Ethyl protocatechuate, Caffeic aldehyde, Caffeic acid

Ethylprotocatechuat: Ethylprotocatechuat ist eine phenolische Verbindung. Es kann im Erdnusssamen Testa gefunden werden. Es ist auch in Wein vorhanden. Es ist der Ethylester der Protocatechinsäure.
Kaffee-Aldehyd: Kaffee-Aldehyd ist ein Phenol-Aldehyd, der in den Samen von Phytolacca americana enthalten ist .
Kaffeesäure: Kaffeesäure ist eine organische Verbindung, die als Hydroxyzimtsäure klassifiziert wird. Dieser gelbe Feststoff besteht sowohl aus phenolischen als auch aus acrylfunktionellen Gruppen. Es kommt in allen Pflanzen vor, da es ein Schlüsselintermediat bei der Biosynthese von Lignin ist, einem der Hauptbestandteile der Holzpflanzenbiomasse und ihrer Rückstände.
Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoide (3-Benzylidenechroman-4-one) sind eine Art von Phenolverbindungen, die natürlicherweise in Pflanzen vorkommen.
Dopamin: Dopamin ist ein Neurotransmitter, der mehrere wichtige Rollen im Gehirn und im Körper spielt. Es ist eine organische Chemikalie der Katecholamin- und Phenethylamin-Familien. Dopamin macht etwa 80% des Katecholamingehalts im Gehirn aus. Es ist ein Amin, das durch Entfernen einer Carboxylgruppe aus einem Molekül seiner Vorläuferchemikalie L-DOPA synthetisiert wird, das im Gehirn und in den Nieren synthetisiert wird. Dopamin wird auch in Pflanzen und den meisten Tieren synthetisiert. Im Gehirn fungiert Dopamin als Neurotransmitter - eine Chemikalie, die von Neuronen freigesetzt wird, um Signale an andere Nervenzellen zu senden. Das Gehirn enthält mehrere unterschiedliche Dopaminwege, von denen einer eine wichtige Rolle bei der Motivationskomponente des belohnungsmotivierten Verhaltens spielt. Die Erwartung der meisten Arten von Belohnungen erhöht den Dopaminspiegel im Gehirn, und viele Suchtmittel erhöhen die Dopaminfreisetzung oder blockieren die Wiederaufnahme in Neuronen nach der Freisetzung. Andere Dopaminwege im Gehirn sind an der motorischen Kontrolle und an der Kontrolle der Freisetzung verschiedener Hormone beteiligt. Diese Wege und Zellgruppen bilden ein neuromodulatorisches Dopaminsystem.
Hydroxytyrosol: Hydroxytyrosol ist ein Phenylethanoid, eine Art phenolischer Phytochemikalie mit antioxidativen Eigenschaften in vitro. In der Natur kommt Hydroxytyrosol in Olivenblättern und Olivenöl in Form seines Elenolsäureesters Oleuropein und insbesondere nach dem Abbau in seiner einfachen Form vor.
Rosmarinsäure: Rosmarinsäure ist eine chemische Verbindung, die in einer Vielzahl von Pflanzen vorkommt. Es wurde gefunden, dass es eine photoprotektive Wirkung gegen UV-C-Schäden (UVC) zeigt, wenn es in vitro untersucht wird.
3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyd: 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyd ( DOPAL ) ist ein wichtiger Metabolit des Hauptneurotransmitters Dopamin im Gehirn. Der gesamte enzymatische Metabolismus von Dopamin in Neuronen läuft über DOPAL. Nach der "Katecholaldehyd-Hypothese" spielt DOPAL eine Rolle bei der Pathogenese der Parkinson-Krankheit. DOPAL wurde chemisch synthetisiert. DOPAL wird hauptsächlich durch Aldehyddehydrogenase entgiftet.
3,4-Dihydroxyphenylacetat-2,3-Dioxygenase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxyphenylacetat-2,3-Dioxygenase (EC 1.13.11.15 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxyphenylacetat + O 2 2-Hydroxy-5-carboxymethylmuconat-Semialdehyd
3,4-Dihydroxyphenylacetat-2,3-Dioxygenase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxyphenylacetat-2,3-Dioxygenase (EC 1.13.11.15 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxyphenylacetat + O 2 2-Hydroxy-5-carboxymethylmuconat-Semialdehyd
3,4-Dihydroxyphenylessigsäure: 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure ( DOPAC ) ist ein Metabolit des Neurotransmitters Dopamin. Dopamin kann in eine von drei Substanzen umgewandelt werden. Eine solche Substanz ist DOPAC. Ein anderes ist 3-Methoxytyramin (3-MT). Beide Substanzen werden zu Homovanillinsäure (HVA) abgebaut. Beide Zersetzungen betreffen die Enzyme Monoaminoxidase (MAO) und Catechol-O-Methyltransferase (COMT), wenn auch in umgekehrter Reihenfolge: MAO katalysiert Dopamin zu DOPAC und COMT katalysiert DOPAC zu HVA; Während COMT Dopamin zu 3-MT katalysiert und MAO 3-MT zu HVA katalysiert. Das dritte metabolische Endprodukt von Dopamin ist Noradrenalin (Noradrenalin).
