Aldose beta-D-fructosyltransferase, Galactose, Alpha-galactosidase

Aldose Beta-D-Fructosyltransferase: In der Enzymologie ist eine Aldose-Beta-D-Fructosyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert alpha-D-Aldosyl 1 beta-D-Fructosid + D-Aldose 2 D-Aldose 1 + Alpha-D-Aldosyl 2 Beta-D-Fructosid
Galaktose: Galactose, manchmal mit Gal abgekürzt, ist ein Monosaccharidzucker, der ungefähr so ​​süß wie Glucose und ungefähr 65% so süß wie Saccharose ist. Es ist eine Aldohexose und ein C-4-Epimer von Glucose. Ein mit einem Glucosemolekül verbundenes Galactosemolekül bildet ein Lactosemolekül.
Alpha-Galactosidase: Alpha-Galactosidase ist ein Glycosidhydrolaseenzym, das die terminalen Alpha-Galactosyl-Einheiten aus Glycolipiden und Glycoproteinen hydrolysiert. Glycosidase ist eine wichtige Klasse von Enzymen, die viele katabolische Prozesse katalysieren, einschließlich der Spaltung von Glycoproteinen und Glycolipiden sowie Polysacchariden. Insbesondere katalysiert α-GAL die Entfernung der terminalen α-Galactose aus Oligosacchariden.
Galactinol-Raffinose-Galactosyltransferase: In der Enzymologie ist eine Galactinol-Raffinose-Galactosyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert alpha-D-Galactosyl- (1 → 3) -1D-myo-inositol + Raffinose Myoinosit + Stachyose
Galactinol - Saccharose-Galactosyltransferase: In der Enzymologie ist eine Galactinol-Saccharose-Galactosyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert alpha-D-Galactosyl- (1-> 3) -1D-myo-inositol + Saccharose Myoinosit + Raffinose
Galactosylgalactosylglucosylceramidase: In der Enzymologie ist eine Galactosylgalactosylglucosylceramidase (EC 3.2.1.47 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert D-Galactosyl-D-Galactosyl-D-Glucosyl-N-Acylsphingosin + H 2 O. D-Galactose + Lactosyl-N-Acylsphingosin
Phosphoglucosaminmutase: In der Enzymologie ist eine Phosphoglucosamin-Mutase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Alpha-D-Glucosamin-1-phosphat D-Glucosamin-6-phosphat
Glucose: Glucose ist ein einfacher Zucker mit der Summenformel C 6 H 12 O 6 . Glukose ist das am häufigsten vorkommende Monosaccharid, eine Unterkategorie von Kohlenhydraten. Glukose wird hauptsächlich von Pflanzen und den meisten Algen während der Photosynthese aus Wasser und Kohlendioxid unter Verwendung von Energie aus dem Sonnenlicht hergestellt, wo sie zur Herstellung von Zellulose in Zellwänden verwendet wird, die das am häufigsten vorkommende Kohlenhydrat ist. Im Energiestoffwechsel ist Glukose die wichtigste Energiequelle in allen Organismen. Glukose für den Stoffwechsel wird als Polymer gespeichert, in Pflanzen hauptsächlich als Stärke und Amylopektin und in Tieren als Glykogen. Glukose zirkuliert im Blut von Tieren als Blutzucker. Die natürlich vorkommende Form von Glucose ist d- Glucose, während l- Glucose in vergleichsweise geringen Mengen synthetisch hergestellt wird und von geringerer Bedeutung ist. Glucose ist ein Monosaccharid, das sechs Kohlenstoffatome und eine Aldehydgruppe enthält, und ist daher eine Aldohexose. Das Glucosemolekül kann sowohl in offener (acyclischer) als auch in ringförmiger (cyclischer) Form vorliegen. Glukose kommt in der Natur vor und kommt in freiem Zustand in Früchten und anderen Pflanzenteilen vor. Bei Tieren wird Glucose aus dem Abbau von Glykogen in einem als Glykogenolyse bekannten Prozess freigesetzt.
Maltose-Synthase: In Enzymology, ist eine Maltose - Synthase (EC 2.4.1.139) , ein Enzym , das die chemische Reaktion katalysiert , 2 alpha-D-Glucose-1-phosphat + H 2 O. Maltose + 2 Phosphat
Riboflavin-Phosphotransferase: In der Enzymologie ist eine Riboflavin-Phosphotransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Alpha-D-Glucose-1-phosphat + Riboflavin D-Glucose + FMN
Glucose-1-Phosphatase: In der Enzymologie ist eine Glucose-1-Phosphatase (EC 3.1.3.10 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert alpha-D-Glucose-1-phosphat + H 2 O. D-Glucose + Phosphat
Phosphoglucomutase: Phosphoglucomutase ist ein Enzym, das eine Phosphatgruppe an einem α-D-Glucosemonomer von der Position 1 in die Position 6 in Vorwärtsrichtung oder von der Position 6 in die Position 1 in Rückwärtsrichtung überträgt.
Phosphoglucomutase (Glucose-Cofaktor): In der Enzymologie ist eine Phosphoglucomutase (Glucose-Cofaktor) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Alpha-D-Glucose-1-phosphat ⇌ D-Glucose-6-phosphat
Alpha-Glucosidase: Alpha-Glucosidase ist eine Glucosidase, die sich am Bürstenrand des Dünndarms befindet und auf α (1 → 4) -Bindungen einwirkt. Dies steht im Gegensatz zu Beta-Glucosidase. Alpha-Glucosidase baut Stärke und Disaccharide zu Glucose ab. Maltase, ein ähnliches Enzym, das Maltose spaltet, ist nahezu funktionell äquivalent.
Alpha-Glucosidase: Alpha-Glucosidase ist eine Glucosidase, die sich am Bürstenrand des Dünndarms befindet und auf α (1 → 4) -Bindungen einwirkt. Dies steht im Gegensatz zu Beta-Glucosidase. Alpha-Glucosidase baut Stärke und Disaccharide zu Glucose ab. Maltase, ein ähnliches Enzym, das Maltose spaltet, ist nahezu funktionell äquivalent.
