5-HT1D receptor, 5-HT1D receptor agonist, 5-HT1E receptor

5-HT1D-Rezeptor: 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 1D , auch bekannt als HTR1D , ist ein 5-HT-Rezeptor, bezeichnet aber auch das menschliche Gen, das ihn codiert. 5-HT 1D wirkt auf das Zentralnervensystem und beeinflusst die Fortbewegung und Angst. Es induziert auch eine vaskuläre Vasokonstriktion im Gehirn.
5-HT1D-Rezeptoragonist: 5-HT 1D- Rezeptoragonisten sind Arzneimittel zur Behandlung von Migräne. Sie beinhalten: Triptane Ergotamin Dihydroergotamin, ein Derivat des ersteren Alniditan
5-HT1E-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) 1E-Rezeptor (5-HT 1E ) ist ein hochexprimierter menschlicher G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der zur 5-HT1-Rezeptorfamilie gehört. Das menschliche Gen wird als HTR1E bezeichnet .
5-HT1E-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) 1E-Rezeptor (5-HT 1E ) ist ein hochexprimierter menschlicher G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der zur 5-HT1-Rezeptorfamilie gehört. Das menschliche Gen wird als HTR1E bezeichnet .
5-HT1F-Rezeptor: 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 1F , auch bekannt als HTR1F, ist ein 5-HT 1 -Rezeptorprotein und bezeichnet auch das dafür kodierende menschliche Gen.
5-HT1F-Rezeptor: 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 1F , auch bekannt als HTR1F, ist ein 5-HT 1 -Rezeptorprotein und bezeichnet auch das dafür kodierende menschliche Gen.
Serotoninrezeptoragonist: Ein Serotoninrezeptoragonist ist ein Agonist eines oder mehrerer Serotoninrezeptoren. Sie aktivieren Serotoninrezeptoren auf ähnliche Weise wie Serotonin, ein Neurotransmitter und Hormon sowie der endogene Ligand der Serotoninrezeptoren.
5-HT-Rezeptor: 5-HT-Rezeptoren , 5-Hydroxytryptaminrezeptoren oder Serotoninrezeptoren sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptor- und ligandengesteuerten Ionenkanälen, die im zentralen und peripheren Nervensystem gefunden werden. Sie vermitteln sowohl eine exzitatorische als auch eine inhibitorische Neurotransmission. Die Serotoninrezeptoren werden durch den Neurotransmitter Serotonin aktiviert, der als natürlicher Ligand fungiert.
5-HT1-Rezeptor: Die 5-HT 1 -Rezeptoren sind eine Unterfamilie der 5-HT-Serotoninrezeptoren, die an den endogenen Neurotransmitter Serotonin (auch als 5-Hydroxytryptamin oder 5-HT bekannt) binden. Die 5-HT 1 -Unterfamilie besteht aus fünf G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an G i / G o gekoppelt sind und die inhibitorische Neurotransmission vermitteln, einschließlich 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E und 5-HT 1F . Es gibt keinen 5-HT 1C- Rezeptor, da er als 5-HT 2C- Rezeptor umklassifiziert wurde. Weitere Informationen finden Sie in den jeweiligen Hauptartikeln der einzelnen Untertypen:
5-HT2-Rezeptor: Die 5-HT 2 -Rezeptoren sind eine Unterfamilie von 5-HT-Rezeptoren, die den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) binden. Die 5-HT 2 -Unterfamilie besteht aus drei G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an G q / G 11 gekoppelt sind und die exzitatorische Neurotransmission vermitteln, einschließlich 5-HT 2A , 5-HT 2B und 5-HT 2C . Weitere Informationen finden Sie in den jeweiligen Hauptartikeln der einzelnen Untertypen:
5-HT2A-Rezeptor: Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT 2 -Rezeptors , der zur Serotoninrezeptorfamilie gehört und ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist. Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Zelloberflächenrezeptor. 5-HT ist die Abkürzung für 5-Hydroxy-Tryptamin, das Serotonin ist. Dies ist der Haupt-Subtyp des exzitatorischen Rezeptors unter den GPCRs für Serotonin, obwohl 5-HT 2A auch eine hemmende Wirkung auf bestimmte Bereiche wie den visuellen Kortex und den orbitofrontalen Kortex haben kann. Dieser Rezeptor wurde erstmals für seine Bedeutung als Ziel von serotonergen Psychedelika wie LSD und Psilocybin-Pilzen bekannt. Später wurde es wieder bekannt, weil sich herausstellte, dass es zumindest teilweise die Wirkung vieler Antipsychotika, insbesondere der atypischen, vermittelt.
5-HT2A-Rezeptor: Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT 2 -Rezeptors , der zur Serotoninrezeptorfamilie gehört und ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist. Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Zelloberflächenrezeptor. 5-HT ist die Abkürzung für 5-Hydroxy-Tryptamin, das Serotonin ist. Dies ist der Haupt-Subtyp des exzitatorischen Rezeptors unter den GPCRs für Serotonin, obwohl 5-HT 2A auch eine hemmende Wirkung auf bestimmte Bereiche wie den visuellen Kortex und den orbitofrontalen Kortex haben kann. Dieser Rezeptor wurde erstmals für seine Bedeutung als Ziel von serotonergen Psychedelika wie LSD und Psilocybin-Pilzen bekannt. Später wurde es wieder bekannt, weil sich herausstellte, dass es zumindest teilweise die Wirkung vieler Antipsychotika, insbesondere der atypischen, vermittelt.
5-HT2A-Rezeptor: Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT 2 -Rezeptors , der zur Serotoninrezeptorfamilie gehört und ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist. Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Zelloberflächenrezeptor. 5-HT ist die Abkürzung für 5-Hydroxy-Tryptamin, das Serotonin ist. Dies ist der Haupt-Subtyp des exzitatorischen Rezeptors unter den GPCRs für Serotonin, obwohl 5-HT 2A auch eine hemmende Wirkung auf bestimmte Bereiche wie den visuellen Kortex und den orbitofrontalen Kortex haben kann. Dieser Rezeptor wurde erstmals für seine Bedeutung als Ziel von serotonergen Psychedelika wie LSD und Psilocybin-Pilzen bekannt. Später wurde es wieder bekannt, weil sich herausstellte, dass es zumindest teilweise die Wirkung vieler Antipsychotika, insbesondere der atypischen, vermittelt.
5-HT2B-Rezeptor: 5-Hydroxytryptaminrezeptor 2B ( 5-HT 2B ), auch als Serotoninrezeptor 2B bekannt, ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR2B- Gen kodiert wird. 5-HT 2B ist ein Mitglied der 5-HT 2 -Rezeptorfamilie , das den Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet.
5-HT2B-Rezeptor: 5-Hydroxytryptaminrezeptor 2B ( 5-HT 2B ), auch als Serotoninrezeptor 2B bekannt, ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR2B- Gen kodiert wird. 5-HT 2B ist ein Mitglied der 5-HT 2 -Rezeptorfamilie , das den Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet.
