Dihydrofluoxymesterone, 5α-Dihydrolevonorgestrel, 5α-Dihydronorethandrolone

Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es wurde in mindestens einer klinischen Studie in den 1970er Jahren bei der Behandlung von Brustkrebs bei Frauen untersucht und zeigte eine ähnliche Wirksamkeit wie andere AAS. Das Medikament ist das 5α-reduzierte Analogon und der Metabolit von Fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydroaldosteron: 5α-Dihydroaldosteron ist ein Metabolit von Aldosteron, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es ist ein starkes Antinatriuretikum, das Aldosteron ähnelt, sich jedoch etwas von diesem unterscheidet. Es wird in den Nieren produziert.
5α-Dihydrocorticosteron: 5α-Dihydrocorticosteron , auch bekannt als 11β, 21-Dihydroxy-5α-Pregnan-3,20-dion , ist ein natürlich vorkommendes endogenes Glucocorticoid-Steroidhormon und Neurosteroid. Es wird aus Corticosteron durch das Enzym 5α-Reduktase biosynthetisiert. DHC hat eine zentrale depressive Wirkung und beeinträchtigt die langfristige Potenzierung bei Tieren.
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), auch als Hydrallostan oder Allodihydrocortisol bekannt , ist ein Metabolit von Cortisol, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es ist im Kammerwasser des Auges vorhanden, wird in der Augenlinse erzeugt und ist an der Regulierung der Bildung des Kammerwassers beteiligt. 5α-DHF kann durch 3α-Hydroxysteroiddehydrogenase weiter zu 3α, 5α-Tetrahydrocortisol metabolisiert werden.
Dihydrodeoxycorticosteron: 5α-Dihydrodeoxycorticosteron , auch bekannt als 21-Hydroxy-5α-Pregnan-20-on , ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid. Es wird aus dem Nebennierenhormon Desoxycorticosteron (DOC) durch das Enzym 5α-Reduktase Typ I synthetisiert. DHDOC ist ein Agonist des Progesteronrezeptors sowie ein positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors und hat bekanntermaßen krampflösende Wirkungen.
5α-Dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron ist ein aktiver Metabolit des früher klinisch verwendeten, jetzt jedoch eingestellten Gestagenethisterons und des experimentellen und nie vermarkteten hormonellen Antineoplastikums Ethynylandrostandiol (HE-3235). Seine Bildung aus seinen Ausgangsarzneimitteln wird durch 5α-Reduktase in Geweben katalysiert, die das Enzym in hohen Mengen wie Leber, Haut, Haarfollikeln und Prostata exprimieren. 5α-DHET hat eine signifikante Affinität zu Steroidhormonrezeptoren und kann einen wichtigen Beitrag zu den Aktivitäten seiner Elternarzneimittel leisten.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es wurde in mindestens einer klinischen Studie in den 1970er Jahren bei der Behandlung von Brustkrebs bei Frauen untersucht und zeigte eine ähnliche Wirksamkeit wie andere AAS. Das Medikament ist das 5α-reduzierte Analogon und der Metabolit von Fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolon ist ein natürlich vorkommendes anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein 5α-reduziertes Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron). Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird aus ihm durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron ist ein endogenes Androgen-Sexualsteroid und -hormon . Das Enzym 5α-Reduktase katalysiert die Bildung von DHT aus Testosteron in bestimmten Geweben, einschließlich Prostata, Samenbläschen, Nebenhoden, Haut, Haarfollikeln, Leber und Gehirn. Dieses Enzym vermittelt die Reduktion der C4-5-Doppelbindung von Testosteron. Im Vergleich zu Testosteron ist DHT als Agonist des Androgenrezeptors (AR) wesentlich wirksamer.
Dihydrotestosteronundecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), auch bekannt als Androstanolonundecanoat oder Stanolondecanoat , ist ein synthetisches Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Undecanoat (Undecylat) -Ester von Dihydrotestosteron (DHT). DHTU ist ein Prodrug von DHT. Ähnlich wie Testosteronundecanoat (TU) ist DHTU oral aktiv. Es kommt als wichtiger aktiver Metabolit der oralen TU vor. Der 5α-Reduktase-Inhibitor Finasterid in Kombination mit oraler TU hat keinen Einfluss auf die First-Pass-Transformation von TU in DHTU oder DHT, wahrscheinlich aufgrund seines einzigartigen lymphatischen Absorptionsweges. Orales DHTU kann ähnlich wie TU vom Lymphsystem absorbiert werden, was die orale Bioverfügbarkeit erklären kann.
Dihydrotestosteronundecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), auch bekannt als Androstanolonundecanoat oder Stanolondecanoat , ist ein synthetisches Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Undecanoat (Undecylat) -Ester von Dihydrotestosteron (DHT). DHTU ist ein Prodrug von DHT. Ähnlich wie Testosteronundecanoat (TU) ist DHTU oral aktiv. Es kommt als wichtiger aktiver Metabolit der oralen TU vor. Der 5α-Reduktase-Inhibitor Finasterid in Kombination mit oraler TU hat keinen Einfluss auf die First-Pass-Transformation von TU in DHTU oder DHT, wahrscheinlich aufgrund seines einzigartigen lymphatischen Absorptionsweges. Orales DHTU kann ähnlich wie TU vom Lymphsystem absorbiert werden, was die orale Bioverfügbarkeit erklären kann.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolon ist ein natürlich vorkommendes anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein 5α-reduziertes Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron). Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird aus ihm durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion , auch bekannt als 17α-Hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ), ist ein endogenes Steroid.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
Allopregnandiol: Allopregnandiol oder 5α-Pregnan-3α, 20α-diol ist ein endogener Metabolit von Progesteron und Allopregnanolon und ein Isomer von Pregnandiol (5β-Pregnan-3α, 20α-diol). Es wurde gefunden, dass es wie ein partieller Agonist einer allosterischen Stelle des GABA-Rezeptors wirkt und daher eine biologische Rolle als Neurosteroid spielen könnte. Es wurde auch gefunden, dass es als Agonist des menschlichen Pregnan-X-Rezeptors wirkt, wenn auch mit einer EC 50 , die mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die anderer endogener Pregnane wie Pregnenolon, Pregnandiol, Allopregnandion und Allopregnanolon.
Allopregnan: 5α-Pregnan , auch bekannt als Allopregnan oder als 10β, 13β-Dimethyl-17β-ethyl-5α-gonan , ist ein Steroid und eine Ausgangsverbindung einer Vielzahl von Steroidderivaten. Es ist eines der Epimere von Pregnan, das andere ist 5β-Pregnan. Derivate von Allopregnan umfassen die natürlich vorkommenden Steroide Allopregnanolon, Allopregnandiol, Isopregnanolon und 5α-Dihydroprogesteron.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
5α-Pregnan-3α, 17α-diol-20-on: 5α-Pregnan-3α, 17α-diol-20-on , auch bekannt als 17α-Hydroxyallopregnanolon ( 17-OH-allo ), ist ein endogenes Steroid.
Allopregnandiol: Allopregnandiol oder 5α-Pregnan-3α, 20α-diol ist ein endogener Metabolit von Progesteron und Allopregnanolon und ein Isomer von Pregnandiol (5β-Pregnan-3α, 20α-diol). Es wurde gefunden, dass es wie ein partieller Agonist einer allosterischen Stelle des GABA-Rezeptors wirkt und daher eine biologische Rolle als Neurosteroid spielen könnte. Es wurde auch gefunden, dass es als Agonist des menschlichen Pregnan-X-Rezeptors wirkt, wenn auch mit einer EC 50 , die mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die anderer endogener Pregnane wie Pregnenolon, Pregnandiol, Allopregnandion und Allopregnanolon.