3,4-Dihydroxyphenylacetat-2,3-Dioxygenase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxyphenylacetat-2,3-Dioxygenase (EC 1.13.11.15 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxyphenylacetat + O 2 2-Hydroxy-5-carboxymethylmuconat-Semialdehyd
L-DOPA: l- DOPA , auch bekannt als Levodopa und l- 3,4-Dihydroxyphenylalanin , ist eine Aminosäure, die im Rahmen der normalen Biologie des Menschen sowie einiger Tiere und Pflanzen hergestellt und verwendet wird. Der Mensch sowie ein Teil der anderen Tiere, die l- DOPA in ihrer Biologie verwenden, schaffen es über die Biosynthese aus der Aminosäure l- Tyrosin . l- DOPA ist der Vorläufer der Neurotransmitter Dopamin, Noradrenalin (Noradrenalin) und Adrenalin (Adrenalin), die zusammen als Katecholamine bezeichnet werden. Darüber hinaus vermittelt l- DOPA selbst die Freisetzung neurotropher Faktoren durch Gehirn und ZNS. l- DOPA kann hergestellt werden und wird in seiner reinen Form als psychoaktives Medikament mit dem INN Levodopa verkauft; Handelsnamen sind Sinemet, Pharmacopa, Atamet und Stalevo. Als Medikament wird es zur klinischen Behandlung der Parkinson-Krankheit und der auf Dopamin ansprechenden Dystonie eingesetzt.
Oxidative Desaminase aus 3,4-Dihydroxyphenylalanin: 3,4-Dihydroxyphenylalanin-oxidative Desaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin: oxidative Desaminase , oxidative Desaminase , DOPA-oxidative Desaminase , DOPAODA ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin : Sauerstoffoxidoreduktase (desaminierend) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 2 L-Dopa + O 2 2 3,4-Dihydroxyphenylpyruvat + 2 NH 3
3,4-Dihydroxyphenylalanin-reduktive Desaminase: 3,4-Dihydroxyphenylalanin-reduktive Desaminase (EC 4.3.1.22 , reduktive Desaminase , DOPA-reduktive Desaminase , DOPARDA ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin-Ammoniak-Lyase (3,4-Dihydroxyphenylpropanoat-Bildung). . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion L-Dopa + 2 NADH 3,4-Dihydroxyphenylpropanoat + 2 NAD + + NH 3
Hydroxytyrosol: Hydroxytyrosol ist ein Phenylethanoid, eine Art phenolischer Phytochemikalie mit antioxidativen Eigenschaften in vitro. In der Natur kommt Hydroxytyrosol in Olivenblättern und Olivenöl in Form seines Elenolsäureesters Oleuropein und insbesondere nach dem Abbau in seiner einfachen Form vor.
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglykol: 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglykol ist ein Metabolit des Noradrenalinabbaus. Im Gehirn ist es der Hauptmetabolit von Noradrenalin. Es wird in das Blut und die Liquor cerebrospinalis freigesetzt, und eine Blutprobe davon kann daher ein Hinweis auf die jüngste Aktivität des sympathischen Nervensystems sein.
3,4-Dihydroxyphthalat-Decarboxylase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxyphthalat-Decarboxylase (EC 4.1.1.69 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxyphthalat 3,4-Dihydroxybenzoat + CO 2
3,4-Dihydroxyphthalat-Decarboxylase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxyphthalat-Decarboxylase (EC 4.1.1.69 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxyphthalat 3,4-Dihydroxybenzoat + CO 2
3,4-Dihydroxystyrol: 3,4-Dihydroxystyrol ( DHS ) ist ein zentral wirkender Inhibitor des Enzyms Phenylalaninhydroxylase (PH). Es ist wahrscheinlich, dass DHS und andere PH-Inhibitoren aufgrund ihrer Fähigkeit, Hyperphenylalaninämie und Phenylketonurie zu induzieren, niemals klinische Anwendungen haben werden.
4-Methylcatechol: 4-Methylcatechol ist eine chemische Verbindung. Es ist Bestandteil von Castoreum, dem Exsudat aus den Castorsäcken des reifen Bibers.
DME (psychedelisch): DME ( 3,4-Dimethoxy-beta-hydroxyphenethylamin ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist das Beta-Hydroxy-Derivat von 3,4-Dimethoxyphenethylamin. DME wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 115 mg angegeben und die Dauer unbekannt. DME erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von DME liegen nur sehr wenige Daten vor.
Drotebanol: Drotebanol ( Oxymethebanol ) ist ein Morphinanderivat, das als Opioidagonist wirkt. Es wurde in den 1970er Jahren von der Sankyo Company in Japan erfunden. Es wird aus Thebain synthetisiert.
