Alpha helix, Hemolysin, Hemolysis (microbiology)

Alpha-Helix: Die Alpha-Helix ( α-Helix ) ist ein häufiges Motiv in der Sekundärstruktur von Proteinen und eine Konformation der rechten Helix, bei der jeder Wasserstoff der NH-Gruppe des Rückgrats an die C = O-Gruppe des Rückgrats der Aminosäure mit vier Resten bindet früher entlang der Proteinsequenz.
Hämolysin: Hämolysine oder Hämolysine sind Lipide und Proteine , die Ursache von roten Blutkörperchen die Lyse durch die Zellmembran gestört wird . Obwohl die lytische Aktivität einiger von Mikroben stammender Hämolysine auf rote Blutkörperchen für die Nährstoffaufnahme von großer Bedeutung sein kann, verursachen viele von Krankheitserregern produzierte Hämolysine während der Infektion keine signifikante Zerstörung der roten Blutkörperchen. Hämolysine sind jedoch häufig in der Lage, rote Blutkörperchen in vitro zu lysieren.
Hämolyse (Mikrobiologie): Hämolyse ist der Abbau roter Blutkörperchen. Die Fähigkeit von Bakterienkolonien, eine Hämolyse zu induzieren, wenn sie auf Blutagar gezüchtet werden, wird verwendet, um bestimmte Mikroorganismen zu klassifizieren. Dies ist besonders nützlich bei der Klassifizierung von Streptokokkenarten. Eine Substanz, die eine Hämolyse verursacht, ist ein Hämolysin .
Hämolyse (Mikrobiologie): Hämolyse ist der Abbau roter Blutkörperchen. Die Fähigkeit von Bakterienkolonien, eine Hämolyse zu induzieren, wenn sie auf Blutagar gezüchtet werden, wird verwendet, um bestimmte Mikroorganismen zu klassifizieren. Dies ist besonders nützlich bei der Klassifizierung von Streptokokkenarten. Eine Substanz, die eine Hämolyse verursacht, ist ein Hämolysin .
Streptokokken: Streptococcus ist eine Gattung von grampositiven Coccus- oder kugelförmigen Bakterien, die zur Familie der Streptococcaceae in der Ordnung Lactobacillales im Stamm Firmicutes gehört. Die Zellteilung bei Streptokokken erfolgt entlang einer einzelnen Achse. Wenn sie wachsen, neigen sie dazu, Paare oder Ketten zu bilden, die gebogen oder verdreht erscheinen können. Dies unterscheidet sich von Staphylokokken, die sich entlang mehrerer Achsen teilen und dadurch unregelmäßige, traubenartige Zellcluster erzeugen. Die meisten Streptokokken sind Oxidase-negativ und Katalase-negativ, und viele sind fakultative Anaerobier.
Alpha-Hexachlorcyclohexan: α-Hexachlorcyclohexan ( α-HCH ) ist ein Organochlorid, das eines der Isomere von Hexachlorcyclohexan (HCH) ist. Es ist ein Nebenprodukt der Herstellung des Insektizids Lindan (γ-HCH) und ist typischerweise noch in handelsüblichem Lindan enthalten, das als Insektizid verwendet wird. Lindan wird jedoch seit mehr als 20 Jahren nicht mehr in den USA hergestellt oder verwendet. Bei Umgebungstemperatur ist es eine stabile, weiße, pulverförmige feste Substanz. Ab 2009 stufte das Stockholmer Übereinkommen über persistente organische Schadstoffe (α-HCH) und (β-HCH) aufgrund der Fähigkeit der Chemikalie, in der Umwelt zu persistieren, bioakkumulierbar, biomagnifizierend und langfristig zu sein, als persistente organische Schadstoffe (POP) ein Transportkapazität.
Hexylzimtaldehyd: Hexylzimtaldehyd ist ein in der Parfüm- und Kosmetikindustrie üblicher Zusatzstoff als Aromastoff. Es kommt natürlich im ätherischen Öl der Kamille vor.
Humulen: Humulen , auch bekannt als α-Humulen oder α-Caryophyllen , ist ein natürlich vorkommendes monocyclisches Sesquiterpen (C 15 H 24 ), das einen 11-gliedrigen Ring enthält und aus 3 Isopreneinheiten besteht, die drei nicht konjugierte C = C-Doppelbindungen enthalten, zwei davon dreifach ausgewechselt werden und einer doppelt ausgewechselt werden. Es wurde erstmals in den ätherischen Ölen von Humulus lupulus (Hopfen) gefunden, von denen es seinen Namen hat. Humulen ist ein Isomer von β-Caryophyllen, und die beiden kommen in vielen aromatischen Pflanzen häufig zusammen als Gemisch vor.
Alpha-Humulen-10-Hydroxylase: Alpha-Humulen-10-Hydroxylase (EC 1.14.13.150 , CYP71BA1 ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Humulen, NADPH: Sauerstoff-10-Oxidoreduktase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Alpha-Humulen + O 2 + NADPH + H + 10-Hydroxy-alpha-humulen + NADP + + H 2 O.
Alpha-Humulen-10-Hydroxylase: Alpha-Humulen-10-Hydroxylase (EC 1.14.13.150 , CYP71BA1 ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Humulen, NADPH: Sauerstoff-10-Oxidoreduktase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Alpha-Humulen + O 2 + NADPH + H + 10-Hydroxy-alpha-humulen + NADP + + H 2 O.
Alpha-Humulen-Synthase: Alpha-Humulen-Synthase ist ein Enzym mit systematischem Namen (2E, 6E) -Farnesyldiphosphat-Diphosphat-Lyase (Alpha-Humulen-Bildung) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion: (2 E , 6 E ) -Farnesyldiphosphat Alpha-Humulen + Diphosphat
Alpha und Beta Kohlenstoff: Der Alpha-Kohlenstoff ( Cα ) in organischen Molekülen bezieht sich auf das erste Kohlenstoffatom, das an eine funktionelle Gruppe wie ein Carbonyl bindet. Das zweite Kohlenstoffatom heißt Beta-Kohlenstoff ( Cβ ), und das System benennt weiterhin in alphabetischer Reihenfolge mit griechischen Buchstaben.
Alpha-Hydroxysäure: α- Hydroxysäuren oder Alpha-Hydroxysäuren ( AHAs ) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aus einer Carbonsäure bestehen, die mit einer Hydroxylgruppe am benachbarten Kohlenstoff substituiert ist. Sie können natürlich vorkommen oder synthetisch sein. AHAs sind bekannt für ihre Verwendung in der Kosmetikindustrie. Sie sind häufig in Produkten enthalten, die zur Reduzierung von Falten beitragen, starke, definierende Linien mildern und das allgemeine Erscheinungsbild der Haut verbessern. Sie werden auch als chemische Peelings verwendet. AHAs haben effektive Ergebnisse durch kontinuierliche Behandlung in der kosmetischen Industrie.
Acyloin: Acyloins oder α-Hydroxyketone sind eine Klasse organischer Verbindungen, die alle eine an eine Ketongruppe angrenzende Hydroxygruppe besitzen. Das genannte Acyloin leitet sich von der Tatsache ab, dass sie formal von der reduktiven Kupplung von Carbonsäureacylgruppen abgeleitet sind.
Alpha-Hydroxysäure: α- Hydroxysäuren oder Alpha-Hydroxysäuren ( AHAs ) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aus einer Carbonsäure bestehen, die mit einer Hydroxylgruppe am benachbarten Kohlenstoff substituiert ist. Sie können natürlich vorkommen oder synthetisch sein. AHAs sind bekannt für ihre Verwendung in der Kosmetikindustrie. Sie sind häufig in Produkten enthalten, die zur Reduzierung von Falten beitragen, starke, definierende Linien mildern und das allgemeine Erscheinungsbild der Haut verbessern. Sie werden auch als chemische Peelings verwendet. AHAs haben effektive Ergebnisse durch kontinuierliche Behandlung in der kosmetischen Industrie.