Alpha-Glucuronidase: Informationen zur Beta-Glucuronidase finden Sie unter Beta-Glucuronidase
Glucosyl-3-phosphoglyceratphosphatase: Glucosyl-3- phosphoglyceratphosphatase (EC 3.1.3.85 , GpgP-Protein ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen alpha-D-Glucosyl-3-phospho-D-glyceratphosphohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 2-O- (alpha-D-Glucopyranosyl) -3-phospho-D-glycerat + H 2 O. 2-O- (alpha-D-Glucopyranosyl) -D-glycerat + Phosphat
Glucuronid: Ein Glucuronid , auch als Glucuronosid bekannt , ist jede Substanz, die durch Verknüpfung von Glucuronsäure mit einer anderen Substanz über eine glykosidische Bindung hergestellt wird. Die Glucuronide gehören zu den Glycosiden.
Alpha-Mannosidase: Alpha-Mannosidase ist ein Enzym, das an der Spaltung der Alpha-Form von Mannose beteiligt ist. Sein systematischer Name ist Alpha-D-Mannosid-Mannohydrolase .
Phosphomannomutase: In der Enzymologie ist eine Phosphomannomutase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Alpha-D-Mannose-1-phosphat D-Mannose-6-phosphat
Mannose-1-phosphat: Mannose-1-phosphat ist ein Molekül, das an der Glykosylierung beteiligt ist.
Alpha-Mannosidase: Alpha-Mannosidase ist ein Enzym, das an der Spaltung der Alpha-Form von Mannose beteiligt ist. Sein systematischer Name ist Alpha-D-Mannosid-Mannohydrolase .
Mannosyl-Oligosaccharid-1,3-1,6-alpha-Mannosidase: Mannosyloligosaccharid 1,3-1,6-alpha-Mannosidase ist ein Enzym mit systematischem Namen (1-> 3) - (1-> 6) -Mannosyloligosaccharid alpha-D-Mannohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse der terminalen (1-> 3) - und (1-> 6) -verknüpften alpha-D-Mannose-Reste im Mannosyl-Oligosaccharid Man5 (GlcNAc) 3
Alpha-Mannosidase: Alpha-Mannosidase ist ein Enzym, das an der Spaltung der Alpha-Form von Mannose beteiligt ist. Sein systematischer Name ist Alpha-D-Mannosid-Mannohydrolase .
Mannosyl-3-phosphoglyceratphosphatase: In der Enzymologie ist eine Mannosyl-3- phosphoglyceratphosphatase (EC 3.1.3.70 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 2 (alpha-D-Mannosyl) -3-phosphoglycerat + H 2 O. 2 (alpha-D-Mannosyl) -D-glycerat + phosphat
Alpha-D-Phosphohexomutase-Superfamilie: Die Alpha-D-Phosphohexomutasen sind eine große Superfamilie von Enzymen mit Mitgliedern in allen drei Lebensbereichen. Enzyme aus dieser Superfamilie sind in Organismen von E. coli bis zum Menschen allgegenwärtig und katalysieren eine Phosphoryltransferreaktion auf einem Phosphozuckersubstrat. Vier gut untersuchte Untergruppen in der Superfamilie sind: Phosphoglucomutase (PGM) Phosphoglucomutase / Phosphomannomutase (PGM / PMM) Phosphoglucosaminmutase (PNGM) Phosphoaceytlglucosamin-Mutase (PAGM)
Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Diphosphatase: Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Diphosphatase (EC 3.6.1.63 , phnM (Gen) ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Diphosphohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat + H 2 O. alpha-D-Ribose 1-Methylphosphonat 5-Phosphat + Diphosphat
Phosphopentomutase: In der Enzymologie ist eine Phosphopentomutase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Alpha-D-Ribose-1-phosphat D-Ribose-5-phosphat
Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Diphosphatase: Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Diphosphatase (EC 3.6.1.63 , phnM (Gen) ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Diphosphohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat + H 2 O. alpha-D-Ribose 1-Methylphosphonat 5-Phosphat + Diphosphat
Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Synthase: Alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat-Synthase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen ATP: Methylphosphonat-5-triphosphoribosyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion ATP + Methylphosphonat alpha-D-Ribose-1-methylphosphonat-5-triphosphat + Adenin
Alpha-D-Xylosid-Xylohydrolase: Alpha-D-Xylosid-Xylohydrolase ist ein Enzym. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen, nicht reduzierenden alpha-D-Xylose-Resten unter Freisetzung von alpha-D-Xylose.
Alpha-Zerfall: Alpha-Zerfall oder α-Zerfall ist eine Art von radioaktivem Zerfall, bei dem ein Atomkern ein Alpha-Teilchen emittiert und sich dadurch in einen anderen Atomkern mit einer um vier reduzierten Massenzahl und einer reduzierten Atomzahl umwandelt oder "zerfällt" um zwei. Ein Alpha-Teilchen ist identisch mit dem Kern eines Helium-4-Atoms, das aus zwei Protonen und zwei Neutronen besteht. Es hat eine Ladung von +2 e und eine Masse von 4 u . Beispielsweise zerfällt Uran-238 unter Bildung von Thorium-234. Alpha-Teilchen haben eine Ladung +2 e , aber da eine Kerngleichung eine Kernreaktion ohne Berücksichtigung der Elektronen beschreibt - eine Konvention, die nicht impliziert, dass die Kerne notwendigerweise in neutralen Atomen auftreten -, wird die Ladung normalerweise nicht gezeigt. Der Alpha-Zerfall tritt typischerweise in auf die schwersten Nuklide. Theoretisch kann es nur in Kernen auftreten, die etwas schwerer als Nickel sind, wo die Gesamtbindungsenergie pro Nukleon nicht mehr maximal ist und die Nuklide daher gegenüber spontanen Spaltprozessen instabil sind. In der Praxis wurde diese Art des Zerfalls nur bei Nukliden beobachtet, die erheblich schwerer als Nickel sind, wobei die leichtesten bekannten Alpha-Emitter die leichtesten Isotope von Tellur sind. In Ausnahmefällen zerfällt Beryllium-8 jedoch in zwei Alpha-Partikel. Der Alpha-Zerfall ist bei weitem die häufigste Form des Cluster-Zerfalls, bei dem das Elternatom eine definierte Tochter-Sammlung von Nukleonen ausstößt und ein anderes definiertes Produkt zurücklässt. Es ist die häufigste Form aufgrund der kombinierten extrem hohen Kernbindungsenergie und einer relativ kleinen Masse des Alpha-Partikels. Wie andere Cluster-Zerfälle ist der Alpha-Zerfall im Grunde ein Quantentunnelprozess. Im Gegensatz zum Beta-Zerfall wird er durch das Zusammenspiel von Kernkraft und elektromagnetischer Kraft bestimmt. Alpha-Partikel haben eine typische kinetische Energie von 5 MeV und eine Geschwindigkeit von etwa 15.000.000 m / s oder 5% der Lichtgeschwindigkeit. Aufgrund der starken Abhängigkeit der Halbwertszeit dieses Prozesses von der erzeugten Energie gibt es überraschend geringe Abweichungen um diese Energie. Aufgrund ihrer relativ großen Masse, der elektrischen Ladung von +2 e und der relativ geringen Geschwindigkeit interagieren Alpha-Teilchen sehr wahrscheinlich mit anderen Atomen und verlieren ihre Energie, und ihre Vorwärtsbewegung kann durch einige Zentimeter Luft gestoppt werden. Ungefähr 99% des auf der Erde produzierten Heliums ist das Ergebnis des Alpha-Zerfalls unterirdischer Ablagerungen von Mineralien, die Uran oder Thorium enthalten. Das Helium wird als Nebenprodukt der Erdgasproduktion an die Oberfläche gebracht.