Metaescaline: Metaescalin ( 3,4-Dimethoxy-5-ethoxyphenethylamin ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist ein Analogon von Meskalin. Metaescalin wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird der Dosierungsbereich mit 200–350 mg und die Dauer mit 8–12 Stunden angegeben. Metaescalin erzeugt mentale Einsichten, entaktogene, MDMA-ähnliche Effekte und TOMSO-ähnliche Aktivierung. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von Metaescalin liegen nur wenige Daten vor, die jedoch im Vergleich zu anderen verwandten Verbindungen in begrenztem Umfang untersucht wurden.
DME (psychedelisch): DME ( 3,4-Dimethoxy-beta-hydroxyphenethylamin ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist das Beta-Hydroxy-Derivat von 3,4-Dimethoxyphenethylamin. DME wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 115 mg angegeben und die Dauer unbekannt. DME erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von DME liegen nur sehr wenige Daten vor.
Veratraldehyd: Veratraldehyd ( 3,4-Dimethoxybenzaldehyd ) ist eine organische Verbindung, die häufig als Geschmacks- und Geruchsstoff verwendet wird. Die Verbindung ist strukturell mit Benzaldehyd verwandt.
3,4-Dimethoxyzimtsäure: 3,4-Dimethoxyzimtsäure ist ein aus Kaffeebohnen isoliertes Zimtsäurederivat.
Nudol: Nudol ist ein Phenanthrenoid der Orchideen Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta und Maxillaria densa .
3,4-Dimethoxyphenethylamin: 3,4-Dimethoxyphenethylamin ( DMPEA ) ist eine chemische Verbindung der Phenethylamin-Klasse. Es ist ein Analogon des wichtigsten menschlichen Neurotransmitters Dopamin, bei dem die Hydroxygruppen in 3- und 4-Position durch Methoxygruppen ersetzt wurden. Es ist auch eng verwandt mit Meskalin, das 3,4,5-Trimethoxyphenethylamin ist.
3,4-Dimethoxystyrol: 3,4-Dimethoxystyrol ( Vinylveratrol ) ist eine aromatische organische Verbindung. Es ist eine gelbe ölige Flüssigkeit mit einem angenehmen blumigen Geruch. Normalerweise wird es mit 1-2% des Hydrochinons als Additiv geliefert, um eine Oxidation der Verbindung zu verhindern.
Ganesha (psychedelisch): Ganesha ( 2,5-Dimethoxy-3,4-dimethylamphetamin ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist auch ein substituiertes Amphetamin. Es wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist der Dosierungsbereich mit 24–32 mg aufgeführt. Das Medikament wird normalerweise oral eingenommen, obwohl auch andere Wege wie rektal angewendet werden können. Ganesha wird aus 2,5-Dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehyd synthetisiert. Ganesha ist das Amphetaminanalogon von 2C-G. Es ist ein besonders lang anhaltendes Medikament mit einer in PiHKAL angegebenen Dauer von 18 bis 24 Stunden, was es für einige Anwender unerwünscht machen kann. Es ist nach der hinduistischen Gottheit Ganesha benannt. Über die Gefahren oder die Toxizität von Ganesha ist sehr wenig bekannt. Die Auswirkungen von Ganesha umfassen: Starke visuelle Darstellung mit geschlossenen Augen Eine gesteigerte Wertschätzung für Musik Kraftvolle Entspannung und Ruhe
2C-G: 2C-G ist ein psychedelisches Phenethylamin der 2C-Familie. Zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert, wird es manchmal als Entheogen verwendet. Es hat ähnliche strukturelle und pharmakodynamische Eigenschaften wie 2C-D und Ganesha. Wie viele der Phenethylamine in PiHKAL wurden 2C-G und seine Homologen nur von Shulgin und einer kleinen Testgruppe genommen, was es schwierig macht, die Vollständigkeit bei der Beschreibung der Wirkungen sicherzustellen.
3,4-Divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran ist ein Lignan, das in einer Urtica dioica- Unterart vorkommt. Dieselbe Verbindung kann auch in anderen lignanhaltigen Pflanzenquellen wie Linum usitatissimum gefunden werden .
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein Entaktogen-Medikament der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein Entaktogen-Medikament der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
3,4-Ethylendioxythiophen: 3,4-Ethylendioxythiophen (EDOT) ist die Organoschwefelverbindung mit der Formel C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Das Molekül besteht aus Thiophen, das an den Positionen 3 und 4 mit einer Ethylenglykolyleinheit substituiert ist. Es ist eine farblose viskose Flüssigkeit.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein Entaktogen-Medikament der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein Entaktogen-Medikament der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
3,4-Ethylendioxythiophen: 3,4-Ethylendioxythiophen (EDOT) ist die Organoschwefelverbindung mit der Formel C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Das Molekül besteht aus Thiophen, das an den Positionen 3 und 4 mit einer Ethylenglykolyleinheit substituiert ist. Es ist eine farblose viskose Flüssigkeit.
