italien, gegründet. "Alfa" ist eine Abkürzung für den Gründungsnamen "Anonima Lombarda Fabbrica Automobili". "Anonima" bedeutet "anonym", was zu dieser Zeit eine Rechtsform des Unternehmens war, da es von anonymen Investoren gegründet wurde. In der ersten Einrichtungsphase kaufte das Unternehmen das Portello-Fabrikgebäude von Darracq in Mailand, das alle Vermögenswerte schloss und verkaufte, um ein Gebäude für die Herstellung von Autos zu haben. Die Marke ist bekannt für sportorientierte Fahrzeuge und seit 1911 im Autorennsport tätig.
ACTA2: ACTA2 ist ein Actin-Protein mit mehreren Aliasen, einschließlich Alpha-Actin, Alpha-Actin-2, glatter Aortenmuskulatur oder Alpha-Glattmuskel-Actin . Aktine sind eine Familie von globulären multifunktionalen Proteinen, die Mikrofilamente bilden. ACTA2 ist eine von 6 verschiedenen Aktin-Isoformen und am kontraktilen Apparat der glatten Muskulatur beteiligt. ACTA2 ist extrem hoch konserviert und kommt in fast allen Säugetieren vor.
Α-Santalol: α-Santalol , auch als Alpha-Santalol bezeichnet , ist eine organische Verbindung, die als Sesquiterpen klassifiziert wird. Es enthält etwa 55% des Sandelholzöls, eine weitere weniger häufig vorkommende Komponente ist β-Santalol. Ab 2002 werden jährlich etwa 60 Tonnen Sandelholzöl durch Wasserdampfdestillation des Kernholzes von Santalum Album hergestellt . Es ist eine geschätzte Komponente für Parfums.
RRNA-Endonuklease: Die rRNA-Endonuklease ist ein Enzym, das die Hydrolyse der Phosphodiesterbindung zwischen Guanosin und Adenosinresten an einer bestimmten Position in der 28S-rRNA von Rattenribosomen katalysiert. Dieses Enzym wirkt auch auf bakterielle rRNA.
Alpha TV: Alpha TV ist ein griechischer Free-to-Air-Kanal und einer der größten Sender in Griechenland. Der Sender bietet eine Mischung aus griechischen und ausländischen Shows mit Schwerpunkt auf Informationen. Die Studios befinden sich in der Nähe von Athen. Alpha TV ist im Besitz der Alpha Satellite Television SA, deren 100% iger Anteilseigner die Alpha Media Group Ltd. ist. In Zypern sendete der private Sender Sigma TV eine Reihe von Programmen von Alpha TV. In der Vergangenheit sendete der öffentlich-rechtliche Sender CyBC Alpha-TV-Programme. Im Jahr 2015 wurde Alpha TV Cyprus gegründet und sendete die Alpha TV-Programme und andere eigene Programme. Alpha Cyprus ist jetzt einer der am höchsten bewerteten zypriotischen Kanäle.
AlphaStation: AlphaStation ist der Name einer Reihe von Computerarbeitsplätzen, die ab 1994 von der Digital Equipment Corporation und später von Compaq und HP hergestellt wurden. Wie der Name schon sagt, basierten die AlphaStations auf dem 64-Bit-Mikroprozessor DEC Alpha. Unterstützte Betriebssysteme für AlphaStations sind Tru64 UNIX, OpenVMS und Windows NT. Auf den meisten dieser Workstations können auch verschiedene Versionen von Linux- und BSD-Betriebssystemen ausgeführt werden.
Terpinen: Die Terpinee sind eine Gruppe isomerer Kohlenwasserstoffe, die als Monoterpene klassifiziert sind. Sie haben jeweils die gleiche Molekülformel und das gleiche Kohlenstoffgerüst, unterscheiden sich jedoch in der Position der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen. α-Terpinen wurde aus Kardamom- und Majoranölen sowie aus anderen natürlichen Quellen isoliert. β-Terpinen hat keine bekannte natürliche Quelle, wurde jedoch aus Sabinen hergestellt. γ-Terpinen und δ-Terpinen wurden aus verschiedenen pflanzlichen Quellen isoliert. Es sind alles farblose Flüssigkeiten mit einem Terpentin-ähnlichen Geruch.
