Androstenediol sulfate, Androstenediol acetate, Androstenediol diacetate

Androstendiolsulfat: Androstendiolsulfat , auch bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol-3β-sulfat , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Harnstoffwechselprodukt von Androstendiol.> Es ist ein Steroidsulfat, das durch Sulfatierung von Androstendiol durch Steroid gebildet wird Sulfotransferase und kann durch Steroidsulfatase wieder zu Androstendiol desulfatiert werden.
Androstendiolacetat: Androstendiolacetat kann sich beziehen auf: Androstendiol-3β-acetat Androstendiol 17β-Acetat Androstendiol 3β, 17β-Diacetat
Androstendioldiacetat: Androstendioldiacetat oder 5-Androstendiol 3β, 17β-Diacetat , auch bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Diacetat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid und ein Androgenester - speziell das C3β, 17β-Diacetat-Diester von 5-Androstendiol (Androst-5-en-3β, 17β-Diol) - der nie vermarktet wurde. Das Medikament wurde mit Erfolg zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen eingesetzt.
Androstendioldipropionat: Androstendioldipropionat oder 5-Androstendiol 3β, 17β-Dipropionat , auch bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Dipropionat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid und ein Androgenester - speziell der Dipropionat-Diester von 5-Androstendiol (Androst-5-en-3β, 17β-diol) - das in Europa, einschließlich in Spanien, Italien und Österreich, vermarktet wurde.
Androstendiolsulfat: Androstendiolsulfat , auch bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol-3β-sulfat , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Harnstoffwechselprodukt von Androstendiol.> Es ist ein Steroidsulfat, das durch Sulfatierung von Androstendiol durch Steroid gebildet wird Sulfotransferase und kann durch Steroidsulfatase wieder zu Androstendiol desulfatiert werden.
5-Androstendion: 5-Androstendion , auch als Androst-5-en-3,17-dion bekannt , ist ein Prohormon von Testosteron. Die Welt-Anti-Doping-Agentur verbietet die Verwendung bei Sportlern. In den Vereinigten Staaten ist es eine kontrollierte Substanz.
Decitabin: Decitabin , das unter dem Markennamen Dacogen vertrieben wird , wirkt als Inhibitor der Nukleinsäuresynthese. Es ist ein Medikament zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen, einer Klasse von Erkrankungen, bei denen bestimmte Blutzellen gestört sind, und bei akuter myeloischer Leukämie (AML). Chemisch ist es ein Cytidinanalogon.
Decitabin: Decitabin , das unter dem Markennamen Dacogen vertrieben wird , wirkt als Inhibitor der Nukleinsäuresynthese. Es ist ein Medikament zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen, einer Klasse von Erkrankungen, bei denen bestimmte Blutzellen gestört sind, und bei akuter myeloischer Leukämie (AML). Chemisch ist es ein Cytidinanalogon.
5-Aza-7-deazaguanin: 5-Aza-7-deazaguanin oder 2-Aminoimidazo [1,2-a] [1,3,5] triazin-4 (1H) -on ist eine 5-Aza-7-deazapurin-Base, die ein Isomer von Guanin ist. Es wird als Nukleobase der Hachimoji-DNA verwendet, in der es sich mit 6-Amino-5-nitropyridin-2-on paart.
5-Aza-7-deazapurin: 5-Aza-7-deazapurin oder Imidazo [1,2- a ] [1,3,5] triazin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die aus einem an einen Imidazolring kondensierten s- Triazinring besteht. Es ist ein Isostere und Isomer von Purin. In 5-Aza-7-deazapurin ist N-9 des fünfgliedrigen Rings jedoch nicht an Wasserstoff gebunden. Daher müssen 5-Aza-7-deazapurinderivate einen exocyclischen Substituenten mit einer Doppelbindung aufweisen, um einen Zuckerrest zu binden. 5-Aza-7-deazapurin-Nukleoside können eine Oxo-, Thioxo- oder Imingruppe aufweisen.
5N-Bicalutamid: 5 N- Bicalutamid oder 5-Azabicalutamid ist ein hochwirksames nichtsteroidales Antiandrogen (NSAA), das 2016 entdeckt wurde. Es handelt sich um eine strukturelle Modifikation von Bicalutamid, die sich nur durch den Ersatz eines Kohlenstoffatoms durch ein Stickstoffatom in einem davon unterscheidet seiner Phenylringe. Ähnlich wie Bicalutamid wirkt das Arzneimittel als selektiver Antagonist des Androgenrezeptors (AR). Im Gegensatz zu Bicalutamid ist es jedoch ein reversibler kovalenter Antagonist und bleibt viel länger an den Rezeptor gebunden. Infolge dieses Unterschieds hat 5 N- Bicalutamid die Wirksamkeit im Vergleich zu Bicalutamid deutlich verbessert, mit einer ungefähr 150-fach höheren Affinität für den AR (K i = 0,15 nM gegenüber 22,3 nM) und einer ungefähr 20-fach höheren funktionellen Hemmung ( IC 50) = 15 nM gegenüber 310 nM) des AR. Zukünftige Studien zu 5 N- Bicalutamid in normalen und mutierten Prostatakrebszellen sind geplant oder im Gange, und es wird erwartet, dass N- Bicalutamid möglicherweise die Resistenz gegen aktuelle Antiandrogene überwinden kann, die bei der Behandlung von Prostatakrebs verwendet werden.
Azacitidin: Azacitidin , das unter anderem unter dem Markennamen Vidaza vertrieben wird , ist ein chemisches Analogon von Cytidin, einem Nukleosid in DNA und RNA. Azacitidin und sein Desoxyderivat Decitabin werden zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms eingesetzt. Beide Medikamente wurden erstmals in der Tschechoslowakei als potenzielle Chemotherapeutika gegen Krebs synthetisiert.
5B: 5B oder 5-B können sich beziehen auf:
5-Brom-DMT: 5-Brom-DMT ( 5-Brom- N , N- dimethyltryptamin ) ist ein psychedelisch bromiertes Indolalkaloid, das in den Schwämmen Smenospongia aurea und Smenospongia echina sowie in Verongula rigida neben 5,6-Dibromo-DMT und sieben anderen Alkaloiden vorkommt . Es ist das 5-Brom-Derivat von DMT, einem Psychedelikum, das in vielen Pflanzen und Tieren vorkommt.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil ist ein bromiertes Derivat von Uracil, das als Antimetabolit oder Basenanalogon wirkt, Thymin in der DNA ersetzt und auf die gleiche Weise wie 2-Aminopurin eine DNA-Mutation induzieren kann. Es wird hauptsächlich als experimentelles Mutagen verwendet, aber sein Desoxyribosid-Derivat (5-Brom-2-desoxy-uridin) wird zur Behandlung von Neoplasmen verwendet.
Strichmarkierungen: Tally-Markierungen , auch Hash-Markierungen genannt , sind ein unäres Zahlensystem. Sie sind eine Form der Zählung, die zum Zählen verwendet wird. Sie sind am nützlichsten, um laufende Ergebnisse zu zählen oder zu zählen, z. B. die Punktzahl in einem Spiel oder einer Sportart, da keine Zwischenergebnisse gelöscht oder verworfen werden müssen.
5-Benzyloxytryptamin: 5-Benzyloxytryptamin ( 5-BT ) ist ein Tryptaminderivat, das als Agonist an den Serotoninrezeptoren 5-HT 1D , 5-HT 2 und 5-HT 6 und als Antagonist von TRPM8 wirkt.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil ist ein bromiertes Derivat von Uracil, das als Antimetabolit oder Basenanalogon wirkt, Thymin in der DNA ersetzt und auf die gleiche Weise wie 2-Aminopurin eine DNA-Mutation induzieren kann. Es wird hauptsächlich als experimentelles Mutagen verwendet, aber sein Desoxyribosid-Derivat (5-Brom-2-desoxy-uridin) wird zur Behandlung von Neoplasmen verwendet.
