3,4-Dihydropyran, Caffeic acid, Alpha-Methyldopamine

3,4-Dihydropyran: 3,4-Dihydropyran (DHP) ist eine heterocyclische Verbindung mit der Formel C 5 H 8 O. Der sechsgliedrige C 5 O-Ring weist die an Sauerstoff angrenzende Ungesättigtheit auf. Das isomere 3,6-Dihydropyran hat ein Methylen, das die Doppelbindung und Sauerstoff trennt. DHP wird zum Schutz der Gruppe für Alkohole verwendet. Es ist eine farblose Flüssigkeit.
Kaffeesäure: Kaffeesäure ist eine organische Verbindung, die als Hydroxyzimtsäure klassifiziert wird. Dieser gelbe Feststoff besteht sowohl aus phenolischen als auch aus acrylfunktionellen Gruppen. Es kommt in allen Pflanzen vor, da es ein Schlüsselintermediat bei der Biosynthese von Lignin ist, einem der Hauptbestandteile der Holzpflanzenbiomasse und ihrer Rückstände.
Alpha-Methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), auch bekannt als 3,4-Dihydroxyamphetamin , ist eine Forschungschemikalie der chemischen Klassen Katecholamin und Amphetamin. Sein Bisglutathionyl-Metabolit ist leicht neurotoxisch, wenn er direkt in die Ventrikel des Gehirns injiziert wird.
Protocatechuinaldehyd: Protocatechuinaldehyd ist ein Phenolaldehyd, eine Verbindung, die aus Korkstopfen in Wein freigesetzt wird.
Protocatechinsäure: Protocatechinsäure ( PCA ) ist eine Dihydroxybenzoesäure, eine Art Phenolsäure. Es ist ein Hauptmetabolit der antioxidativen Polyphenole in grünem Tee. In In-vitro- und In-vivo- Studien hat es gemischte Wirkungen auf normale Zellen und Krebszellen.
Protocatechuinaldehyd: Protocatechuinaldehyd ist ein Phenolaldehyd, eine Verbindung, die aus Korkstopfen in Wein freigesetzt wird.
Kaffee-Aldehyd: Kaffee-Aldehyd ist ein Phenol-Aldehyd, der in den Samen von Phytolacca americana enthalten ist .
Kaffeesäure: Kaffeesäure ist eine organische Verbindung, die als Hydroxyzimtsäure klassifiziert wird. Dieser gelbe Feststoff besteht sowohl aus phenolischen als auch aus acrylfunktionellen Gruppen. Es kommt in allen Pflanzen vor, da es ein Schlüsselintermediat bei der Biosynthese von Lignin ist, einem der Hauptbestandteile der Holzpflanzenbiomasse und ihrer Rückstände.
Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoide (3-Benzylidenchroman-4-one) sind eine Art von Phenolverbindungen, die in Pflanzen natürlich vorkommen.
3,4-Dihydroxymandelsäure: 3,4-Dihydroxymandelsäure ist ein Metabolit von Noradrenalin.
Rosmarinsäure: Rosmarinsäure ist eine chemische Verbindung, die in einer Vielzahl von Pflanzen vorkommt. Es wurde gefunden, dass es eine photoprotektive Wirkung gegen UV-C-Schäden (UVC) zeigt, wenn es in vitro untersucht wird.
3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyd: 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyd ( DOPAL ) ist ein wichtiger Metabolit des Hauptneurotransmitters Dopamin im Gehirn. Der gesamte enzymatische Metabolismus von Dopamin in Neuronen läuft über DOPAL. Nach der "Katecholaldehyd-Hypothese" spielt DOPAL eine Rolle bei der Pathogenese der Parkinson-Krankheit. DOPAL wurde chemisch synthetisiert. DOPAL wird hauptsächlich durch Aldehyddehydrogenase entgiftet.
3,4-Dihydroxyphenylessigsäure: 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure ( DOPAC ) ist ein Metabolit des Neurotransmitters Dopamin. Dopamin kann in eine von drei Substanzen umgewandelt werden. Eine solche Substanz ist DOPAC. Ein anderes ist 3-Methoxytyramin (3-MT). Beide Substanzen werden zu Homovanillinsäure (HVA) abgebaut. Beide Zersetzungen betreffen die Enzyme Monoaminoxidase (MAO) und Catechol-O-Methyltransferase (COMT), wenn auch in umgekehrter Reihenfolge: MAO katalysiert Dopamin zu DOPAC und COMT katalysiert DOPAC zu HVA; Während COMT Dopamin zu 3-MT katalysiert und MAO 3-MT zu HVA katalysiert. Das dritte metabolische Endprodukt von Dopamin ist Noradrenalin (Noradrenalin).
3,4-Dihydroxystyrol: 3,4-Dihydroxystyrol ( DHS ) ist ein zentral wirkender Inhibitor des Enzyms Phenylalaninhydroxylase (PH). Es ist wahrscheinlich, dass DHS und andere PH-Inhibitoren aufgrund ihrer Fähigkeit, Hyperphenylalaninämie und Phenylketonurie zu induzieren, niemals klinische Anwendungen haben werden.
4-Methylcatechol: 4-Methylcatechol ist eine chemische Verbindung. Es ist Bestandteil von Castoreum, dem Exsudat aus den Castorsäcken des reifen Bibers.