Terpineol: Terpineol ist eines von vier isomeren Monoterpenoiden. Terpenoide sind Terpen, die durch Addition einer funktionellen Gruppe, in diesem Fall eines Alkohols, modifiziert werden. Terpineole wurden aus einer Vielzahl von Quellen wie Kardamom, Cajuputöl, Kiefernöl und Petitgrainöl isoliert. Es existieren vier Isomere: α-, β-, γ-Terpineol und Terpinen-4-ol. β- und γ-Terpineol unterscheiden sich nur durch den Ort der Doppelbindung. Terpineol ist üblicherweise eine Mischung dieser Isomere mit α-Terpineol als Hauptbestandteil. Terpineole: Alpha-, Beta-, Gamma- und das 4-Terpineol-Isomer
Alpha-Tocopherol: α-Tocopherol ist eine Art von Vitamin E. Es hat die E-Nummer "E307". Vitamin E gibt es in acht verschiedenen Formen, vier Tocopherolen und vier Tocotrienolen. Alle verfügen über einen Chromanring mit einer Hydroxylgruppe, die ein Wasserstoffatom abgeben kann, um freie Radikale zu reduzieren, und eine hydrophobe Seitenkette, die das Eindringen in biologische Membranen ermöglicht. Im Vergleich zu den anderen wird α-Tocopherol beim Menschen bevorzugt absorbiert und akkumuliert.
Alpha-Tocopherol-Palmitat: α-Tocopherolpalmitat ist der Palmitatester von α-Tocopherol und eine Form von Vitamin E.
Alpha-Tocopherol-Palmitat: α-Tocopherolpalmitat ist der Palmitatester von α-Tocopherol und eine Form von Vitamin E.
Alpha-Tocotrienol: α-Tocotrienol ist eine der chemischen Verbindungen, die als Vitamin E gilt.
Benzylmercaptan: Benzylmercaptan ist eine Organoschwefelverbindung mit der Formel C 6 H 5 CH 2 SH. Es ist ein übliches Laboralkylthiol, das in Spuren natürlich vorkommt. Es ist eine farblose, übelriechende Flüssigkeit.
Benzylmercaptan: Benzylmercaptan ist eine Organoschwefelverbindung mit der Formel C 6 H 5 CH 2 SH. Es ist ein übliches Laboralkylthiol, das in Spuren natürlich vorkommt. Es ist eine farblose, übelriechende Flüssigkeit.
Α, N, N-Trimethyltryptamin: α, N , N- Trimethyltryptamin ist ein psychoaktives Medikament der chemischen Klasse Tryptamin, das als psychedelisches Halluzinogen wirkt. Es hat eine ähnliche Struktur wie die anderen Psychedelika der Tryptamin-Klasse wie Dimethyltryptamin (DMT) und α-Methyltryptamin (α-MT).