2-Hydroxybuttersäure: 2-Hydroxybuttersäure , auch bekannt als alpha -Hydroxybutyrat und α-Hydroxybutyrat , ist eine Hydroxybuttersäure mit der Hydroxylgruppe am Kohlenstoff neben dem Carboxyl. Es ist eine chirale Verbindung mit zwei Enantiomeren, D -2-Hydroxybuttersäure und L -2-Hydroxybuttersäure.
2-Hydroxybuttersäure: 2-Hydroxybuttersäure , auch bekannt als alpha -Hydroxybutyrat und α-Hydroxybutyrat , ist eine Hydroxybuttersäure mit der Hydroxylgruppe am Kohlenstoff neben dem Carboxyl. Es ist eine chirale Verbindung mit zwei Enantiomeren, D -2-Hydroxybuttersäure und L -2-Hydroxybuttersäure.
Alpha-Hydroxyetizolam: alpha- Hydroxyetizolam ist der pharmakologisch aktive Metabolit von Etizolam. alpha- Hydroxyetizolam hat eine Halbwertszeit von ca. 8,2 Stunden.
Alpha-Hydroxyglutarsäure: α-Hydroxyglutarsäure ist eine Alpha-Hydroxysäureform von Glutarsäure.
Oxytocin: Oxytocin ( Oxt ) ist ein Peptidhormon und Neuropeptid. Es wird normalerweise im Hypothalamus produziert und von der hinteren Hypophyse freigesetzt. Es spielt eine Rolle bei der sozialen Bindung, Fortpflanzung, Geburt und der Zeit nach der Geburt. Oxytocin wird als Hormon als Reaktion auf Liebe und Wehen in den Blutkreislauf freigesetzt. Dies hilft bei der Geburt, der Bindung an das Baby und der Milchproduktion.
Interferon Typ I: Menschliche Typ-I-Interferone ( IFNs ) sind eine große Untergruppe von Interferonproteinen, die zur Regulierung der Aktivität des Immunsystems beitragen.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Internexin: Internexin , Alpha-Internexin , ist ein Zwischenfilament der Klasse IV mit ungefähr 66 KDa. Das Protein wurde ursprünglich aus Sehnerv und Rückenmark der Ratte gereinigt. Das Protein reinigt gemeinsam mit anderen Neurofilament-Untereinheiten, wie es ursprünglich entdeckt wurde. In einigen reifen Neuronen kann es jedoch das einzige exprimierte Neurofilament sein. Das Protein ist in sich entwickelnden Neuroblasten und im Zentralnervensystem von Erwachsenen vorhanden. Das Protein ist ein Hauptbestandteil des Intermediärfilamentnetzwerks in kleinen Interneuronen und Kleinhirngranulatzellen, wo es in den parallelen Fasern vorhanden ist.
Ferrit (Magnet): Ein Ferrit ist ein Keramikmaterial, das durch Mischen und Brennen großer Anteile von Eisen (III) -oxid (Fe 2 O 3 , Rost) hergestellt wird, gemischt mit kleinen Anteilen eines oder mehrerer zusätzlicher metallischer Elemente wie Strontium, Barium, Mangan, Nickel und Zink. Sie sind ferrimagnetisch, dh sie können magnetisiert oder von einem Magneten angezogen werden. Im Gegensatz zu anderen ferromagnetischen Materialien sind die meisten Ferrite nicht elektrisch leitend, was sie für Anwendungen wie Magnetkerne für Transformatoren zur Unterdrückung von Wirbelströmen nützlich macht. Ferrite können aufgrund ihres Widerstands gegen Entmagnetisierung (magnetische Koerzitivkraft) in zwei Familien eingeteilt werden.
Alpha-Isocomensynthase: Alpha-Isocomensynthase ist ein Enzym mit systematischem Namen (2E, 6E) -Farnesyldiphosphatdiphosphatlyase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion (2E, 6E) -Farnesyldiphosphat (-) - alpha-Isocomen + Diphosphat
Alpha-Isomethylionon: Alpha-Isomethylionon ist eine synthetisch hergestellte und natürlich vorkommende organische Verbindung, die in Bierhefen oder der als Saccharomyces cerevisiae bekannten Spezies vorkommt . Die Verbindung ist ein Isomer von Methylionon. Alpha-Isomethylionon kann eine farblose oder hellstrohfarbene Flüssigkeit sein. Sein primärer Duft ist blumig und sein sekundärer Duft ist violett. Es kann auch einen holzigen oder orrisartigen Geruch haben. und wird häufig in der Aroma- und Kosmetikindustrie verwendet, beispielsweise für Aftershave-Lotionen, Badezusätze, Haarpflegeprodukte, Feuchtigkeitscremes, Parfums, Shampoos und Hautpflegeprodukte. Es ist auch eine Zutat, die in Kanal Nr. 5 und anderen Markenprodukten wie Fidji von Guy Laroche verwendet wird. Parfümdüfte, in denen Alpha-Isomethylionon verwendet wird, sind beispielsweise Bernstein, Chypre, Violett, Mimose, Reseda, Iris, Iris, Alpenveilchen, Chypre, Beeren, Holznoten, Ylang-Ylang, Leder, Orange, Nuss, Pistazie, Muskateller und Tabak.
Alpha-Isomethylionon: Alpha-Isomethylionon ist eine synthetisch hergestellte und natürlich vorkommende organische Verbindung, die in Bierhefen oder der als Saccharomyces cerevisiae bekannten Spezies vorkommt . Die Verbindung ist ein Isomer von Methylionon. Alpha-Isomethylionon kann eine farblose oder hellstrohfarbene Flüssigkeit sein. Sein primärer Duft ist blumig und sein sekundärer Duft ist violett. Es kann auch einen holzigen oder orrisartigen Geruch haben. und wird häufig in der Aroma- und Kosmetikindustrie verwendet, beispielsweise für Aftershave-Lotionen, Badezusätze, Haarpflegeprodukte, Feuchtigkeitscremes, Parfums, Shampoos und Hautpflegeprodukte. Es ist auch eine Zutat, die in Kanal Nr. 5 und anderen Markenprodukten wie Fidji von Guy Laroche verwendet wird. Parfümdüfte, in denen Alpha-Isomethylionon verwendet wird, sind beispielsweise Bernstein, Chypre, Violett, Mimose, Reseda, Iris, Iris, Alpenveilchen, Chypre, Beeren, Holznoten, Ylang-Ylang, Leder, Orange, Nuss, Pistazie, Muskateller und Tabak.
Alpha-Keratin: Alpha-Keratin oder α-Keratin ist eine Keratinart, die in Wirbeltieren vorkommt. Dieses Protein ist der Hauptbestandteil in Haaren, Hörnern, Säugetierkrallen, Nägeln und der Epidermisschicht der Haut. α-Keratin ist ein faseriges Strukturprotein, dh es besteht aus Aminosäuren, die eine sich wiederholende Sekundärstruktur bilden. Die Sekundärstruktur von α-Keratin ist der einer traditionellen Protein-α-Helix sehr ähnlich und bildet eine gewickelte Spule. Aufgrund seiner dicht gewundenen Struktur kann es als eines der stärksten biologischen Materialien fungieren und hat bei Säugetieren verschiedene Funktionen, von räuberischen Krallen bis hin zu Haaren für Wärme. α-Keratin wird durch Proteinbiosynthese unter Verwendung von Transkription und Translation synthetisiert. Wenn die Zelle jedoch reift und voller α-Keratin ist, stirbt es ab und erzeugt eine starke nicht-vaskuläre Einheit von keratinisiertem Gewebe.