Allopregnandiol: Allopregnandiol oder 5α-Pregnan-3α, 20α-diol ist ein endogener Metabolit von Progesteron und Allopregnanolon und ein Isomer von Pregnandiol (5β-Pregnan-3α, 20α-diol). Es wurde gefunden, dass es wie ein partieller Agonist einer allosterischen Stelle des GABA-Rezeptors wirkt und daher eine biologische Rolle als Neurosteroid spielen könnte. Es wurde auch gefunden, dass es als Agonist des menschlichen Pregnan-X-Rezeptors wirkt, wenn auch mit einer EC 50 , die mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die anderer endogener Pregnane wie Pregnenolon, Pregnandiol, Allopregnandion und Allopregnanolon.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
5α-Reduktase: 5α-Reduktasen , auch bekannt als 3-Oxo-5α-Steroid-4-Dehydrogenasen , sind Enzyme, die am Steroidstoffwechsel beteiligt sind. Sie sind an drei Stoffwechselwegen beteiligt: ​​Gallensäurebiosynthese, Androgen- und Östrogenstoffwechsel. Es gibt drei Isozyme der 5α-Reduktase, SRD5A1, SRD5A2 und SRD5A3, die in verschiedenen Geweben mit dem Alter variieren.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
5α-Reduktase-Inhibitor: 5α-Reduktase - Inhibitoren (5-ARIs), auch als Dihydrotestosteron (DHT) -Blocker bekannt sind, sind eine Klasse von Medikamenten mit antiandrogener Wirkung , die vor allem bei der Behandlung der vergrößerten Prostata und Kopfhaut Haarausfalls verwendet werden. Sie werden manchmal auch zur Behandlung von übermäßigem Haarwuchs bei Frauen und als Bestandteil der Hormontherapie bei Transgender-Frauen eingesetzt.
5α-Reduktase-Inhibitor: 5α-Reduktase - Inhibitoren (5-ARIs), auch als Dihydrotestosteron (DHT) -Blocker bekannt sind, sind eine Klasse von Medikamenten mit antiandrogener Wirkung , die vor allem bei der Behandlung der vergrößerten Prostata und Kopfhaut Haarausfalls verwendet werden. Sie werden manchmal auch zur Behandlung von übermäßigem Haarwuchs bei Frauen und als Bestandteil der Hormontherapie bei Transgender-Frauen eingesetzt.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
1-Androstendion: 1-Androstendion oder 5α-Androst-1-en-3,17-dion , auch bekannt als 4,5α-Dihydro-δ 1 -4-androstendion , ist ein synthetisches Androgen und ein anaboles Steroid. Es ist ein 5α-reduziertes Isomer des endogenen Steroids 4-Androstendion und wirkt als Androgenprohormon von 1-Testosteron (4,5α-Dihydro-δ 1- Testosteron), einem Derivat von Dihydrotestosteron (DHT).
1-Androstendiol: 1-Androstendiol oder 5α-Androst-1-en-3β, 17β-diol , auch bekannt als 4,5α-Dihydro-δ 1 -4-androstendiol , ist ein Prohormon von 1-Testosteron (Δ 1 - DHT ).
Androstenol: Androstenol , auch bekannt als 5α-Androst-16-en-3α-ol , ist ein steroidales Pheromon und Neurosteroid bei Menschen und anderen Säugetieren, insbesondere Schweinen. Es besitzt einen charakteristischen moschusartigen Geruch.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , auch bekannt als 5α-Androst-16-en-3β-ol , ist ein natürlich vorkommendes Säugetierpheromon, von dem bekannt ist, dass es in Menschen und Schweinen vorhanden ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim Achselgeruch spielt. Es wird aus Androstenon über das Enzym 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase hergestellt. Im Gegensatz zu seinem C3α-Epimer 3α-Androstenol zeigt 3β-Androstenol keine Potenzierung des GABA A- Rezeptors oder keine krampflösende Aktivität.