Alpha-Difluormethyl-DOPA: α-Difluormethyl-DOPA ist ein DOPA-Decarboxylase-Inhibitor.
Dihydroergocryptin: Dihydroergocryptin ( DHEC ), das unter anderem unter den Markennamen Almirid und Cripar vertrieben wird , ist ein Dopaminagonist der Ergolingruppe, der als Antiparkinsonmittel bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird. Es wird oral eingenommen.
Alpha-Eleostearinsäure: α-Eleostearinsäure oder (9 Z , 11 E , 13 E ) -Octadeca-9,11,13-triensäure ist eine organische Verbindung, eine konjugierte Fettsäure und eines der Isomere der Octadecatriensäure. Es wird oft einfach Eleostearinsäure genannt, obwohl es auch eine β-Eleostearinsäure gibt. Sein hoher Grad an Ungesättigtheit verleiht Tungöl seine Eigenschaften als trocknendes Öl.
Alpha-Endopsychosin: α-Endopsychosin ist ein Antagonist der Phencyclidin-Stelle des NMDA-Rezeptors, der in Extrakten des Schweinehirns entdeckt wurde und auch beim Menschen endogen sein kann. Die Verbindung scheint ein Peptid zu sein, muss jedoch noch gereinigt und vollständig charakterisiert werden.
Alpha-Endorphin: α-Endorphin ist ein endogenes Opioidpeptid mit einer Länge von 16 Aminosäuren und der Aminosäuresequenz: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu- Val-Thr.
Ergocryptin: Ergocryptin ist ein Ergopeptin und eines der Mutterkornalkaloide. Es wird aus Mutterkorn oder Fermentationsbrühe isoliert und dient als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Bromocriptin.
Ergocryptin: Ergocryptin ist ein Ergopeptin und eines der Mutterkornalkaloide. Es wird aus Mutterkorn oder Fermentationsbrühe isoliert und dient als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Bromocriptin.
17α-Estradiol: 17α-Östradiol ist ein geringfügiges und schwaches endogenes steroidales Östrogen, das mit 17β-Östradiol verwandt ist. Es ist das C17-Epimer von Östradiol. Es hat eine ungefähr 100-fach niedrigere östrogene Wirksamkeit als 17β-Östradiol. Die Verbindung zeigt eine bevorzugte Affinität für das ER & agr; gegenüber dem ER & bgr;. Obwohl 17α-Östradiol als Agonist der nuklearen Östrogenrezeptoren weitaus schwächer ist als 17β-Östradiol, wurde festgestellt, dass es an das im Gehirn exprimierte ER-X mit einer höheren Wirksamkeit als das von 17β-Östradiol bindet und es aktiviert, was darauf hindeutet kann der vorherrschende endogene Ligand für den Rezeptor sein.
AEM (psychedelisch): AEM ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist ein Analogon von Meskalin. AEM wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 220 mg angegeben und die Dauer unbekannt. AEM erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von AEM liegen nur sehr wenige Daten vor.
Phenylisobutylamin: Phenylisobutylamin , auch bekannt als α-Ethylphenethylamin , Butanphenamin , B oder AEPEA , ist ein Stimulans der Phenethylamin-Klasse. Es ist ein höheres Homolog von Amphetamin, das sich von der Molekülstruktur von Amphetamin nur durch die Substitution der Methylgruppe an der alpha-Position der Seitenkette durch eine Ethylgruppe unterscheidet. Phenylisobutylamin hat im Vergleich zu Amphetamin eine stark reduzierte dopaminerge Wirkung und wirkt stattdessen als selektives Noradrenalin freisetzendes Mittel. Das Dextroisomer von Phenylisobutylamin ersetzt Dextroamphetamin bei Ratten teilweise.
Alpha-Ethyltryptamin: α-Ethyltryptamin , auch als Etryptamin bekannt , ist ein psychedelisches, stimulierendes und entaktogenes Medikament der Tryptamin-Klasse. Es wurde ursprünglich in den 1960er Jahren von Upjohn als Antidepressivum unter dem Markennamen Monase entwickelt und vermarktet.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
Alpha-Eucain: Alpha- Eucain ist ein Medikament, das zuvor als Lokalanästhetikum verwendet wurde. Es wurde als Analogon zu Kokain entwickelt und war eine der ersten synthetischen chemischen Verbindungen, die allgemein als Anästhetikum Verwendung fand.
Ferrit (Magnet): Ein Ferrit ist ein Keramikmaterial, das durch Mischen und Brennen großer Anteile von Eisen (III) -oxid (Fe 2 O 3 , Rost) hergestellt wird, gemischt mit kleinen Anteilen eines oder mehrerer zusätzlicher metallischer Elemente wie Strontium, Barium, Mangan, Nickel und Zink. Sie sind ferrimagnetisch, dh sie können magnetisiert oder von einem Magneten angezogen werden. Im Gegensatz zu anderen ferromagnetischen Materialien sind die meisten Ferrite nicht elektrisch leitend, was sie für Anwendungen wie Magnetkerne für Transformatoren zur Unterdrückung von Wirbelströmen nützlich macht. Ferrite können aufgrund ihres Widerstands gegen Entmagnetisierung (magnetische Koerzitivkraft) in zwei Familien eingeteilt werden.