Ketosäure: Ketosäuren oder Ketosäuren sind organische Verbindungen , die eine Carbonsäuregruppe und eine Ketongruppe enthalten. In mehreren Fällen wird die Ketogruppe hydratisiert. Die Alpha-Ketosäuren sind in der Biologie besonders wichtig, da sie am Krebs-Zitronensäure-Zyklus und an der Glykolyse beteiligt sind.
Ketosäure: Ketosäuren oder Ketosäuren sind organische Verbindungen , die eine Carbonsäuregruppe und eine Ketongruppe enthalten. In mehreren Fällen wird die Ketogruppe hydratisiert. Die Alpha-Ketosäuren sind in der Biologie besonders wichtig, da sie am Krebs-Zitronensäure-Zyklus und an der Glykolyse beteiligt sind.
Alpha-Ketoadipinsäure: α-Ketoadipinsäure ist ein Zwischenprodukt im Metabolismus von Lysin.
Alpha-Ketobuttersäure: α-Ketobuttersäure ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH 2 C (O) CO 2 H. Es ist ein farbloser Feststoff, der knapp über Raumtemperatur schmilzt. Seine konjugierte Base α-Ketobutyrat ist die in der Natur vorherrschende Form (nahezu neutraler pH-Wert). Es resultiert aus der Lyse von Cystathionin. Es ist auch eines der Abbauprodukte von Threonin, das durch den Abbau der Aminosäure durch Threonindehydratase erzeugt wird. Es wird auch durch den Abbau von Homocystein und den Metabolismus von Methionin erzeugt.
Alpha-Ketobuttersäure: α-Ketobuttersäure ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH 2 C (O) CO 2 H. Es ist ein farbloser Feststoff, der knapp über Raumtemperatur schmilzt. Seine konjugierte Base α-Ketobutyrat ist die in der Natur vorherrschende Form (nahezu neutraler pH-Wert). Es resultiert aus der Lyse von Cystathionin. Es ist auch eines der Abbauprodukte von Threonin, das durch den Abbau der Aminosäure durch Threonindehydratase erzeugt wird. Es wird auch durch den Abbau von Homocystein und den Metabolismus von Methionin erzeugt.
Alpha-Ketoglutarsäure: α-Ketoglutarsäure ist eines von zwei Ketonderivaten der Glutarsäure. Der Begriff "Ketoglutarsäure" bezieht sich, wenn er nicht weiter qualifiziert ist, fast immer auf die Alpha-Variante. β-Ketoglutarsäure variiert nur durch die Position der funktionellen Ketongruppe und ist viel seltener.
DNA oxidative Demethylase: DNA-oxidative Demethylase (EC 1.14.11.33 , alkyliertes DNA-Reparaturprotein , alpha-Ketoglutarat-abhängige Dioxygenase ABH1 , alkB (Gen) ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Methyl-DNA-Base, 2-Oxoglutarat: Sauerstoffoxidoreduktase (Formaldehydbildung) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion DNA-Base-CH 3 + 2-Oxoglutarat + O 2 DNA-Base + Formaldehyd + Succinat + CO 2
Alpha-Ketoglutarat-abhängige Hydroxylasen: Alpha-Ketoglutarat-abhängige Hydroxylasen sind eine Hauptklasse von Nicht-Häm-Eisenproteinen, die eine Vielzahl von Reaktionen katalysieren. Diese Reaktionen umfassen Hydroxylierungsreaktionen, Demethylierungen, Ringausdehnungen, Ringverschlüsse und Entsättigungen. Funktionell sind die αKG-abhängigen Hydroxylasen mit Cytochrom P450-Enzymen vergleichbar. Beide verwenden O 2 und reduzierende Äquivalente als Cosubstrate und beide erzeugen Wasser.
Alpha-Ketoglutarat-abhängige Hydroxylasen: Alpha-Ketoglutarat-abhängige Hydroxylasen sind eine Hauptklasse von Nicht-Häm-Eisenproteinen, die eine Vielzahl von Reaktionen katalysieren. Diese Reaktionen umfassen Hydroxylierungsreaktionen, Demethylierungen, Ringausdehnungen, Ringverschlüsse und Entsättigungen. Funktionell sind die αKG-abhängigen Hydroxylasen mit Cytochrom P450-Enzymen vergleichbar. Beide verwenden O 2 und reduzierende Äquivalente als Cosubstrate und beide erzeugen Wasser.
Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplex: Der Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplex ( OGDC ) oder der α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplex ist ein Enzymkomplex, der am häufigsten für seine Rolle im Zitronensäurezyklus bekannt ist.
Alpha-Ketoglutarsäure: α-Ketoglutarsäure ist eines von zwei Ketonderivaten der Glutarsäure. Der Begriff "Ketoglutarsäure" bezieht sich, wenn er nicht weiter qualifiziert ist, fast immer auf die Alpha-Variante. β-Ketoglutarsäure variiert nur durch die Position der funktionellen Ketongruppe und ist viel seltener.
Alpha-Ketoisocapronsäure: α-Ketoisocapronsäure ( α-KIC ) und ihre konjugierte Base α-Ketoisocaproat sind metabolische Zwischenprodukte im Stoffwechselweg für L- Leucin . Leucin ist eine essentielle Aminosäure und ihr Abbau ist für viele biologische Aufgaben entscheidend. α-KIC wird in einem der ersten Schritte des Weges durch verzweigtkettige Aminosäure-Aminotransferase hergestellt, indem das Amin auf L-Leucin auf Alpha-Ketoglutarat übertragen und dieses Amin durch ein Keton ersetzt wird. Der Abbau von L-Leucin im Muskel zu dieser Verbindung ermöglicht auch die Produktion der Aminosäuren Alanin und Glutamat. In der Leber kann α-KIC in Abhängigkeit von den vorhandenen Enzymen und Cofaktoren, einschließlich Cholesterin, Acetyl-CoA, Isovaleryl-CoA und anderen biologischen Molekülen, in eine große Anzahl von Verbindungen umgewandelt werden. Isovaleryl-CoA ist die Hauptverbindung, die aus ɑ-KIC synthetisiert wird. α-KIC ist ein Schlüsselmetabolit, der im Urin von Menschen mit Ahornsirup-Urin-Krankheit zusammen mit anderen verzweigtkettigen Aminosäuren vorhanden ist. Derivate von α-KIC wurden beim Menschen auf ihre Fähigkeit hin untersucht, die körperliche Leistungsfähigkeit während anaerober Übungen als zusätzliche Brücke zwischen kurz- und langfristigen Übungsergänzungen zu verbessern. Diese Studien zeigen, dass α-KIC dieses Ziel nicht erreicht, ohne dass auch andere ergogene Ergänzungsmittel vorhanden sind. Es wurde auch beobachtet, dass α-KIC die Schädigung der Skelettmuskulatur nach exzentrisch voreingenommenen Widerstandsübungen bei Menschen verringert, die diese Übungen normalerweise nicht durchführen.