Androstenon: Androstenon ( 5α-Androst-16-en-3-on ) ist ein steroidales Pheromon. Es kommt im Speichel des Ebers, im Selleriezytoplasma und im Trüffelpilz vor. Androstenon war das erste identifizierte Säugetierpheromon. Es kommt in hohen Konzentrationen im Speichel männlicher Schweine vor und führt beim Einatmen durch ein weibliches Schwein, das sich in Hitze befindet, dazu, dass das Weibchen die Paarungshaltung einnimmt. Androstenon ist der Wirkstoff in 'Boarmate', einem kommerziellen Produkt von DuPont, das an Schweinehalter verkauft wird, um Sauen auf den Zeitpunkt der künstlichen Befruchtung zu testen.
5α-Androst-2-en-17-on: 5α-Androst-2-en-17-on ist ein endogenes, natürlich vorkommendes, oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT). Es ist ein Metabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Körper und ist auch ein Pheromon, das in Elefanten und Wildschweinen vorkommt. 5α-Androst-2-en-17-on wurde im Internet als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft. Es ähnelt in seiner chemischen Struktur Desoxymethyltestosteron (17α-Methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) und kann als Androgenprohormon wirken.
5α-Androst-2-en-17-on: 5α-Androst-2-en-17-on ist ein endogenes, natürlich vorkommendes, oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT). Es ist ein Metabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Körper und ist auch ein Pheromon, das in Elefanten und Wildschweinen vorkommt. 5α-Androst-2-en-17-on wurde im Internet als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft. Es ähnelt in seiner chemischen Struktur Desoxymethyltestosteron (17α-Methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) und kann als Androgenprohormon wirken.
11-Ketodihydrotestosteron: 11-Ketodihydrotestosteron ( 11-KDHT ), auch bekannt als 5α-Androstan-17β-ol-3,11-dion , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid- und Androgenprohormon, das hauptsächlich, wenn nicht ausschließlich, in den Nebennieren produziert wird. Es ist eng verwandt mit 11β-Hydroxyandrostendion (11β-KA4), Adrenosteron und 11-Ketotestosteron (11-KT), die auch in den Nebennieren produziert werden.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron ist ein endogenes Androgen-Sexualsteroid und -hormon . Das Enzym 5α-Reduktase katalysiert die Bildung von DHT aus Testosteron in bestimmten Geweben, einschließlich Prostata, Samenbläschen, Nebenhoden, Haut, Haarfollikeln, Leber und Gehirn. Dieses Enzym vermittelt die Reduktion der C4-5-Doppelbindung von Testosteron. Im Vergleich zu Testosteron ist DHT als Agonist des Androgenrezeptors (AR) wesentlich wirksamer.
Androstane: Androstan ist ein C19-Steroid mit einem Gonankern. Androstan kann als eines von zwei Isomeren vorliegen, die als 5α-Androstan und 5β-Androstan bekannt sind .
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, auch bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-diol und manchmal in der Literatur zu 3α-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und Neurosteroid und ein Metabolit von Androgenen wie Dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , auch bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol und in der Literatur manchmal zu 3β-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und ein Metabolit von Androgenen wie Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Dihydrotestosteron (DHT).
Androstandiol: Androstandiol kann sich beziehen auf: 3α-Androstandiol (5α-Androstan-3α, 17β-diol) - ein endogenes Neurosteroid, schwaches Androgen und Östrogen und Zwischenprodukt zu Androsteron 3β-Androstandiol (5α-Androstan-3β, 17β-diol) - ein endogenes Östrogen und Zwischenprodukt zu Epiandrosteron 3α-Etiocholandiol - ein endogenes Zwischenprodukt zu Etiocholanolon 3β-Etiocholandiol - ein endogenes Zwischenprodukt zu Epietiocholanolon
Androstandion: Androstandion , auch bekannt als 5α-Androstandion oder 5α-Androstan-3,17-dion , ist ein natürlich vorkommendes Androstan (5α-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Androgenen wie Testosteron, Dihydrotestosteron (DHT), Dehydroepiandrosteron (DHEA). und Androstendion. Es ist das C5-Epimer von Etiocholandion (5β-Androstandion). Androstandion wird aus Androstendion durch 5α-Reduktase und aus DHT durch 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase gebildet. Es hat eine gewisse androgene Aktivität.