5-HT2C-Rezeptor: Der 5-HT 2C- Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an G q / G 11 gekoppelt ist und die exzitatorische Neurotransmission vermittelt. HTR2C bezeichnet das für den Rezeptor kodierende menschliche Gen, das sich beim Menschen am X-Chromosom befindet. Da Männer eine Kopie des Gens haben und bei Frauen eine der beiden Kopien des Gens unterdrückt wird, können Polymorphismen an diesem Rezeptor die beiden Geschlechter in unterschiedlichem Maße beeinflussen.
5-HT2C-Rezeptor: Der 5-HT 2C- Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an G q / G 11 gekoppelt ist und die exzitatorische Neurotransmission vermittelt. HTR2C bezeichnet das für den Rezeptor kodierende menschliche Gen, das sich beim Menschen am X-Chromosom befindet. Da Männer eine Kopie des Gens haben und bei Frauen eine der beiden Kopien des Gens unterdrückt wird, können Polymorphismen an diesem Rezeptor die beiden Geschlechter in unterschiedlichem Maße beeinflussen.
5-HT2C-Rezeptoragonist: 5-HT 2C- Rezeptoragonisten sind eine Klasse von Arzneimitteln, die 5-HT 2C- Rezeptoren aktivieren. Sie wurden zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen untersucht, darunter Fettleibigkeit, psychiatrische Störungen, sexuelle Dysfunktion und Harninkontinenz.
5-HT2C-Rezeptoragonist: 5-HT 2C- Rezeptoragonisten sind eine Klasse von Arzneimitteln, die 5-HT 2C- Rezeptoren aktivieren. Sie wurden zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen untersucht, darunter Fettleibigkeit, psychiatrische Störungen, sexuelle Dysfunktion und Harninkontinenz.
5-HT2-Rezeptor: Die 5-HT 2 -Rezeptoren sind eine Unterfamilie von 5-HT-Rezeptoren, die den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) binden. Die 5-HT 2 -Unterfamilie besteht aus drei G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die an G q / G 11 gekoppelt sind und die exzitatorische Neurotransmission vermitteln, einschließlich 5-HT 2A , 5-HT 2B und 5-HT 2C . Weitere Informationen finden Sie in den jeweiligen Hauptartikeln der einzelnen Untertypen:
5-HT2A-Rezeptor: Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT 2 -Rezeptors , der zur Serotoninrezeptorfamilie gehört und ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist. Der 5-HT 2A -Rezeptor ist ein Zelloberflächenrezeptor. 5-HT ist die Abkürzung für 5-Hydroxy-Tryptamin, das Serotonin ist. Dies ist der Haupt-Subtyp des exzitatorischen Rezeptors unter den GPCRs für Serotonin, obwohl 5-HT 2A auch eine hemmende Wirkung auf bestimmte Bereiche wie den visuellen Kortex und den orbitofrontalen Kortex haben kann. Dieser Rezeptor wurde erstmals für seine Bedeutung als Ziel von serotonergen Psychedelika wie LSD und Psilocybin-Pilzen bekannt. Später wurde es wieder bekannt, weil sich herausstellte, dass es zumindest teilweise die Wirkung vieler Antipsychotika, insbesondere der atypischen, vermittelt.
5-HT2C-Rezeptoragonist: 5-HT 2C- Rezeptoragonisten sind eine Klasse von Arzneimitteln, die 5-HT 2C- Rezeptoren aktivieren. Sie wurden zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen untersucht, darunter Fettleibigkeit, psychiatrische Störungen, sexuelle Dysfunktion und Harninkontinenz.
5-HT3-Rezeptor: Der 5-HT 3 -Rezeptor gehört zur Cys-Loop-Superfamilie der ligandengesteuerten Ionenkanäle (LGICs) und unterscheidet sich daher strukturell und funktionell von allen anderen 5-HT-Rezeptoren (5-Hydroxytryptamin oder Serotonin), die G-Protein-gekoppelt sind Rezeptoren. Dieser Ionenkanal ist kationenselektiv und vermittelt die neuronale Depolarisation und Anregung im zentralen und peripheren Nervensystem.
5-HT3-Antagonist: Die 5-HT 3 -Antagonisten , informell als " Setrons " bekannt, sind eine Klasse von Arzneimitteln, die als Rezeptorantagonisten am 5-HT 3 -Rezeptor wirken , einem Subtyp des Serotoninrezeptors, der in Terminals des Vagusnervs und in bestimmten Bereichen des Vagusnervs gefunden wird Mit den bemerkenswerten Ausnahmen von Alosetron und Cilansetron, die bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms eingesetzt werden, sind alle 5-HT 3 -Antagonisten Antiemetika, die zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden. Sie sind besonders wirksam bei der Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen, die durch eine Chemotherapie gegen Krebs hervorgerufen werden, und gelten als Goldstandard für diesen Zweck.
5-HT3-Antagonist: Die 5-HT 3 -Antagonisten , informell als " Setrons " bekannt, sind eine Klasse von Arzneimitteln, die als Rezeptorantagonisten am 5-HT 3 -Rezeptor wirken , einem Subtyp des Serotoninrezeptors, der in Terminals des Vagusnervs und in bestimmten Bereichen des Vagusnervs gefunden wird Mit den bemerkenswerten Ausnahmen von Alosetron und Cilansetron, die bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms eingesetzt werden, sind alle 5-HT 3 -Antagonisten Antiemetika, die zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden. Sie sind besonders wirksam bei der Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen, die durch eine Chemotherapie gegen Krebs hervorgerufen werden, und gelten als Goldstandard für diesen Zweck.
5-HT3-Rezeptor: Der 5-HT 3 -Rezeptor gehört zur Cys-Loop-Superfamilie der ligandengesteuerten Ionenkanäle (LGICs) und unterscheidet sich daher strukturell und funktionell von allen anderen 5-HT-Rezeptoren (5-Hydroxytryptamin oder Serotonin), die G-Protein-gekoppelt sind Rezeptoren. Dieser Ionenkanal ist kationenselektiv und vermittelt die neuronale Depolarisation und Anregung im zentralen und peripheren Nervensystem.
5-HT3-Antagonist: Die 5-HT 3 -Antagonisten , informell als " Setrons " bekannt, sind eine Klasse von Arzneimitteln, die als Rezeptorantagonisten am 5-HT 3 -Rezeptor wirken , einem Subtyp des Serotoninrezeptors, der in Terminals des Vagusnervs und in bestimmten Bereichen des Vagusnervs gefunden wird Mit den bemerkenswerten Ausnahmen von Alosetron und Cilansetron, die bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms eingesetzt werden, sind alle 5-HT 3 -Antagonisten Antiemetika, die zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden. Sie sind besonders wirksam bei der Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen, die durch eine Chemotherapie gegen Krebs hervorgerufen werden, und gelten als Goldstandard für diesen Zweck.