Metaescaline: Metaescalin ( 3,4-Dimethoxy-5-ethoxyphenethylamin ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist ein Analogon von Meskalin. Metaescalin wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird der Dosierungsbereich mit 200–350 mg und die Dauer mit 8–12 Stunden angegeben. Metaescalin erzeugt mentale Einsichten, entaktogene, MDMA-ähnliche Effekte und TOMSO-ähnliche Aktivierung. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von Metaescalin liegen nur wenige Daten vor, die jedoch im Vergleich zu anderen verwandten Verbindungen in begrenztem Umfang untersucht wurden.
Veratraldehyd: Veratraldehyd ( 3,4-Dimethoxybenzaldehyd ) ist eine organische Verbindung, die häufig als Geschmacks- und Geruchsstoff verwendet wird. Die Verbindung ist strukturell mit Benzaldehyd verwandt.
3,4-Dimethoxyzimtsäure: 3,4-Dimethoxyzimtsäure ist ein aus Kaffeebohnen isoliertes Zimtsäurederivat.
Nudol: Nudol ist ein Phenanthrenoid der Orchideen Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta und Maxillaria densa .
3,4-Dimethoxyphenethylamin: 3,4-Dimethoxyphenethylamin ( DMPEA ) ist eine chemische Verbindung der Phenethylamin-Klasse. Es ist ein Analogon des wichtigsten menschlichen Neurotransmitters Dopamin, bei dem die Hydroxygruppen mit 3 und 4 Positionen durch Methoxygruppen ersetzt wurden. Es ist auch eng verwandt mit Meskalin, das 3,4,5-Trimethoxyphenethylamin ist.
3,4-Dimethoxystyrol: 3,4-Dimethoxystyrol ( Vinylveratrol ) ist eine aromatische organische Verbindung. Es ist eine gelbe ölige Flüssigkeit mit einem angenehmen blumigen Geruch. Normalerweise wird es mit 1-2% des Hydrochinons als Additiv geliefert, um eine Oxidation der Verbindung zu verhindern.
Xylopropamin: Xylopropamin , auch bekannt als 3,4-Dimethylamphetamin , ist ein Stimulans der Klassen Phenethylamin und Amphetamin, das in den 1950er Jahren als Appetitzügler entwickelt und vermarktet wurde.
3,4-Dimethylmethcathinon: 3,4-Dimethylmethcathinon ( 3,4-DMMC ) ist ein Stimulans, über das erstmals 2010 als Designerdrogenanalogon von Mephedron berichtet wurde. Es wurde offenbar als Reaktion auf das Verbot von Mephedron hergestellt, nachdem es in vielen Ländern Europas und der ganzen Welt weit verbreitet missbraucht wurde Welt. 3,4-DMMC wurde in Australien als Designerdroge beschlagnahmt. In vitro wurde gezeigt, dass 3,4-DMMC ein Monoamintransportersubstrat ist, das die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin und in geringerem Maße die Wiederaufnahme von Dopamin wirksam hemmt.
3,4-Divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran ist ein Lignan, das in einer Unterart von Urtica dioica vorkommt . Dieselbe Verbindung kann auch in anderen lignanhaltigen Pflanzenquellen wie Linum usitatissimum gefunden werden .
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein entaktogenes Arzneimittel der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
3,4-Epoxycyclohexancarboxylatmethylester: 3,4-Epoxycyclohexancarboxylatmethylester ist ein cycloaliphatisches Epoxid, das anderen Monomeren zur Herstellung von vernetzten Epoxyharzen als einwertiges Monomer zugesetzt wird. 3,4-Epoxycyclohexancarboxylatmethylester selbst würde bei Homopolymerisation ein lineares Polymer ergeben.
3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexancarboxylat: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexancarboxylat ( ECC ) ist ein cycloaliphatisches Epoxidharz, das in vielen industriellen Anwendungen verwendet wird. Es reagiert durch kationische Polymerisation unter Verwendung von thermolatenten Photoinitiatoren unter Bildung vernetzter unlöslicher Duroplaste. Es ist bekannt, dass Formulierungen auf der Basis von cycloaliphatischen Epoxidharzen wie ECC durch Härten von Duroplasten mit hoher Wärme- und Chemikalienbeständigkeit und guter Haftung entstehen.
3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexancarboxylat: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexancarboxylat ( ECC ) ist ein cycloaliphatisches Epoxidharz, das in vielen industriellen Anwendungen verwendet wird. Es reagiert durch kationische Polymerisation unter Verwendung von thermolatenten Photoinitiatoren unter Bildung vernetzter unlöslicher Duroplaste. Es ist bekannt, dass Formulierungen auf der Basis von cycloaliphatischen Epoxidharzen wie ECC durch Härten von Duroplasten mit hoher Wärme- und Chemikalienbeständigkeit und guter Haftung entstehen.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein entaktogenes Arzneimittel der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein entaktogenes Arzneimittel der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein entaktogenes Arzneimittel der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
EDMA: 3,4-Ethylendioxy- N- methylamphetamin ( EDMA ) ist ein entaktogenes Arzneimittel der Methamphetamin-Klasse. Es ist ein Analogon von MDMA, bei dem der Methylendioxyring durch einen Ethylendioxyring ersetzt wurde. EDMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Dosierung mit 150–250 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Laut Shulgin erzeugt EDMA eine bloße Schwelle, die aus Parästhesien, Nystagmus und hypnogischen Bildern besteht, mit wenigen bis keinen anderen Effekten. Wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass EDMA als nicht-neurotoxisches Serotonin-Freisetzungsmittel mit einer im Vergleich zu MDMA mäßig verminderten Wirksamkeit und mit vernachlässigbaren Auswirkungen auf die Dopamin-Freisetzung wirkt.