Alpha 5: Alpha 5 ( α5 ), Alpha-5 ( α-5 ) oder Alpha Five können sich beziehen auf: Alpha 5 , eine Science-Fiction-Anthologie, herausgegeben von Robert Silverberg, erstmals 1974 veröffentlicht Alpha 5, eine fiktive Figur aus dem Power Rangers- Franchise Integrin alpha-5, ein Protein, das vom ITGA5-Gen beim Menschen kodiert wird Alpha-5 Beta-1 (α5β1), ein Integrin, das an Matrixmakromoleküle und Proteinasen bindet und dadurch die Angiogenese stimuliert Alpha 5 (Minolta) (α-5), eine 35-mm-Spiegelreflexkamera von Minolta aus dem Jahr 2001, auch bekannt als Dynax 5 / Maxxum 5 / Alpha Sweet II Alpha-5 Digital (α-5D), eine APS-C-DSLR im A-Mount-Format von Konica Minolta aus dem Jahr 2005, auch bekannt als Dynax 5D / Maxxum 5D / Alpha Sweet Digital (DG-5D)
Alpha 5: Alpha 5 ( α5 ), Alpha-5 ( α-5 ) oder Alpha Five können sich beziehen auf: Alpha 5 , eine Science-Fiction-Anthologie, herausgegeben von Robert Silverberg, erstmals 1974 veröffentlicht Alpha 5, eine fiktive Figur aus dem Power Rangers- Franchise Integrin alpha-5, ein Protein, das vom ITGA5-Gen beim Menschen kodiert wird Alpha-5 Beta-1 (α5β1), ein Integrin, das an Matrixmakromoleküle und Proteinasen bindet und dadurch die Angiogenese stimuliert Alpha 5 (Minolta) (α-5), eine 35-mm-Spiegelreflexkamera von Minolta aus dem Jahr 2001, auch bekannt als Dynax 5 / Maxxum 5 / Alpha Sweet II Alpha-5 Digital (α-5D), eine APS-C-DSLR im A-Mount-Format von Konica Minolta aus dem Jahr 2005, auch bekannt als Dynax 5D / Maxxum 5D / Alpha Sweet Digital (DG-5D)
Alpha-v Beta-3: α V β 3 ist eine Art von Integrin, das ein Rezeptor für Vitronektin ist. Es besteht aus zwei Komponenten, Integrin Alpha V und Integrin Beta 3 (CD61), und wird durch Blutplättchen exprimiert. Darüber hinaus ist es ein Rezeptor für Phagozytose an Makrophagen oder dendritischen Zellen.
Alpha-Viniferin: α-Viniferin ist ein Stilbentrimer . Es kann aus Caragana chamlagu und Caragana sinica sowie aus der Stammrinde von Dryobalanops aromatica isoliert werden . Es ist auch in Bezug auf die Resistenz gegen Botrytis cinerea und Plasmopara viticola bei Vitis vinifera und Vitis riparia vorhanden .
Alpha-Zearalenol: α-Zearalenol ist ein nichtsteroidales Östrogen der Resorcylsäurelactongruppe, das mit Mykoöstrogenen verwandt ist, die in Fusarium spp . gefunden werden. Es ist das α-Epimer von β-Zearalenol und zusammen mit β-Zearalenol ein Hauptmetabolit von Zearalenon, der hauptsächlich in der Leber, aber in geringerem Maße auch im Darm während des First-Pass-Metabolismus gebildet wird. Ein relativ geringer Anteil an β-Zearalenol wird aus Zearalenon im Vergleich zu α-Zearalenol beim Menschen gebildet. α-Zearalenol ist als Östrogen etwa 3- bis 4-fach wirksamer als Zearalenon.
Acetolacton: Acetolacton oder α-Acetolacton ist eine organische Verbindung mit der Formel C 2 H 2 O 2 . Es ist das kleinste Mitglied der Lactonfamilie, kann aber auch als Epoxid von Keten bezeichnet werden. Die Verbindung wurde 1997 in massenspektrometrischen Experimenten als transiente Spezies beschrieben.
Alpha-N-Acetylglucosaminidase: Alpha-N-Acetylglucosaminidase ist ein Protein, das mit dem Sanfilippo-Syndrom assoziiert ist. Es ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-N-Acetyl-D-Glucosaminid-N-Acetylglucosaminohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden N-Acetyl-D-Glucosaminresten in N-Acetyl-alpha-D-Glucosaminiden
Levacetylmethadol: Levacetylmethadol (INN), Levomethadylacetat (USAN), OrLAAM oder Levo-α-Acetylmethadol ( LAAM ) ist ein synthetisches Opioid, dessen Struktur Methadon ähnelt. Aufgrund seiner aktiven Metaboliten hat es eine lange Wirkdauer.