Alpha-Ketoisocapronsäure: α-Ketoisocapronsäure ( α-KIC ) und ihre konjugierte Base α-Ketoisocaproat sind metabolische Zwischenprodukte im Stoffwechselweg für L- Leucin . Leucin ist eine essentielle Aminosäure und ihr Abbau ist für viele biologische Aufgaben entscheidend. α-KIC wird in einem der ersten Schritte des Weges durch verzweigtkettige Aminosäure-Aminotransferase hergestellt, indem das Amin auf L-Leucin auf Alpha-Ketoglutarat übertragen und dieses Amin durch ein Keton ersetzt wird. Der Abbau von L-Leucin im Muskel zu dieser Verbindung ermöglicht auch die Produktion der Aminosäuren Alanin und Glutamat. In der Leber kann α-KIC in Abhängigkeit von den vorhandenen Enzymen und Cofaktoren, einschließlich Cholesterin, Acetyl-CoA, Isovaleryl-CoA und anderen biologischen Molekülen, in eine große Anzahl von Verbindungen umgewandelt werden. Isovaleryl-CoA ist die Hauptverbindung, die aus ɑ-KIC synthetisiert wird. α-KIC ist ein Schlüsselmetabolit, der im Urin von Menschen mit Ahornsirup-Urin-Krankheit zusammen mit anderen verzweigtkettigen Aminosäuren vorhanden ist. Derivate von α-KIC wurden beim Menschen auf ihre Fähigkeit hin untersucht, die körperliche Leistungsfähigkeit während anaerober Übungen als zusätzliche Brücke zwischen kurz- und langfristigen Übungsergänzungen zu verbessern. Diese Studien zeigen, dass α-KIC dieses Ziel nicht erreicht, ohne dass auch andere ergogene Ergänzungsmittel vorhanden sind. Es wurde auch beobachtet, dass α-KIC die Schädigung der Skelettmuskulatur nach exzentrisch voreingenommenen Widerstandsübungen bei Menschen verringert, die diese Übungen normalerweise nicht durchführen.
Alpha-Ketoisovaleriansäure: α-Ketoisovaleriansäure ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 H. Es ist eine Ketosäure. Bei einem Schmelzpunkt knapp über Raumtemperatur handelt es sich normalerweise um ein Öl oder einen Halbfeststoff. Die Verbindung ist farblos. Es ist ein Metabolit von Valin und ein Vorläufer von Pantothensäure, einer prothetischen Gruppe, die in mehreren Cofaktoren vorkommt. Im biologischen Kontext wird üblicherweise als konjugierte Base Ketoisovalerat (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - angetroffen.
Alpha-Ketol-Umlagerung: Die α-Ketol-Umlagerung ist die Säure-, Basen- oder Wärme-induzierte 1,2-Migration einer Alkyl- oder Arylgruppe in einem α-Hydroxyketon oder -aldehyd zu einem isomeren Produkt.
Mesoxalsäure: Mesoxalsäure , auch Oxomalonsäure oder Ketomalonsäure genannt , ist eine organische Verbindung mit der Formel C 3 H 2 O 5 oder HO- (C = O) 3 -OH.
Alpha-Ketovaleriansäure: α-Ketovaleriansäure ist eine Ketosäure, die im menschlichen Blut vorkommt. Im Gegensatz zu verwandten Ketosäuren ist es kein Zwischenprodukt oder Metabolit, der mit Aminosäuren assoziiert ist, und seine Herkunft ist unbekannt.
Alpha-Ketoisovaleriansäure: α-Ketoisovaleriansäure ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 H. Es ist eine Ketosäure. Bei einem Schmelzpunkt knapp über Raumtemperatur handelt es sich normalerweise um ein Öl oder einen Halbfeststoff. Die Verbindung ist farblos. Es ist ein Metabolit von Valin und ein Vorläufer von Pantothensäure, einer prothetischen Gruppe, die in mehreren Cofaktoren vorkommt. Im biologischen Kontext wird üblicherweise als konjugierte Base Ketoisovalerat (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - angetroffen.
Alpha-Lactalbumin: Lactalbumin, alpha- , auch bekannt als LALBA , ist ein Protein, das beim Menschen vom LALBA- Gen kodiert wird.
Latrotoxin: Ein Latrotoxin ist ein hochmolekulares Neurotoxin, das im Gift von Spinnen der Gattung Latrodectus und auch im Gift der Spinnenart Steatoda nobilis vorkommt . Latrotoxine sind die Hauptwirkstoffe des Giftes und für die Symptome des Latrodektismus verantwortlich.
Mutant (Marvel-Comics): In amerikanischen Comics, die von Marvel Comics veröffentlicht wurden, ist eine Mutante ein Mensch, der ein genetisches Merkmal besitzt, das als X-Gen bezeichnet wird. Es bewirkt, dass der Mutant übermenschliche Kräfte entwickelt, die sich in der Pubertät manifestieren. Menschliche Mutanten werden manchmal als menschliche Unterart Homo sapiens superior oder einfach als Homo superior bezeichnet. Mutanten sind die evolutionären Nachkommen des Homo sapiens und werden allgemein als die nächste Stufe der menschlichen Evolution angesehen. Die Genauigkeit ist Gegenstand vieler Debatten im Marvel-Universum.
Grenzwertsatz: In der Mathematik, insbesondere beim Studium dynamischer Systeme, ist ein Grenzwertsatz der Zustand, den ein dynamisches System nach Ablauf einer unendlichen Zeitspanne erreicht, indem es zeitlich vorwärts oder rückwärts geht. Grenzwertsätze sind wichtig, da sie verwendet werden können, um das Langzeitverhalten eines dynamischen Systems zu verstehen.
Grenzwertsatz: In der Mathematik, insbesondere beim Studium dynamischer Systeme, ist ein Grenzwertsatz der Zustand, den ein dynamisches System nach Ablauf einer unendlichen Zeitspanne erreicht, indem es zeitlich vorwärts oder rückwärts geht. Grenzwertsätze sind wichtig, da sie verwendet werden können, um das Langzeitverhalten eines dynamischen Systems zu verstehen.
Linolenat 9R-Lipoxygenase: Linolenat 9R-Lipoxygenase (EC 1.13.11.61 , NspLOX , (9R) -LOX , Linoleat 9R-Dioxygenase ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Linolenat: Sauerstoff (9R) -Oxidoreduktase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Alpha-Linolenat + O 2 (9R, 10E, 12Z, 15Z) -9-Hydroperoxyoctadeca-10,12,15-trienoat
Alpha-Linolensäure: α-Linolensäure ( ALA ) ist eine essentielle n -3- oder Omega-3-Fettsäure. ALA ist in vielen Samen und Ölen enthalten, einschließlich Leinsamen, Walnüssen, Chia, Hanf und vielen gängigen Pflanzenölen.
Liponsäure: Liponsäure ( LA ), auch bekannt als α-Liponsäure , Alpha-Liponsäure ( ALA ) und Thioktinsäure , ist eine Organoschwefelverbindung, die von Caprylsäure abgeleitet ist. ALA wird normalerweise bei Tieren hergestellt und ist für den aeroben Stoffwechsel essentiell. Es wird auch hergestellt und ist in einigen Ländern als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich, wo es als Antioxidans vermarktet wird, und in anderen Ländern als Arzneimittel erhältlich.
Alpha-Longipinensynthase: Alpha-Longipinensynthase ist ein Enzym mit systematischem Namen (2E, 6E) -Farnesyldiphosphat-Diphosphat-Lyase (Alpha-Longipinen-bildend) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion (2E, 6E) -Farnesyldiphosphat Alpha-Longipinen + Diphosphat
Alpha-lytische Endopeptidase: Alpha-lytische Endopeptidase oder Alpha-lytische Protease ist ein Enzym, das aus dem Myxobacterium Lysobacter enzymogenes isoliert wurde . Dieses Enzym ist eine Serinprotease, die den Bruch von Peptidbindungen unter Verwendung einer chemischen Hydrolysereaktion katalysiert. Die alpha-lytische Protease wurde basierend auf der beobachteten Spaltungsspezifität für die α-Position der Tetrapeptidkomponente in grampositiven Bakterienzellwänden (Alanin) benannt. Alpha-lytische Protease ist auch in der Lage, Elastin und andere Proteine ​​zu verdauen.