Androstenon: Androstenon ( 5α-Androst-16-en-3-on ) ist ein steroidales Pheromon. Es kommt im Speichel des Ebers, im Selleriezytoplasma und im Trüffelpilz vor. Androstenon war das erste identifizierte Säugetierpheromon. Es kommt in hohen Konzentrationen im Speichel männlicher Schweine vor und führt beim Einatmen durch ein weibliches Schwein, das sich in Hitze befindet, dazu, dass das Weibchen die Paarungshaltung einnimmt. Androstenon ist der Wirkstoff in 'Boarmate', einem kommerziellen Produkt von DuPont, das an Schweinehalter verkauft wird, um Sauen auf den Zeitpunkt der künstlichen Befruchtung zu testen.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron ist ein aktiver Metabolit des früher klinisch verwendeten, jetzt jedoch eingestellten Gestagenethisterons und des experimentellen und nie vermarkteten hormonellen Antineoplastikums Ethynylandrostandiol (HE-3235). Seine Bildung aus seinen Ausgangsarzneimitteln wird durch 5α-Reduktase in Geweben katalysiert, die das Enzym in hohen Mengen wie Leber, Haut, Haarfollikeln und Prostata exprimieren. 5α-DHET hat eine signifikante Affinität zu Steroidhormonrezeptoren und kann einen wichtigen Beitrag zu den Aktivitäten seiner Elternarzneimittel leisten.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es wurde in mindestens einer klinischen Studie in den 1970er Jahren bei der Behandlung von Brustkrebs bei Frauen untersucht und zeigte eine ähnliche Wirksamkeit wie andere AAS. Das Medikament ist das 5α-reduzierte Analogon und der Metabolit von Fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydroaldosteron: 5α-Dihydroaldosteron ist ein Metabolit von Aldosteron, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es ist ein starkes Antinatriuretikum, das Aldosteron ähnelt, sich jedoch etwas von diesem unterscheidet. Es wird in den Nieren produziert.
5α-Dihydrocorticosteron: 5α-Dihydrocorticosteron , auch bekannt als 11β, 21-Dihydroxy-5α-Pregnan-3,20-dion , ist ein natürlich vorkommendes endogenes Glucocorticoid-Steroidhormon und Neurosteroid. Es wird aus Corticosteron durch das Enzym 5α-Reduktase biosynthetisiert. DHC hat eine zentrale depressive Wirkung und beeinträchtigt die langfristige Potenzierung bei Tieren.
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), auch als Hydrallostan oder Allodihydrocortisol bekannt , ist ein Metabolit von Cortisol, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es ist im Kammerwasser des Auges vorhanden, wird in der Augenlinse erzeugt und ist an der Regulierung der Bildung des Kammerwassers beteiligt. 5α-DHF kann durch 3α-Hydroxysteroiddehydrogenase weiter zu 3α, 5α-Tetrahydrocortisol metabolisiert werden.
Dihydrodeoxycorticosteron: 5α-Dihydrodeoxycorticosteron , auch bekannt als 21-Hydroxy-5α-Pregnan-20-on , ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid. Es wird aus dem Nebennierenhormon Desoxycorticosteron (DOC) durch das Enzym 5α-Reduktase Typ I synthetisiert. DHDOC ist ein Agonist des Progesteronrezeptors sowie ein positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors und hat bekanntermaßen krampflösende Wirkungen.