Bromacil: Bromacil ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C 9 H 13 BrN 2 O 2 , die im Handel als Herbizid erhältlich ist. Bromacil wurde erstmals 1961 in den USA als Pestizid registriert. Es wird zur Bekämpfung von Bürsten und in Gebieten außerhalb des Ackerlandes eingesetzt. Es stört die Photosynthese, indem es durch die Wurzelzone in die Pflanze eindringt und sich durch die Pflanze bewegt. Bromacil gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die als substituierte Uracils bezeichnet werden. Diese Materialien sind Breitbandherbizide, die zur nichtselektiven Unkraut- und Bürstenbekämpfung auf Nichtkulturland sowie zur selektiven Unkrautbekämpfung bei einer begrenzten Anzahl von Kulturen wie Zitrusfrüchten und Ananas verwendet werden. Bromacil eignet sich auch hervorragend zur Bekämpfung von mehrjährigen Gräsern.
5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat: 5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat ist ein künstliches chromogenes Substrat, das zum empfindlichen kolorimetrischen Nachweis der Aktivität der alkalischen Phosphatase verwendet wird. Es wird zum Beispiel beim Immunblotting, bei der In-situ-Hybridisierung und bei der Immunhistochemie verwendet, häufig in Kombination mit Nitroblautetrazoliumchlorid (NBT). 5-Brom-4-chlor-3-indoxyl wird durch Luftsauerstoff oxidiert, um den blauen Farbstoff 5,5'-Dibrom-4,4'-dichlorindigo zu bilden. Es wird auch durch Nitroblau-Tetrazolium (NBT) oxidiert, das nach der Reduktion einen unlöslichen dunkelblauen Diformazan-Niederschlag bildet. Alkalische Phosphatase wird üblicherweise an sekundäre Antikörper konjugiert.
Bronidox: Bronidox oder 5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan ist eine antimikrobielle chemische Verbindung.
Bromacil: Bromacil ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C 9 H 13 BrN 2 O 2 , die im Handel als Herbizid erhältlich ist. Bromacil wurde erstmals 1961 in den USA als Pestizid registriert. Es wird zur Bekämpfung von Bürsten und in Gebieten außerhalb des Ackerlandes eingesetzt. Es stört die Photosynthese, indem es durch die Wurzelzone in die Pflanze eindringt und sich durch die Pflanze bewegt. Bromacil gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die als substituierte Uracils bezeichnet werden. Diese Materialien sind Breitbandherbizide, die zur nichtselektiven Unkraut- und Bürstenbekämpfung auf Nichtkulturland sowie zur selektiven Unkrautbekämpfung bei einer begrenzten Anzahl von Kulturen wie Zitrusfrüchten und Ananas verwendet werden. Bromacil eignet sich auch hervorragend zur Bekämpfung von mehrjährigen Gräsern.
5-Brom-DMT: 5-Brom-DMT ( 5-Brom- N , N- dimethyltryptamin ) ist ein psychedelisch bromiertes Indolalkaloid, das in den Schwämmen Smenospongia aurea und Smenospongia echina sowie in Verongula rigida neben 5,6-Dibromo-DMT und sieben anderen Alkaloiden vorkommt . Es ist das 5-Brom-Derivat von DMT, einem Psychedelikum, das in vielen Pflanzen und Tieren vorkommt.
5-Bromouracil: 5-Bromouracil ist ein bromiertes Derivat von Uracil, das als Antimetabolit oder Basenanalogon wirkt, Thymin in der DNA ersetzt und auf die gleiche Weise wie 2-Aminopurin eine DNA-Mutation induzieren kann. Es wird hauptsächlich als experimentelles Mutagen verwendet, aber sein Desoxyribosid-Derivat (5-Brom-2-desoxy-uridin) wird zur Behandlung von Neoplasmen verwendet.
5-Bromouridin: 5-Bromouridin ist ein Uridinderivat mit einem Bromsubstituenten am fünften Kohlenstoff. BrUrd ist in RNA eingebaut und kann immunzytochemisch nachgewiesen und zytometrisch analysiert werden. Es verursacht DNA-Schäden durch Basensubstitution und erhöht die Anzahl der Mutationen.
5-Bromouridin: 5-Bromouridin ist ein Uridinderivat mit einem Bromsubstituenten am fünften Kohlenstoff. BrUrd ist in RNA eingebaut und kann immunzytochemisch nachgewiesen und zytometrisch analysiert werden. Es verursacht DNA-Schäden durch Basensubstitution und erhöht die Anzahl der Mutationen.
5C: 5C oder 5c können sich beziehen auf: 5C Situationsanalyse: Unternehmen, Wettbewerber, Kunden, Mitarbeiter, Klima 5-C, eine Jugendstrafanstalt in Idaho für Personen mit hohem Risiko CATA Cargo Air Lines IATA-Code Chromosomenkonformationserfassung Carbon Copy oder 5C, eine Erweiterung der in der Genomik verwendeten Methode zur Erfassung der Chromosomenkonformation (3C) Fünfte Cambridge-Umfrage zu Radioquellen Five Cs of Singapore, ein kultureller Begriff im Zusammenhang mit Materialismus Fünf-Cent-Münze Das Konsortium der fünf Claremont Colleges Schutz der digitalen Übertragungsinhalte von Five Company (5C) Das iPhone 5C, ein von Apple Inc. entwickeltes und vermarktetes Smartphone. Die Ehre 5C 5C, der Produktionscode für die 1978er Doctor Who- Serie The Stones of Blood
MDMB-4en-PINACA: MDMB-4en-PINACA ist ein synthetisches Cannabinoid auf Indazolbasis , das online als Designerdroge verkauft wurde. MDMB-4en-PINACA unterscheidet sich von 5F-MDMB-PINACA durch den Ersatz von 5-Fluorpentyl durch eine Pent-4-en-Einheit (4-en).
Neochlorogensäure: Neochlorogensäure oder ist eine natürliche Polyphenolverbindung, die in einigen Arten von Trockenfrüchten und einer Vielzahl anderer pflanzlicher Quellen wie Pfirsichen vorkommt. Es ist auch in Sonnenblumenkernmehl, Artischockenköpfen von Globe, Chicorée [Rot], Blaubeere mit hohem Highbush, Blaubeere mit hohem Bush, Liebstöckel, Klettenwurzel und Blaubeere mit hohem Bush enthalten. Es ist ein Isomer der Chlorogensäure; beide sind Mitglieder der Caffeoylchininsäure-Klasse von Molekülen.
Fünf-Wahl-Serienreaktionszeitaufgabe: Die Fünf-Wahl-Serienreaktionszeitaufgabe (5CSRTT) ist eine Laborverhaltensaufgabe, die in der psychologischen Forschung verwendet wird, um die visuelle Aufmerksamkeit und die motorische Impulsivität bei Tieren zu bewerten. Die Aufgabe findet in einer Operantenkammer statt, die mit mindestens fünf Löchern (Öffnungen) ausgestattet ist, die beleuchtet werden können, und einem Essenstablett, um Belohnung zu liefern. Beim 5CSRTT muss das Tier korrekt identifizieren, welche der fünf Öffnungen über einen Nasenstich kurz beleuchtet wurde, um eine Zuckerbelohnung zu erhalten. Die Schwierigkeit der Aufgabe wird durch die Dauer der Beleuchtung der Blende gesteuert: Eine kürzere Beleuchtungszeit erfordert, dass das Tier mehr Aufmerksamkeit schenkt, und ist daher schwieriger. Zwischen jedem Versuch gibt es auch ein kurzes Intervall, in dem das Tier alle Reaktionen zurückhalten muss, und jede Reaktion während dieses Intervalls wird mit einer kurzen Zeitüberschreitung beantwortet und als Versagen der Hemmkontrolle aufgezeichnet.
5-Carboxamidotryptamin: 5-Carboxamidotryptamin ( 5-CT ) ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem Neurotransmitter Serotonin verwandt ist.