Alpha-Cyclodextrin: α-Cyclodextrin ist ein Hexasaccharid, das von Glucose abgeleitet ist. Es ist verwandt mit den β- (beta) und γ- (gamma) Cyclodextrinen, die sieben bzw. acht Glucoseeinheiten enthalten. Alle Cyclodextrine sind weiße, wasserlösliche Feststoffe mit minimaler Toxizität. Cyclodextrine neigen dazu, andere Moleküle in ihrem quasi-zylindrischen Innenraum zu binden. Dieses Einschlussverhalten führt zu Anwendungen in der Medizin. Die Verbindung ist von großem Interesse, da sie Wirt-Gast-Eigenschaften aufweist und Einschlussverbindungen bildet.
Alpha-Fluormethylhistidin: α-Fluormethylhistidin (α-FMH) ist ein irreversibler spezifischer Inhibitor der Histidin-Decarboxylase (HDC). Es funktioniert durch Bildung einer kovalenten Bindung mit einem katalytischen Serinrest am aktiven Zentrum von HDC. Aufgrund seiner Wirksamkeit bei der Verringerung des Histaminspiegels in Gewebemastzellen hat es viele Anwendungen bei der Untersuchung von histaminergen Systemen.
SPTAN1: Alpha II-Spectrin , auch als Spectrin Alpha-Kette bekannt, Gehirn ist ein Protein, das beim Menschen vom SPTAN1- Gen kodiert wird. Alpha II-Spektrin wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert und im Herzmuskel an Z-Scheibenstrukturen, Costameren und an der Sarkolemma-Membran stark exprimiert. Mutationen im Alpha-II-Spektrin wurden mit frühkindlicher epileptischer Enzephalopathie-5 in Verbindung gebracht, und Alpha-II-Spektrin kann ein wertvoller Biomarker für das Guillain-Barré-Syndrom und die angeborene Herzerkrankung des Kindes sein.
Alpha-Furil: α-Furil , auch allgemein als 2,2'-Furil bekannt , ist eine Furanverbindung.
Alpha-GPC: L- Alpha-Glycerylphosphorylcholin ist eine natürliche Cholinverbindung, die im Gehirn vorkommt. Es ist auch ein parasympathomimetischer Acetylcholin-Vorläufer, der auf sein Potenzial zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzen untersucht wurde.
Alpha-Gal: Alpha-Gal kann sich beziehen auf: Alpha-Galactosidase, ein Enzym Galactose-alpha-1,3-Galactose, ein Kohlenhydrat, das auch als Galili-Antigen bekannt ist Alpha-Gal-Allergie
Alpha-Galactosylceramid: alpha- Galactosylceramid ist ein synthetisches Glycolipid, das aus Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien von Galactosylceramiden stammt, die aus dem Meeresschwamm Agelas mauritianus isoliert wurden. α-GalCer ist ein starkes Immunstimulans und zeigt in vielen In-vivo- Modellen eine starke Antitumoraktivität.
Glycerin-3-phosphat: sn- Glycerin-3-phosphat ist ein Phosphorsäureester von Glycerin, der Bestandteil von Glycerophospholipiden ist. Gleichermaßen geeignete Namen im biochemischen Kontext umfassen Glycerin-3-phosphat , 3- O- Phosphonoglycerin , 3-Phosphoglycerin ; und Gro3P . Aus historischen Gründen ist es auch als L- Glycerin-3-phosphat , D- Glycerin-1-phosphat , L- α-Glycerophosphorsäure bekannt . Es sollte nicht mit dem gleichnamigen Glycerat-3-phosphat oder Glycerinaldehyd-3-phosphat verwechselt werden.
Alpha-GPC: L- Alpha-Glycerylphosphorylcholin ist eine natürliche Cholinverbindung, die im Gehirn vorkommt. Es ist auch ein parasympathomimetischer Acetylcholin-Vorläufer, der auf sein Potenzial zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzen untersucht wurde.
Alpha-GPC: L- Alpha-Glycerylphosphorylcholin ist eine natürliche Cholinverbindung, die im Gehirn vorkommt. Es ist auch ein parasympathomimetischer Acetylcholin-Vorläufer, der auf sein Potenzial zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzen untersucht wurde.
Alpha-GPC: L- Alpha-Glycerylphosphorylcholin ist eine natürliche Cholinverbindung, die im Gehirn vorkommt. Es ist auch ein parasympathomimetischer Acetylcholin-Vorläufer, der auf sein Potenzial zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzen untersucht wurde.
AlphaGo: AlphaGo ist ein Computerprogramm, das das Brettspiel Go spielt. Es wurde von DeepMind Technologies entwickelt, das später von Google übernommen wurde. Nachfolgende Versionen von AlphaGo wurden immer leistungsfähiger, einschließlich einer Version, die unter dem Namen Master konkurrierte. Nach dem Rücktritt vom Wettbewerbsspiel wurde AlphaGo Master von einer noch leistungsstärkeren Version namens AlphaGo Zero abgelöst, die vollständig autodidaktisch war, ohne aus menschlichen Spielen zu lernen. AlphaGo Zero wurde dann in ein Programm namens AlphaZero verallgemeinert, das zusätzliche Spiele spielte, darunter Schach und Shogi. AlphaZero wurde wiederum von einem Programm namens MuZero abgelöst, das lernt, ohne die Regeln zu lernen.
Gustducin: Gustducin ist ein G-Protein, das mit dem Geschmack und dem Geschmackssystem assoziiert ist und in einigen Geschmacksrezeptorzellen vorkommt. Forschungen zur Entdeckung und Isolierung von Gustaducin sind neu. Es ist bekannt, dass es eine große Rolle bei der Übertragung von bitteren, süßen und Umami-Reizen spielt. Seine Wege sind vielfältig.
Alpha-Hexachlorcyclohexan: α-Hexachlorcyclohexan ( α-HCH ) ist ein Organochlorid, das eines der Isomere von Hexachlorcyclohexan (HCH) ist. Es ist ein Nebenprodukt der Herstellung des Insektizids Lindan (γ-HCH) und ist typischerweise noch in handelsüblichem Lindan enthalten, das als Insektizid verwendet wird. Lindan wird jedoch seit mehr als 20 Jahren nicht mehr in den USA hergestellt oder verwendet. Bei Umgebungstemperatur ist es eine stabile, weiße, pulverförmige feste Substanz. Ab 2009 wurden im Stockholmer Übereinkommen über persistente organische Schadstoffe (α-HCH) und (β-HCH) als persistente organische Schadstoffe (POP) eingestuft, da die Chemikalie in der Umwelt persistent, bioakkumulativ, biomagnifizierend und langfristig ist Transportkapazität.