Alpha-lytische Endopeptidase: Alpha-lytische Endopeptidase oder Alpha-lytische Protease ist ein Enzym, das aus dem Myxobacterium Lysobacter enzymogenes isoliert wurde . Dieses Enzym ist eine Serinprotease, die den Bruch von Peptidbindungen unter Verwendung einer chemischen Hydrolysereaktion katalysiert. Die alpha-lytische Protease wurde basierend auf der beobachteten Spaltungsspezifität für die α-Position der Tetrapeptidkomponente in grampositiven Bakterienzellwänden (Alanin) benannt. Alpha-lytische Protease ist auch in der Lage, Elastin und andere Proteine ​​zu verdauen.
Alpha-lytische Endopeptidase: Alpha-lytische Endopeptidase oder Alpha-lytische Protease ist ein Enzym, das aus dem Myxobacterium Lysobacter enzymogenes isoliert wurde . Dieses Enzym ist eine Serinprotease, die den Bruch von Peptidbindungen unter Verwendung einer chemischen Hydrolysereaktion katalysiert. Die alpha-lytische Protease wurde basierend auf der beobachteten Spaltungsspezifität für die α-Position der Tetrapeptidkomponente in grampositiven Bakterienzellwänden (Alanin) benannt. Alpha-lytische Protease ist auch in der Lage, Elastin und andere Proteine ​​zu verdauen.
Alpha-2-Makroglobulin: Alpha-2-Makroglobulin ( α2M ) ist ein großes Plasmaprotein, das im Blut gefunden wird. Es wird hauptsächlich von der Leber produziert und auch lokal von Makrophagen, Fibroblasten und Nebennierenrindenzellen synthetisiert. Beim Menschen wird es vom A2M- Gen kodiert.
Alpha-2-Makroglobulin: Alpha-2-Makroglobulin ( α2M ) ist ein großes Plasmaprotein, das im Blut gefunden wird. Es wird hauptsächlich von der Leber produziert und auch lokal von Makrophagen, Fibroblasten und Nebennierenrindenzellen synthetisiert. Beim Menschen wird es vom A2M- Gen kodiert.
Alpha (Ethologie): In Studien an sozialen Tieren wird das ranghöchste Individuum einer Dominanzhierarchie manchmal als Alpha bezeichnet . Männer, Frauen oder beides können je nach Art Alphas sein. Wenn ein Mann und eine Frau diese Rolle gemeinsam erfüllen, werden sie manchmal als Alpha-Paar bezeichnet. Andere Tiere in derselben sozialen Gruppe können Ehrerbietung oder ein anderes speziesspezifisches untergeordnetes Verhalten gegenüber Alpha oder Alphas zeigen.
Stärkesynthase (Maltosyltransfer): Stärkesynthase (Maltosyltransfer) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Maltose-1-phosphat: (1-> 4) -alpha-D-Glucan-4-alpha-D-Maltosyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion alpha-Maltose-1-phosphat + [(1-> 4) -alpha-D-glucosyl] n Phosphat + [(1-> 4) -alpha-D-glucosyl] n + 2
Alpha-Mannosidase: Alpha-Mannosidase ist ein Enzym, das an der Spaltung der Alpha-Form von Mannose beteiligt ist. Sein systematischer Name ist Alpha-D-Mannosid-Mannohydrolase .
Mannosyl-Oligosaccharid-1,3-1,6-alpha-Mannosidase: Mannosyloligosaccharid 1,3-1,6-alpha-Mannosidase ist ein Enzym mit systematischem Namen (1-> 3) - (1-> 6) Mannosyloligosaccharid alpha-D-Mannohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse der terminalen (1-> 3) - und (1-> 6) -verknüpften alpha-D-Mannose-Reste im Mannosyl-Oligosaccharid Man5 (GlcNAc) 3
A-1,6-Mannosylglykoprotein-6-bN-Acetylglucosaminyltransferase: Alpha-1,6-Mannosylglykoprotein 6-beta-N-Acetylglucosaminyltransferase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin: 6- (2-Alpha-D-Mannosyl) glycoprotein 6-Beta- N-Acetyl-D-Glucosaminyltransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin + 6- (2- [N-Acetyl-beta-D-glucosaminyl] alpha-D-mannosyl) -beta-D-mannosyl-R UDP + 6- (2,6-Bis [N-acetyl-beta-D-glucosaminyl] alpha-D-mannosyl) -beta-D-mannosyl-R
Alpha-Mannosidose: Alpha-Mannosidose ist eine lysosomale Speicherstörung, die erstmals 1967 vom schwedischen Arzt Okerman beschrieben wurde. Beim Menschen ist bekannt, dass sie durch eine autosomal rezessive genetische Mutation im Gen MAN2B1 auf Chromosom 19 verursacht wird, die die Produktion des Enzyms alpha- beeinflusst. D-Mannosidase, was zu einem Mangel führt. Wenn beide Elternteile Träger sind, besteht folglich mit jeder Schwangerschaft eine Wahrscheinlichkeit von 25%, dass das defekte Gen von beiden Elternteilen vererbt wird und das Kind an der Krankheit leidet. Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von zwei zu drei, dass nicht betroffene Geschwister Träger sind. Bei Nutztieren wird Alpha-Mannosidose durch eine chronische Vergiftung mit Swainsonin aus Locoweed verursacht.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: α-Melanozyten-stimulierendes Hormon ( α-MSH ) ist ein endogenes Peptidhormon und Neuropeptid der Melanocortinfamilie mit einer Tridecapeptidstruktur und der Aminosäuresequenz Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg- Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH 2 . Es ist das wichtigste der Melanozyten-stimulierenden Hormone (MSHs) (auch als Melanotropine bekannt) bei der Stimulierung der Melanogenese, ein Prozess, der bei Säugetieren (einschließlich Menschen) für die Pigmentierung hauptsächlich der Haare und der Haut verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle beim Fütterungsverhalten, der Energiehomöostase, der sexuellen Aktivität und dem Schutz vor Ischämie und Reperfusionsschäden.
Dimepheptanol: Dimepheptanol , auch bekannt als Methadol oder Racemethadol , ist ein synthetisches Opioidanalgetikum, das mit Methadon verwandt ist. Es hat ähnliche Wirkungen wie andere Opioide, einschließlich Analgesie, Sedierung und Euphorie, sowie Nebenwirkungen wie Juckreiz, Übelkeit und Atemdepression.
Alpha-Methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), auch bekannt als 3,4-Dihydroxyamphetamin , ist eine Forschungschemikalie der chemischen Klassen Katecholamin und Amphetamin. Sein Bisglutathionyl-Metabolit ist leicht neurotoxisch, wenn er direkt in die Ventrikel des Gehirns injiziert wird.
4-Me-αMT: 4-Methyl-αMT ( 4-Me-αMT ), auch bekannt als 4, α-Dimethyltryptamin ( 4, α-DMT ) und MP-809 , ist ein Medikament der Tryptamin-Klasse, das als Antidepressivum in der EU untersucht wurde Anfang der 1960er Jahre wurde aber nie vermarktet.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), auch bekannt als α-Methyl-5-hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem verwandt ist Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Es wirkt als nicht selektiver Serotoninrezeptoragonist und wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Untersuchung der Funktion des Serotoninsystems eingesetzt.