Abteilung für Jugendkorrekturen in Idaho: Die Abteilung für Jugendkorrekturen in Idaho (IDJC) ist eine staatliche Behörde in Idaho, die drei Jugendkorrekturzentren betreibt und eng mit den Bewährungsabteilungen des Landkreises zusammenarbeitet, um den Jugendlichen in Idaho Rechenschaftspflicht, Schutz der Gemeinschaft und Rehabilitation zu gewähren. Die drei Einrichtungen sind: Jugendkorrekturzentrum Lewiston (JCC-L) , Jugendkorrekturzentrum Nampa (JCC-N) und Jugendkorrekturzentrum St. Anthony (JCC-SA) . Die Agentur hat ihren Hauptsitz in Boise.
Pentose: In der Chemie ist eine Pentose ein Monosaccharid mit fünf Kohlenstoffatomen. Die chemische Formel aller Pentosen lautet C. 5 H. 10 O. 5 und ihr Molekulargewicht beträgt 150,13 g / mol.
5-Carboxamidotryptamin: 5-Carboxamidotryptamin ( 5-CT ) ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem Neurotransmitter Serotonin verwandt ist.
Fünf-Karten-Stud: Five-Card Stud ist die früheste Form des Kartenspiel-Stud-Pokers, das während des amerikanischen Bürgerkriegs entstanden ist, aber heute weniger häufig gespielt wird als viele andere populärere Pokerspiele. Es ist immer noch ein beliebtes Spiel in Teilen der Welt, insbesondere in Finnland, wo eine spezielle Variante des Fünf-Karten-Studs namens Sökö gespielt wird. Das Wort sökö wird auch für die Überprüfung in Finnland verwendet.
5-Chlor-αMT: 5-Chlor-α-methyltryptamin ( 5-Chlor-αMT ), auch bekannt als PAL-542 , ist ein Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist, und eines der wenigen bekannten spezifischen Serotonin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SDRAs). . Es wurde bei Tieren als mögliche Behandlung für Kokainabhängigkeit untersucht. Die EC 50 -Werte von 5-Chlor-αMT beim Hervorrufen der in vitro- Freisetzung von Serotonin (5-HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin (NE) in Ratten-Synaptosomen wurden als 16 nM, 54 nM und 3434 nM angegeben. mit einem NE / DA-Verhältnis von 63,6 und einem DA / 5-HT-Verhältnis von 3,38, was darauf hinweist, dass es sich um eine hochspezifische und ausgewogene SDRA handelt. Es wurde jedoch auch gefunden, dass 5-Chlor-αMT als potenter Vollagonist des 5-HT 2A -Rezeptors mit einem EC 50 -Wert von 6,27 nM und einer Wirksamkeit von 105% wirkt und fast sicher als potenter Agonist von wirkt auch andere Serotoninrezeptoren.
5-Chlor-αMT: 5-Chlor-α-methyltryptamin ( 5-Chlor-αMT ), auch bekannt als PAL-542 , ist ein Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist, und eines der wenigen bekannten spezifischen Serotonin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SDRAs). . Es wurde bei Tieren als mögliche Behandlung für Kokainabhängigkeit untersucht. Die EC 50 -Werte von 5-Chlor-αMT beim Hervorrufen der in vitro- Freisetzung von Serotonin (5-HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin (NE) in Ratten-Synaptosomen wurden als 16 nM, 54 nM und 3434 nM angegeben. mit einem NE / DA-Verhältnis von 63,6 und einem DA / 5-HT-Verhältnis von 3,38, was darauf hinweist, dass es sich um eine hochspezifische und ausgewogene SDRA handelt. Es wurde jedoch auch gefunden, dass 5-Chlor-αMT als potenter Vollagonist des 5-HT 2A -Rezeptors mit einem EC 50 -Wert von 6,27 nM und einer Wirksamkeit von 105% wirkt und fast sicher als potenter Agonist von wirkt auch andere Serotoninrezeptoren.
5-Chlor-αMT: 5-Chlor-α-methyltryptamin ( 5-Chlor-αMT ), auch bekannt als PAL-542 , ist ein Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist, und eines der wenigen bekannten spezifischen Serotonin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SDRAs). . Es wurde bei Tieren als mögliche Behandlung für Kokainabhängigkeit untersucht. Die EC 50 -Werte von 5-Chlor-αMT beim Hervorrufen der in vitro- Freisetzung von Serotonin (5-HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin (NE) in Ratten-Synaptosomen wurden als 16 nM, 54 nM und 3434 nM angegeben. mit einem NE / DA-Verhältnis von 63,6 und einem DA / 5-HT-Verhältnis von 3,38, was darauf hinweist, dass es sich um eine hochspezifische und ausgewogene SDRA handelt. Es wurde jedoch auch gefunden, dass 5-Chlor-αMT als potenter Vollagonist des 5-HT 2A -Rezeptors mit einem EC 50 -Wert von 6,27 nM und einer Wirksamkeit von 105% wirkt und fast sicher als potenter Agonist von wirkt auch andere Serotoninrezeptoren.
5-Chlor-αMT: 5-Chlor-α-methyltryptamin ( 5-Chlor-αMT ), auch bekannt als PAL-542 , ist ein Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist, und eines der wenigen bekannten spezifischen Serotonin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SDRAs). . Es wurde bei Tieren als mögliche Behandlung für Kokainabhängigkeit untersucht. Die EC 50 -Werte von 5-Chlor-αMT beim Hervorrufen der in vitro- Freisetzung von Serotonin (5-HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin (NE) in Ratten-Synaptosomen wurden als 16 nM, 54 nM und 3434 nM angegeben. mit einem NE / DA-Verhältnis von 63,6 und einem DA / 5-HT-Verhältnis von 3,38, was darauf hinweist, dass es sich um eine hochspezifische und ausgewogene SDRA handelt. Es wurde jedoch auch gefunden, dass 5-Chlor-αMT als potenter Vollagonist des 5-HT 2A -Rezeptors mit einem EC 50 -Wert von 6,27 nM und einer Wirksamkeit von 105% wirkt und fast sicher als potenter Agonist von wirkt auch andere Serotoninrezeptoren.
5-Chlor-αMT: 5-Chlor-α-methyltryptamin ( 5-Chlor-αMT ), auch bekannt als PAL-542 , ist ein Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist, und eines der wenigen bekannten spezifischen Serotonin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SDRAs). . Es wurde bei Tieren als mögliche Behandlung für Kokainabhängigkeit untersucht. Die EC 50 -Werte von 5-Chlor-αMT beim Hervorrufen der in vitro- Freisetzung von Serotonin (5-HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin (NE) in Ratten-Synaptosomen wurden als 16 nM, 54 nM und 3434 nM angegeben. mit einem NE / DA-Verhältnis von 63,6 und einem DA / 5-HT-Verhältnis von 3,38, was darauf hinweist, dass es sich um eine hochspezifische und ausgewogene SDRA handelt. Es wurde jedoch auch gefunden, dass 5-Chlor-αMT als potenter Vollagonist des 5-HT 2A -Rezeptors mit einem EC 50 -Wert von 6,27 nM und einer Wirksamkeit von 105% wirkt und fast sicher als potenter Agonist von wirkt auch andere Serotoninrezeptoren.
5-Chlormethylfurfural: 5-Chlormethylfurfural ist eine organische Verbindung mit der Formel C 4 H 2 O (CH 2 Cl) CHO. Es besteht aus einem Furan, das an den 2- und 5-Positionen mit Formyl- (CHO) und Chlormethylgruppen (CH 2 Cl) substituiert ist. CMF, wie es genannt wird, wird durch Dehydratisierung von Fructose und anderen Cellulosederivaten unter Verwendung von Salzsäure erhalten. Es ist eine farblose Flüssigkeit. Es kann reduziert werden, um 5-Methylfurfural zu ergeben, und kann hydrolysiert werden, um Hydroxymethylfurfural zu ergeben.