Alpha-Helix: Die Alpha-Helix ( α-Helix ) ist ein häufiges Motiv in der Sekundärstruktur von Proteinen und eine Konformation der rechten Helix, bei der jeder Wasserstoff der NH-Gruppe des Rückgrats an die C = O-Gruppe des Rückgrats der Aminosäure mit vier Resten bindet früher entlang der Proteinsequenz.
Alpha-Hexachlorcyclohexan: α-Hexachlorcyclohexan ( α-HCH ) ist ein Organochlorid, das eines der Isomere von Hexachlorcyclohexan (HCH) ist. Es ist ein Nebenprodukt der Herstellung des Insektizids Lindan (γ-HCH) und ist typischerweise noch in handelsüblichem Lindan enthalten, das als Insektizid verwendet wird. Lindan wird jedoch seit mehr als 20 Jahren nicht mehr in den USA hergestellt oder verwendet. Bei Umgebungstemperatur ist es eine stabile, weiße, pulverförmige feste Substanz. Ab 2009 wurden im Stockholmer Übereinkommen über persistente organische Schadstoffe (α-HCH) und (β-HCH) als persistente organische Schadstoffe (POP) eingestuft, da die Chemikalie in der Umwelt persistent, bioakkumulativ, biomagnifizierend und langfristig ist Transportkapazität.
Humulen: Humulen , auch bekannt als α-Humulen oder α-Caryophyllen , ist ein natürlich vorkommendes monocyclisches Sesquiterpen (C 15 H 24 ), das einen 11-gliedrigen Ring enthält und aus 3 Isopreneinheiten besteht, die drei nicht konjugierte C = C-Doppelbindungen enthalten, zwei davon dreifach ausgewechselt und einer doppelt ausgewechselt werden. Es wurde erstmals in den ätherischen Ölen von Humulus lupulus (Hopfen) gefunden, von denen es seinen Namen hat. Humulen ist ein Isomer von β-Caryophyllen, und die beiden kommen in vielen aromatischen Pflanzen häufig zusammen als Gemisch vor.
Alpha-Hydroxyetizolam: alpha- Hydroxyetizolam ist der pharmakologisch aktive Metabolit von Etizolam. alpha- Hydroxyetizolam hat eine Halbwertszeit von ca. 8,2 Stunden.
Alpha-Hydroxysäure: α- Hydroxysäuren oder Alpha-Hydroxysäuren ( AHAs ) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aus einer Carbonsäure bestehen, die mit einer Hydroxylgruppe am benachbarten Kohlenstoff substituiert ist. Sie können natürlich vorkommen oder synthetisch sein. AHAs sind bekannt für ihre Verwendung in der Kosmetikindustrie. Sie sind häufig in Produkten enthalten, die zur Reduzierung von Falten beitragen, starke, definierende Linien mildern und das allgemeine Erscheinungsbild der Haut verbessern. Sie werden auch als chemische Peelings verwendet. AHAs haben effektive Ergebnisse durch kontinuierliche Behandlung in der kosmetischen Industrie.
Alpha-Hydroxysäure: α- Hydroxysäuren oder Alpha-Hydroxysäuren ( AHAs ) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aus einer Carbonsäure bestehen, die mit einer Hydroxylgruppe am benachbarten Kohlenstoff substituiert ist. Sie können natürlich vorkommen oder synthetisch sein. AHAs sind bekannt für ihre Verwendung in der Kosmetikindustrie. Sie sind häufig in Produkten enthalten, die zur Reduzierung von Falten beitragen, starke, definierende Linien mildern und das allgemeine Erscheinungsbild der Haut verbessern. Sie werden auch als chemische Peelings verwendet. AHAs haben effektive Ergebnisse durch kontinuierliche Behandlung in der kosmetischen Industrie.
Alpha-Hydroxyetizolam: alpha- Hydroxyetizolam ist der pharmakologisch aktive Metabolit von Etizolam. alpha- Hydroxyetizolam hat eine Halbwertszeit von ca. 8,2 Stunden.
Alpha-Hydroxyglutarsäure: α-Hydroxyglutarsäure ist eine Alpha-Hydroxysäureform von Glutarsäure.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Ionone: Die Ionone sind eine Reihe eng verwandter chemischer Substanzen, die Teil einer Gruppe von Verbindungen sind, die als Rosenketone bekannt sind, zu denen auch Damascones und Damascenone gehören. Ionone sind Aromastoffe, die in einer Vielzahl von ätherischen Ölen, einschließlich Rosenöl, enthalten sind. β-Ionon trägt trotz seiner relativ geringen Konzentration erheblich zum Aroma von Rosen bei und ist eine wichtige Duftchemikalie, die in der Parfümerie verwendet wird. Die Ionone stammen aus dem Abbau von Carotinoiden.
Irone: Eisen sind eine Gruppe von Methylionon-Geruchsstoffen, die in der Parfümerie verwendet werden und aus Irisöl, z. B. Iriswurzel, gewonnen werden. Die kommerziell wichtigsten davon sind: (-) - cis -γ-Eisen und (-) - cis -α-Eisen
Dassault / Dornier Alpha Jet: Der Dassault / Dornier Alpha Jet ist ein leichter Angriffsjet und ein fortschrittlicher Jet-Trainer, die von Dassault Aviation aus Frankreich und den Dornier Flugzeugwerken aus Deutschland gemeinsam hergestellt werden. Es wurde speziell entwickelt, um Trainer- und leichte Angriffsmissionen durchzuführen und diese Aufgaben idealer zu erfüllen als die erste Generation von Jet-Trainern, die ihm vorausgingen. Nach einem Wettbewerb wurde ein Entwurf eines Teams aus Breguet Aviation, Dassault Aviation und Dornier Flugzeugwerken, ursprünglich als TA501 bezeichnet , ausgewählt und anschließend als Alpha Jet hergestellt.
Alpha-Ketoadipinsäure: α-Ketoadipinsäure ist ein Zwischenprodukt im Metabolismus von Lysin.