3,4-Ethylendioxythiophen: 3,4-Ethylendioxythiophen (EDOT) ist die Organoschwefelverbindung mit der Formel C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Das Molekül besteht aus Thiophen, das an den Positionen 3 und 4 mit einer Ethylenglykolyleinheit substituiert ist. Es ist eine farblose viskose Flüssigkeit.
3,4-Ethylidendioxyamphetamin: 3,4-Ethylidendioxyamphetamin ( EIDA ) ist ein substituiertes Derivat von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA), das von David Nichols und Mitarbeitern im Rahmen von Untersuchungen zur Bestimmung der Massentoleranz um den Benzodioxolanteil des MDA-Moleküls entwickelt wurde. Es wurde festgestellt, dass EIDA bei Tieren ähnliche Wirkungen wie MDA hervorruft, jedoch mit weniger als der Hälfte der Wirksamkeit, während das Isopropylidendioxy-Derivat MDA nicht ersetzte und stattdessen sedierende und konvulsive Wirkungen hatte. Dies zeigt eine begrenzte Massentoleranz an dieser Position und macht es wahrscheinlich, dass die Aktivität von EIDA hauptsächlich in einem Enantiomer liegt, obwohl bisher nur die racemische Mischung untersucht wurde.
3,4-Methylendioxyamphetamin: 3,4-Methylen Dioxy Amphetamin ( MDA ), allgemein bekannt als Sass , ist ein empathogen-entaktogenes, psychostimulierendes und psychedelisches Medikament der Amphetamin-Familie, das hauptsächlich als Freizeitdroge angetroffen wird. In Bezug auf die Pharmakologie wirkt MDA am wichtigsten als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA). In den meisten Ländern ist das Medikament eine kontrollierte Substanz und sein Besitz und Verkauf sind illegal.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamphetamin ist ein empathogenes psychoaktives Medikament. MDEA ist ein substituiertes Amphetamin und ein substituiertes Methylendioxyphenethylamin. MDEA wirkt als Serotonin, Noradrenalin und Dopamin freisetzendes Mittel und Wiederaufnahmehemmer.
Methylendioxybenzylpiperazin: 1- (3,4-Methylendioxybenzyl) piperazin ist eine chemische Verbindung der chemischen Klasse von Piperazin, die mit Benzylpiperazin (BZP) verwandt ist. MDBZP wurde als Designerdroge verkauft und wurde sogar als Zutat in Street Ecstasy Pillen gefunden.
Methylendioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET oder 3,4-Methylendioxy-N-hydroxyethylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Hydroxyethylanalogon von MDA. MDHOET wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 50 mg angegeben. MDHOET erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDHOET liegen nur sehr wenige Daten vor.
2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylendioxyamphetamin ( 2-Methyl-MDA ) ist ein Entaktogen und Psychedelikum der Amphetamin-Klasse. Es wirkt als selektives Serotonin-Freisetzungsmittel (SSRA) mit IC 50 -Werten von 93 nM, 12.000 nM und 1.937 nM für Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalin-Ausfluss. 2-Methyl-MDA ist wirksamer als MDA und 5-Methyl-MDA. Es ist jedoch etwas selektiver für Serotonin gegenüber der Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin im Vergleich zu 5-Methyl-MDA.
Methylendioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimethylamphetamin ( MDDM ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. Es ist auch das N , N- Dimethylanalogon von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA). MDDM wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Dosierung nicht spezifiziert und die Dauer unbekannt. MDDM erzeugt nur milde Effekte, die in PiHKAL nicht gut charakterisiert sind. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDDM liegen nur sehr wenige Daten vor. Diese Verbindung tritt jedoch gelegentlich als Verunreinigung in 3,4-Methylendioxy- N- methylamphetamin (MDMA) auf, das durch Methylierung von MDA unter Verwendung von Methylierungsreagenzien wie Methyliodid synthetisiert wurde. Ein Überschuss an Reagenz oder eine zu hohe Reaktionstemperatur führt zu einer gewissen Doppelmethylierung des Aminstickstoffs, was sowohl MDDM als auch MDMA ergibt. Das Vorhandensein von MDDM als Verunreinigung kann somit aufzeigen, auf welchem ​​Syntheseweg beschlagnahmte MDMA-Proben hergestellt wurden.
Methylendioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET oder 3,4-Methylendioxy-N-hydroxyethylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Hydroxyethylanalogon von MDA. MDHOET wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 50 mg angegeben. MDHOET erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDHOET liegen nur sehr wenige Daten vor.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamphetamin ist ein empathogenes psychoaktives Medikament. MDEA ist ein substituiertes Amphetamin und ein substituiertes Methylendioxyphenethylamin. MDEA wirkt als Serotonin, Noradrenalin und Dopamin freisetzendes Mittel und Wiederaufnahmehemmer.