5-HT3-Antagonist: Die 5-HT 3 -Antagonisten , informell als " Setrons " bekannt, sind eine Klasse von Arzneimitteln, die als Rezeptorantagonisten am 5-HT 3 -Rezeptor wirken , einem Subtyp des Serotoninrezeptors, der in Terminals des Vagusnervs und in bestimmten Bereichen des Vagusnervs gefunden wird Mit den bemerkenswerten Ausnahmen von Alosetron und Cilansetron, die bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms eingesetzt werden, sind alle 5-HT 3 -Antagonisten Antiemetika, die zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden. Sie sind besonders wirksam bei der Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen, die durch eine Chemotherapie gegen Krebs hervorgerufen werden, und gelten als Goldstandard für diesen Zweck.
5-HT4-Rezeptor: 5-Hydroxytryptaminrezeptor 4 ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR4- Gen kodiert wird.
5-HT4-Rezeptor: 5-Hydroxytryptaminrezeptor 4 ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR4- Gen kodiert wird.
5-HT4-Rezeptor: 5-Hydroxytryptaminrezeptor 4 ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR4- Gen kodiert wird.
Serotoninrezeptoragonist: Ein Serotoninrezeptoragonist ist ein Agonist eines oder mehrerer Serotoninrezeptoren. Sie aktivieren Serotoninrezeptoren auf ähnliche Weise wie Serotonin, ein Neurotransmitter und Hormon sowie der endogene Ligand der Serotoninrezeptoren.
5-HT4-Rezeptor: 5-Hydroxytryptaminrezeptor 4 ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR4- Gen kodiert wird.
5-HT5A-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 5A , auch bekannt als HTR5A , ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR5A- Gen kodiert wird. Agonisten und Antagonisten für 5-HT-Rezeptoren sowie Serotonin-Aufnahmehemmer zeigen unter verschiedenen Bedingungen promnesische (gedächtnisfördernde) und / oder anti-amnesische Wirkungen, und 5-HT-Rezeptoren sind auch mit neuralen Veränderungen verbunden.
5-HT5A-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 5A , auch bekannt als HTR5A , ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR5A- Gen kodiert wird. Agonisten und Antagonisten für 5-HT-Rezeptoren sowie Serotonin-Aufnahmehemmer zeigen unter verschiedenen Bedingungen promnesische (gedächtnisfördernde) und / oder anti-amnesische Wirkungen, und 5-HT-Rezeptoren sind auch mit neuralen Veränderungen verbunden.
5-HT5A-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 5A , auch bekannt als HTR5A , ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR5A- Gen kodiert wird. Agonisten und Antagonisten für 5-HT-Rezeptoren sowie Serotonin-Aufnahmehemmer zeigen unter verschiedenen Bedingungen promnesische (gedächtnisfördernde) und / oder anti-amnesische Wirkungen, und 5-HT-Rezeptoren sind auch mit neuralen Veränderungen verbunden.
5-HT5B-Rezeptor: 5-HT 5B- Rezeptor ist ein 5-HT-Rezeptorprotein und das Gen, das es codiert. Das Protein kommt bei Nagetieren vor, nicht jedoch beim Menschen, da Stopcodons in der Codierungssequenz des Gens verhindern, dass das Gen ein funktionelles Protein exprimiert. Es wird angenommen, dass die Funktion des 5-HT 5B- Rezeptors beim Menschen durch eine andere Unterklasse des 5-HT-Rezeptors ersetzt wurde. Der 5-HT 5B- Rezeptor ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor. 5-HT 5B- Rezeptor-mRNA wird hauptsächlich in der Habenula, im Hippocampus und in der unteren Olive des Rattengehirns exprimiert. Bekannte Agonisten für 5-HT 5B umfassen Ergotamin und LSD. Bekannte Antagonisten sind Methiothepin.
5-HT5A-Rezeptor: Der 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 5A , auch bekannt als HTR5A , ist ein Protein, das beim Menschen vom HTR5A- Gen kodiert wird. Agonisten und Antagonisten für 5-HT-Rezeptoren sowie Serotonin-Aufnahmehemmer zeigen unter verschiedenen Bedingungen promnesische (gedächtnisfördernde) und / oder anti-amnesische Wirkungen, und 5-HT-Rezeptoren sind auch mit neuralen Veränderungen verbunden.
5-HT6-Rezeptor: Der 5HT 6 -Rezeptor ist ein Subtyp des 5HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5HT) bindet. Es ist ein G - Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), die an G s und mediates exzitatorische Neurotransmission verbunden ist. HTR6 bezeichnet das menschliche Gen, das für den Rezeptor kodiert.
5-HT6-Rezeptor: Der 5HT 6 -Rezeptor ist ein Subtyp des 5HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5HT) bindet. Es ist ein G - Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), die an G s und mediates exzitatorische Neurotransmission verbunden ist. HTR6 bezeichnet das menschliche Gen, das für den Rezeptor kodiert.
5-HT7-Rezeptor: Der 5-HT 7 -Rezeptor ist ein Mitglied der GPCR-Superfamilie der Zelloberflächenrezeptoren und wird durch den Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) aktiviert. Der 5-HT 7 -Rezeptor ist an G s gekoppelt (stimuliert die Produktion von intrazelluläres Signalmolekül cAMP) und wird in einer Vielzahl von menschlichen Geweben exprimiert, insbesondere im Gehirn, im Magen-Darm-Trakt und in verschiedenen Blutgefäßen. Dieser Rezeptor war ein Ziel für die Arzneimittelentwicklung zur Behandlung mehrerer klinischer Störungen. Der 5-HT 7 -Rezeptor wird vom HTR7- Gen kodiert, das beim Menschen in 3 verschiedene Spleißvarianten transkribiert wird.
5-HT7-Rezeptor: Der 5-HT 7 -Rezeptor ist ein Mitglied der GPCR-Superfamilie der Zelloberflächenrezeptoren und wird durch den Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) aktiviert. Der 5-HT 7 -Rezeptor ist an G s gekoppelt (stimuliert die Produktion von intrazelluläres Signalmolekül cAMP) und wird in einer Vielzahl von menschlichen Geweben exprimiert, insbesondere im Gehirn, im Magen-Darm-Trakt und in verschiedenen Blutgefäßen. Dieser Rezeptor war ein Ziel für die Arzneimittelentwicklung zur Behandlung mehrerer klinischer Störungen. Der 5-HT 7 -Rezeptor wird vom HTR7- Gen kodiert, das beim Menschen in 3 verschiedene Spleißvarianten transkribiert wird.
5-Hydroxytryptophan: 5-Hydroxytryptophan ( 5-HTP ), auch als Oxitriptan bekannt , ist eine natürlich vorkommende Aminosäure und chemische Vorstufe sowie ein metabolisches Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Neurotransmitters Serotonin.