Alpha-Ketobuttersäure: α-Ketobuttersäure ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH 2 C (O) CO 2 H. Es ist ein farbloser Feststoff, der knapp über Raumtemperatur schmilzt. Seine konjugierte Base α-Ketobutyrat ist die in der Natur vorherrschende Form (nahezu neutraler pH-Wert). Es resultiert aus der Lyse von Cystathionin. Es ist auch eines der Abbauprodukte von Threonin, das durch den Abbau der Aminosäure durch Threonindehydratase erzeugt wird. Es wird auch durch den Abbau von Homocystein und den Metabolismus von Methionin erzeugt.
Alpha-Ketoglutarsäure: α-Ketoglutarsäure ist eines von zwei Ketonderivaten der Glutarsäure. Der Begriff "Ketoglutarsäure" bezieht sich, wenn er nicht weiter qualifiziert ist, fast immer auf die Alpha-Variante. β-Ketoglutarsäure variiert nur durch die Position der funktionellen Ketongruppe und ist viel seltener.
Alpha-Ketoglutarsäure: α-Ketoglutarsäure ist eines von zwei Ketonderivaten der Glutarsäure. Der Begriff "Ketoglutarsäure" bezieht sich, wenn er nicht weiter qualifiziert ist, fast immer auf die Alpha-Variante. β-Ketoglutarsäure variiert nur durch die Position der funktionellen Ketongruppe und ist viel seltener.
Alpha-Ketoisocapronsäure: α-Ketoisocapronsäure ( α-KIC ) und ihre konjugierte Base α-Ketoisocaproat sind metabolische Zwischenprodukte im Stoffwechselweg für L- Leucin . Leucin ist eine essentielle Aminosäure und ihr Abbau ist für viele biologische Aufgaben entscheidend. α-KIC wird in einem der ersten Schritte des Weges durch verzweigtkettige Aminosäure-Aminotransferase hergestellt, indem das Amin auf L-Leucin auf Alpha-Ketoglutarat übertragen und dieses Amin durch ein Keton ersetzt wird. Der Abbau von L-Leucin im Muskel zu dieser Verbindung ermöglicht auch die Produktion der Aminosäuren Alanin und Glutamat. In der Leber kann α-KIC in Abhängigkeit von den vorhandenen Enzymen und Cofaktoren, einschließlich Cholesterin, Acetyl-CoA, Isovaleryl-CoA und anderen biologischen Molekülen, in eine große Anzahl von Verbindungen umgewandelt werden. Isovaleryl-CoA ist die Hauptverbindung, die aus ɑ-KIC synthetisiert wird. α-KIC ist ein Schlüsselmetabolit, der im Urin von Menschen mit Ahornsirup-Urin-Krankheit zusammen mit anderen verzweigtkettigen Aminosäuren vorhanden ist. Derivate von α-KIC wurden beim Menschen auf ihre Fähigkeit untersucht, die körperliche Leistungsfähigkeit während anaerober Übungen als ergänzende Brücke zwischen kurzfristigen und langfristigen Übungsergänzungsmitteln zu verbessern. Diese Studien zeigen, dass α-KIC dieses Ziel nicht erreicht, ohne dass auch andere ergogene Ergänzungsmittel vorhanden sind. Es wurde auch beobachtet, dass α-KIC die Schädigung der Skelettmuskulatur nach exzentrisch vorgespannten Widerstandsübungen bei Menschen verringert, die diese Übungen normalerweise nicht durchführen.
4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase: 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase ( HPPD ), auch als α-Ketoisocaproat-Dioxygenase bekannt , ist eine Fe (II) -haltige Nicht-Häm-Oxygenase, die die zweite Reaktion beim Abbau von Tyrosin katalysiert - die Umwandlung von 4-Hydroxyphenylpyruvat in Homogentisat. HPPD katalysiert auch die Umwandlung von Phenylpyruvat zu 2-Hydroxyphenylacetat und die Umwandlung von α-Ketoisocaproat zu β-Hydroxy-β-methylbutyrat. HPPD ist ein Enzym, das in fast allen aeroben Lebensformen vorkommt.
Alpha-Ketoisocapronsäure: α-Ketoisocapronsäure ( α-KIC ) und ihre konjugierte Base α-Ketoisocaproat sind metabolische Zwischenprodukte im Stoffwechselweg für L- Leucin . Leucin ist eine essentielle Aminosäure und ihr Abbau ist für viele biologische Aufgaben entscheidend. α-KIC wird in einem der ersten Schritte des Weges durch verzweigtkettige Aminosäure-Aminotransferase hergestellt, indem das Amin auf L-Leucin auf Alpha-Ketoglutarat übertragen und dieses Amin durch ein Keton ersetzt wird. Der Abbau von L-Leucin im Muskel zu dieser Verbindung ermöglicht auch die Produktion der Aminosäuren Alanin und Glutamat. In der Leber kann α-KIC in Abhängigkeit von den vorhandenen Enzymen und Cofaktoren, einschließlich Cholesterin, Acetyl-CoA, Isovaleryl-CoA und anderen biologischen Molekülen, in eine große Anzahl von Verbindungen umgewandelt werden. Isovaleryl-CoA ist die Hauptverbindung, die aus ɑ-KIC synthetisiert wird. α-KIC ist ein Schlüsselmetabolit, der im Urin von Menschen mit Ahornsirup-Urin-Krankheit zusammen mit anderen verzweigtkettigen Aminosäuren vorhanden ist. Derivate von α-KIC wurden beim Menschen auf ihre Fähigkeit untersucht, die körperliche Leistungsfähigkeit während anaerober Übungen als ergänzende Brücke zwischen kurzfristigen und langfristigen Übungsergänzungsmitteln zu verbessern. Diese Studien zeigen, dass α-KIC dieses Ziel nicht erreicht, ohne dass auch andere ergogene Ergänzungsmittel vorhanden sind. Es wurde auch beobachtet, dass α-KIC die Schädigung der Skelettmuskulatur nach exzentrisch vorgespannten Widerstandsübungen bei Menschen verringert, die diese Übungen normalerweise nicht durchführen.
Alpha-Ketoisovaleriansäure: α-Ketoisovaleriansäure ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 H. Es ist eine Ketosäure. Bei einem Schmelzpunkt knapp über Raumtemperatur handelt es sich normalerweise um ein Öl oder einen Halbfeststoff. Die Verbindung ist farblos. Es ist ein Metabolit von Valin und ein Vorläufer von Pantothensäure, einer prothetischen Gruppe, die in mehreren Cofaktoren vorkommt. Im biologischen Kontext wird üblicherweise als konjugierte Base Ketoisovalerat (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - angetroffen.