Methylglucosid: Methylglucosid ist ein Monosaccharid, das von Glucose abgeleitet ist. Es kann im Labor durch säurekatalysierte Reaktion von Glucose mit Methanol hergestellt werden.
Methylglucosid: Methylglucosid ist ein Monosaccharid, das von Glucose abgeleitet ist. Es kann im Labor durch säurekatalysierte Reaktion von Glucose mit Methanol hergestellt werden.
Meta-Hydroxynorephedrin: meta -Hydroxynorephedrin oder 3-Hydroxynorephedrin , auch bekannt als 3, β-Dihydroxyamphetamin , ist ein adrenerges Medikament der Amphetamin-Klasse, das als Vasopressor und abschwellendes Mittel für die Nase patentiert wurde, aber nie vermarktet wurde. Es ist die racemische Form des Sympathomimetikums Metaraminol.
Meta-Hydroxynorephedrin: meta -Hydroxynorephedrin oder 3-Hydroxynorephedrin , auch bekannt als 3, β-Dihydroxyamphetamin , ist ein adrenerges Medikament der Amphetamin-Klasse, das als Vasopressor und abschwellendes Mittel für die Nase patentiert wurde, aber nie vermarktet wurde. Es ist die racemische Form des Sympathomimetikums Metaraminol.
AMPT: Alpha-Methyl- p- tyrosin (AMPT) ist ein Tyrosinhydroxylase-Enzyminhibitor und daher ein Medikament, das an der Hemmung des Katecholamin-Biosynthesewegs beteiligt ist. AMPT hemmt Tyrosinhydroxylase, deren enzymatische Aktivität normalerweise durch die Phosphorylierung verschiedener Serinreste an regulatorischen Domänenstellen reguliert wird. Die Katecholamin-Biosynthese beginnt mit Tyrosin aus der Nahrung, das durch Tyrosinhydroxylase hydroxyliert wird, und es wird angenommen, dass AMPT an der Tyrosin-Bindungsstelle mit Tyrosin konkurriert und die Tyrosinhydroxylase hemmt.
Amphetamin: Amphetamin ist ein Stimulans des Zentralnervensystems (ZNS), das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Narkolepsie und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Amphetamin wurde 1887 entdeckt und existiert als zwei Enantiomere: Levoamphetamin und Dextroamphetamin. Amphetamin bezieht sich zu Recht auf eine bestimmte Chemikalie, die racemische freie Base, die zu gleichen Teilen aus den beiden Enantiomeren Levoamphetamin und Dextroamphetamin in ihrer reinen Aminform besteht. Der Begriff wird häufig informell verwendet, um sich auf eine beliebige Kombination der Enantiomere oder auf eines von ihnen allein zu beziehen. In der Vergangenheit wurde es zur Behandlung von verstopfter Nase und Depression eingesetzt. Amphetamin wird auch als sportlicher Leistungssteigerer und kognitiver Verstärker sowie in der Freizeit als Aphrodisiakum und Euphorie verwendet. In vielen Ländern ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament, und der unbefugte Besitz und die unbefugte Verteilung von Amphetamin werden aufgrund der erheblichen Gesundheitsrisiken, die mit dem Freizeitgebrauch verbunden sind, häufig streng kontrolliert.
Amphetamin: Amphetamin ist ein Stimulans des Zentralnervensystems (ZNS), das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Narkolepsie und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Amphetamin wurde 1887 entdeckt und existiert als zwei Enantiomere: Levoamphetamin und Dextroamphetamin. Amphetamin bezieht sich zu Recht auf eine bestimmte Chemikalie, die racemische freie Base, die zu gleichen Teilen aus den beiden Enantiomeren Levoamphetamin und Dextroamphetamin in ihrer reinen Aminform besteht. Der Begriff wird häufig informell verwendet, um sich auf eine beliebige Kombination der Enantiomere oder auf eines von ihnen allein zu beziehen. In der Vergangenheit wurde es zur Behandlung von verstopfter Nase und Depression eingesetzt. Amphetamin wird auch als sportlicher Leistungssteigerer und kognitiver Verstärker sowie in der Freizeit als Aphrodisiakum und Euphorie verwendet. In vielen Ländern ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament, und der unbefugte Besitz und die unbefugte Verteilung von Amphetamin werden aufgrund der erheblichen Gesundheitsrisiken, die mit dem Freizeitgebrauch verbunden sind, häufig streng kontrolliert.
1-Methylnaphthalin: 1-Methylnaphthalin ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 C 10 H 7 . Es ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist isomer mit 2-Methylnaphthalin.
Beta-Ketothiolase-Mangel: Beta-Ketothiolase-Mangel ist eine seltene autosomal-rezessive Stoffwechselstörung, bei der der Körper die Aminosäure Isoleucin oder die Produkte des Lipidabbaus nicht richtig verarbeiten kann. Zusammen mit dem SCOT-Mangel gehört es zu einer Gruppe von Störungen, die als Ketonverwertungsstörungen bezeichnet werden.
Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase: Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase (AMACR) ist ein Enzym, das beim Menschen vom AMACR- Gen kodiert wird. AMACR katalysiert die folgende chemische Reaktion: (2 R ) -2-Methylacyl-CoA (2 S ) -2-Methylacyl-CoA
Phentermine: Phentermin (phen yl - ter tiary-Butyl eine Mine), Ionamin unter dem Markennamen unter anderem verkauft, ist ein Medikament mit Diät und Bewegung zur Behandlung von Fettleibigkeit eingesetzt zusammen. Es wird bis zu einigen Wochen oral eingenommen. Nach einigen Wochen treten die positiven Wirkungen nicht mehr auf. Es ist auch als Kombination Phentermin / Topiramat erhältlich.
1-Phenylethanol: 1-Phenylethanol ist die organische Verbindung mit der Formel C 6 H 5 CH (OH) CH 3 . Es ist einer der am häufigsten erhältlichen chiralen Alkohole. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem milden Gardenie-Hyazinthen-Duft.
1-Phenylethylamin: 1-Phenylethylamin ist die organische Verbindung mit der Formel C 6 H 5 CH (NH 2 ) CH 3 . Diese farblose Flüssigkeit wird als Monoamin eingestuft und häufig in chiralen Auflösungen verwendet. Wie Benzylamin ist es hochbasisch und bildet stabile Ammoniumsalze und Imine.
Methyldopa: Methyldopa , das unter anderem unter dem Markennamen Aldomet vertrieben wird , ist ein Medikament gegen Bluthochdruck. Es ist eine der bevorzugten Behandlungen für Bluthochdruck in der Schwangerschaft. Für andere Arten von Bluthochdruck, einschließlich sehr hohem Blutdruck, der zu Symptomen führt, werden typischerweise andere Medikamente bevorzugt. Es kann durch den Mund oder durch Injektion in eine Vene verabreicht werden. Der Wirkungseintritt beträgt ca. 5 Stunden und dauert ca. einen Tag.
Alpha-Methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), auch bekannt als 3,4-Dihydroxyamphetamin , ist eine Forschungschemikalie der chemischen Klassen Katecholamin und Amphetamin. Sein Bisglutathionyl-Metabolit ist leicht neurotoxisch, wenn er direkt in die Ventrikel des Gehirns injiziert wird.
Α-Methylfentanyl: α-Methylfentanyl ist ein Opioidanalgetikum, das ein Analogon von Fentanyl ist.
Methylglucosid: Methylglucosid ist ein Monosaccharid, das von Glucose abgeleitet ist. Es kann im Labor durch säurekatalysierte Reaktion von Glucose mit Methanol hergestellt werden.