Bufotenidin: Bufotenidin , auch bekannt als 5-Hydroxy- N , N , N- Trimethyltryptammonium ( 5-HTQ ), ist ein mit Bufotenin, Serotonin und anderen Tryptaminen verwandtes Toxin, das im Gift einer Vielzahl von Kröten vorkommt. Es wirkt als selektiver 5-HT 3 -Rezeptoragonist und wurde in wissenschaftlichen Forschungen verwendet, um die Funktion des 5-HT 3 -Rezeptors zu untersuchen, obwohl diese Verwendung durch die Tatsache eingeschränkt wurde, dass es als quaternäres Amin nicht in der Lage ist leicht die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren.
Serotonintransporter: Der Serotonintransporter, auch bekannt als der natriumabhängige Serotonintransporter und das Mitglied 4 der Familie der gelösten Träger 6, ist ein Protein, das beim Menschen vom SLC6A4- Gen kodiert wird. SERT ist eine Art Monoamintransporterprotein, das Serotonin von der synaptischen Spalte zurück zum präsynaptischen Neuron transportiert.
5-HTTLPR: 5-HTTLPR ist eine degenerierte polymorphe Wiederholungsregion in SLC6A4 , dem Gen, das für den Serotonintransporter kodiert. Da der Polymorphismus Mitte der neunziger Jahre identifiziert wurde, wurde er ausführlich untersucht, z. B. im Zusammenhang mit neuropsychiatrischen Erkrankungen In einem Artikel heißt es, dass "über 300 verhaltens-, psychiatrische, pharmakogenetische und andere medizinisch-genetische Artikel" den Polymorphismus analysiert hatten. Obwohl dies oft als Beispiel für eine Gen-Umwelt-Interaktion diskutiert wird, ist diese Behauptung umstritten.
5-HT1D-Rezeptor: 5-Hydroxytryptamin (Serotonin) -Rezeptor 1D , auch bekannt als HTR1D , ist ein 5-HT-Rezeptor, bezeichnet aber auch das menschliche Gen, das ihn codiert. 5-HT 1D wirkt auf das Zentralnervensystem und beeinflusst die Fortbewegung und Angst. Es induziert auch eine vaskuläre Vasokonstriktion im Gehirn.
5-HT3-Rezeptor: Der 5-HT 3 -Rezeptor gehört zur Cys-Loop-Superfamilie der ligandengesteuerten Ionenkanäle (LGICs) und unterscheidet sich daher strukturell und funktionell von allen anderen 5-HT-Rezeptoren (5-Hydroxytryptamin oder Serotonin), die G-Protein-gekoppelt sind Rezeptoren. Dieser Ionenkanal ist kationenselektiv und vermittelt die neuronale Depolarisation und Anregung im zentralen und peripheren Nervensystem.
Aralkylamin-N-Acetyltransferase: Aralkylamin- N- Acetyltransferase ( AANAT ), auch bekannt als Arylalkylamin- N- Acetyltransferase oder Serotonin- N- Acetyltransferase (SNAT), ist ein Enzym, das an der rhythmischen Tag / Nacht-Produktion von Melatonin durch Modifikation von Serotonin beteiligt ist. Es ist beim Menschen kodiert durch das ~ 2,5 kb AANAT-Gen, das vier Exons enthält und sich auf Chromosom 17q25 befindet. Das Gen wird in ein 23 kDa großes Enzym übersetzt. Es ist durch die Evolution gut konserviert und die menschliche Form des Proteins ist zu 80 Prozent identisch mit AANAT von Schafen und Ratten. Es ist ein Acetyl-CoA-abhängiges Enzym der GCN5-verwandten Familie von N- Acetyltransferasen (GNATs). Es kann zu multifaktoriellen genetischen Erkrankungen wie verändertem Verhalten im Schlaf- / Wachzyklus beitragen, und die Forschung ist im Gange, um Medikamente zu entwickeln, die die AANAT-Funktion regulieren.
Serotoninrezeptor-Antagonist: Ein Serotoninantagonist oder Serotoninrezeptorantagonist ist ein Arzneimittel, das verwendet wird, um die Wirkung an Serotonin (5-HT) -Rezeptoren zu hemmen.
5-HT-Rezeptor: 5-HT-Rezeptoren , 5-Hydroxytryptaminrezeptoren oder Serotoninrezeptoren sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptor- und ligandengesteuerten Ionenkanälen, die im zentralen und peripheren Nervensystem gefunden werden. Sie vermitteln sowohl eine exzitatorische als auch eine inhibitorische Neurotransmission. Die Serotoninrezeptoren werden durch den Neurotransmitter Serotonin aktiviert, der als natürlicher Ligand fungiert.
5-HT2C-Rezeptor: Der 5-HT 2C- Rezeptor ist ein Subtyp des 5-HT-Rezeptors, der den endogenen Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Es ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an G q / G 11 gekoppelt ist und die exzitatorische Neurotransmission vermittelt. HTR2C bezeichnet das für den Rezeptor kodierende menschliche Gen, das sich beim Menschen am X-Chromosom befindet. Da Männer eine Kopie des Gens haben und bei Frauen eine der beiden Kopien des Gens unterdrückt wird, können Polymorphismen an diesem Rezeptor die beiden Geschlechter in unterschiedlichem Maße beeinflussen.
5-HT-Rezeptor: 5-HT-Rezeptoren , 5-Hydroxytryptaminrezeptoren oder Serotoninrezeptoren sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptor- und ligandengesteuerten Ionenkanälen, die im zentralen und peripheren Nervensystem gefunden werden. Sie vermitteln sowohl eine exzitatorische als auch eine inhibitorische Neurotransmission. Die Serotoninrezeptoren werden durch den Neurotransmitter Serotonin aktiviert, der als natürlicher Ligand fungiert.
5-HT-Rezeptor: 5-HT-Rezeptoren , 5-Hydroxytryptaminrezeptoren oder Serotoninrezeptoren sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptor- und ligandengesteuerten Ionenkanälen, die im zentralen und peripheren Nervensystem gefunden werden. Sie vermitteln sowohl eine exzitatorische als auch eine inhibitorische Neurotransmission. Die Serotoninrezeptoren werden durch den Neurotransmitter Serotonin aktiviert, der als natürlicher Ligand fungiert.
Serotonin-Trennmittel: Ein Serotonin-Releasing-Mittel ( SRA ) ist eine Art von Medikament, das die Freisetzung von Serotonin in die neuronale synaptische Spalte induziert. Ein selektives Serotonin-Releasing-Mittel ( SSRA ) ist eine SRA mit weniger signifikanter oder keiner Wirksamkeit bei der Erzeugung des Neurotransmitter-Ausflusses bei anderen Arten von Monoamin-Neuronen.
Serotonin-Trennmittel: Ein Serotonin-Releasing-Mittel ( SRA ) ist eine Art von Medikament, das die Freisetzung von Serotonin in die neuronale synaptische Spalte induziert. Ein selektives Serotonin-Releasing-Mittel ( SSRA ) ist eine SRA mit weniger signifikanter oder keiner Wirksamkeit bei der Erzeugung des Neurotransmitter-Ausflusses bei anderen Arten von Monoamin-Neuronen.