Alpha-Ketoisovaleriansäure: α-Ketoisovaleriansäure ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 H. Es ist eine Ketosäure. Bei einem Schmelzpunkt knapp über Raumtemperatur handelt es sich normalerweise um ein Öl oder einen Halbfeststoff. Die Verbindung ist farblos. Es ist ein Metabolit von Valin und ein Vorläufer von Pantothensäure, einer prothetischen Gruppe, die in mehreren Cofaktoren vorkommt. Im biologischen Kontext wird üblicherweise als konjugierte Base Ketoisovalerat (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - angetroffen.
Alpha-Ketol-Umlagerung: Die α-Ketol-Umlagerung ist die Säure-, Basen- oder Wärme-induzierte 1,2-Migration einer Alkyl- oder Arylgruppe in einem α-Hydroxyketon oder -aldehyd zu einem isomeren Produkt.
Alpha-Ketovaleriansäure: α-Ketovaleriansäure ist eine Ketosäure, die im menschlichen Blut vorkommt. Im Gegensatz zu verwandten Ketosäuren ist es kein Zwischenprodukt oder Metabolit, der mit Aminosäuren assoziiert ist, und seine Herkunft ist unbekannt.
Alpha-Ketoisovaleriansäure: α-Ketoisovaleriansäure ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 H. Es ist eine Ketosäure. Bei einem Schmelzpunkt knapp über Raumtemperatur handelt es sich normalerweise um ein Öl oder einen Halbfeststoff. Die Verbindung ist farblos. Es ist ein Metabolit von Valin und ein Vorläufer von Pantothensäure, einer prothetischen Gruppe, die in mehreren Cofaktoren vorkommt. Im biologischen Kontext wird üblicherweise als konjugierte Base Ketoisovalerat (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - angetroffen.
Rhamnose: Rhamnose ist ein natürlich vorkommender Desoxyzucker. Es kann entweder als Methylpentose oder als 6-Desoxyhexose klassifiziert werden. Rhamnose kommt in der Natur in ihrer L -Form als L- Rhamnose (6-Desoxy- L- Mannose) vor. Dies ist ungewöhnlich, da die meisten natürlich vorkommenden Zucker in D- Form vorliegen. Ausnahmen bilden die Methylpentosen L- Fucose und L- Rhamnose sowie die Pentose L- Arabinose.
Rhamnose: Rhamnose ist ein natürlich vorkommender Desoxyzucker. Es kann entweder als Methylpentose oder als 6-Desoxyhexose klassifiziert werden. Rhamnose kommt in der Natur in ihrer L -Form als L- Rhamnose (6-Desoxy- L- Mannose) vor. Dies ist ungewöhnlich, da die meisten natürlich vorkommenden Zucker in D- Form vorliegen. Ausnahmen bilden die Methylpentosen L- Fucose und L- Rhamnose sowie die Pentose L- Arabinose.
Alpha-L-Arabinofuranosidase: Alpha-L-Arabinofuranosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Arabinofuranosid-Arabinofuranohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Arabinofuranosidresten in alpha-L-Arabinosiden
Alpha-L-Arabinofuranosidase: Alpha-L-Arabinofuranosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Arabinofuranosid-Arabinofuranohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Arabinofuranosidresten in alpha-L-Arabinosiden
Alpha-L-Arabinofuranosidase: Alpha-L-Arabinofuranosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Arabinofuranosid-Arabinofuranohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Arabinofuranosidresten in alpha-L-Arabinosiden
Alpha-L-Arabinofuranosidase: Alpha-L-Arabinofuranosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Arabinofuranosid-Arabinofuranohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Arabinofuranosidresten in alpha-L-Arabinosiden
Alpha-L-Arabinofuranosidase: Alpha-L-Arabinofuranosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Arabinofuranosid-Arabinofuranohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Arabinofuranosidresten in alpha-L-Arabinosiden
Alpha-L-Fucosidase: In der Enzymologie ist eine Alpha-L-Fucosidase (EC 3.2.1.51 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein alpha-L-Fucosid + H 2 O. L-Fucose + ein Alkohol
Alpha-L-Fucosidase: In der Enzymologie ist eine Alpha-L-Fucosidase (EC 3.2.1.51 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein alpha-L-Fucosid + H 2 O. L-Fucose + ein Alkohol
Alpha-L-Fucosyltransferase: Alpha- L-Fucosyltransferase kann sich beziehen Glykoprotein-6-alpha-L-Fucosyltransferase Galactosid-2-alpha-L-Fucosyltransferase FUT2 FUT1 Glykoprotein-3-alpha-L-Fucosyltransferase 3-Galactosyl-N-acetylglucosaminid-4-alpha-L-fucosyltransferase Fucosyltransferase 3 4-Galactosyl-N-acetylglucosaminid-3-alpha-L-fucosyltransferase Peptid-O-Fucosyltransferase Fucosyltransferase FUT5 FUT8 FUT9 FUT6 FUT7 Fucosyltransferase 4
Iduronidase: Iduronidase , verkauft als Aldurazym , ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Glycosaminoglycan-Alpha-L-Iduronohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die Hydrolyse von nicht sulfatierten alpha-L-iduronosidischen Bindungen in Dermatansulfat.
Rhamnogalacturonan-Endolyase: Rhamnogalacturonan-Endolyase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen alpha-L-Rhamnopyranosyl- (1-> 4) -alpha-D-galactopyranosyluronat-Endolyase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Endotyp-eliminative Spaltung von L-alpha-Rhamnopyranosyl- (1-> 4) -alpha-D-galactopyranosyluronsäure-Bindungen von Rhamnogalacturonan I-Domänen in verzweigten haarigen Regionen des Pektins, wobei L-Rhamnopyranose am reduzierenden Ende und 4-Desoxy-4,5 zurückbleiben -ungesättigte D-Galactopyranosyluronsäure am nicht reduzierenden Ende.
Rhamnogalacturonan-Exolyase: Rhamnogalacturonan-Exolyase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen alpha-L-Rhamnopyranosyl- (1-> 4) -alpha-D-galactopyranosyluronat-Exolyase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Exotyp-eliminative Spaltung von alpha-L-Rhamnopyranosyl- (1-> 4) -alpha-D-galactopyranosyluronsäure-Bindungen von Rhamnogalacturonan I-Oligosacchariden, die alpha-L-Rhamnopyranose am reduzierenden Ende und 4-Desoxy-4,5-ungesättigten D- enthalten Galactopyranosyluronsäure am nicht reduzierenden Ende.