Ethylon: Ethylon , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy- N- ethylcathinon , ist ein Freizeitdesigner-Medikament, das als Entaktogen, Stimulans und Psychedelikum der chemischen Klassen Phenethylamin, Amphetamin und Cathinon eingestuft ist. Es ist das β-Keto-Analogon von MDEA ("Eve"). Ethylon hat nur eine kurze Geschichte des menschlichen Gebrauchs und soll weniger wirksam sein als sein relatives Methylon. In den USA wurde es Ende 2011 in Cathinonprodukten gefunden.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxyamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxyamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDA und das N- Desmethyl-Homolog von MDHMA. MDOH wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 3–6 Stunden auf. Er beschreibt MDOH als sehr psychedelisch und erzeugt ein erhöhtes Vergnügen an Schönheit und Natur. Er erwähnte auch einige negative Nebenwirkungen, die auch bei MDMA ("Ecstasy") auftreten, wie Schwierigkeiten beim Wasserlassen und innere Trockenheit.
Methylendioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET oder 3,4-Methylendioxy-N-hydroxyethylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Hydroxyethylanalogon von MDA. MDHOET wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 50 mg angegeben. MDHOET erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDHOET liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-isopropylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamphetamin ist ein psychoaktives Medikament der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin, das als Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans wirkt. Es ist das N- Isopropylanalogon von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA). MDIP wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 250 mg angegeben. MDIP erzeugt eine milde Schwelle. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDIP ist sehr wenig bekannt.
3,4-Methylendioxy-N-methoxyamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- methoxyamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Methoxy-Analogon von MDA. MDMEO wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 180 mg angegeben. MDMEO kann als weiße Kristalle gefunden werden. Es erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDMEO liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
Methylon: Methylon ist ein empathogenes und stimulierendes psychoaktives Medikament. Es ist ein Mitglied der Klassen substituiertes Amphetamin, substituiertes Cathinon und substituiertes Methylendioxyphenethylamin.
Homarylamin: Homarylamin ist ein substituiertes Phenethylamin. Es ist das N- methylierte Analogon von MDPEA. Homoarylamin wurde 1956 als Antitussivum patentiert, wurde jedoch nie als solches medizinisch verwendet.
3,4-Methylendioxy-N-methylphentermin: 3,4-Methylendioxy- N- methylphentermin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. MDMP wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 110 mg und die Dauer mit ungefähr 6 Stunden angegeben. MDMP erzeugt nur wenige bis keine Effekte und ist MDMA leicht ähnlich. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDMP liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-propargylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- propargylamphetamin ( MDPL ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. MDPL wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird die Mindestdosis mit 150 mg angegeben und die Dauer unbekannt. MDPL verursacht nur wenige bis keine Auswirkungen. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDPL liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-propylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- propylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. MDPR wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 200 mg angegeben und die Dauer unbekannt. MDPR ist ein Promotor; an sich hat es fast keine Auswirkungen auf den Geist, aber es fördert die Auswirkungen von Halluzinogenen, ähnlich wie das eng verwandte MDPH.
1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N- Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin ist ein psychoaktives Medikament und Mitglied der chemischen Klasse Phenethylamin, das als Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans wirkt. Es ist das N- Ethylanalogon von 1,3-Benzodioxolylpentanamin. Ethyl-K wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 40 mg angegeben und die Dauer ist unbekannt. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von Ethyl-K ist sehr wenig bekannt.
1,3-Benzodioxolyl-N-methylpentanamin: N- Methyl-1,3-benzodioxolylpentanamin , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy-α-propyl- N- methylphenethylamin , ist ein psychoaktives Arzneimittel der chemischen Klasse Phenethylamin. Es ist das N- Methylanalogon von 1,3-Benzodioxolylpentanamin. Methyl-K wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis als 100 mg aufgeführt und die Dauer ist unbekannt. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von Methyl-K ist sehr wenig bekannt.
Ethylon: Ethylon , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy- N- ethylcathinon , ist ein Freizeitdesigner-Medikament, das als Entaktogen, Stimulans und Psychedelikum der chemischen Klassen Phenethylamin, Amphetamin und Cathinon eingestuft ist. Es ist das β-Keto-Analogon von MDEA ("Eve"). Ethylon hat nur eine kurze Geschichte des menschlichen Gebrauchs und soll weniger wirksam sein als sein relatives Methylon. In den USA wurde es Ende 2011 in Cathinonprodukten gefunden.
Methylon: Methylon ist ein empathogenes und stimulierendes psychoaktives Medikament. Es ist ein Mitglied der Klassen substituiertes Amphetamin, substituiertes Cathinon und substituiertes Methylendioxyphenethylamin.
BOH (Medikament): BOH , auch bekannt als 3,4-Methylendioxy-β-methoxyphenethylamin , ist ein Arzneimittel der Phenethylamin-Klasse. Es ist das β-Methoxyanalogon von Methylendioxyphenethylamin (MDPEA) und ist auch entfernter mit Methylon verwandt. Aufgrund seiner Ähnlichkeit mit Noradrenalin können die Wirkungen von BOH rein adrenerger Natur sein.
3,4-Methylendioxyamphetamin: 3,4-Methylen Dioxy Amphetamin ( MDA ), allgemein bekannt als Sass , ist ein empathogen-entaktogenes, psychostimulierendes und psychedelisches Medikament der Amphetamin-Familie, das hauptsächlich als Freizeitdroge angetroffen wird. In Bezug auf die Pharmakologie wirkt MDA am wichtigsten als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA). In den meisten Ländern ist das Medikament eine kontrollierte Substanz und sein Besitz und Verkauf sind illegal.
Methylendioxybenzylpiperazin: 1- (3,4-Methylendioxybenzyl) piperazin ist eine chemische Verbindung der chemischen Klasse von Piperazin, die mit Benzylpiperazin (BZP) verwandt ist. MDBZP wurde als Designerdroge verkauft und wurde sogar als Zutat in Street Ecstasy Pillen gefunden.