Fünf-Wahl-Serienreaktionszeitaufgabe: Die Fünf-Wahl-Serienreaktionszeitaufgabe (5CSRTT) ist eine Laborverhaltensaufgabe, die in der psychologischen Forschung verwendet wird, um die visuelle Aufmerksamkeit und die motorische Impulsivität bei Tieren zu bewerten. Die Aufgabe findet in einer Operantenkammer statt, die mit mindestens fünf Löchern (Öffnungen) ausgestattet ist, die beleuchtet werden können, und einem Essenstablett, um Belohnung zu liefern. Beim 5CSRTT muss das Tier korrekt identifizieren, welche der fünf Öffnungen über einen Nasenstich kurz beleuchtet wurde, um eine Zuckerbelohnung zu erhalten. Die Schwierigkeit der Aufgabe wird durch die Dauer der Beleuchtung der Blende gesteuert: Eine kürzere Beleuchtungszeit erfordert, dass das Tier mehr Aufmerksamkeit schenkt, und ist daher schwieriger. Zwischen jedem Versuch gibt es auch ein kurzes Intervall, in dem das Tier alle Reaktionen zurückhalten muss, und jede Reaktion während dieses Intervalls wird mit einer kurzen Zeitüberschreitung beantwortet und als Versagen der Hemmkontrolle aufgezeichnet.
5-Con-Dreiecke: In der Geometrie werden zwei Dreiecke als 5-Con oder fast kongruent bezeichnet, wenn sie keine kongruenten Dreiecke sind, aber ähnliche Dreiecke und zwei Seitenlängen gemeinsam haben. Die 5-Con-Dreiecke sind wichtige Beispiele für das Verständnis der Lösung von Dreiecken. In der Tat reicht es nicht aus, drei Winkel und zwei Seiten zu kennen, um ein Dreieck bis zur Kongruenz zu bestimmen. Ein Dreieck wird als 5-Con-fähig bezeichnet, wenn es ein anderes Dreieck gibt, das fast kongruent dazu ist.
5D: 5D oder 5-D können sich beziehen auf:
5-DBFPV: 5-DBFPV ist ein Stimulans der Cathinon-Klasse, das online als Designerdroge verkauft wurde. Es ist ein Analogon von MDPV, bei dem die Methylendioxyphenylgruppe durch Dihydrobenzofuran ersetzt wurde.
British Rail Class 444: Die British Rail Class 444 (5DES) ist ein elektrischer Personenzug mit mehreren Einheiten, der zwischen 2002 und 2004 von Siemens in Österreich gebaut wurde. Derzeit verkehren sie im Express-Personenverkehr für die South Western Railway.
Doxifluridin: Doxifluridin ist ein von Roche entwickeltes Nucleosid-Analog-Prodrug der zweiten Generation, das in mehreren asiatischen Ländern, darunter China und Südkorea, als Zytostatikum in der Chemotherapie eingesetzt wird. Doxifluridin ist nicht von der FDA für die Verwendung in den USA zugelassen. Es wird derzeit in mehreren klinischen Studien als Einzel- oder Kombinationstherapie evaluiert.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), auch bekannt als Isoandrostenolon , sowie Androst-5-en-3α-ol-17-on , ist ein endogenes Androgensteroidhormon. Es ist das 3α-Epimer von Dehydroepiandrosteron und das 5 (6) -dehydrierte und nicht-5α-reduzierte Analogon von Androsteron (5α-Androstan-3α-ol-17-on). DHA wird in den Nebennieren zusammen mit anderen schwachen Androgenen wie DHEA, Androstendiol und Androstendion produziert und von diesen ausgeschieden.
Dehydroepiandrosteron: Dehydroepiandrosteron ( DHEA ), auch als Androstenolon bekannt , ist ein endogener Steroidhormonvorläufer. Es ist eines der am häufigsten vorkommenden zirkulierenden Steroide beim Menschen. DHEA wird in den Nebennieren, den Gonaden und im Gehirn produziert. Es fungiert als metabolisches Zwischenprodukt bei der Biosynthese der Androgen- und Östrogen-Sexualsteroide sowohl in den Gonaden als auch in verschiedenen anderen Geweben. DHEA hat jedoch auch eine Reihe potenzieller biologischer Wirkungen für sich, bindet an eine Reihe von Kern- und Zelloberflächenrezeptoren und wirkt als Neurosteroid und Modulator von Rezeptoren für neurotrophe Faktoren.
Δ-Decalacton: δ-Decalacton ( DDL ) ist eine chemische Verbindung, die als Lacton klassifiziert wird und in Früchten und Milchprodukten auf natürliche Weise in Spuren vorkommt. Es kann sowohl aus chemischen als auch aus biologischen Quellen gewonnen werden. Chemisch wird es durch Baeyer-Villiger-Oxidation von Delfon hergestellt. Aus Biomasse kann es durch Hydrierung von 6-Amyl-α-pyron hergestellt werden. DDL hat Anwendungen in der Lebensmittel-, Polymer- und Agrarindustrie, um wichtige Produkte zu formulieren.
5-Decyne: 5-Decin , auch bekannt als Dibutylethin , ist eine Art Alkin mit einer Dreifachbindung an seinem fünften Kohlenstoff (die '5-' gibt die Position der Dreifachbindung in der Kette an). Seine Formel lautet C 10 H 18 . Seine Dichte bei 25 ° C und ansonsten Standardbedingungen beträgt 0,766 g / ml. Der Siedepunkt beträgt 177 ° C. Die durchschnittliche Molmasse beträgt 138,25 g / mol.
5-Dehydro-m-xylylen: 5-Dehydro- m- xylylen (DMX) ist ein aromatisches organisches Triradikal und das erste bekannte organische Molekül, das gegen die Hundsche Regel verstößt.
5-Dehydro-m-xylylen: 5-Dehydro- m- xylylen (DMX) ist ein aromatisches organisches Triradikal und das erste bekannte organische Molekül, das gegen die Hundsche Regel verstößt.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), auch bekannt als Isoandrostenolon , sowie Androst-5-en-3α-ol-17-on , ist ein endogenes Androgensteroidhormon. Es ist das 3α-Epimer von Dehydroepiandrosteron und das 5 (6) -dehydrierte und nicht-5α-reduzierte Analogon von Androsteron (5α-Androstan-3α-ol-17-on). DHA wird in den Nebennieren zusammen mit anderen schwachen Androgenen wie DHEA, Androstendiol und Androstendion produziert und von diesen ausgeschieden.
Dehydroepiandrosteron: Dehydroepiandrosteron ( DHEA ), auch als Androstenolon bekannt , ist ein endogener Steroidhormonvorläufer. Es ist eines der am häufigsten vorkommenden zirkulierenden Steroide beim Menschen. DHEA wird in den Nebennieren, den Gonaden und im Gehirn produziert. Es fungiert als metabolisches Zwischenprodukt bei der Biosynthese der Androgen- und Östrogen-Sexualsteroide sowohl in den Gonaden als auch in verschiedenen anderen Geweben. DHEA hat jedoch auch eine Reihe potenzieller biologischer Wirkungen für sich, bindet an eine Reihe von Kern- und Zelloberflächenrezeptoren und wirkt als Neurosteroid und Modulator von Rezeptoren für neurotrophe Faktoren.
5-Dehydroepisterol: 5-Dehydroepisterol ist ein Sterol und ein Zwischenprodukt bei der Steroidbiosynthese, insbesondere der Synthese von Brassinosteroiden. Es wird aus Episterol durch Einwirkung von ERG3, der C-5-Sterol-Desaturase in der Hefe, gebildet und dann durch 7-Dehydrocholesterinreduktase in 24-Methylencholesterin umgewandelt.
COQ7: Mitochondriale 5-Demethoxyubichinonhydroxylase , auch bekannt als Coenzym Q7, Hydroxylase , ist ein Enzym, das beim Menschen vom COQ7- Gen kodiert wird. Das clk-1 ( clock-1 ) -Gen codiert dieses Protein, das für die Ubichinon-Biosynthese im Wurm Caenorhabditis elegans und anderen Eukaryoten erforderlich ist. Die Mausversion des Gens heißt mclk-1 und das Homolog COQ7 von Mensch, Fruchtfliege und Hefe.
5-Desoxyinositol: 5-Desoxyinositol ( Quercitol ) ist ein Cyclitol. Es kann in Weinen gefunden werden, die in Eichenholzfässern gereift sind. Es kann auch in Quercus sp gefunden werden. (Eichen) und in Gymnema Sylvestre . Es unterscheidet sich von Querc e Tol, einem Synonym für Quercetin.