Actin: Actin ist eine Familie von globulären multifunktionalen Proteinen, die Mikrofilamente bilden. Es kommt im Wesentlichen in allen eukaryotischen Zellen vor, wo es in einer Konzentration von über 100 uM vorliegen kann; seine Masse beträgt ungefähr 42 kDa mit einem Durchmesser von 4 bis 7 nm.
Actinin alpha 3: Alpha-Actinin-3 , auch bekannt als Alpha-Actinin-Skelettmuskel-Isoform 3 oder F-Actin-Vernetzungsprotein , ist ein Protein, das beim Menschen vom ACTN3- Gen kodiert wird.
Actinin: Actinin ist ein Mikrofilamentprotein. α-Actinin ist notwendig für die Anlagerung von Actinfilamenten an die Z-Linien in Skelettmuskelzellen und an die dichten Körper in glatten Muskelzellen. Das funktionelle Protein ist ein antiparalleles Dimer, das die dünnen Filamente in benachbarten Sarkomeren vernetzt und daher Kontraktionen zwischen Sarkomeren in der horizontalen Achse koordiniert.
Hypergraph: In der Mathematik ist ein Hypergraph eine Verallgemeinerung eines Graphen, in dem eine Kante eine beliebige Anzahl von Scheitelpunkten verbinden kann. Im Gegensatz dazu verbindet in einem normalen Diagramm eine Kante genau zwei Eckpunkte.
Adrenerger Rezeptor: Die adrenergen Rezeptoren oder Adrenozeptoren sind eine Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die Ziel vieler vom Körper produzierter Katecholamine wie Noradrenalin (Noradrenalin) und Adrenalin (Adrenalin) sind, aber auch vieler Medikamente wie Betablocker, β 2 -Agonisten und α 2 -Agonisten , die zum Beispiel zur Behandlung von Bluthochdruck und Asthma eingesetzt werden.
Alpha-adrenerger Agonist: Alpha-adrenerge Agonisten sind eine Klasse von Sympathomimetika, die selektiv Alpha-adrenerge Rezeptoren stimulieren. Der alpha-adrenerge Rezeptor hat zwei Unterklassen α 1 und α 2 . Alpha 2 -Rezeptoren sind mit sympatholytischen Eigenschaften verbunden. Alpha-adrenerge Agonisten haben die entgegengesetzte Funktion von Alpha-Blockern. Alpha-Adrenorezeptorliganden ahmen die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin im Herzen, in der glatten Muskulatur und im Zentralnervensystem nach, wobei Noradrenalin die höchste Affinität darstellt. Die Aktivierung von α 1 stimuliert das membrangebundene Enzym Phospholipase C, und die Aktivierung von α 2 hemmt das Enzym Adenylatcyclase. Die Inaktivierung der Adenylatcyclase führt wiederum zur Inaktivierung des cyclischen Adenosinmonophosphats des sekundären Botenstoffs und induziert eine Verengung der glatten Muskulatur und der Blutgefäße.
Alpha-Blocker: Alpha-Blocker, auch als α-Blocker oder α-Adrenorezeptor-Antagonisten bekannt, sind eine Klasse von pharmakologischen Wirkstoffen, die als Antagonisten auf α-adrenerge Rezeptoren (α-Adrenozeptoren) wirken.
Alpha-Blocker: Alpha-Blocker, auch als α-Blocker oder α-Adrenorezeptor-Antagonisten bekannt, sind eine Klasse von pharmakologischen Wirkstoffen, die als Antagonisten auf α-adrenerge Rezeptoren (α-Adrenozeptoren) wirken.
Adrenerger Rezeptor: Die adrenergen Rezeptoren oder Adrenozeptoren sind eine Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die Ziel vieler vom Körper produzierter Katecholamine wie Noradrenalin (Noradrenalin) und Adrenalin (Adrenalin) sind, aber auch vieler Medikamente wie Betablocker, β 2 -Agonisten und α 2 -Agonisten , die zum Beispiel zur Behandlung von Bluthochdruck und Asthma eingesetzt werden.