Serotonin-Syndrom: Das Serotonin-Syndrom ( SS ) ist eine Gruppe von Symptomen, die bei der Verwendung bestimmter serotonerger Medikamente oder Medikamente auftreten können. Der Grad der Symptome kann von leicht bis schwer reichen. Symptome in milden Fällen sind Bluthochdruck und eine schnelle Herzfrequenz; normalerweise ohne Fieber. Symptome in moderaten Fällen sind hohe Körpertemperatur, Unruhe, erhöhte Reflexe, Zittern, Schwitzen, erweiterte Pupillen und Durchfall. In schweren Fällen kann die Körpertemperatur auf über 41,1 ° C ansteigen. Komplikationen können Krampfanfälle und ein ausgedehnter Muskelabbau sein.
Serotonintransporter: Der Serotonintransporter, auch bekannt als der natriumabhängige Serotonintransporter und das Mitglied 4 der Familie der gelösten Träger 6, ist ein Protein, das beim Menschen vom SLC6A4- Gen kodiert wird. SERT ist eine Art Monoamintransporterprotein, das Serotonin von der synaptischen Spalte zurück zum präsynaptischen Neuron transportiert.
5-köpfiger Hai-Angriff: 5-Headed Shark Attack ist ein amerikanischer Sci-Fi-Horrorfilm aus dem Jahr 2017, der von The Asylum in Zusammenarbeit mit Syfy produziert wurde. Trotz eines Hais mit fünf Köpfen ist der Film der dritte Teil der Filmreihe "Multi-Headed Shark Attack" nach " 2-Headed Shark Attack" und " 3-Headed Shark Attack" sowie dem vorangegangenen 6-Headed Shark Attack vier- und fünfköpfiger Hai.
5-Histidylcysteinsulfoxidsynthase: 5-Histidylcysteinsulfoxidsynthase ist das erste Enzym in der Biosynthese von Ovothiol, das die oxidative Addition von Cystein an Histidin katalysiert und 5-Histidylcysteinsulfoxid bildet. Das Enzym befindet sich in Trypanosomen, wo es zusätzlich eine SAM-abhängige Methyltransferase aufweist, die N1 eine Methylgruppe hinzufügt.
5 Stunden Energie: 5-Stunden-Energie ist ein in Amerika hergestellter "Energieschuss", der von Living Essentials LLC hergestellt wird. Das Unternehmen wurde von CEO Manoj Bhargava gegründet und 2004 gegründet.
5-Stunden-Energie (Radsportteam): 5-Hour Energy war ein UCI Continental-Radsportteam, das 2009 in den USA gegründet wurde.
5 Stunden Energie 200: 5-Stunden-Energie 200 kann sich auf folgende NASCAR-Rennen beziehen: 5-stündiges Energy 200, das Rennen der Nationwide Series im Frühjahr / Frühsommer auf dem Dover International Speedway, das zwischen 2011 und 2013 stattfand 5-stündiges Energy 200, das Rennen der Nationwide Series im Herbst auf dem Dover International Speedway, das ab 2013 stattfindet
5-Stunden-Energie 250: Der 5-Stunden-Energy 250 war ein Rennen der NASCAR Nationwide Series, das auf dem World Wide Technology Raceway in Gateway in Madison, Illinois, ausgetragen wurde.
Juglone: Juglon , auch 5-Hydroxy-1,4-naphthalindion (IUPAC) genannt, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C 10 H 6 O 3 . In der Lebensmittelindustrie ist Juglon auch als CI Natural Brown 7 und CI 75500 bekannt . Es ist in Benzol unlöslich, aber in Dioxan löslich, aus dem es als gelbe Nadeln kristallisiert. Es ist ein Isomer von Lawson, das die Färbemasse im Henna-Blatt ist.
5-Hydroxy-2 (5H) -furanon: 5-Hydroxy-2 (5 H) -furanon a furanon aus der Oxidation von Furfural unter Verwendung von Singulett - Sauerstoff abgeleitet ist. Diese Oxidation wird im Allgemeinen in Methanol oder Ethanol mit einem Sensibilisator wie Methylenblau oder Rose Bengal durchgeführt. Der Mechanismus dieser Reaktion ist wie folgt dargestellt.
Eugenin: Eugenin ist ein Chromonderivat , eine in Nelken vorkommende Phenolverbindung. Es ist auch eine der Verbindungen, die für die Bitterkeit in Karotten verantwortlich sind.
Eugenin: Eugenin ist ein Chromonderivat , eine in Nelken vorkommende Phenolverbindung. Es ist auch eine der Verbindungen, die für die Bitterkeit in Karotten verantwortlich sind.
Techtochrysin: Techtochrysin ist eine chemische Verbindung. Es ist ein O-methyliertes Flavon, ein Flavonoid, das aus Prunus cerasus , der Sauerkirsche, einer in weiten Teilen Europas und Südwestasiens heimischen Pflanze, isoliert wurde.
Bufotenin: Bufotenin ist ein Tryptaminderivat, das mit dem Neurotransmitter Serotonin verwandt ist. Es ist ein Alkaloid, das in einigen Arten von Kröten, Pilzen und höheren Pflanzen vorkommt.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), auch bekannt als α-Methyl-5-hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ist ein Tryptaminderivat, das eng mit dem verwandt ist Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Es wirkt als nicht-selektiver Serotoninrezeptoragonist und wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig zur Untersuchung der Funktion des Serotoninsystems eingesetzt.
Serotonin: Serotonin oder 5-Hydroxytryptamin ( 5-HT ) ist ein Monoamin-Neurotransmitter. Seine biologische Funktion ist komplex und vielfältig und moduliert Stimmung, Kognition, Belohnung, Lernen, Gedächtnis und zahlreiche physiologische Prozesse wie Erbrechen und Vasokonstriktion.
5-Hydroxycytosin: 5-Hydroxycytosin ist eine oxidierte Form von Cytosin, die mit einer erhöhten Häufigkeit von C-T-Übergangsmutationen mit einigen C-G-Transversionen verbunden ist. Es verzerrt das DNA-Molekül nicht und wird von replikativen DNA-Polymerasen leicht umgangen.
5-Hydroxyeicosanoid-Dehydrogenase: 5-Hydroxyeicosanoid-Dehydrogenase ( 5-HEDH ) oder formeller Nikotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP + ) -abhängige Dehydrogenase ist ein Enzym, das ein Eicosanoidprodukt von Arachidonat-5-Lipoxygenase (5-LOX), 5 ( S ) -Hydroxy metabolisiert -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- Eicosatetraensäure (dh 5- ( S ) -HETE; siehe 5-HETE) zu seinem 5-Keto-Analogon 5-Oxo-Eicosatetraensäure (dh 5-Oxo-6) S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- Eicosatetraensäure oder 5-Oxo-ETE). Es wirkt auch in umgekehrter Richtung und metabolisiert 5-Oxo-ETE zu 5 ( S ) -HETE. Da 5-Oxo-ETE bei der Stimulierung verschiedener Zelltypen 30-100-fach wirksamer ist als 5 ( S ) -HETE, wird 5-HEDH als Regulator und Promotor der Einflüsse von 5 ( S ) HETE und damit von 5-LOX angesehen Zellfunktion. Obwohl 5-HEDH in einer Vielzahl intakter Zellen und in rohen Mikrosomenpräparaten untersucht wurde, wurde es noch nicht auf seine Struktur, sein Gen in reiner Form untersucht; Darüber hinaus wurden die meisten Studien dazu in menschlichen Geweben durchgeführt.