Alpha-L-Rhamnosidase: Alpha-L-Rhamnosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Rhamnosid-Rhamnohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Rhamnose-Resten in alpha-L-Rhamnosiden
Alpha-L-Rhamnosidase: Alpha-L-Rhamnosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Rhamnosid-Rhamnohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Rhamnose-Resten in alpha-L-Rhamnosiden
Alpha-L-Rhamnosidase: Alpha-L-Rhamnosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Rhamnosid-Rhamnohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Rhamnose-Resten in alpha-L-Rhamnosiden
Alpha-L-Rhamnosidase: Alpha-L-Rhamnosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-L-Rhamnosid-Rhamnohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse von terminalen nichtreduzierenden alpha-L-Rhamnose-Resten in alpha-L-Rhamnosiden
Alpha-Linolensäure: α-Linolensäure ( ALA ) ist eine essentielle n -3- oder Omega-3-Fettsäure. ALA ist in vielen Samen und Ölen enthalten, einschließlich Leinsamen, Walnüssen, Chia, Hanf und vielen gängigen Pflanzenölen.
Iduronidase: Iduronidase , verkauft als Aldurazym , ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Glycosaminoglycan-Alpha-L-Iduronohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die Hydrolyse von nicht sulfatierten alpha-L-iduronosidischen Bindungen in Dermatansulfat.
Latrotoxin: Ein Latrotoxin ist ein hochmolekulares Neurotoxin, das im Gift von Spinnen der Gattung Latrodectus und auch im Gift der Spinnenart Steatoda nobilis vorkommt . Latrotoxine sind die Hauptwirkstoffe des Giftes und für die Symptome des Latrodektismus verantwortlich.
Elizabeth Alpha-Lavalie: Elizabeth Tygsona Alpha-Lavalie war eine Politikerin aus Sierra Leone. Sie war Mitglied der Volkspartei von Sierra Leone und eine der Vertreterinnen im Parlament von Sierra Leone für den Distrikt Bo, die von 1996 bis 2012 als Abgeordnete fungierte.
Alpha-Linolensäure: α-Linolensäure ( ALA ) ist eine essentielle n -3- oder Omega-3-Fettsäure. ALA ist in vielen Samen und Ölen enthalten, einschließlich Leinsamen, Walnüssen, Chia, Hanf und vielen gängigen Pflanzenölen.
Liponsäure: Liponsäure ( LA ), auch bekannt als α-Liponsäure , Alpha-Liponsäure ( ALA ) und Thioktinsäure , ist eine Organoschwefelverbindung, die von Caprylsäure abgeleitet ist. ALA wird normalerweise bei Tieren hergestellt und ist für den aeroben Stoffwechsel essentiell. Es wird auch hergestellt und ist in einigen Ländern als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich, wo es als Antioxidans vermarktet wird, und in anderen Ländern als Arzneimittel erhältlich.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Mannosidase: Alpha-Mannosidase ist ein Enzym, das an der Spaltung der Alpha-Form von Mannose beteiligt ist. Sein systematischer Name ist Alpha-D-Mannosid-Mannohydrolase .
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
4-Methylthioamphetamin: 4-Methylthioamphetamin ( 4-MTA ) ist ein Designerdrogen der Klasse der substituierten Amphetamine, das in den 1990er Jahren von einem Team unter der Leitung des amerikanischen Pharmakologen und medizinischen Chemikers David E. Nichols an der Purdue University entwickelt wurde. Es wirkt als nicht-neurotoxisches hochselektives Serotonin-Releasing-Mittel (SSRA) bei Tieren. 4-MTA ist das Methylthio-Derivat von Amphetamin.
4-Me-αMT: 4-Methyl-αMT ( 4-Me-αMT ), auch bekannt als 4, α-Dimethyltryptamin ( 4, α-DMT ) und MP-809 , ist ein Medikament der Tryptamin-Klasse, das als Antidepressivum in der EU untersucht wurde Anfang der 1960er Jahre wurde aber nie vermarktet.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), auch bekannt als α-Methyl-5-hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem verwandt ist Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Es wirkt als nicht selektiver Serotoninrezeptoragonist und wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Untersuchung der Funktion des Serotoninsystems eingesetzt.
Methyldopa: Methyldopa , das unter anderem unter dem Markennamen Aldomet vertrieben wird , ist ein Medikament gegen Bluthochdruck. Es ist eine der bevorzugten Behandlungen für Bluthochdruck in der Schwangerschaft. Für andere Arten von Bluthochdruck, einschließlich sehr hohem Blutdruck, der zu Symptomen führt, werden typischerweise andere Medikamente bevorzugt. Es kann durch den Mund oder durch Injektion in eine Vene verabreicht werden. Die Wirkung setzt etwa 5 Stunden ein und dauert etwa einen Tag.
Meta-Hydroxynorephedrin: meta -Hydroxynorephedrin oder 3-Hydroxynorephedrin , auch bekannt als 3, β-Dihydroxyamphetamin , ist ein adrenerges Medikament der Amphetamin-Klasse, das als Vasopressor und abschwellendes Mittel für die Nase patentiert wurde, aber nie vermarktet wurde. Es ist die racemische Form des Sympathomimetikums Metaraminol.
Meta-Hydroxynorephedrin: meta -Hydroxynorephedrin oder 3-Hydroxynorephedrin , auch bekannt als 3, β-Dihydroxyamphetamin , ist ein adrenerges Medikament der Amphetamin-Klasse, das als Vasopressor und abschwellendes Mittel für die Nase patentiert wurde, aber nie vermarktet wurde. Es ist die racemische Form des Sympathomimetikums Metaraminol.
Alpha-Methylstyrol: α-Methylstyrol ( AMS ) ist ein chemisches Zwischenprodukt, das bei der Herstellung von Weichmachern, Harzen und Polymeren verwendet wird. Es ist ein Nebenprodukt, das bei einer Variation des Cumolprozesses entsteht. Das aus diesem Monomer erhaltene Homopolymer Poly (α-methylstyrol) ist instabil und zeichnet sich durch eine niedrige Deckentemperatur aus.