1,3-Benzodioxolyl-N-ethylbutanamin: Ethylbenzodioxolylbutanamin ist ein weniger bekanntes Entaktogen, Stimulans und Psychedelikum. Es ist das N- Ethylanalogon von Benzodioxylbutanamin und auch das α-Ethylanalogon von Methylendioxyethylamphetamin.
Methylendioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimethylamphetamin ( MDDM ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist auch das N , N- Dimethylanalogon von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA). MDDM wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Dosierung nicht spezifiziert und die Dauer unbekannt. MDDM erzeugt nur milde Effekte, die in PiHKAL nicht gut charakterisiert sind. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDDM liegen nur sehr wenige Daten vor. Diese Verbindung tritt jedoch gelegentlich als Verunreinigung in 3,4-Methylendioxy- N- methylamphetamin (MDMA) auf, das durch Methylierung von MDA unter Verwendung von Methylierungsreagenzien wie Methyliodid synthetisiert wurde. Ein Überschuss an Reagenz oder eine zu hohe Reaktionstemperatur führt zu einer gewissen Doppelmethylierung des Aminstickstoffs, was sowohl MDDM als auch MDMA ergibt. Das Vorhandensein von MDDM als Verunreinigung kann somit aufzeigen, auf welchem ​​Syntheseweg beschlagnahmte MDMA-Proben hergestellt wurden.
Methylendioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET oder 3,4-Methylendioxy-N-hydroxyethylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Hydroxyethylanalogon von MDA. MDHOET wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis als 50 mg aufgeführt. MDHOET erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDHOET liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-isopropylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamphetamin ist ein psychoaktives Medikament der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin, das als Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans wirkt. Es ist das N- Isopropylanalogon von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA). MDIP wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis als 250 mg aufgeführt. MDIP erzeugt eine milde Schwelle. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDIP ist sehr wenig bekannt.
2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylendioxyamphetamin ( 2-Methyl-MDA ) ist ein Entaktogen und Psychedelikum der Amphetamin-Klasse. Es wirkt als selektives Serotonin freisetzendes Mittel (SSRA) mit IC 50 -Werten von 93 nM, 12.000 nM und 1.937 nM für den Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalinausfluss. 2-Methyl-MDA ist wirksamer als MDA und 5-Methyl-MDA. Es ist jedoch etwas selektiver für Serotonin gegenüber der Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin im Vergleich zu 5-Methyl-MDA.
Methylendioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimethylamphetamin ( MDDM ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist auch das N , N- Dimethylanalogon von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA). MDDM wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Dosierung nicht spezifiziert und die Dauer unbekannt. MDDM erzeugt nur milde Effekte, die in PiHKAL nicht gut charakterisiert sind. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDDM liegen nur sehr wenige Daten vor. Diese Verbindung tritt jedoch gelegentlich als Verunreinigung in 3,4-Methylendioxy- N- methylamphetamin (MDMA) auf, das durch Methylierung von MDA unter Verwendung von Methylierungsreagenzien wie Methyliodid synthetisiert wurde. Ein Überschuss an Reagenz oder eine zu hohe Reaktionstemperatur führt zu einer gewissen Doppelmethylierung des Aminstickstoffs, was sowohl MDDM als auch MDMA ergibt. Das Vorhandensein von MDDM als Verunreinigung kann somit aufzeigen, auf welchem ​​Syntheseweg beschlagnahmte MDMA-Proben hergestellt wurden.
Methylendioxybenzylamphetamin: MDBZ oder 3,4-Methylendioxy-N-benzylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist das N-Benzylderivat von MDA. MDBZ wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 150 mg angegeben und die Dauer unbekannt. MDBZ erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Es liegen nur sehr wenige Daten zu den pharmakologischen Eigenschaften, dem Metabolismus und der Toxizität von MDBZ vor.
3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamphetamin ist ein empathogenes psychoaktives Medikament. MDEA ist ein substituiertes Amphetamin und ein substituiertes Methylendioxyphenethylamin. MDEA wirkt als Serotonin, Noradrenalin und Dopamin freisetzendes Mittel und Wiederaufnahmehemmer.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxyamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxyamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDA und das N- Desmethyl-Homolog von MDHMA. MDOH wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 3–6 Stunden auf. Er beschreibt MDOH als sehr psychedelisch und erzeugt ein erhöhtes Vergnügen an Schönheit und Natur. Er erwähnte auch einige negative Nebenwirkungen, die auch bei MDMA ("Ecstasy") auftreten, wie Schwierigkeiten beim Wasserlassen und innere Trockenheit.
Methylendioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET oder 3,4-Methylendioxy-N-hydroxyethylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Hydroxyethylanalogon von MDA. MDHOET wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis als 50 mg aufgeführt. MDHOET erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDHOET liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-isopropylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamphetamin ist ein psychoaktives Medikament der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin, das als Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans wirkt. Es ist das N- Isopropylanalogon von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA). MDIP wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis als 250 mg aufgeführt. MDIP erzeugt eine milde Schwelle. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDIP ist sehr wenig bekannt.