Adrenerger Rezeptor: Die adrenergen Rezeptoren oder Adrenozeptoren sind eine Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die Ziel vieler vom Körper produzierter Katecholamine wie Noradrenalin (Noradrenalin) und Adrenalin (Adrenalin) sind, aber auch vieler Medikamente wie Betablocker, β 2 -Agonisten und α 2 -Agonisten , die zum Beispiel zur Behandlung von Bluthochdruck und Asthma eingesetzt werden.
Alpha-Blocker: Alpha-Blocker, auch als α-Blocker oder α-Adrenorezeptor-Antagonisten bekannt, sind eine Klasse von pharmakologischen Wirkstoffen, die als Antagonisten auf α-adrenerge Rezeptoren (α-Adrenozeptoren) wirken.
Alpha-Blocker: Alpha-Blocker, auch als α-Blocker oder α-Adrenorezeptor-Antagonisten bekannt, sind eine Klasse von pharmakologischen Wirkstoffen, die als Antagonisten auf α-adrenerge Rezeptoren (α-Adrenozeptoren) wirken.
Alpha-Blocker: Alpha-Blocker, auch als α-Blocker oder α-Adrenorezeptor-Antagonisten bekannt, sind eine Klasse von pharmakologischen Wirkstoffen, die als Antagonisten auf α-adrenerge Rezeptoren (α-Adrenozeptoren) wirken.
Alpha-Agarase: Alpha-Agarase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Agarose-3-Glycanohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Endohydrolyse von (1-> 3) -alpha-L-galactosidischen Bindungen in Agarose, wobei Agarotetraose als Hauptprodukt erhalten wird
Alpha-adrenerger Agonist: Alpha-adrenerge Agonisten sind eine Klasse von Sympathomimetika, die selektiv Alpha-adrenerge Rezeptoren stimulieren. Der alpha-adrenerge Rezeptor hat zwei Unterklassen α 1 und α 2 . Alpha 2 -Rezeptoren sind mit sympatholytischen Eigenschaften verbunden. Alpha-adrenerge Agonisten haben die entgegengesetzte Funktion von Alpha-Blockern. Alpha-Adrenorezeptorliganden ahmen die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin im Herzen, in der glatten Muskulatur und im Zentralnervensystem nach, wobei Noradrenalin die höchste Affinität darstellt. Die Aktivierung von α 1 stimuliert das membrangebundene Enzym Phospholipase C, und die Aktivierung von α 2 hemmt das Enzym Adenylatcyclase. Die Inaktivierung der Adenylatcyclase führt wiederum zur Inaktivierung des cyclischen Adenosinmonophosphats des sekundären Botenstoffs und induziert eine Verengung der glatten Muskulatur und der Blutgefäße.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
Alpha-Amanitin: alpha- Manitin oder α-Amanitin ist ein cyclisches Peptid mit acht Aminosäuren. Es ist möglicherweise das tödlichste aller Amatoxine, Toxine, die in mehreren Arten der Pilzgattung Amanita vorkommen . Eine davon ist die Todeskappe sowie der zerstörende Engel, ein Komplex ähnlicher Arten, hauptsächlich A. virosa und A. bisporigera . Es kommt auch in den Pilzen Galerina marginata und Conocybe filaris vor . Die orale LD 50 von Amanitin beträgt bei Ratten 100 μg / kg.
Alpha-Amanitin: alpha- Manitin oder α-Amanitin ist ein cyclisches Peptid mit acht Aminosäuren. Es ist möglicherweise das tödlichste aller Amatoxine, Toxine, die in mehreren Arten der Pilzgattung Amanita vorkommen . Eine davon ist die Todeskappe sowie der zerstörende Engel, ein Komplex ähnlicher Arten, hauptsächlich A. virosa und A. bisporigera . Es kommt auch in den Pilzen Galerina marginata und Conocybe filaris vor . Die orale LD 50 von Amanitin beträgt bei Ratten 100 μg / kg.