5-Hydroxyeicosatetraensäure: 5-Hydroxyeicosatetraensäure ist ein Eicosanoid, dh ein Metabolit von Arachidonsäure. Es wird von verschiedenen Zelltypen beim Menschen und anderen Tierarten produziert. Diese Zellen können dann das gebildete 5 ( S ) -HETE zu 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metabolisieren .
5-Hydroxyeicosatetraensäure: 5-Hydroxyeicosatetraensäure ist ein Eicosanoid, dh ein Metabolit von Arachidonsäure. Es wird von verschiedenen Zelltypen beim Menschen und anderen Tierarten produziert. Diese Zellen können dann das gebildete 5 ( S ) -HETE zu 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metabolisieren .
5-Hydroxyeicosatetraensäure: 5-Hydroxyeicosatetraensäure ist ein Eicosanoid, dh ein Metabolit von Arachidonsäure. Es wird von verschiedenen Zelltypen beim Menschen und anderen Tierarten produziert. Diese Zellen können dann das gebildete 5 ( S ) -HETE zu 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metabolisieren .
5-Hydroxyferulinsäure: 5-Hydroxyferulasäure ist eine Hydroxyzimtsäure.
5-Hydroxyhydantoin: 5-Hydroxyhydantoin ist ein Oxidationsprodukt von 2'-Desoxycytidin. Wenn es nicht repariert wird, kann es von DNA-Polymerasen verarbeitet werden, die mutagene Prozesse induzieren.
5-Hydroxyeicosatetraensäure: 5-Hydroxyeicosatetraensäure ist ein Eicosanoid, dh ein Metabolit von Arachidonsäure. Es wird von verschiedenen Zelltypen beim Menschen und anderen Tierarten produziert. Diese Zellen können dann das gebildete 5 ( S ) -HETE zu 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metabolisieren .
5-Hydroxyeicosatetraensäure: 5-Hydroxyeicosatetraensäure ist ein Eicosanoid, dh ein Metabolit von Arachidonsäure. Es wird von verschiedenen Zelltypen beim Menschen und anderen Tierarten produziert. Diese Zellen können dann das gebildete 5 ( S ) -HETE zu 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metabolisieren .
5-Hydroxyindolessigsäure: 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) ist der Hauptmetabolit von Serotonin. Bei der chemischen Analyse von Urinproben wird 5-HIAA verwendet, um den Serotoninspiegel im Körper zu bestimmen.
5-Hydroxyindolessigsäure: 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) ist der Hauptmetabolit von Serotonin. Bei der chemischen Analyse von Urinproben wird 5-HIAA verwendet, um den Serotoninspiegel im Körper zu bestimmen.
5-Hydroxyisourat: 5-Hydroxyisourat ist ein Molekül mit einer Formel von C 5 H 4 N 4 O 4 und einem Molekulargewicht von 184,110 g / mol. Es ist das Produkt der Oxidation von Harnsäure durch Uratoxidase.
5-Hydroxymaltol: 5-Hydroxymaltol , ein Derivat von Maltol, ist eine Substanz, die in Penicillium echinulatum vorkommt . Es kommt auch in gerösteter Eiche und in Honig aus blauem Gummi und gelber Schachtel vor.
Hydroxymethylfurfural: Hydroxymethylfurfural (HMF), auch 5- (Hydroxymethyl) furfural, ist eine organische Verbindung, die durch Dehydratisierung bestimmter Zucker gebildet wird. Es ist ein weißer niedrigschmelzender Feststoff, der sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln gut löslich ist. Das Molekül besteht aus einem Furanring, der sowohl funktionelle Aldehyd- als auch Alkoholgruppen enthält.
5-Hydroxymethylcytosin: 5-Hydroxymethylcytosin ( 5 hmC) ist eine von Cytosin abgeleitete DNA-Pyrimidin-Stickstoffbase. Dies ist möglicherweise in der Epigenetik wichtig, da die Hydroxymethylgruppe am Cytosin möglicherweise ein Gen ein- und ausschalten kann. Es wurde erstmals 1952 in Bakteriophagen beobachtet. 2009 wurde jedoch festgestellt, dass es im Gehirn von Menschen und Mäusen sowie in embryonalen Stammzellen reichlich vorhanden ist. Bei Säugetieren kann es durch Oxidation von 5-Methylcytosin erzeugt werden, eine Reaktion, die durch TET-Enzyme vermittelt wird. Seine Summenformel lautet C 5 H 7 N 3 O 2 .
Hydroxymethylfurfural: Hydroxymethylfurfural (HMF), auch 5- (Hydroxymethyl) furfural, ist eine organische Verbindung, die durch Dehydratisierung bestimmter Zucker gebildet wird. Es ist ein weißer niedrigschmelzender Feststoff, der sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln gut löslich ist. Das Molekül besteht aus einem Furanring, der sowohl funktionelle Aldehyd- als auch Alkoholgruppen enthält.
Juglone: Juglon , auch 5-Hydroxy-1,4-naphthalindion (IUPAC) genannt, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C 10 H 6 O 3 . In der Lebensmittelindustrie ist Juglon auch als CI Natural Brown 7 und CI 75500 bekannt . Es ist in Benzol unlöslich, aber in Dioxan löslich, aus dem es als gelbe Nadeln kristallisiert. Es ist ein Isomer von Lawson, das die Färbemasse im Henna-Blatt ist.
Serotonin: Serotonin oder 5-Hydroxytryptamin ( 5-HT ) ist ein Monoamin-Neurotransmitter. Seine biologische Funktion ist komplex und vielfältig und moduliert Stimmung, Kognition, Belohnung, Lernen, Gedächtnis und zahlreiche physiologische Prozesse wie Erbrechen und Vasokonstriktion.
5-HT-Rezeptor: 5-HT-Rezeptoren , 5-Hydroxytryptaminrezeptoren oder Serotoninrezeptoren sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptor- und ligandengesteuerten Ionenkanälen, die im zentralen und peripheren Nervensystem gefunden werden. Sie vermitteln sowohl eine exzitatorische als auch eine inhibitorische Neurotransmission. Die Serotoninrezeptoren werden durch den Neurotransmitter Serotonin aktiviert, der als natürlicher Ligand fungiert.
5-Hydroxytryptophan: 5-Hydroxytryptophan ( 5-HTP ), auch als Oxitriptan bekannt , ist eine natürlich vorkommende Aminosäure und chemische Vorstufe sowie ein metabolisches Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Neurotransmitters Serotonin.