3,4-Methylendioxy-N-methoxyamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- methoxyamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Methoxy-Analogon von MDA. MDMEO wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 180 mg angegeben. MDMEO kann als weiße Kristalle gefunden werden. Es erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDMEO liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
Homarylamin: Homarylamin ist ein substituiertes Phenethylamin. Es ist das N- methylierte Analogon von MDPEA. Homoarylamin wurde 1956 als Antitussivum patentiert, wurde jedoch nie als solches medizinisch verwendet.
3,4-Methylendioxy-N-methylphentermin: 3,4-Methylendioxy- N- methylphentermin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. MDMP wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 110 mg und die Dauer mit ungefähr 6 Stunden angegeben. MDMP erzeugt nur wenige bis keine Effekte und ist MDMA leicht ähnlich. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDMP liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxyphentermin: 3,4-Methylendioxyphentermin ( MDPH ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. MDPH wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird der Dosierungsbereich mit 160–240 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Die Effekte von MDPH sind denen von MDA sehr ähnlich: Beide sind glatt und "steinig" und verursachen keine visuellen Effekte. Sie verändern auch Träume und Traummuster. Shulgin beschreibt MDPH als Promotor; Es fördert die Wirkung anderer Medikamente, ähnlich wie 2C-D. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDPH liegen nur sehr wenige Daten vor.
1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N- Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin ist ein psychoaktives Medikament und Mitglied der chemischen Klasse von Phenethylamin, das als Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans wirkt. Es ist das N- Ethylanalogon von 1,3-Benzodioxolylpentanamin. Ethyl-K wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 40 mg angegeben und die Dauer ist unbekannt. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von Ethyl-K ist sehr wenig bekannt.
1,3-Benzodioxolyl-N-methylpentanamin: N- Methyl-1,3-benzodioxolylpentanamin , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy-α-propyl- N- methylphenethylamin , ist ein psychoaktives Arzneimittel der chemischen Klasse Phenethylamin. Es ist das N- Methylanalogon von 1,3-Benzodioxolylpentanamin. Methyl-K wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 100 mg angegeben, und die Dauer ist unbekannt. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von Methyl-K ist sehr wenig bekannt.
1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N- Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin ist ein psychoaktives Medikament und Mitglied der chemischen Klasse von Phenethylamin, das als Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans wirkt. Es ist das N- Ethylanalogon von 1,3-Benzodioxolylpentanamin. Ethyl-K wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 40 mg angegeben und die Dauer ist unbekannt. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von Ethyl-K ist sehr wenig bekannt.
BOH (Medikament): BOH , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy-β-methoxyphenethylamin , ist ein Arzneimittel der Phenethylamin-Klasse. Es ist das β-Methoxyanalogon von Methylendioxyphenethylamin (MDPEA) und ist auch entfernter mit Methylon verwandt. Aufgrund seiner Ähnlichkeit mit Noradrenalin können die Wirkungen von BOH rein adrenerger Natur sein.
BOH (Medikament): BOH , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy-β-methoxyphenethylamin , ist ein Arzneimittel der Phenethylamin-Klasse. Es ist das β-Methoxyanalogon von Methylendioxyphenethylamin (MDPEA) und ist auch entfernter mit Methylon verwandt. Aufgrund seiner Ähnlichkeit mit Noradrenalin können die Wirkungen von BOH rein adrenerger Natur sein.
Ethylon: Ethylon , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy- N- ethylcathinon , ist ein Freizeitdesigner-Medikament, das als Entaktogen, Stimulans und Psychedelikum der chemischen Klassen Phenethylamin, Amphetamin und Cathinon eingestuft ist. Es ist das β-Keto-Analogon von MDEA ("Eve"). Ethylon hat nur eine kurze Geschichte des menschlichen Gebrauchs und es wird berichtet, dass es weniger wirksam ist als sein relatives Methylon. In den USA wurde es Ende 2011 in Cathinonprodukten gefunden.
Methylon: Methylon ist ein empathogenes und stimulierendes psychoaktives Medikament. Es ist ein Mitglied der Klassen substituiertes Amphetamin, substituiertes Cathinon und substituiertes Methylendioxyphenethylamin.
3,4-Methylendioxyamphetamin: 3,4-Methylen Dioxy Amphetamin ( MDA ), allgemein bekannt als Sass , ist ein empathogen-entaktogenes, psychostimulierendes und psychedelisches Medikament der Amphetamin-Familie, das hauptsächlich als Freizeitdroge angetroffen wird. In Bezug auf die Pharmakologie wirkt MDA am wichtigsten als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA). In den meisten Ländern ist das Medikament eine kontrollierte Substanz und sein Besitz und Verkauf sind illegal.
1,3-Benzodioxolylbutanamin: 1,3-Benzodioxolylbutanamin ist ein entaktogenes Arzneimittel der chemischen Klasse Phenethylamin. Es ist das α-Ethylanalogon von MDPEA und MDA und das Methylendioxyanalogon von α-Ethylphenethylamin.