3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamphetamin ist ein empathogenes psychoaktives Medikament. MDEA ist ein substituiertes Amphetamin und ein substituiertes Methylendioxyphenethylamin. MDEA wirkt als Serotonin, Noradrenalin und Dopamin freisetzendes Mittel und Wiederaufnahmehemmer.
Methylendioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET oder 3,4-Methylendioxy-N-hydroxyethylamphetamin ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es ist auch das N-Hydroxyethylanalogon von MDA. MDHOET wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Mindestdosis mit 50 mg angegeben. MDHOET erzeugt nur wenige bis keine Effekte. Über die Pharmakologie, Pharmakokinetik, Wirkungen und Toxizität von MDHOET liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
3,4-Methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxy- N- methylamphetamin ist ein Entaktogen, Psychedelikum und Stimulans der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es ist das N- Hydroxy-Homolog von MDMA ("Ecstasy") und das N- Methyl-Homolog von MDOH. MDHMA wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert und getestet. In seinem Buch PiHKAL listete Shulgin den Dosierungsbereich als 100–160 mg und die Dauer als ungefähr 4–8 Stunden auf. Er beschreibt MDHMA als Ursache für entaktogene und offene MDMA-ähnliche Effekte, zur Erleichterung der Kommunikation und zur Steigerung der Wertschätzung der Sinne.
MDMA: 3,4-Methyl Enedioxy Methamphetamin ( MDMA ), allgemein bekannt als Ecstasy ( E ) oder Molly , ist ein psychoaktives Medikament, das hauptsächlich zu Erholungszwecken verwendet wird. Die gewünschten Effekte umfassen veränderte Empfindungen, erhöhte Energie, Empathie sowie Vergnügen. Bei oraler Einnahme beginnen die Wirkungen in 30 bis 45 Minuten und dauern 3 bis 6 Stunden.
Homarylamin: Homarylamin ist ein substituiertes Phenethylamin. Es ist das N- methylierte Analogon von MDPEA. Homoarylamin wurde 1956 als Antitussivum patentiert, wurde jedoch nie als solches medizinisch verwendet.
3,4-Methylendioxyphenethylamin: 3,4-Methylendioxyphenethylamin , auch als Homopiperonylamin bekannt , ist ein substituiertes Phenethylamin, das durch Addition einer Methylendioxygruppe an Phenethylamin gebildet wird. Es ist strukturell ähnlich wie MDA, jedoch ohne die Methylgruppe an der Alpha-Position.
3,4-Methylendioxyphentermin: 3,4-Methylendioxyphentermin ( MDPH ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum. MDPH wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL wird der Dosierungsbereich mit 160–240 mg und die Dauer mit 3–5 Stunden angegeben. Die Effekte von MDPH sind denen von MDA sehr ähnlich: Beide sind glatt und "steinig" und verursachen keine visuellen Effekte. Sie verändern auch Träume und Traummuster. Shulgin beschreibt MDPH als Promotor; Es fördert die Wirkung anderer Medikamente, ähnlich wie 2C-D. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von MDPH liegen nur sehr wenige Daten vor.
3,4-Methylendioxypropiophenon: 3,4-Methylendioxypropiophenon , auch bekannt als 3,4- (Methylendioxy) phenyl-1-propanon ( MDP1P ), ist ein Phenylpropanoid, das in einigen Pflanzen der Gattung Piper vorkommt und ein Isomer von 3,4-Methylendioxyphenyl-2-propanon ist (MDP2P).
Isosafrole: Isosafrol ist eine organische Verbindung, die in der Duftstoffindustrie verwendet wird. Strukturell ist das Molekül mit Phenylpropen verwandt, einer Art aromatischer organischer Chemikalie. Sein Duft erinnert an Anis oder Lakritz. Es kommt in geringen Mengen in verschiedenen ätherischen Ölen vor, wird jedoch am häufigsten durch Isomerisierung des Pflanzenöls Safrol erhalten. Es existiert als zwei geometrische Isomere, cis- Isosafrol und trans- Isosafrol.
3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on oder Piperonylmethylketon ist eine chemische Verbindung, die aus einer Phenylacetoneinheit besteht, die mit einer funktionellen Methylendioxygruppe substituiert ist. Es wird üblicherweise entweder aus Safrol oder seinem Isomer Isosafrol durch Oxidation unter Verwendung der Wacker-Oxidations- oder Peroxysäure-Oxidationsverfahren synthetisiert. MDP2P ist bei Raumtemperatur instabil und muss im Gefrierschrank aufbewahrt werden, um ordnungsgemäß aufbewahrt zu werden.
Safrole: Safrol ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 2 O 2 C 6 H 3 CH 2 CH = CH 2 . Es ist eine farblose ölige Flüssigkeit, obwohl unreine Proben gelb erscheinen können. Als Mitglied der Phenylpropanoid-Familie von Naturstoffen kommt es unter anderem in Sassafras-Pflanzen vor. Kleine Mengen kommen in einer Vielzahl von Pflanzen vor, wo es als natürliches Antifeedant wirkt. Ocotea pretiosa , die in Brasilien wächst, und Sassafras albidum , die im Osten Nordamerikas wächst, sind die wichtigsten natürlichen Quellen für Safrol. Es hat ein charakteristisches "Süßwarengeschäft" -Aroma.