Strigolacton: Strigolactone sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die von den Wurzeln einer Pflanze produziert werden. Aufgrund ihres Wirkungsmechanismus wurden diese Moleküle als Pflanzenhormone oder Phytohormone klassifiziert. Bisher wurde festgestellt, dass Strigolactone für drei verschiedene physiologische Prozesse verantwortlich sind: Erstens fördern sie die Keimung parasitärer Organismen, die in den Wurzeln der Wirtspflanze wachsen, wie Striga lutea und andere Pflanzen der Gattung Striga . Zweitens sind Strigolactone für die Erkennung der Pflanze durch symbiotische Pilze, insbesondere arbuskuläre Mykorrhizapilze, von grundlegender Bedeutung, da sie eine wechselseitige Assoziation mit diesen Pflanzen herstellen und Phosphat und andere Bodennährstoffe liefern. Drittens wurden Strigolactone als Verzweigungshemmungshormone in Pflanzen identifiziert; Wenn vorhanden, verhindern diese Verbindungen, dass überschüssige Knospen in Stammenden wachsen, wodurch der Verzweigungsmechanismus in Pflanzen gestoppt wird.
Etodesnitazene: Etodesnitazen ist ein von Benzimidazol abgeleitetes Opioid-Analgetikum, das ursprünglich Ende der 1950er Jahre zusammen mit Etonitazen und einer Reihe verwandter Derivate entwickelt wurde. Es ist um ein Vielfaches weniger wirksam als Etonitazen selbst, aber im Tierversuch immer noch 70-mal wirksamer als Morphin. Entsprechende Analoga, bei denen die N, N-Diethylgruppe durch Piperidin- oder Pyrrolidinringe ersetzt ist, behalten ebenfalls eine signifikante Aktivität bei. Etodesnitazene wurde als Designerdroge verkauft und erstmals im März 2020 sowohl in Polen als auch in Finnland identifiziert.
Fisetin: Fisetin (7,3 ', 4'-Flavon-3-ol) ist ein pflanzliches Flavonol aus der Flavonoidgruppe der Polyphenole. Es kann in vielen Pflanzen gefunden werden, wo es als Farbstoff dient. Es ist auch in vielen Obst- und Gemüsesorten wie Erdbeeren, Äpfeln, Kaki, Zwiebeln und Gurken enthalten. Seine chemische Formel wurde erstmals 1891 vom österreichischen Chemiker Josef Herzig beschrieben.
5-DBFPV: 5-DBFPV ist ein Stimulans der Cathinon-Klasse, das online als Designerdroge verkauft wurde. Es ist ein Analogon von MDPV, bei dem die Methylendioxyphenylgruppe durch Dihydrobenzofuran ersetzt wurde.
5-Diphosphomevalonsäure: 5-Diphosphomevalonsäure ist ein Zwischenprodukt im Mevalonatweg. Mevalonat-Weg
5E: 5E oder 5-E können sich beziehen auf: 5 ° O oder 5. Meridian Ost, eine Längenkoordinate 5e, eine Art Kabel der Kategorie 5 5E, ein Lernzyklus, der von der Biological Sciences Curriculum Study entwickelt wurde. Astra 5 ° E, ein Kommunikationssatellit Dungeons & Dragons 5th Edition , ein 2014 veröffentlichtes Fantasy-Tabletop-Rollenspiel (RPG). F-5E, ein Modell des Northrop F-5-Jets Five Eyes, eine Spionage-Allianz zwischen den USA, Großbritannien, Neuseeland, Kanada und Australien. Tropische Depression Five-E (2008) SGA Airlines 5E, der Produktionscode für die 1978–79 Doctor Who- Serie The Power of Kroll
5-EAPB: 5-EAPB ist ein potenziell entaktogenes Amphetamin, das strukturell mit 5-MAPB und 5-APB verwandt ist. Es könnte vorausgesagt werden, dass es beim Menschen ähnliche Wirkungen wie diese Arzneimittel zeigt, aber die Pharmakologie von 5-EAPB ist ab 2020 noch nicht untersucht.
Ätiocholan: Etiocholan , auch bekannt als 5β-Androstan oder 5-Epiandrostan , ist ein Androstan (C19) -steroid . Es ist das 5β-Isomer von Androstan. Etiocholane umfassen 5β-Androstandion, 5β-Dihydrotestosteron, 3α, 5β-Androstandiol, 3β, 5β-Androstandiol, Etiocholanolon, Epietiocholanolon und 3α, 5β-Androstanol.
19-Nor-5-Androstendion: 19-Nor-5-Androstendion , auch bekannt als Östr-5-en-3,17-dion , ist ein synthetisches, oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon), das nie eingeführt wurde für medizinische Zwecke. Es ist ein Androgenprohormon von Nandrolon und anderen 19-Norandrostanen.
19-Nor-5-Androstendiol: 19-Nor-5-Androstendiol , auch bekannt als Östr-5-en-3β, 17β-Diol , ist ein synthetisches, oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon), das nie eingeführt wurde für medizinische Zwecke. Es ist ein Androgenprohormon von Nandrolon und anderen 19-Norandrostanen.
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT ist ein Tryptaminderivat, das zuvor als chemisches Zwischenprodukt synthetisiert wurde, jedoch nicht zur Bestimmung seiner Pharmakologie untersucht wurde.
Juncusol: Juncusol ist ein 9,10-Dihydrophrenathren, das in Juncus- Arten wie J. acutus , J. effusus oder J. roemerianus vorkommt .
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT ist ein Tryptaminderivat, das zuvor als chemisches Zwischenprodukt synthetisiert wurde, jedoch nicht zur Bestimmung seiner Pharmakologie untersucht wurde.
5-Ethyl-DMT: 5-Ethyl- N , N -dimethyltryptamin ist ein Tryptaminderivat, das als Agonist an den 5-HT 1A- und 5-HT 1D- Serotoninrezeptoren mit einer etwa 3 -fachen Selektivität für 5-HT 1D wirkt.
5-Ethinyl-2'-desoxyuridin: 5-Ethinyl-2´- desoxyuridin ( EdU ) ist ein Thymidinanalogon, das in die DNA sich teilender Zellen eingebaut wird. EdU wird verwendet, um die DNA-Synthese in Zellkulturen zu testen und Zellen in embryonalen, neonatalen und erwachsenen Tieren nachzuweisen, die einer DNA-Synthese unterzogen wurden. Während es in hohen Dosen zytotoxisch sein kann, wird dieses Molekül heute häufig verwendet, um proliferierende Zellen in mehreren biologischen Systemen zu verfolgen.
5-Exo-Hydroxycampher-Dehydrogenase: 5-exo-Hydroxycampher-Dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-Dehydrogenase , FdeH ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 5-exo-Hydroxycampher: NAD + Oxidoreduktase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 5-exo-Hydroxycampher + NAD + Bornan-2,5-dion + NADH + H +
5F: 5F kann sich beziehen auf: 5F (Musik), Schlüsselsignatur von fünf Wohnungen 5f Elektronen; siehe Elektronenkonfiguration 5-F-AMT, Abkürzung für 5-Fluor-AMT 5F, der Produktionscode für die 1979 Doctor Who- Serie The Armageddon Factor \\ IATA-Code für Arctic Circle Air
5-Fluor-AMT: 5-Fluor-α-methyltryptamin ( 5-Fluor-αMT ), auch bekannt als PAL-544 , ist ein mutmaßliches Stimulans, Entaktogen und psychedelisches Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist. Es wurde gefunden, dass es als ausgewogenes Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel, als 5-HT 2A -Rezeptoragonist und als wirksamer und spezifischer MAO-A-Inhibitor wirkt. Es erzeugt bei Mäusen eine starke Kopfzuckungsreaktion, und es ist bekannt, dass dieser Effekt mit psychedelischen Effekten beim Menschen korreliert, was darauf hindeutet, dass 5-Fluor-αMT beim Menschen ein aktives Psychedelikum sein könnte, obwohl nicht bekannt ist, dass es in getestet wurde Menschen und könnte aufgrund seiner starken Hemmung von MAO-A gefährlich sein.