3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamphetamin ist ein empathogenes psychoaktives Medikament. MDEA ist ein substituiertes Amphetamin und ein substituiertes Methylendioxyphenethylamin. MDEA wirkt als Serotonin, Noradrenalin und Dopamin freisetzendes Mittel und Wiederaufnahmehemmer.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes Mittel der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
Methylon: Methylon ist ein empathogenes und stimulierendes psychoaktives Medikament. Es ist ein Mitglied der Klassen substituiertes Amphetamin, substituiertes Cathinon und substituiertes Methylendioxyphenethylamin.
Homarylamin: Homarylamin ist ein substituiertes Phenethylamin. Es ist das N- methylierte Analogon von MDPEA. Homoarylamin wurde 1956 als Antitussivum patentiert, wurde jedoch nie als solches medizinisch verwendet.
3,4-Methylendioxyphenethylamin: 3,4-Methylendioxyphenethylamin , auch als Homopiperonylamin bekannt , ist ein substituiertes Phenethylamin, das durch Addition einer Methylendioxygruppe an Phenethylamin gebildet wird. Es ist strukturell ähnlich wie MDA, jedoch ohne die Methylgruppe an der Alpha-Position.
3,4-Methylendioxyphentermin: 3,4-Methylendioxyphentermin ( MDPH ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. MDPH wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird der Dosierungsbereich mit 160–240 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Die Effekte von MDPH sind denen von MDA sehr ähnlich: Beide sind glatt und "steinig" und verursachen keine visuellen Effekte. Sie verändern auch Träume und Traummuster. Shulgin beschreibt MDPH als Promotor; Es fördert die Wirkung anderer Medikamente, ähnlich wie 2C-D. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDPH liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxypropiophenon: 3,4-Methylendioxypropiophenon , auch bekannt als 3,4- (Methylendioxy) phenyl-1-propanon ( MDP1P ), ist ein Phenylpropanoid, das in einigen Pflanzen der Gattung Piper vorkommt und ein Isomer von 3,4-Methylendioxyphenyl-2-propanon ist (MDP2P).
Isosafrole: Isosafrol ist eine organische Verbindung, die in der Duftstoffindustrie verwendet wird. Strukturell ist das Molekül mit Phenylpropen verwandt, einer Art aromatischer organischer Chemikalie. Sein Duft erinnert an Anis oder Lakritz. Es kommt in geringen Mengen in verschiedenen ätherischen Ölen vor, wird jedoch am häufigsten durch Isomerisierung des Pflanzenöls Safrol erhalten. Es existiert als zwei geometrische Isomere, cis- Isosafrol und trans- Isosafrol.
3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on oder Piperonylmethylketon ist eine chemische Verbindung, die aus einer Phenylacetoneinheit besteht, die durch eine funktionelle Methylendioxygruppe substituiert ist. Es wird üblicherweise entweder aus Safrol oder seinem Isomer Isosafrol durch Oxidation unter Verwendung der Wacker-Oxidations- oder Peroxysäure-Oxidationsverfahren synthetisiert. MDP2P ist bei Raumtemperatur instabil und muss im Gefrierschrank aufbewahrt werden, um ordnungsgemäß aufbewahrt zu werden.
3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on oder Piperonylmethylketon ist eine chemische Verbindung, die aus einer Phenylacetoneinheit besteht, die durch eine funktionelle Methylendioxygruppe substituiert ist. Es wird üblicherweise entweder aus Safrol oder seinem Isomer Isosafrol durch Oxidation unter Verwendung der Wacker-Oxidations- oder Peroxysäure-Oxidationsverfahren synthetisiert. MDP2P ist bei Raumtemperatur instabil und muss im Gefrierschrank aufbewahrt werden, um ordnungsgemäß aufbewahrt zu werden.
3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on oder Piperonylmethylketon ist eine chemische Verbindung, die aus einer Phenylacetoneinheit besteht, die durch eine funktionelle Methylendioxygruppe substituiert ist. Es wird üblicherweise entweder aus Safrol oder seinem Isomer Isosafrol durch Oxidation unter Verwendung der Wacker-Oxidations- oder Peroxysäure-Oxidationsverfahren synthetisiert. MDP2P ist bei Raumtemperatur instabil und muss im Gefrierschrank aufbewahrt werden, um ordnungsgemäß aufbewahrt zu werden.
Methylendioxyphenylpropen: Methylendioxyphenylpropen (C 10 H 10 O 2 ) kann sich auf Folgendes beziehen: Isosafrole Safrole
3,4-Methylendioxyamphetamin: 3,4-Methylen Dioxy Amphetamin ( MDA ), allgemein bekannt als Sass , ist ein empathogen-entaktogenes, psychostimulierendes und psychedelisches Medikament der Amphetamin-Familie, das hauptsächlich als Freizeitdroge angetroffen wird. In Bezug auf die Pharmakologie wirkt MDA am wichtigsten als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA). In den meisten Ländern ist das Medikament eine kontrollierte Substanz und sein Besitz und Verkauf sind illegal.