3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on oder Piperonylmethylketon ist eine chemische Verbindung, die aus einer Phenylacetoneinheit besteht, die mit einer funktionellen Methylendioxygruppe substituiert ist. Es wird üblicherweise entweder aus Safrol oder seinem Isomer Isosafrol durch Oxidation unter Verwendung der Wacker-Oxidations- oder Peroxysäure-Oxidationsverfahren synthetisiert. MDP2P ist bei Raumtemperatur instabil und muss im Gefrierschrank aufbewahrt werden, um ordnungsgemäß aufbewahrt zu werden.
Methylendioxyphenylpropen: Methylendioxyphenylpropen (C 10 H 10 O 2 ) kann sich auf Folgendes beziehen: Isosafrole Safrole
3,4-Methylendioxypropiophenon: 3,4-Methylendioxypropiophenon , auch bekannt als 3,4- (Methylendioxy) phenyl-1-propanon ( MDP1P ), ist ein Phenylpropanoid, das in einigen Pflanzen der Gattung Piper vorkommt und ein Isomer von 3,4-Methylendioxyphenyl-2-propanon ist (MDP2P).
Methylendioxypyrovaleron: Methylendioxypyrovaleron ( MDPV ) ist ein Stimulans der Cathinon-Klasse, das als Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) wirkt. Es wurde erstmals in den 1960er Jahren von einem Team bei Boehringer Ingelheim entwickelt. Seine Aktivität am Dopamintransporter ist sechsmal stärker als am Noradrenalintransporter und am Serotonintransporter praktisch inaktiv. MDPV blieb bis etwa 2004 ein obskures Stimulans, als es Berichten zufolge als Designerdroge verkauft wurde. Bis zum Verbot im Jahr 2011 wurden Produkte, die MDPV enthielten und als Badesalz gekennzeichnet waren, als Freizeitdrogen in Tankstellen und Convenience-Stores in den USA verkauft, ähnlich wie bei der Vermarktung von Spice und K2 als Weihrauch.
3,4-Xylenol: 3,4-Xylenol ist eine chemische Verbindung, die eines der sechs Isomere von Xylenol ist.
3,4-Xylidin: 3,4-Xylidin ist eine organische Verbindung mit der Formel C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Es ist eines von mehreren isomeren Xylidinen. Es ist ein farbloser Feststoff. Es ist eine Vorstufe für die Produktion von Riboflavin (Vitamin B 2 ).
Picene: Picen ist ein Kohlenwasserstoff, der in dem Pechrückstand enthalten ist, der bei der Destillation von Torfteer und Erdöl anfällt. Dieses wird zur Trockne destilliert und das Destillat wiederholt aus Cymol umkristallisiert. Es kann synthetisch durch Einwirkung von wasserfreiem Aluminiumchlorid auf ein Gemisch aus Naphthalin und 1,2-Dibromethan oder durch Destillation von a-Dinaphthostilben hergestellt werden. Es kristallisiert in großen farblosen Platten, die eine blaue Fluoreszenz besitzen. Es ist löslich in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe. Chromsäure in Eisessiglösung oxidiert sie zu Picen-Chinon, Picen-Chinon-Carbonsäure und schließlich zu Phthalsäure.
Benzo (a) pyren: Benzo [ a ] pyren ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff und das Ergebnis einer unvollständigen Verbrennung organischer Stoffe bei Temperaturen zwischen 300 ° C und 600 ° C. Die allgegenwärtige Verbindung ist in Kohlenteer, Tabakrauch und vielen Lebensmitteln, insbesondere gegrilltem Fleisch, enthalten. Die Substanz mit der Formel C 20 H 12 ist eines der Benzopyrene, die durch einen an Pyren kondensierten Benzolring gebildet werden. Seine Diolepoxid-Metaboliten (besser bekannt als BPDE) reagieren und binden an DNA, was zu Mutationen und schließlich zu Krebs führt. Es wird von der IARC als Karzinogen der Gruppe 1 eingestuft. Bereits im 18. Jahrhundert war bekannt, dass ein Skrotalkrebs von Schornsteinfegern, das Schornsteinfeger-Karzinom, mit Ruß in Verbindung gebracht wird.
3,4-Dehydroadipyl-CoA-Semialdehyddehydrogenase (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA-Semialdehyddehydrogenase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-Dehydroadipyl-CoA-Semialdehyddehydrogenase ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Didehydroadipyl-CoA-Semialdehyd: NADP + -Oxidoreduktase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 3,4-Didehydroadipyl-CoA-Semialdehyd + NADP + + H2O 3,4-Didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
5- (3,4-Diacetoxybut-1-inyl) -2,2'-bithiophen-deacetylase: In der Enzymologie ist eine 5- (3,4-Diacetoxybut-1-inyl) -2,2'-bithiophen-deacetylase (EC 3.1.1.66 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 5- (3,4-Diacetoxybut-1-inyl) -2,2'-bithiophen + H 2 O. 5- (3-Hydroxy-4-acetoxybut-1-inyl) -2,2'-bithiophen + acetat
Amifampridin: Amifampridin wird als Medikament verwendet, hauptsächlich zur Behandlung einer Reihe seltener Muskelerkrankungen. Die freie Basenform des Arzneimittels wird seit den 1990er Jahren zur Behandlung angeborener myasthenischer Syndrome und des Lambert-Eaton-myasthenischen Syndroms (LEMS) im Rahmen von Programmen zur mitfühlenden Anwendung verwendet und 2006 als Erstbehandlung für LEMS unter Verwendung von Ad-hoc- Formen der Droge, da es keine vermarktete Form gab.