Alpha-Methylhistamin: α-Methylhistamin ist ein Histaminagonist, der für den Rezeptorsubtyp H 3 selektiv ist. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks und eine Abnahme der Herzfrequenz in Tiermodellen.
Corbadrine: Corbadrine , auch bekannt als Levonordefrin (USAN) und α-Methylnorepinephrin , ist ein Katecholamin-Sympathomimetikum, das in den USA als topisches abschwellendes Mittel und Vasokonstriktor in der Zahnmedizin verwendet wird.
Corbadrine: Corbadrine , auch bekannt als Levonordefrin (USAN) und α-Methylnorepinephrin , ist ein Katecholamin-Sympathomimetikum, das in den USA als topisches abschwellendes Mittel und Vasokonstriktor in der Zahnmedizin verwendet wird.
Amphetamin: Amphetamin ist ein Stimulans des Zentralnervensystems (ZNS), das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Narkolepsie und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Amphetamin wurde 1887 entdeckt und existiert als zwei Enantiomere: Levoamphetamin und Dextroamphetamin. Amphetamin bezieht sich zu Recht auf eine bestimmte Chemikalie, die racemische freie Base, die zu gleichen Teilen aus den beiden Enantiomeren Levoamphetamin und Dextroamphetamin in ihrer reinen Aminform besteht. Der Begriff wird häufig informell verwendet, um sich auf eine beliebige Kombination der Enantiomere oder auf eines von ihnen allein zu beziehen. In der Vergangenheit wurde es zur Behandlung von verstopfter Nase und Depression eingesetzt. Amphetamin wird auch als sportlicher Leistungssteigerer und kognitiver Verstärker sowie in der Freizeit als Aphrodisiakum und Euphorie verwendet. In vielen Ländern ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament, und der unbefugte Besitz und die unbefugte Verteilung von Amphetamin werden aufgrund der erheblichen Gesundheitsrisiken, die mit dem Freizeitgebrauch verbunden sind, häufig streng kontrolliert.
Amphetamin: Amphetamin ist ein Stimulans des Zentralnervensystems (ZNS), das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Narkolepsie und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Amphetamin wurde 1887 entdeckt und existiert als zwei Enantiomere: Levoamphetamin und Dextroamphetamin. Amphetamin bezieht sich zu Recht auf eine bestimmte Chemikalie, die racemische freie Base, die zu gleichen Teilen aus den beiden Enantiomeren Levoamphetamin und Dextroamphetamin in ihrer reinen Aminform besteht. Der Begriff wird häufig informell verwendet, um sich auf eine beliebige Kombination der Enantiomere oder auf eines von ihnen allein zu beziehen. In der Vergangenheit wurde es zur Behandlung von verstopfter Nase und Depression eingesetzt. Amphetamin wird auch als sportlicher Leistungssteigerer und kognitiver Verstärker sowie in der Freizeit als Aphrodisiakum und Euphorie verwendet. In vielen Ländern ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament, und der unbefugte Besitz und die unbefugte Verteilung von Amphetamin werden aufgrund der erheblichen Gesundheitsrisiken, die mit dem Freizeitgebrauch verbunden sind, häufig streng kontrolliert.
Alpha-Methylstyrol: α-Methylstyrol ( AMS ) ist ein chemisches Zwischenprodukt, das bei der Herstellung von Weichmachern, Harzen und Polymeren verwendet wird. Es ist ein Nebenprodukt, das bei einer Variation des Cumolprozesses entsteht. Das aus diesem Monomer Poly (α-methylstyrol) erhaltene Homopolymer ist instabil und zeichnet sich durch eine niedrige Deckentemperatur aus.
Alphamethylthiofentanyl: α-Methylthiofentanyl ist ein Opioidanalgetikum, das ein Analogon von Fentanyl ist.
Alpha-Methyltryptamin: α-Methyltryptamin ist ein psychedelisches, stimulierendes und entaktogenes Medikament der Tryptamin-Klasse. Es wurde ursprünglich in den 1960er Jahren von Arbeitern bei Upjohn als Antidepressivum entwickelt und in Russland kurz als Antidepressivum unter dem Handelsnamen Indopan verwendet, bevor es eingestellt wurde.
Substituiertes Alpha-Alkyltryptamin: α-Alkyltryptamine sind eine Gruppe substituierter Tryptamine, die eine am Alpha-Kohlenstoff gebundene Alkylgruppe wie eine Methyl- oder Ethylgruppe und in den meisten Fällen keine Substitution am Aminstickstoff besitzen. Die α-Alkylierung von Tryptamin macht es metabolisch viel stabiler und widerstandsfähiger gegen Abbau durch Monoaminoxidase, was zu einer erhöhten Wirksamkeit und einer stark verlängerten Halbwertszeit führt. Dies ist analog zur α-Methylierung von Phenethylamin zu Amphetamin.
4-Hydroxyamphetamin: 4-Hydroxyamphetamin ( 4HA ), auch bekannt als Hydroxyamfetamin , Hydroxyamphetamin , Oxamphetamin , Norpholedrin , para- Hydroxyamphetamin und α-Methyltyramin , ist ein Medikament, das das sympathische Nervensystem stimuliert.
AMPT: Alpha-Methyl- p- tyrosin (AMPT) ist ein Tyrosinhydroxylase-Enzyminhibitor und daher ein Medikament, das an der Hemmung des Katecholamin-Biosynthesewegs beteiligt ist. AMPT hemmt Tyrosinhydroxylase, deren enzymatische Aktivität normalerweise durch die Phosphorylierung verschiedener Serinreste an regulatorischen Domänenstellen reguliert wird. Die Katecholamin-Biosynthese beginnt mit Tyrosin aus der Nahrung, das durch Tyrosinhydroxylase hydroxyliert wird, und es wird angenommen, dass AMPT an der Tyrosin-Bindungsstelle mit Tyrosin konkurriert und die Tyrosinhydroxylase hemmt.
Weltsystem-Videotext: World System Teletext ( WST ) ist der Name eines Standards für die Codierung und Anzeige von Videotextinformationen, der heute in ganz Europa als Standard für Videotext verwendet wird. Es wurde in den internationalen Standard CCIR 653 von 1986 als CCIR Teletext System B übernommen .
Weltsystem-Videotext: World System Teletext ( WST ) ist der Name eines Standards für die Codierung und Anzeige von Videotextinformationen, der heute in ganz Europa als Standard für Videotext verwendet wird. Es wurde in den internationalen Standard CCIR 653 von 1986 als CCIR Teletext System B übernommen .
Menge: A-Mount oder A-Mount können sich beziehen auf: Minolta A-Mount (α / Dynax / Maxxum), eine teilweise elektronische Bajonett-Objektivfassung für 35-mm-Film-Autofokus-Spiegelreflexkameras, die 1985 von Minolta eingeführt wurde Agfa A-Mount, das gleiche Mount von Agfa für die ActionCam im Jahr 1995 Konica Minolta A-Mount (α / Dynax / Maxxum), der gleiche Mount auch für DSLRs zwischen 2003 und 2006 Sony A-Mount (α), der gleiche Kamerahalter seit 2006 Hasselblad A-Mount, der gleiche Kamerahalter für SLT-Kameras seit 2014 Carl Zeiss A-Mount (ZA), Objektive für A-Mount-Kameras
Melanozyten-stimulierendes Hormon: Die Melanozyten-stimulierenden Hormone , zusammen als MSH bekannt , auch als Melanotropine oder Intermedine bekannt , sind eine Familie von Peptidhormonen und Neuropeptiden, die aus α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH), β-Melanozyten-stimulierendem Hormon (β-MSH) bestehen ) und γ-Melanozyten-stimulierendes Hormon (γ-MSH), das von Zellen in den Pars intermedia des Vorderlappens der Hypophyse produziert wird.