Flucytosin: Flucytosin , auch bekannt als 5-Fluorcytosin ( 5-FC ), ist ein Antimykotikum. Es wird zusammen mit Amphotericin B speziell bei schweren Candida- Infektionen und Kryptokokken eingesetzt. Es kann allein oder zusammen mit anderen Antimykotika zur Chromomykose verwendet werden. Flucytosin wird oral und durch Injektion in eine Vene angewendet.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), das unter anderem unter dem Markennamen Adrucil vertrieben wird , ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs. Durch Injektion in eine Vene wird es bei Darmkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und Gebärmutterhalskrebs eingesetzt. Als Creme wird es bei aktinischer Keratose, Basalzellkarzinom und Hautwarzen eingesetzt.
Messerspiel: Das Messerspiel , Pinfinger , Nerv , Bischof , Stabscotch , Messerfinger , Stabberscotch , Fünf-Finger-Filet ( FFF ) oder " Stich zwischen den Fingern " ist ein Spiel, bei dem die Handfläche mit den Fingern auf einen Tisch gelegt wird Abgesehen davon versucht man mit einem Messer oder einem anderen scharfen Gegenstand, zwischen den Fingern hin und her zu stechen, den Gegenstand hin und her zu bewegen und versucht, die Finger nicht zu treffen. Das Spiel ist absichtlich gefährlich und setzt die Spieler dem Risiko von Verletzungen und Narben aus. Vor Antibiotika riskierte ein Schnitt oder eine Penetration Sepsis und Tod. Eine faltbare Klinge birgt die zusätzliche Gefahr, dass "je schneller Sie gehen, desto wahrscheinlicher ist es, dass sich die Klinge wieder in sich zusammenfaltet und den Finger Ihrer stechenden Hand einklemmt". Es kann viel sicherer gespielt werden, wenn Sie ein anderes Objekt verwenden, z. B. die Radiergummiseite eines Bleistifts oder einen Marker mit aufgesetzter Kappe. In der europäischen Kultur wird es traditionell als Jungenspiel angesehen. Der Fokus auf motorische Koordination und Geschicklichkeit ist jedoch vergleichbar mit Klatschspielen. Zu unseren lauten Vergnügungen [in Sibirien verbannt] gehörte ein beliebtes Messerspiel. Sie legen Ihre Handfläche flach mit auseinander liegenden Fingern auf einen Tisch. Dann stechen Sie zwischen den Fingern hin und her und versuchen, sie nicht zu treffen. Je schneller Sie stechen, desto besser und der Schnellste gewinnt. Ich habe immer noch eine sichtbare Narbe ... als Erinnerung an dieses Spiel. Ich weiß nicht, warum wir so etwas Dummes getan haben, aber es schien damals das Männliche zu sein. Es war eine Machosache, ein Jacknife zu haben, als ich jung war [in North Dakota] und noch männlicher, gefährliche Spiele damit zu spielen. Eines unserer Taschenmesserspiele war ... Mumbly-Peg ... Ein gefährlicheres Spiel wurde nur das Messerspiel genannt, manchmal auch als FFF bekannt. Dieses Spiel forderte Ihre Koordination heraus, als Sie versuchten, ein Messer zwischen Ihre ausgestreckten Finger zu stechen, während Sie Ihre Handfläche auf dem Boden oder auf einem Tisch hielten. Wer das am schnellsten in einer bestimmten Zeit schaffen konnte, war der Gewinner. Der Verlierer war der Langsamste - oder derjenige, der seine Hand oder seinen Finger stach. Ich war einmal der große Verlierer, ... es hinterließ eine offensichtliche Narbe ... die Bestätigung von Ritualen, die die Männlichkeit bestätigen.
5-Fluor-5-desoxy-D-ribose-1-phosphat: 5-Fluor-5-desoxy- d- ribose 1-phosphat ist ein Metabolit, der bei der Biosynthese von Organofluoriden gebildet wird. Es wird durch die Purinnukleosidphosphorylase-vermittelte phosphorolytische Spaltung von 5'-Desoxy-5'-fluoradenosin gebildet. Es wird zu 5-Fluor-5-desoxy-ribulose-1-phosphat isomerisiert, das dann durch eine Aldolase gespalten wird, um Fluoracetaldehyd freizusetzen.
5-Fluor-5-desoxy-D-ribose-1-phosphat: 5-Fluor-5-desoxy- d- ribose 1-phosphat ist ein Metabolit, der bei der Biosynthese von Organofluoriden gebildet wird. Es wird durch die Purinnukleosidphosphorylase-vermittelte phosphorolytische Spaltung von 5'-Desoxy-5'-fluoradenosin gebildet. Es wird zu 5-Fluor-5-desoxy-ribulose-1-phosphat isomerisiert, das dann durch eine Aldolase gespalten wird, um Fluoracetaldehyd freizusetzen.
5-Fluor-AMT: 5-Fluor-α-methyltryptamin ( 5-Fluor-αMT ), auch bekannt als PAL-544 , ist ein mutmaßliches Stimulans, Entaktogen und psychedelisches Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist. Es wurde gefunden, dass es als ausgewogenes Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel, als 5-HT 2A -Rezeptoragonist und als wirksamer und spezifischer MAO-A-Inhibitor wirkt. Es erzeugt bei Mäusen eine starke Kopfzuckungsreaktion, und es ist bekannt, dass dieser Effekt mit psychedelischen Effekten beim Menschen korreliert, was darauf hindeutet, dass 5-Fluor-αMT beim Menschen ein aktives Psychedelikum sein könnte, obwohl nicht bekannt ist, dass es in getestet wurde Menschen und könnte aufgrund seiner starken Hemmung von MAO-A gefährlich sein.
5-Fluor-DMT: 5-Fluor- N , N -dimethyltryptamin ( 5-Fluor-DMT ) ist ein Tryptaminderivat, das mit Verbindungen wie 5-Brom-DMT und 5-MeO-DMT verwandt ist. Die Fluorierung von psychedelischen Tryptaminen verringert oder hat wenig Einfluss auf die 5-HT 2A / C- Rezeptoraffinität oder die intrinsische Aktivität, obwohl 6-Fluor-DET als Psychedelikum inaktiv ist, obwohl es als 5-HT 2A- Agonist wirkt, während 4-Fluor-5 -Methoxy-DMT ist bei 5-HT 1A ein viel stärkerer Agonist als 5-HT 2A .
5-Fluor-AMT: 5-Fluor-α-methyltryptamin ( 5-Fluor-αMT ), auch bekannt als PAL-544 , ist ein mutmaßliches Stimulans, Entaktogen und psychedelisches Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist. Es wurde gefunden, dass es als ausgewogenes Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel, als 5-HT 2A -Rezeptoragonist und als wirksamer und spezifischer MAO-A-Inhibitor wirkt. Es erzeugt bei Mäusen eine starke Kopfzuckungsreaktion, und es ist bekannt, dass dieser Effekt mit psychedelischen Effekten beim Menschen korreliert, was darauf hindeutet, dass 5-Fluor-αMT beim Menschen ein aktives Psychedelikum sein könnte, obwohl nicht bekannt ist, dass es in getestet wurde Menschen und könnte aufgrund seiner starken Hemmung von MAO-A gefährlich sein.
5-Fluor-AMT: 5-Fluor-α-methyltryptamin ( 5-Fluor-αMT ), auch bekannt als PAL-544 , ist ein mutmaßliches Stimulans, Entaktogen und psychedelisches Tryptaminderivat, das mit α-Methyltryptamin (αMT) verwandt ist. Es wurde gefunden, dass es als ausgewogenes Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel, als 5-HT 2A -Rezeptoragonist und als wirksamer und spezifischer MAO-A-Inhibitor wirkt. Es erzeugt bei Mäusen eine starke Kopfzuckungsreaktion, und es ist bekannt, dass dieser Effekt mit psychedelischen Effekten beim Menschen korreliert, was darauf hindeutet, dass 5-Fluor-αMT beim Menschen ein aktives Psychedelikum sein könnte, obwohl nicht bekannt ist, dass es in getestet wurde Menschen und könnte aufgrund seiner starken Hemmung von MAO-A gefährlich sein.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA ist ein synthetisches Cannabinoid auf Pyrrolo [2,3-b] pyridin-3-carboxamid-Basis, das als Designerdroge verkauft wurde. Es wurde erstmals von der EMCDDA im Februar 2015 identifiziert.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA ist ein Designerdrogen und synthetisches Cannabinoid. Im Jahr 2018 war es das fünfthäufigste synthetische Cannabinoid, das in von der Drug Enforcement Administration beschlagnahmten Arzneimitteln identifiziert wurde.