Alpha-Aminosäureesterase: In der Enzymologie ist eine Alpha-Aminosäureesterase (EC 3.1.1.43 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein alpha-Aminosäureester + H 2 O. eine Alpha-Aminosäure + ein Alkohol
Alpha-Aminosäureesterase: In der Enzymologie ist eine Alpha-Aminosäureesterase (EC 3.1.1.43 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein alpha-Aminosäureester + H 2 O. eine Alpha-Aminosäure + ein Alkohol
2-Aminoisobuttersäure: 2-Aminoisobuttersäure (auch bekannt als α-Aminoisobuttersäure , AIB , α-Methylalanin oder 2-Methylalanin ) ist die nicht proteinogene Aminosäure mit der Strukturformel H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Es ist in der Natur selten, da es nur in Meteoriten und einigen Antibiotika pilzlichen Ursprungs wie Alamethicin und einigen Lantibiotika gefunden wurde.
Aminosäure: Aminosäuren sind organische Verbindungen, die funktionelle Aminogruppen (-NH 2 ) und Carboxylgruppen (-COOH) sowie eine für jede Aminosäure spezifische Seitenkette (R-Gruppe) enthalten. Die Schlüsselelemente einer Aminosäure sind Kohlenstoff (C), Wasserstoff (H), Sauerstoff (O) und Stickstoff (N), obwohl andere Elemente in den Seitenketten bestimmter Aminosäuren gefunden werden. Etwa 500 natürlich vorkommende Aminosäuren sind ab 1983 bekannt (obwohl nur 20 im genetischen Code enthalten sind) und können auf viele Arten klassifiziert werden. Sie können nach den Positionen der funktionellen Kerngruppen als alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) oder delta- (δ-) Aminosäuren klassifiziert werden; Andere Kategorien beziehen sich auf Polarität, pH-Wert und Seitenkettengruppentyp (aliphatisch, acyclisch, aromatisch, Hydroxyl- oder Schwefel enthaltend usw.). Aminosäurereste bilden in Form von Proteinen die zweitgrößte Komponente (Wasser ist die größte) der menschlichen Muskeln und anderer Gewebe. Über ihre Rolle als Reste in Proteinen hinaus sind Aminosäuren an einer Reihe von Prozessen wie dem Transport von Neurotransmittern und der Biosynthese beteiligt.
Aminoaceton: Aminoaceton ist die organische Verbindung mit der Formel CH 3 C (O) CH 2 NH 2 . Obwohl es in gasförmiger Form stabil ist, reagiert es nach seiner Kondensation mit sich selbst. Das protonierte Derivat bildet stabile Salze, z. B. Aminoacetonhydrochlorid ([CH 3 C (O) CH 2 NH 3 ] Cl)). Das Semicarbazon des Hydrochlorids ist ein weiterer bankstabiler Vorläufer. Aminoaceton ist ein Metabolit, der an der Biosynthese von Methylglyoxal beteiligt ist.
Alpha-Aminoadipat-Weg: Der α-Aminoadipat-Weg ist ein biochemischer Weg zur Synthese der Aminosäure L- Lysin. Bei den Eukaryoten ist dieser Weg für die höheren Pilze und die Eugleniden einzigartig. Es wurde auch von Bakterien der Gattung Thermus berichtet .
Alpha-Aminoadipat-Weg: Der α-Aminoadipat-Weg ist ein biochemischer Weg zur Synthese der Aminosäure L- Lysin. Bei den Eukaryoten ist dieser Weg für die höheren Pilze und die Eugleniden einzigartig. Es wurde auch von Bakterien der Gattung Thermus berichtet .
Alpha-Aminoadipat-Weg: Der α-Aminoadipat-Weg ist ein biochemischer Weg zur Synthese der Aminosäure L- Lysin. Bei den Eukaryoten ist dieser Weg für die höheren Pilze und die Eugleniden einzigartig. Es wurde auch von Bakterien der Gattung Thermus berichtet .