Dichloranilin: Dichloraniline sind chemische Verbindungen, die aus einem Anilinring bestehen, der mit zwei Chloratomen substituiert ist und die Summenformel C 6 H 5 Cl 2 N aufweist. Es gibt sechs Isomere, die sich in der Position der Chloratome um den Ring relativ zur Aminogruppe unterscheiden. Als Anilinderivate werden sie mit der Aminogruppe in Position 1 benannt. Sie sind alle farblos, obwohl kommerzielle Proben aufgrund des Vorhandenseins von Verunreinigungen gefärbt erscheinen können. Bei der Herstellung von Farbstoffen und Herbiziden werden verschiedene Derivate verwendet.
3,4-Dichloranilin-N-Malonyltransferase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dichloranilin-N-Malonyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Malonyl-CoA + 3,4-Dichloranilin CoA + N- (3,4-Dichlorphenyl) malonamat
1,2-Dichlor-4-nitrobenzol: 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol ist eine organische Verbindung mit der Formel 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2 . Dieser hellgelbe Feststoff ist mit 1,2-Dichlorbenzol verwandt, indem ein H-Atom durch eine funktionelle Nitrogruppe ersetzt wird. Diese Verbindung ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Agrochemikalien.
3,4-Dichlorphenylisocyanat: 3,4-Dichlorphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung, die als chemisches Zwischenprodukt und in der organischen Synthese verwendet wird. Es ist ein Feststoff und hat eine Farbe von weiß bis gelb. Es ist reizend für Gewebe, einschließlich Augen und Schleimhäute, und das Einatmen von Staub aus der Chemikalie ist giftig. Es kann industriell zur Herstellung von Triclocarban durch Reaktion mit p- Chloranilin verwendet werden .
3,4-Dehydroadipyl-CoA-Semialdehyddehydrogenase (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA-Semialdehyddehydrogenase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-Dehydroadipyl-CoA-Semialdehyddehydrogenase ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Didehydroadipyl-CoA-Semialdehyd: NADP + -Oxidoreduktase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 3,4-Didehydroadipyl-CoA-Semialdehyd + NADP + + H2O 3,4-Didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
Dihydropyran: In der organischen Chemie bezieht sich Dihydropyran auf zwei heterocyclische Verbindungen mit der Formel C 5 H 8 O: 3,4-Dihydro-2H - pyran 3,6-Dihydro-2H - pyran
Dihydrouridin: Dihydrouridin (abgekürzt als D , DHU oder UH 2 ) ist ein Pyrimidinnukleosid, das das Ergebnis der Addition von zwei Wasserstoffatomen an ein Uridin ist und es zu einem vollständig gesättigten Pyrimidinring ohne verbleibende Doppelbindungen macht. D wird in tRNA- und rRNA-Molekülen als Nukleosid gefunden; Die entsprechende Nucleobase ist 5,6-Dihydrouracil.
3,4-Dihydroxy-2-butanon-4-phosphatsynthase: In der Molekularbiologie ist 3,4-Dihydroxy-2-butanon-4-phosphat-Synthase (RibB) EC 4.1.99.12 ein Enzym, das die Umwandlung von D-Ribulose-5-phosphat zu Formiat und 3,4-Dihydroxy-2-butanon katalysiert 4-Phosphat, wobei letzteres als Biosynthesevorläufer für den Xylolring von Riboflavin dient. In Photobacterium leiognathi befinden sich die Riboflavinsynthesegene ribB, ribE, ribH und ribA alle im Lux-Operon. RibB wird manchmal als bifunktionelles Enzym mit GTP-Cyclohydrolase II gefunden, das den ersten begangenen Schritt in der Biosynthese von Riboflavin katalysiert. In den Metazoen wurden keine Sequenzen mit signifikanter Homologie zur DHBP-Synthase gefunden.
Digallsäure: Digallsäure ist eine Polyphenolverbindung, die in Pistacia lentiscus vorkommt . Digallsäure ist auch im Gerbsäuremolekül vorhanden. Digalloylester beinhalten entweder -meta- oder -para- Depside-Bindungen.
Digallsäure: Digallsäure ist eine Polyphenolverbindung, die in Pistacia lentiscus vorkommt . Digallsäure ist auch im Gerbsäuremolekül vorhanden. Digalloylester beinhalten entweder -meta- oder -para- Depside-Bindungen.
3,4-Dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion-4,5-dioxygenase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion-4,5-dioxygenase (EC 1.13.11.25 ) ein Enzym, das die Chemikalie katalysiert Reaktion 3,4-Dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion + O 2 3-Hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oat
3,4-Dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion-4,5-dioxygenase: In der Enzymologie ist eine 3,4-Dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion-4,5-dioxygenase (EC 1.13.11.25 ) ein Enzym, das die Chemikalie katalysiert Reaktion 3,4-Dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion + O 2 3-Hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oat
L-DOPA: l- DOPA , auch bekannt als Levodopa und l- 3,4-Dihydroxyphenylalanin , ist eine Aminosäure, die im Rahmen der normalen Biologie des Menschen sowie einiger Tiere und Pflanzen hergestellt und verwendet wird. Der Mensch sowie ein Teil der anderen Tiere, die l- DOPA in ihrer Biologie verwenden, schaffen es über die Biosynthese aus der Aminosäure l- Tyrosin . l- DOPA ist der Vorläufer der Neurotransmitter Dopamin, Noradrenalin (Noradrenalin) und Adrenalin (Adrenalin), die zusammen als Katecholamine bezeichnet werden. Darüber hinaus vermittelt l- DOPA selbst die Freisetzung von neurotrophen Faktoren durch Gehirn und ZNS. l- DOPA kann hergestellt werden und wird in seiner reinen Form als psychoaktives Medikament mit dem INN Levodopa verkauft; Handelsnamen sind Sinemet, Pharmacopa, Atamet und Stalevo. Als Medikament wird es zur klinischen Behandlung der Parkinson-Krankheit und der auf Dopamin ansprechenden Dystonie eingesetzt.