Flucytosin: Flucytosin , auch bekannt als 5-Fluorcytosin ( 5-FC ), ist ein Antimykotikum. Es wird zusammen mit Amphotericin B speziell bei schweren Candida- Infektionen und Kryptokokken eingesetzt. Es kann allein oder zusammen mit anderen Antimykotika zur Chromomykose verwendet werden. Flucytosin wird oral und durch Injektion in eine Vene angewendet.
Fluordesoxyuridylat: Fluordesoxyuridylat, auch bekannt als FdUMP, 5-Fluor-2'-desoxyuridylat oder 5-Fluor-2'-desoxyuridin-5'-monophosphat-Natriumsalz, ist ein in vivo aus 5-Fluorouracil oder 5-Fluordesoxyuridin gebildetes Molekül.
5-Fluororotsäure: 5-Fluororotsäure ( 5FOA ) ist ein fluoriertes Derivat des Pyrimidin-Vorläufers Orotsäure. Es wird in der Hefegenetik verwendet, um das Fehlen des URA3-Gens auszuwählen, das das Enzym für die Decarboxylierung von 5-Fluororotsäure zu 5-Fluorouracil, einem toxischen Metaboliten, codiert.
5-Fluororotsäure: 5-Fluororotsäure ( 5FOA ) ist ein fluoriertes Derivat des Pyrimidin-Vorläufers Orotsäure. Es wird in der Hefegenetik verwendet, um das Fehlen des URA3-Gens auszuwählen, das das Enzym für die Decarboxylierung von 5-Fluororotsäure zu 5-Fluorouracil, einem toxischen Metaboliten, codiert.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), das unter anderem unter dem Markennamen Adrucil vertrieben wird , ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs. Durch Injektion in eine Vene wird es bei Darmkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und Gebärmutterhalskrebs eingesetzt. Als Creme wird es bei aktinischer Keratose, Basalzellkarzinom und Hautwarzen eingesetzt.
5-Fluorowillardiin: 5-Fluorowillardiin ist ein selektiver Agonist für den AMPA-Rezeptor mit nur begrenzten Wirkungen am Kainatrezeptor. Es ist ein exzitotoxisches Neurotoxin, wenn es in vivo verwendet wird, und wird daher selten bei intakten Tieren verwendet, aber es wird häufig verwendet, um AMPA-Rezeptoren in vitro selektiv zu stimulieren. Es ist strukturell ähnlich der Verbindung Willardiine, die auch ein Agonist für die AMPA- und Kainatrezeptoren ist. Willardiine kommt auf natürliche Weise in Mariosousa willardiana und Acacia sensu lato vor.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), das unter anderem unter dem Markennamen Adrucil vertrieben wird , ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs. Durch Injektion in eine Vene wird es bei Darmkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und Gebärmutterhalskrebs eingesetzt. Als Creme wird es bei aktinischer Keratose, Basalzellkarzinom und Hautwarzen eingesetzt.
5-Formamidoimidazol-4-carboxamid-Ribotid: 5-Formamidoimidazol-4-carboxamid-Ribotid ist ein Zwischenprodukt bei der Bildung von Purinen. Es wird durch das Enzym AICAR-Transformylase aus AICAR und 10-Formyltetrahydrofolat gebildet.
5-Formiminotetrahydrofolat: 5-Formiminotetrahydrofolat ist ein Zwischenprodukt im Katabolismus von Histidin. Es wird durch Glutamatformimidoyltransferase hergestellt und dann durch Formiminotransferasecyclodeaminase in 5,10-Methenyltetrahydrofolat umgewandelt.
5-Formylcytosin: 5-Formylcytosin (5fC) ist eine von Cytosin abgeleitete Pyrimidin-Stickstoffbase. Im Kontext der Nukleinsäurechemie und -biologie wird es als epigenetischer Marker angesehen. Das modifizierte Nukleosid wurde 2011 von Thomas Carells Forschungsgruppe in embryonalen Stammzellen von Säugetieren entdeckt und kürzlich als relevant sowohl als Zwischenprodukt im aktiven Demethylierungsweg als auch als eigenständiger epigenetischer Marker bestätigt. Bei Säugetieren wird 5fC durch Oxidation von 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC) gebildet, eine Reaktion, die durch TET-Enzyme vermittelt wird. Seine Summenformel lautet C 5 H 5 N 3 O 2.
Folinsäure: Folinsäure , auch bekannt als Leucovorin , ist ein Medikament, das verwendet wird, um die toxischen Wirkungen von Methotrexat und Pyrimethamin zu verringern. Es wird auch in Kombination mit 5-Fluorouracil zur Behandlung von Darmkrebs verwendet. Es kann zur Behandlung von Folatmangel, der zu Anämie und Methanolvergiftung führt, verwendet werden. Es wird oral eingenommen, in einen Muskel injiziert oder in eine Vene injiziert.
5-Formyluracil: 5-Formyluracil ist eine heterocyclische organische Base. Es entsteht durch Oxidation der Methylgruppe von Thymin. Es ist mutagen.
5G: In der Telekommunikation ist 5G der Technologiestandard der fünften Generation für Breitband-Mobilfunknetze, den Mobilfunkunternehmen seit 2019 weltweit einsetzen, und der geplante Nachfolger der 4G-Netze, die Konnektivität zu den meisten aktuellen Mobiltelefonen bieten. Laut der GSM Association werden 5G-Netze bis 2025 weltweit mehr als 1,7 Milliarden Teilnehmer haben. 5G-Netze sind wie ihre Vorgänger Mobilfunknetze, in denen das Versorgungsgebiet in kleine geografische Gebiete unterteilt ist, die als Zellen bezeichnet werden . Alle 5G-Funkgeräte in einer Zelle sind über Funkwellen über eine lokale Antenne in der Zelle mit dem Internet und dem Telefonnetz verbunden. Der Hauptvorteil der neuen Netzwerke besteht darin, dass sie eine größere Bandbreite haben und höhere Download-Geschwindigkeiten von schließlich bis zu 10 Gigabit pro Sekunde (Gbit / s) bieten. Aufgrund der erhöhten Bandbreite wird erwartet, dass die Netzwerke nicht ausschließlich Mobiltelefone wie vorhandene Mobilfunknetze bedienen, sondern auch als allgemeine Internetdienstanbieter für Laptops und Desktop-Computer verwendet werden, die mit vorhandenen ISPs wie Kabel-Internet konkurrieren und dies auch ermöglichen neue Anwendungen im Internet der Dinge (IoT) und in Machine-to-Machine-Bereichen. 4G-Mobiltelefone können die neuen Netzwerke nicht verwenden, für die 5G-fähige drahtlose Geräte erforderlich sind.
5-Geranyloxy-7-methoxycumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycumarin ist ein natürliches Cumarin mit der Summenformel C 20 H 24 O 4 . Es ist in den ätherischen Ölen von Zitrusfrüchten wie Bergamotte enthalten.
5-Geranyloxy-7-methoxycumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycumarin ist ein natürliches Cumarin mit der Summenformel C 20 H 24 O 4 . Es ist in den ätherischen Ölen von Zitrusfrüchten wie Bergamotte enthalten.