Alpha-Aminoadipinsäure und Alpha-Ketoadipinsäureurie: Alpha-Aminoadipinsäure und Alpha-Ketoadipinsäureurie ist eine autosomal-rezessive Stoffwechselstörung, die durch eine erhöhte Ausscheidung von Alpha-Ketoadipinsäure und Alpha-Aminoadipinsäure im Urin gekennzeichnet ist. Es wird durch Mutationen in DHTKD1 verursacht, das die E1-Untereinheit des Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes codiert.
Alpha-Aminoadipische Semialdehydsynthase: Die alpha-aminoadipische Semialdehydsynthase ist ein Enzym, das vom AASS-Gen beim Menschen kodiert wird und an dessen Haupt-Lysin-Abbauweg beteiligt ist. Es ähnelt den getrennten Enzymen, die von den LYS1- und LYS9-Genen in Hefe codiert werden, und ist mit dem in Pflanzen gefundenen bifunktionellen Enzym verwandt, obwohl es in seiner Struktur nicht ähnlich ist. Beim Menschen sind Mutationen im AASS-Gen und das entsprechende alpha-aminoadipische Semialdehydsynthaseenzym mit familiärer Hyperlysinämie assoziiert. Dieser Zustand wird autosomal-rezessiv vererbt und gilt nicht als besonders negativer Zustand, was ihn zu einer seltenen Krankheit macht.
Alpha-Aminoadipische Semialdehydsynthase: Die alpha-aminoadipische Semialdehydsynthase ist ein Enzym, das vom AASS-Gen beim Menschen kodiert wird und an dessen Haupt-Lysin-Abbauweg beteiligt ist. Es ähnelt den getrennten Enzymen, die von den LYS1- und LYS9-Genen in Hefe codiert werden, und ist mit dem in Pflanzen gefundenen bifunktionellen Enzym verwandt, obwohl es in seiner Struktur nicht ähnlich ist. Beim Menschen sind Mutationen im AASS-Gen und das entsprechende alpha-aminoadipische Semialdehydsynthaseenzym mit familiärer Hyperlysinämie assoziiert. Dieser Zustand wird autosomal-rezessiv vererbt und gilt nicht als besonders negativer Zustand, was ihn zu einer seltenen Krankheit macht.
Alpha-Aminoadipat-Weg: Der α-Aminoadipat-Weg ist ein biochemischer Weg zur Synthese der Aminosäure L- Lysin. Bei den Eukaryoten ist dieser Weg für die höheren Pilze und die Eugleniden einzigartig. Es wurde auch von Bakterien der Gattung Thermus berichtet .
Alpha-Aminoadipat-Weg: Der α-Aminoadipat-Weg ist ein biochemischer Weg zur Synthese der Aminosäure L- Lysin. Bei den Eukaryoten ist dieser Weg für die höheren Pilze und die Eugleniden einzigartig. Es wurde auch von Bakterien der Gattung Thermus berichtet .
Alpha-Aminobuttersäure: α-Aminobuttersäure (AABA), in der Biochemie auch als Homoalanin bekannt , ist eine nicht proteinogene Alpha-Aminosäure mit der chemischen Formel C 4 H 9 NO 2 . Die gerade Seitenkette mit zwei Kohlenstoffatomen ist ein Kohlenstoffstoff länger als Alanin, daher das Präfix homo-.
Alpha-Aminobuttersäure: α-Aminobuttersäure (AABA), in der Biochemie auch als Homoalanin bekannt , ist eine nicht proteinogene Alpha-Aminosäure mit der chemischen Formel C 4 H 9 NO 2 . Die gerade Seitenkette mit zwei Kohlenstoffatomen ist ein Kohlenstoffstoff länger als Alanin, daher das Präfix homo-.
2-Aminoisobuttersäure: 2-Aminoisobuttersäure (auch bekannt als α-Aminoisobuttersäure , AIB , α-Methylalanin oder 2-Methylalanin ) ist die nicht proteinogene Aminosäure mit der Strukturformel H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Es ist in der Natur selten, da es nur in Meteoriten und einigen Antibiotika pilzlichen Ursprungs wie Alamethicin und einigen Lantibiotika gefunden wurde.