Dihydroxyphenylalanin-Transaminase: In der Enzymologie ist eine Dihydroxyphenylalanin-Transaminase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin + 2-Oxoglutarat 3,4-Dihydroxyphenylpyruvat + L-Glutamat
Oxidative Desaminase aus 3,4-Dihydroxyphenylalanin: Oxidative 3,4-Dihydroxyphenylalanin-Desaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin: oxidative Desaminase , oxidative Desaminase , oxidative DOPA-Desaminase , DOPAODA ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin : Sauerstoffoxidoreduktase (desaminierend) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 2 L-Dopa + O 2 2 3,4-Dihydroxyphenylpyruvat + 2 NH 3
Stizolobinat-Synthase: In der Enzymologie ist eine Stizolobinatsynthase (EC 1.13.11.30 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin + O 2 5- (L-Alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconat-6-semialdehyd
Stizolobat-Synthase: In der Enzymologie ist eine Stizolobatsynthase (EC 1.13.11.29 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin + O 2 4- (L-Alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconat-6-semialdehyd
Oxidative Desaminase aus 3,4-Dihydroxyphenylalanin: Oxidative 3,4-Dihydroxyphenylalanin-Desaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin: oxidative Desaminase , oxidative Desaminase , oxidative DOPA-Desaminase , DOPAODA ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin : Sauerstoffoxidoreduktase (desaminierend) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 2 L-Dopa + O 2 2 3,4-Dihydroxyphenylpyruvat + 2 NH 3
3,4-Dihydroxyphenylalanin-reduktive Desaminase: 3,4-Dihydroxyphenylalanin-reduktive Desaminase (EC 4.3.1.22 , reduktive Desaminase , DOPA-reduktive Desaminase , DOPARDA ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin-Ammoniak-Lyase (3,4-Dihydroxyphenylpropanoat-Bildung). . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion L-Dopa + 2 NADH 3,4-Dihydroxyphenylpropanoat + 2 NAD + + NH 3
3,4-Dihydroxyphenylalanin-reduktive Desaminase: 3,4-Dihydroxyphenylalanin-reduktive Desaminase (EC 4.3.1.22 , reduktive Desaminase , DOPA-reduktive Desaminase , DOPARDA ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin-Ammoniak-Lyase (3,4-Dihydroxyphenylpropanoat-Bildung). . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion L-Dopa + 2 NADH 3,4-Dihydroxyphenylpropanoat + 2 NAD + + NH 3
Dihydroxyphenylalanin-Ammoniak-Lyase: In der Enzymologie ist eine Dihydroxyphenylalanin-Ammoniak-Lyase (EC 4.3.1.11 , Eintrag gestrichen) ein nicht vorhandenes Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin trans-Coffeat + NH 3
Kaffeesäure: Kaffeesäure ist eine organische Verbindung, die als Hydroxyzimtsäure klassifiziert wird. Dieser gelbe Feststoff besteht sowohl aus phenolischen als auch aus acrylfunktionellen Gruppen. Es kommt in allen Pflanzen vor, da es ein Schlüsselintermediat bei der Biosynthese von Lignin ist, einem der Hauptbestandteile der Holzpflanzenbiomasse und ihrer Rückstände.
Caffeate 3,4-Dioxygenase: Caffeate 3,4-Dioxygenase (EC 1.13.11.22 ) ist ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxy- trans- cinnamat + O 2 3- (2-Carboxyethenyl) -cis , cis- muconat
Alpha-Methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), auch bekannt als 3,4-Dihydroxyamphetamin , ist eine Forschungschemikalie der chemischen Klassen Katecholamin und Amphetamin. Sein Bisglutathionyl-Metabolit ist leicht neurotoxisch, wenn er direkt in die Ventrikel des Gehirns injiziert wird.
Protocatechuinaldehyd: Protocatechuinaldehyd ist ein Phenolaldehyd, eine Verbindung, die aus Korkstopfen in Wein freigesetzt wird.
Protocatechinsäure: Protocatechinsäure ( PCA ) ist eine Dihydroxybenzoesäure, eine Art Phenolsäure. Es ist ein Hauptmetabolit der antioxidativen Polyphenole in grünem Tee. In In-vitro- und In-vivo- Studien hat es gemischte Wirkungen auf normale Zellen und Krebszellen.
Protocatechuat-Decarboxylase: In der Enzymologie ist eine Protocatechuat-Decarboxylase (EC 4.1.1.63 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 3,4-Dihydroxybenzoat Katechol + CO 2
Protocatechinsäure: Protocatechinsäure ( PCA ) ist eine Dihydroxybenzoesäure, eine Art Phenolsäure. Es ist ein Hauptmetabolit der antioxidativen Polyphenole in grünem Tee. In In-vitro- und In-vivo- Studien hat es gemischte Wirkungen auf normale Zellen und Krebszellen.