Alpha-Muurolensynthase: Alpha-Muurolensynthase ist ein Enzym mit systematischem Namen (2E, 6E) -Farnesyldiphosphatdiphosphatlyase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion (2E, 6E) -Farnesyldiphosphat Alpha-Muurolen + Diphosphat
Alpha-Naphthoflavon: alpha- Naphthoflavon , auch bekannt als 7,8-Benzoflavon und 2 -Phenylbenzo (h) chromen-4-on , ist ein synthetisches Flavonderivat. Es kann aus 2-Naphthol und Zimtaldehyd hergestellt werden.
1-Naphthol: 1-Naphthol oder α-Naphthol ist eine fluoreszierende organische Verbindung mit der Formel C 10 H 7 OH. Es ist ein weißer Feststoff. Es ist ein Isomer von 2-Naphthol, das sich durch die Position der Hydroxylgruppe am Naphthalinring unterscheidet. Die Naphthole sind Naphthalinhomologe von Phenol, wobei die Hydroxylgruppe reaktiver ist als in den Phenolen. Beide Isomere sind in einfachen Alkoholen, Ethern und Chloroform löslich. Sie sind Vorläufer einer Vielzahl nützlicher Verbindungen. Naphthole (sowohl 1 als auch 2 Isomere) werden als Biomarker für Nutztiere und Menschen verwendet, die polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen ausgesetzt sind.
Alpha-Naphthylthioharnstoff: α-Naphthylthioharnstoff ( ANTU ) ist eine Organoschwefelverbindung mit der Formel C 10 H 7 NHC (S) NH 2 . Dies ist ein weißes, kristallines Pulver, obwohl handelsübliche Proben cremefarben sein können. Es wird als Rodentizid verwendet und ist als solches ziemlich giftig. Naphthylthioharnstoff ist als 10% aktive Köder in geeigneten protein- oder kohlenhydratreichen Materialien und als 20% Tracking-Pulver erhältlich.
Alpha-Naphthoflavon: alpha- Naphthoflavon , auch bekannt als 7,8-Benzoflavon und 2 -Phenylbenzo (h) chromen-4-on , ist ein synthetisches Flavonderivat. Es kann aus 2-Naphthol und Zimtaldehyd hergestellt werden.
Alpha-Neoagaro-Oligosaccharidhydrolase: Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-Hydrolase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-3-Glycohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse der (1-> 3) -alpha-L-galactosidischen Bindungen von Neoagaro-Oligosacchariden, die kleiner als ein Hexamer sind, ergibt 3,6-Anhydro-L-Galactose und D-Galactose
Alpha-Neoagaro-Oligosaccharidhydrolase: Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-Hydrolase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-3-Glycohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse der (1-> 3) -alpha-L-galactosidischen Bindungen von Neoagaro-Oligosacchariden, die kleiner als ein Hexamer sind, ergibt 3,6-Anhydro-L-Galactose und D-Galactose
Alpha-Neoagaro-Oligosaccharidhydrolase: Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-Hydrolase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Alpha-Neoagaro-Oligosaccharid-3-Glycohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion Hydrolyse der (1-> 3) -alpha-L-galactosidischen Bindungen von Neoagaro-Oligosacchariden, die kleiner als ein Hexamer sind, ergibt 3,6-Anhydro-L-Galactose und D-Galactose
Sialidose: Mukolipidose Typ I ist eine angeborene lysosomale Speicherkrankheit, die aus einem Mangel des Enzyms alpha-N-Acetylneuraminidase (Sialidase) resultiert. Das Fehlen dieses Enzyms führt zu einer abnormalen Anreicherung komplexer Kohlenhydrate, die als Mucopolysaccharide bekannt sind, und von Fettsubstanzen, die als Mucolipide bekannt sind. Beide Substanzen reichern sich im Körpergewebe an.
Neurexin: Neurexine ( NRXN ) sind eine Familie von präsynaptischen Zelladhäsionsproteinen, die eine Rolle bei der Verbindung von Neuronen an der Synapse spielen. Sie befinden sich meist auf der präsynaptischen Membran und enthalten eine einzige Transmembrandomäne. Die extrazelluläre Domäne interagiert mit Proteinen in der synaptischen Spalte, insbesondere Neuroligin, während der intrazelluläre zytoplasmatische Teil mit Proteinen interagiert, die mit Exozytose assoziiert sind. Neurexin und Neuroligin "geben sich die Hand", was zur Verbindung zwischen den beiden Neuronen und zur Bildung einer Synapse führt. Neurexine vermitteln die Signalübertragung über die Synapse und beeinflussen die Eigenschaften neuronaler Netze durch Synapsenspezifität. Neurexine wurden als Rezeptoren für α-Latrotoxin entdeckt, ein Wirbeltier-spezifisches Toxin im Spinnengift der schwarzen Witwe, das an präsynaptische Rezeptoren bindet und eine massive Neurotransmitterfreisetzung induziert. Beim Menschen sind Veränderungen in Genen, die für Neurexine kodieren, mit Autismus und anderen kognitiven Erkrankungen wie dem Tourette-Syndrom und Schizophrenie verbunden.
Alpha-Neurotoxin: α-Neurotoxine sind eine Gruppe von neurotoxischen Peptiden, die im Gift von Schlangen in den Familien Elapidae und Hydrophiidae gefunden werden. Sie können Lähmungen, Atemversagen und Tod verursachen. Mitglieder der Drei-Finger-Toxin-Proteinfamilie sind Antagonisten von postsynaptischen nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) in der neuromuskulären Synapse, die kompetitiv und irreversibel binden und verhindern, dass synaptisches Acetylcholin (ACh) den Ionenkanal öffnet. Über 100 α-Neurotoxine wurden identifiziert und sequenziert.
Alphanumerisch: Alphanumerische Zeichen sind eine Kombination aus alphabetischen und numerischen Zeichen und werden verwendet, um die Sammlung lateinischer Buchstaben und arabischer Ziffern oder einen aus dieser Sammlung erstellten Text zu beschreiben.
Alphanumerischer Markenname: Ein alphanumerischer Markenname ist ein Markenname, der aus Buchstaben und Zahlen besteht. Beispiele sind 7 Up, Saks Fifth Avenue, Audi A4, Canon A75. Sie können als Abkürzungen dienen, Modellerweiterungen angeben, physische Produktattribute symbolisieren, technische Attribute einbeziehen, auf Bestandscodes oder interne Konstruktionsnummern verweisen.
Alphanumerischer Markenname: Ein alphanumerischer Markenname ist ein Markenname, der aus Buchstaben und Zahlen besteht. Beispiele sind 7 Up, Saks Fifth Avenue, Audi A4, Canon A75. Sie können als Abkürzungen dienen, Modellerweiterungen angeben, physische Produktattribute symbolisieren, technische Attribute einbeziehen, auf Bestandscodes oder interne Konstruktionsnummern verweisen.
Alphanumerischer Markenname: Ein alphanumerischer Markenname ist ein Markenname, der aus Buchstaben und Zahlen besteht. Beispiele sind 7 Up, Saks Fifth Avenue, Audi A4, Canon A75. Sie können als Abkürzungen dienen, Modellerweiterungen angeben, physische Produktattribute symbolisieren, technische Attribute einbeziehen, auf Bestandscodes oder interne Konstruktionsnummern verweisen.