3,4-Xylenol: 3,4-Xylenol ist eine chemische Verbindung, die eines der sechs Isomere von Xylenol ist.
3,4-Xylidin: 3,4-Xylidin ist eine organische Verbindung mit der Formel C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Es ist eines von mehreren isomeren Xylidinen. Es ist ein farbloser Feststoff. Es ist eine Vorstufe für die Produktion von Riboflavin (Vitamin B 2 ).
3,4-Methylendioxyamphetamin: 3,4-Methylen Dioxy Amphetamin ( MDA ), allgemein bekannt als Sass , ist ein empathogen-entaktogenes, psychostimulierendes und psychedelisches Medikament der Amphetamin-Familie, das hauptsächlich als Freizeitdroge angetroffen wird. In Bezug auf die Pharmakologie wirkt MDA am wichtigsten als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA). In den meisten Ländern ist das Medikament eine kontrollierte Substanz und sein Besitz und Verkauf sind illegal.
Pinostilben: Pinostilben ist ein Stilbenoid, das in Gnetum venosum und in der Rinde von Pinus sibirica vorkommt .
3,4'-Dihydroxystilben: 3,4'-Dihydroxystilben ist ein Stilbenoid, das in den Wurzeln von Hydrangea macrophylla vorkommt .
Pinostilben: Pinostilben ist ein Stilbenoid, das in Gnetum venosum und in der Rinde von Pinus sibirica vorkommt .
3,4'-Dihydroxystilben: 3,4'-Dihydroxystilben ist ein Stilbenoid, das in den Wurzeln von Hydrangea macrophylla vorkommt .
3,3 ', 5-Triiodthyronamin: 3,3 ', 5-Triiodthyronamin ist ein Thyronamin.
Triiodothyronin: Triiodothyronin , auch bekannt als T 3 , ist ein Schilddrüsenhormon. Es beeinflusst fast jeden physiologischen Prozess im Körper, einschließlich Wachstum und Entwicklung, Stoffwechsel, Körpertemperatur und Herzfrequenz.
Eupatolitin: Eupatolitin ist eine chemische Verbindung. Es ist ein O- methyliertes Flavonol , eine Art Flavonoid. Eupatolitin kommt in Brickellia veronicaefolia und in Ipomopsis aggregata vor .
Rhamnazin: Rhamnazin ist ein O- methyliertes Flavonol , eine Art chemische Verbindung. Es kann in Rhamnus petiolaris gefunden werden , einer Sanddornpflanze, die in Sri Lanka endemisch ist.
Resveratrolosid: Resveratrolosid ist ein Stilbenoidglucosid. Es kann in Paeonia lactiflora gefunden werden .
Isophoron: Isophoron ist ein α, β-ungesättigtes cyclisches Keton. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen pfefferminzartigen Geruch, obwohl handelsübliche Proben gelblich erscheinen können. Als Lösungsmittel und als Vorstufe für Polymere wird es in großem Maßstab industriell hergestellt.
Isophoron: Isophoron ist ein α, β-ungesättigtes cyclisches Keton. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen pfefferminzartigen Geruch, obwohl handelsübliche Proben gelblich erscheinen können. Als Lösungsmittel und als Vorstufe für Polymere wird es in großem Maßstab industriell hergestellt.
Quercetin: Quercetin ist ein pflanzliches Flavonol aus der Flavonoidgruppe der Polyphenole. Es kommt in vielen Früchten, Gemüsen, Blättern, Samen und Körnern vor; Rote Zwiebeln und Grünkohl sind übliche Lebensmittel, die nennenswerte Mengen an Quercetin enthalten. Quercetin hat einen bitteren Geschmack und wird als Zutat in Nahrungsergänzungsmitteln, Getränken und Lebensmitteln verwendet.
Afzelechin: Afzelechin ist ein Flavan-3-ol, eine Art Flavonoid. Es kann in Bergenia ligulata gefunden werden . Es existiert als mindestens 2 Haupt-Epimere.
Syringetin: Syringetin ist ein O- methyliertes Flavonol , eine Art Flavonoid. Es kommt in roten Trauben, in Lysimachia congestiflora und in Vaccinium uliginosum vor . Es ist eine der im Wein enthaltenen phenolischen Verbindungen.
Spinacetin: Spinacetin ist ein O- methyliertes Flavonol . Es kann in Spinat gefunden werden.
Gossypetin: Gossypetin , auch bekannt als 3,5,7,8,3 ', 4'-Hexahydroxyflavon , ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid. Es wurde aus den Blüten und dem Kelch von Hibiscus sabdariffa (Roselle) isoliert und zeigt eine starke antibakterielle Aktivität. Es wurde auch gefunden, dass die Verbindung als Antagonist von TrkB wirkt. Kürzlich wurde gezeigt, dass Gossypetin eine Strahlenschutzaktivität aufweist.