5-Hydroxyuracil: 5-Hydroxyuracil ist eine oxidierte Form von Cytosin, die durch oxidative Desaminierung von Cytosinen durch reaktive Sauerstoffspezies hergestellt wird. Es verzerrt das DNA-Molekül nicht und wird von replikativen DNA-Polymerasen umgangen. Es kann Adenin falsch codieren und ist möglicherweise mutagen.
5I: 5I oder 5-I können sich beziehen auf: IATA-Code für Air G, auch Transair Georgia genannt Amos-5i, ein AsiaSat 2-Satellit SSH 5I (WA), siehe Washington State Route 510
5-I-R91150: 5-I-R91150 ist eine Verbindung, die als potenter und selektiver Antagonist von 5-HT 2A -Rezeptoren wirkt . Seine Hauptanwendung ist die radioaktiv markierte Jod-123-Form, in der es beim SPECT-Scannen in humanen Neuroimaging-Studien verwendet werden kann, um die Verteilung des 5-HT 2A -Rezeptorsubtyps im Gehirn zu untersuchen, z. B. in Bezug auf Geschlecht und Alter und bei Erwachsenen mit Asperger-Syndrom oder Alzheimer-Krankheit.
5-IAI: 5-Iod-2-aminoindan ( 5-IAI ) ist ein Arzneimittel, das als Trennmittel für Serotonin, Noradrenalin und Dopamin wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren von einem Team unter der Leitung von David E. Nichols an der Purdue University entwickelt. 5-IAI ersetzt MDMA bei Nagetieren vollständig und ist beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen. Im Gegensatz zu verwandten Aminoindanderivaten wie MDAI und MMAI verursacht 5-IAI bei Ratten eine gewisse serotonerge Neurotoxizität, ist jedoch wesentlich weniger toxisch als das entsprechende Amphetamin-Homolog pIA, wobei der beobachtete Schaden kaum statistische Signifikanz erreicht.
5-IT: 5- (2-Aminopropyl) indol ist ein Indol- und Phenethylaminderivat mit empathogenen Wirkungen. Die Herstellung wurde erstmals 1962 von Albert Hofmann berichtet. Es handelt sich um eine Designerdroge, die seit 2011 von Online-Anbietern offen als Freizeitdroge verkauft wird.
5-Zoll-vorwärts schießende Flugzeugrakete: Die 5-Zoll-Forward Firing Aircraft Rocket oder FFAR war eine amerikanische Rakete, die im Zweiten Weltkrieg für den Angriff von Flugzeugen gegen Boden- und Schiffsziele entwickelt wurde.
5-Zoll-vorwärts schießende Flugzeugrakete: Die 5-Zoll-Forward Firing Aircraft Rocket oder FFAR war eine amerikanische Rakete, die im Zweiten Weltkrieg für den Angriff von Flugzeugen gegen Boden- und Schiffsziele entwickelt wurde.
5-APDI: 5- (2-Aminopropyl) -2,3-dihydro-1H - inden (5-APDI), auch als indanylaminopropane (IAP) bekannt, IAP (psychedelisch), 2-API (2-aminopropylindane), indanametamine, und, fälschlicherweise ist Indanylamphetamin ein entaktogenes und psychedelisches Medikament der Amphetamin-Familie. Es wurde von Online-Anbietern über das Internet verkauft und ist seit 2003 als Designerdroge bekannt, aber seine Popularität und Verfügbarkeit hat in den letzten Jahren abgenommen.
5-IAI: 5-Iod-2-aminoindan ( 5-IAI ) ist ein Arzneimittel, das als Trennmittel für Serotonin, Noradrenalin und Dopamin wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren von einem Team unter der Leitung von David E. Nichols an der Purdue University entwickelt. 5-IAI ersetzt MDMA bei Nagetieren vollständig und ist beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen. Im Gegensatz zu verwandten Aminoindanderivaten wie MDAI und MMAI verursacht 5-IAI bei Ratten eine gewisse serotonerge Neurotoxizität, ist jedoch wesentlich weniger toxisch als das entsprechende Amphetamin-Homolog pIA, wobei der beobachtete Schaden kaum statistische Signifikanz erreicht.
5-IAI: 5-Iod-2-aminoindan ( 5-IAI ) ist ein Arzneimittel, das als Trennmittel für Serotonin, Noradrenalin und Dopamin wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren von einem Team unter der Leitung von David E. Nichols an der Purdue University entwickelt. 5-IAI ersetzt MDMA bei Nagetieren vollständig und ist beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen. Im Gegensatz zu verwandten Aminoindanderivaten wie MDAI und MMAI verursacht 5-IAI bei Ratten eine gewisse serotonerge Neurotoxizität, ist jedoch wesentlich weniger toxisch als das entsprechende Amphetamin-Homolog pIA, wobei der beobachtete Schaden kaum statistische Signifikanz erreicht.
5-IAI: 5-Iod-2-aminoindan ( 5-IAI ) ist ein Arzneimittel, das als Trennmittel für Serotonin, Noradrenalin und Dopamin wirkt. Es wurde in den 1990er Jahren von einem Team unter der Leitung von David E. Nichols an der Purdue University entwickelt. 5-IAI ersetzt MDMA bei Nagetieren vollständig und ist beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen. Im Gegensatz zu verwandten Aminoindanderivaten wie MDAI und MMAI verursacht 5-IAI bei Ratten eine gewisse serotonerge Neurotoxizität, ist jedoch wesentlich weniger toxisch als das entsprechende Amphetamin-Homolog pIA, wobei der beobachtete Schaden kaum statistische Signifikanz erreicht.
5-Iodwillardiine: 5-Iodowillardiin ist ein selektiver Agonist für den Kainatrezeptor mit nur begrenzten Wirkungen am AMPA-Rezeptor. Es ist selektiv für Kainatrezeptoren, die aus GluR5-Untereinheiten bestehen. Es ist in vivo ein exzitotoxisches Neurotoxin, hat sich jedoch als äußerst nützlich für die Charakterisierung der Subtypen und Funktionen der verschiedenen Kainatrezeptoren im Gehirn und Rückenmark erwiesen.
5J: 5J oder 5-J können sich beziehen auf: Cebu Pacific, eine philippinische Fluggesellschaft 5J Motoren, ein Produkt von Škoda Fabia Secondary State Highway 5J, früherer Name für Washington State Route 702 Destiny of the Daleks , eine 1979 Doctor Who- Serie
5K: 5K oder 5-K können sich beziehen auf: 5K-Auflösung, eine Anzeigeauflösung mit horizontaler Auflösung in der Größenordnung von 5.000 Pixel Gnome-Rhône 5K, ein Sternflugmotor 5000 Meter, ein Langstreckenlauf in Leichtathletik 5-km-Lauf, ein Straßenrennen Hi Fly (Fluggesellschaft) Fünf Ks ​​im Sikhismus, fünf Gegenstände, die Khalsa Sikhs jederzeit tragen müssen Sander Kleinenberg präsentiert 5K , 2010 Album des niederländischen DJ Sander Kleinenberg Nightmare of Eden , eine 1979er Doctor Who- Serie
5K-Lauf: Der 5-km-Lauf ist ein Langstrecken-Straßenlaufwettbewerb über eine Distanz von fünf Kilometern. Auch bezeichnet als 5K Straßenrennen, 5 km, oder einfach 5K, es ist die kürzeste der häufigsten Straßenlaufstrecken ist. Es unterscheidet sich normalerweise vom 5000-Meter-Streckenlauf durch die Angabe der Entfernung in Kilometern anstelle von Metern.