5H: 5H oder 5h können sich beziehen auf: Fifth Harmony, die amerikanische Mädchengruppe 5H, eine Art Blei in einem Bleistift SSH 5H (WA), alternative Bezeichnung für Washington State Route 507 Fly540 5 H, ein sehr instabiles Wasserstoffisotop City of Death , eine 1979er Doctor Who- Serie
5-Hydroxyeicosatetraensäure: 5-Hydroxyeicosatetraensäure ist ein Eicosanoid, dh ein Metabolit von Arachidonsäure. Es wird von verschiedenen Zelltypen beim Menschen und anderen Tierarten produziert. Diese Zellen können dann das gebildete 5 ( S ) -HETE zu 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metabolisieren .
5-Hydroxyindolessigsäure: 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) ist der Hauptmetabolit von Serotonin. Bei der chemischen Analyse von Urinproben wird 5-HIAA verwendet, um den Serotoninspiegel im Körper zu bestimmen.
Hydroxymethylfurfural: Hydroxymethylfurfural (HMF), auch 5- (Hydroxymethyl) furfural, ist eine organische Verbindung, die durch Dehydratisierung bestimmter Zucker gebildet wird. Es ist ein weißer niedrigschmelzender Feststoff, der sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln gut löslich ist. Das Molekül besteht aus einem Furanring, der sowohl funktionelle Aldehyd- als auch Alkoholgruppen enthält.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), auch bekannt als α-Methyl-5-hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem verwandt ist Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Es wirkt als nicht-selektiver Serotoninrezeptoragonist und wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Untersuchung der Funktion des Serotoninsystems eingesetzt.
Bufotenin: Bufotenin ist ein Tryptaminderivat, das mit dem Neurotransmitter Serotonin verwandt ist. Es ist ein Alkaloid, das in einigen Arten von Kröten, Pilzen und höheren Pflanzen vorkommt.
5-HO-DiPT: 5-HO-DIPT (5-hydroxy- N, N - Di- iso -propyltryptamine) ein Tryptamin - Derivat , das als Serotonin - Rezeptor - Agonist wirkt. Es ist in erster Linie als Metabolit des bekannteren psychoaktiven Arzneimittels 5-MeO-DiPT bekannt, aber 5-HO-DiPT wurde auch selten als eigenständiges Designerdroge angetroffen. In-vitro- Tests zeigen, dass 5-HO-DiPT eine hohe 5-HT 2A- Affinität und eine gute Selektivität gegenüber 5-HT 1A aufweist , während es lipophiler ist als das verwandte Arzneimittel Bufotenin (5-HO-DMT), das hauptsächlich periphere Wirkungen hervorruft.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), auch bekannt als α-Methyl-5-hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem verwandt ist Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Es wirkt als nicht-selektiver Serotoninrezeptoragonist und wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Untersuchung der Funktion des Serotoninsystems eingesetzt.
Arachidonsäure-5-hydroperoxid: Arachidonsäure-5-hydroperoxid ist ein Zwischenprodukt im Metabolismus von Arachidonsäure durch das ALOX5-Enzym beim Menschen oder das Alox5-Enzym bei anderen Säugetieren. Das Zwischenprodukt wird dann weiter metabolisiert zu: a) Leukotrien A4, das dann zum chemotaktischen Faktor für Leukozyten, Leukotrien B4, oder zu Auftragnehmern von Lungenluftwegen, Leukotrien C4, Leukotrien D4 und Leukotrien E4 metabolisiert wird; b) die chemotaktischen Leukozytenfaktoren 5-Hydroxyicosatetraensäure und 5-Oxo-Eicosatetraensäure; oder c) die spezialisierten proauflösenden Mediatoren der Entzündung, Lipoxin A4 und Lipoxin B4.
Serotonin: Serotonin oder 5-Hydroxytryptamin ( 5-HT ) ist ein Monoamin-Neurotransmitter. Seine biologische Funktion ist komplex und vielfältig und moduliert Stimmung, Kognition, Belohnung, Lernen, Gedächtnis und zahlreiche physiologische Prozesse wie Erbrechen und Vasokonstriktion.
5-HT1-Rezeptor: Die 5-HT 1 -Rezeptoren sind eine Unterfamilie der 5-HT-Serotoninrezeptoren, die an den endogenen Neurotransmitter Serotonin (auch als 5-Hydroxytryptamin oder 5-HT bekannt) binden. Die 5-HT 1 -Unterfamilie besteht aus fünf G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an G i / G o gekoppelt sind und die inhibitorische Neurotransmission vermitteln, einschließlich 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E und 5-HT 1F . Es gibt keinen 5-HT 1C- Rezeptor, da er als 5-HT 2C- Rezeptor umklassifiziert wurde. Weitere Informationen finden Sie in den jeweiligen Hauptartikeln der einzelnen Untertypen:
5-HT1A-Rezeptor: Der Serotonin-1A-Rezeptor ist ein Subtyp des Serotoninrezeptors oder 5-HT-Rezeptors, der Serotonin, auch bekannt als 5-HT, einen Neurotransmitter, bindet. 5-HT1A wird im Gehirn, in der Milz und in der Niere des Neugeborenen exprimiert. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an das Gi-Protein gekoppelt ist, und seine Aktivierung im Gehirn vermittelt die Hyperpolarisation und die Verringerung der Feuerrate des postsynaptischen Neurons. Beim Menschen wird der Serotonin-1A-Rezeptor vom HTR1A-Gen kodiert.
Serotoninrezeptoragonist: Ein Serotoninrezeptoragonist ist ein Agonist eines oder mehrerer Serotoninrezeptoren. Sie aktivieren Serotoninrezeptoren auf ähnliche Weise wie Serotonin, ein Neurotransmitter und Hormon sowie der endogene Ligand der Serotoninrezeptoren.
5-HT1A-Rezeptor: Der Serotonin-1A-Rezeptor ist ein Subtyp des Serotoninrezeptors oder 5-HT-Rezeptors, der Serotonin, auch bekannt als 5-HT, einen Neurotransmitter, bindet. 5-HT1A wird im Gehirn, in der Milz und in der Niere des Neugeborenen exprimiert. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an das Gi-Protein gekoppelt ist, und seine Aktivierung im Gehirn vermittelt die Hyperpolarisation und die Verringerung der Feuerrate des postsynaptischen Neurons. Beim Menschen wird der Serotonin-1A-Rezeptor vom HTR1A-Gen kodiert.
5-HT1B-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptaminrezeptor 1B, auch als 5-HT 1B -Rezeptor bekannt, ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR1B- Gen kodiert wird. Der 5-HT 1B- Rezeptor ist ein 5-HT-Rezeptor-Subtyp.
5-HT1B-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptaminrezeptor 1B, auch als 5-HT 1B -Rezeptor bekannt, ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR1B- Gen kodiert wird. Der 5-HT 1B- Rezeptor ist ein 5-HT-Rezeptor-Subtyp.
5-HT2C-Rezeptor: Der 5-HT 2C- Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an G q / G 11 gekoppelt ist und die exzitatorische Neurotransmission vermittelt. HTR2C bezeichnet das für den Rezeptor kodierende menschliche Gen, das sich beim Menschen am X-Chromosom befindet. Da Männer eine Kopie des Gens haben und bei Frauen eine der beiden Kopien des Gens unterdrückt wird, können Polymorphismen an diesem Rezeptor die beiden Geschlechter in unterschiedlichem Maße beeinflussen.
5-HT2C-Rezeptor: Der 5-HT 2C- Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an G q / G 11 gekoppelt ist und die exzitatorische Neurotransmission vermittelt. HTR2C bezeichnet das für den Rezeptor kodierende menschliche Gen, das sich beim Menschen am X-Chromosom befindet. Da Männer eine Kopie des Gens haben und bei Frauen eine der beiden Kopien des Gens unterdrückt wird, können Polymorphismen an diesem Rezeptor die beiden Geschlechter in unterschiedlichem Maße beeinflussen.
5-HT1D-Rezeptor: 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 1D , auch bekannt als HTR1D , ist ein 5-HT-Rezeptor, bezeichnet aber auch das menschliche Gen, das ihn codiert. 5-HT 1D wirkt auf das Zentralnervensystem und beeinflusst die Fortbewegung und Angst. Es induziert auch eine vaskuläre Vasokonstriktion im Gehirn.