Gossypetin: Gossypetin , auch bekannt als 3,5,7,8,3 ', 4'-Hexahydroxyflavon , ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid. Es wurde aus den Blüten und dem Kelch von Hibiscus sabdariffa (Roselle) isoliert und zeigt eine starke antibakterielle Aktivität. Es wurde auch gefunden, dass die Verbindung als Antagonist von TrkB wirkt. Kürzlich wurde gezeigt, dass Gossypetin eine Strahlenschutzaktivität aufweist.
Gossypetin: Gossypetin , auch bekannt als 3,5,7,8,3 ', 4'-Hexahydroxyflavon , ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid. Es wurde aus den Blüten und dem Kelch von Hibiscus sabdariffa (Roselle) isoliert und zeigt eine starke antibakterielle Aktivität. Es wurde auch gefunden, dass die Verbindung als Antagonist von TrkB wirkt. Kürzlich wurde gezeigt, dass Gossypetin eine Strahlenschutzaktivität aufweist.
Herbacetin: Herbacetin ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid.
Coeloginanthrin: Coeloginanthrin ist ein Phenanthrenoid, das in der Orchidee Coelogyne cristata vorkommt .
Isorhamnetin: Isorhamnetin ist ein O-methyliertes Flavonol aus der Klasse der Flavonoide. Eine übliche Nahrungsquelle für dieses 3'-methoxylierte Derivat von Quercetin und seinen Glucosidkonjugaten sind scharfe gelbe oder rote Zwiebeln, bei denen es sich um ein Nebenpigment handelt, Quercetin-3,4'-diglucosid und Quercetin-4'-glucosid und das Aglycon Quercetin sind die Hauptpigmente. Birnen, Olivenöl, Wein und Tomatensauce sind reich an Isorhamnetin. Andere Quellen sind der würzige, pflanzliche medizinische und psychoaktive mexikanische Estragon (Tagetes lucida) , der als akkumulierendes Isorhamnetin und sein 7-O-Glucosid-Derivat beschrieben wird. Nopal ist auch eine gute Quelle für Isorhamnetin, das durch Extraktion überkritischer Flüssigkeiten mit Hilfe von Enzymen extrahiert werden kann.
Galangin: Galangin ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid.
3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA-Synthase: 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA-Synthase (EC 2.3.1.206 , TKS ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Malonyl-CoA: Hexanoyl-CoA-Malonyltransferase (3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA-Bildung) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 3 Malonyl-CoA + Hexanoyl-CoA 3 CoA + 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA + 3 CO 2
Galangin: Galangin ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid.
Coeloginanthrin: Coeloginanthrin ist ein Phenanthrenoid, das in der Orchidee Coelogyne cristata vorkommt .
Syringetin: Syringetin ist ein O- methyliertes Flavonol , eine Art Flavonoid. Es kommt in roten Trauben, in Lysimachia congestiflora und in Vaccinium uliginosum vor . Es ist eine der im Wein enthaltenen phenolischen Verbindungen.
Spinacetin: Spinacetin ist ein O- methyliertes Flavonol . Es kann in Spinat gefunden werden.
Isorhamnetin: Isorhamnetin ist ein O-methyliertes Flavonol aus der Klasse der Flavonoide. Eine übliche Nahrungsquelle für dieses 3'-methoxylierte Derivat von Quercetin und seinen Glucosidkonjugaten sind scharfe gelbe oder rote Zwiebeln, bei denen es sich um ein Nebenpigment handelt, Quercetin-3,4'-diglucosid und Quercetin-4'-glucosid und das Aglycon Quercetin sind die Hauptpigmente. Birnen, Olivenöl, Wein und Tomatensauce sind reich an Isorhamnetin. Andere Quellen sind der würzige, pflanzliche medizinische und psychoaktive mexikanische Estragon (Tagetes lucida) , der als akkumulierendes Isorhamnetin und sein 7-O-Glucosid-Derivat beschrieben wird. Nopal ist auch eine gute Quelle für Isorhamnetin, das durch Extraktion überkritischer Flüssigkeiten mit Hilfe von Enzymen extrahiert werden kann.
Malvidin: Malvidin ist ein O-methyliertes Anthocyanidin, das 3 ', 5'-Methoxy-Derivat von Delphinidin. Als primäres Pflanzenpigment sind seine Glykoside in der Natur sehr häufig.
Kaempferide: Kaempferid ist ein O- methyliertes Flavonol , eine Art chemische Verbindung. Es kann in Kaempferia galanga gefunden werden . Es wurde festgestellt, dass es das Wachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs hemmt, indem es einen EGFR-bezogenen Weg blockiert.
Galangin: Galangin ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid.
Olivetolsäurecyclase: Olivetolsäurecyclase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA-CoA-Lyase (2,4-Dihydroxy-6-pentylbenzoat-bildend) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA → CoA + 2,4-Dihydroxy-6-pentylbenzoat