5L: 5L oder 5-L können sich beziehen auf:
Arachidonat-5-Lipoxygenase: Arachidonat-5-Lipoxygenase , auch bekannt als ALOX5 , 5-Lipoxygenase , 5-LOX oder 5-LO , ist ein nicht Häm-Eisen enthaltendes Enzym, das beim Menschen vom ALOX5- Gen kodiert wird. Arachidonat-5-Lipoxygenase ist ein Mitglied der Lipoxygenase-Familie von Enzymen. Es wandelt Substrate aus essentiellen Fettsäuren (EFA) in Leukotriene sowie eine Vielzahl anderer biologisch aktiver Produkte um. ALOX5 ist ein aktuelles Ziel für pharmazeutische Interventionen bei einer Reihe von Krankheiten.
Arachidonat-5-Lipoxygenase: Arachidonat-5-Lipoxygenase , auch bekannt als ALOX5 , 5-Lipoxygenase , 5-LOX oder 5-LO , ist ein nicht Häm-Eisen enthaltendes Enzym, das beim Menschen vom ALOX5- Gen kodiert wird. Arachidonat-5-Lipoxygenase ist ein Mitglied der Lipoxygenase-Familie von Enzymen. Es wandelt Substrate aus essentiellen Fettsäuren (EFA) in Leukotriene sowie eine Vielzahl anderer biologisch aktiver Produkte um. ALOX5 ist ein aktuelles Ziel für pharmazeutische Interventionen bei einer Reihe von Krankheiten.
Arachidonat-5-Lipoxygenase-Inhibitor: Arachidonat-5-Lipoxygenase-Inhibitoren sind Verbindungen, die die Wirkung des Arachidonat-5-Lipoxygenase-Enzyms verlangsamen oder stoppen, das für die Produktion von entzündlichen Leukotrienen verantwortlich ist. Die Überproduktion von Leukotrienen ist eine Hauptursache für Entzündungen bei Asthma, allergischer Rhinitis und Arthrose.
Arachidonat-5-Lipoxygenase: Arachidonat-5-Lipoxygenase , auch bekannt als ALOX5 , 5-Lipoxygenase , 5-LOX oder 5-LO , ist ein nicht Häm-Eisen enthaltendes Enzym, das beim Menschen vom ALOX5- Gen kodiert wird. Arachidonat-5-Lipoxygenase ist ein Mitglied der Lipoxygenase-Familie von Enzymen. Es wandelt Substrate aus essentiellen Fettsäuren (EFA) in Leukotriene sowie eine Vielzahl anderer biologisch aktiver Produkte um. ALOX5 ist ein aktuelles Ziel für pharmazeutische Interventionen bei einer Reihe von Krankheiten.
5 (New Yorker U-Bahn-Service): Der 5 Lexington Avenue Express ist ein Schnellverkehr in der A-Division der New Yorker U-Bahn. Das Routenemblem oder "Kugel" ist apfelgrün gefärbt, da es die IRT Lexington Avenue Line in Manhattan verwendet.
5 (New Yorker U-Bahn-Service): Der 5 Lexington Avenue Express ist ein Schnellverkehr in der A-Division der New Yorker U-Bahn. Das Routenemblem oder "Kugel" ist apfelgrün gefärbt, da es die IRT Lexington Avenue Line in Manhattan verwendet.
Arachidonat-5-Lipoxygenase: Arachidonat-5-Lipoxygenase , auch bekannt als ALOX5 , 5-Lipoxygenase , 5-LOX oder 5-LO , ist ein nicht Häm-Eisen enthaltendes Enzym, das beim Menschen vom ALOX5- Gen kodiert wird. Arachidonat-5-Lipoxygenase ist ein Mitglied der Lipoxygenase-Familie von Enzymen. Es wandelt Substrate aus essentiellen Fettsäuren (EFA) in Leukotriene sowie eine Vielzahl anderer biologisch aktiver Produkte um. ALOX5 ist ein aktuelles Ziel für pharmazeutische Interventionen bei einer Reihe von Krankheiten.
5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein: Arachidonat-5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein, auch bekannt als 5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein oder FLAP , ist ein Protein, das beim Menschen vom ALOX5AP- Gen kodiert wird.
5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein: Arachidonat-5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein, auch bekannt als 5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein oder FLAP , ist ein Protein, das beim Menschen vom ALOX5AP- Gen kodiert wird.
5M: 5M oder 5-M können sich beziehen auf: 5M-Modell, ein Modell zur Fehlerbehebung und zum Risikomanagement für die Flugsicherheit Sibaviatrans, eine ehemalige Fluggesellschaft 5M, ein Toyota M Motor 5M, ein Modell von HP LaserJet 5 Shada , eine unvollendete Doctor Who- Serie
5 MBPB: 5-MBPB ist ein Amphetaminderivat, das strukturell mit MDMA verwandt ist und als Designerdroge verkauft wurde. Es kann als das Benzofuran-5-yl-Analogon von MBDB oder das Butanamin-Homolog von 5-MAPB beschrieben werden und ist auch ein Strukturisomer von 5-EAPB und 6-EAPB. Anekdoten berichten, dass diese Verbindung seit Anfang 2015 in verschiedenen europäischen Ländern als Designerdroge verkauft wird. Die erste endgültige Identifizierung erfolgte jedoch im Dezember 2015 durch ein forensisches Labor in Slowenien.
5-MAPB: 5-MAPB ist ein entaktogenes Designerdroge, das in seiner Struktur und Wirkung MDMA ähnlich ist.
5-MAPDB: 5-MAPDB ( 1- (2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl) -N-methylpropan-2-amin ) ist eine chemische Verbindung, die als entaktogenes Arzneimittel wirkt. Es ist strukturell mit Arzneimitteln wie 5-APDB und 5-MAPB verwandt, die ähnliche Wirkungen wie MDMA haben und als Freizeitmedikamente verwendet wurden. 5-MAPDB wurde untersucht, um seine pharmakologische Aktivität zu bestimmen, und es wurde festgestellt, dass es ein relativ selektiver Serotoninfreisetzer ist, obwohl es schwächere Wirkungen als Freisetzer anderer Monoamine und Agonisten der 5-HT 2 -Rezeptorfamilie aufweist, ähnlich wie ältere Verbindungen wie 5- APDB.