5α-Dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron ist ein aktiver Metabolit des früher klinisch verwendeten, jetzt jedoch eingestellten Gestagenethisterons und des experimentellen und nie vermarkteten hormonellen Antineoplastikums Ethynylandrostandiol (HE-3235). Seine Bildung aus seinen Ausgangsarzneimitteln wird durch 5α-Reduktase in Geweben katalysiert, die das Enzym in hohen Mengen wie Leber, Haut, Haarfollikeln und Prostata exprimieren. 5α-DHET hat eine signifikante Affinität zu Steroidhormonrezeptoren und kann einen wichtigen Beitrag zu den Aktivitäten seiner Elternarzneimittel leisten.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es wurde in mindestens einer klinischen Studie in den 1970er Jahren bei der Behandlung von Brustkrebs bei Frauen untersucht und zeigte eine ähnliche Wirksamkeit wie andere AAS. Das Medikament ist das 5α-reduzierte Analogon und der Metabolit von Fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolon ist ein natürlich vorkommendes anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein 5α-reduziertes Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron). Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird aus ihm durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet.
5α-Dihydronorethandrolon: 5α-Dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), auch bekannt als 17α-Ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein Metabolit von Norethandrolon, der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNED eine verringerte Affinität für den Androgenrezeptor im Vergleich zu Norethandrolon. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 64% der von Norethandrolon.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron ist ein aktiver Hauptmetabolit von Norethisteron (Norethindron). Norethisteron ist ein Gestagen mit zusätzlicher schwacher androgener und östrogener Aktivität. 5α-DHNET wird aus Norethisteron durch 5α-Reduktase in der Leber und anderen Geweben gebildet.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ist ein aktiver Metabolit des Progestins Levonorgestrel, das durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es hat etwa ein Drittel der Affinität von Levonorgestrel zum Progesteronrezeptor. Im Gegensatz zu Levonorgestrel weist die Verbindung sowohl eine progestogene als auch eine antiprogestogene Aktivität auf und weist daher ein selektives Progesteronrezeptor-Modulator-ähnliches Aktivitätsprofil auf. Dies ist analog zu Norethisteron und 5α-Dihydronorethisteron. Zusätzlich zum Progesteronrezeptor interagiert 5α-DHLNG mit dem Androgenrezeptor. Es hat eine ähnliche Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Levonorgestrel und hat androgene Wirkungen ähnlich wie Levonorgestrel und Testosteron. 5α-DHLNG wird weiter umgewandelt in 3α, 5α- und 3β, 5α- THLNG, die binden schwach an den Östrogenrezeptor und schwache östrogene Aktivität aufweisen. Es wird angenommen, dass diese Metaboliten für die schwache östrogene Aktivität hoher Dosen von Levonorgestrel verantwortlich sind.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydronormethandron: 5α-Dihydronormethandron , auch bekannt als 17α-Methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron oder als 17α-Methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , ist ein Androgen / anaboles Steroid und ein wahrscheinlicher Metabolit von Normethandron gebildet durch 5α-Reduktase. Analog zu Nandrolon und seinem 5α-reduzierten Metaboliten 5α-Dihydronandrolon zeigt 5α-DHNMT eine verringerte Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Normethandron. Seine Affinität zum Androgenrezeptor beträgt spezifisch etwa 33 bis 60% der von Normethandron.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron ist ein endogenes Androgen-Sexualsteroid und -hormon . Das Enzym 5α-Reduktase katalysiert die Bildung von DHT aus Testosteron in bestimmten Geweben, einschließlich Prostata, Samenbläschen, Nebenhoden, Haut, Haarfollikeln, Leber und Gehirn. Dieses Enzym vermittelt die Reduktion der C4-5-Doppelbindung von Testosteron. Im Vergleich zu Testosteron ist DHT als Agonist des Androgenrezeptors (AR) wesentlich wirksamer.
Dihydrotestosteronundecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), auch bekannt als Androstanolonundecanoat oder Stanolondecanoat , ist ein synthetisches Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Undecanoat (Undecylat) -Ester von Dihydrotestosteron (DHT). DHTU ist ein Prodrug von DHT. Ähnlich wie Testosteronundecanoat (TU) ist DHTU oral aktiv. Es kommt als wichtiger aktiver Metabolit der oralen TU vor. Der 5α-Reduktase-Inhibitor Finasterid in Kombination mit oraler TU hat keinen Einfluss auf die First-Pass-Transformation von TU in DHTU oder DHT, wahrscheinlich aufgrund seines einzigartigen lymphatischen Absorptionsweges. Orales DHTU kann ähnlich wie TU vom Lymphsystem absorbiert werden, was die orale Bioverfügbarkeit erklären kann.
Dihydrotestosteronundecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), auch bekannt als Androstanolonundecanoat oder Stanolondecanoat , ist ein synthetisches Androgen und anaboles Steroid (AAS), das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Undecanoat (Undecylat) -Ester von Dihydrotestosteron (DHT). DHTU ist ein Prodrug von DHT. Ähnlich wie Testosteronundecanoat (TU) ist DHTU oral aktiv. Es kommt als wichtiger aktiver Metabolit der oralen TU vor. Der 5α-Reduktase-Inhibitor Finasterid in Kombination mit oraler TU hat keinen Einfluss auf die First-Pass-Transformation von TU in DHTU oder DHT, wahrscheinlich aufgrund seines einzigartigen lymphatischen Absorptionsweges. Orales DHTU kann ähnlich wie TU vom Lymphsystem absorbiert werden, was die orale Bioverfügbarkeit erklären kann.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolon ist ein natürlich vorkommendes anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein 5α-reduziertes Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron). Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird aus ihm durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion , auch bekannt als 17α-Hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ), ist ein endogenes Steroid.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
Allopregnandiol: Allopregnandiol oder 5α-Pregnan-3α, 20α-diol ist ein endogener Metabolit von Progesteron und Allopregnanolon und ein Isomer von Pregnandiol (5β-Pregnan-3α, 20α-diol). Es wurde gefunden, dass es wie ein partieller Agonist einer allosterischen Stelle des GABA-Rezeptors wirkt und daher eine biologische Rolle als Neurosteroid spielen könnte. Es wurde auch gefunden, dass es als Agonist des menschlichen Pregnan-X-Rezeptors wirkt, wenn auch mit einer EC 50 , die mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die anderer endogener Pregnane wie Pregnenolon, Pregnandiol, Allopregnandion und Allopregnanolon.
Allopregnan: 5α-Pregnan , auch bekannt als Allopregnan oder als 10β, 13β-Dimethyl-17β-ethyl-5α-gonan , ist ein Steroid und eine Ausgangsverbindung einer Vielzahl von Steroidderivaten. Es ist eines der Epimere von Pregnan, das andere ist 5β-Pregnan. Derivate von Allopregnan umfassen die natürlich vorkommenden Steroide Allopregnanolon, Allopregnandiol, Isopregnanolon und 5α-Dihydroprogesteron.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
5α-Pregnan-3α, 17α-diol-20-on: 5α-Pregnan-3α, 17α-diol-20-on , auch bekannt als 17α-Hydroxyallopregnanolon ( 17-OH-allo ), ist ein endogenes Steroid.
Allopregnandiol: Allopregnandiol oder 5α-Pregnan-3α, 20α-diol ist ein endogener Metabolit von Progesteron und Allopregnanolon und ein Isomer von Pregnandiol (5β-Pregnan-3α, 20α-diol). Es wurde gefunden, dass es wie ein partieller Agonist einer allosterischen Stelle des GABA-Rezeptors wirkt und daher eine biologische Rolle als Neurosteroid spielen könnte. Es wurde auch gefunden, dass es als Agonist des menschlichen Pregnan-X-Rezeptors wirkt, wenn auch mit einer EC 50 , die mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die anderer endogener Pregnane wie Pregnenolon, Pregnandiol, Allopregnandion und Allopregnanolon.
Allopregnandiol: Allopregnandiol oder 5α-Pregnan-3α, 20α-diol ist ein endogener Metabolit von Progesteron und Allopregnanolon und ein Isomer von Pregnandiol (5β-Pregnan-3α, 20α-diol). Es wurde gefunden, dass es wie ein partieller Agonist einer allosterischen Stelle des GABA-Rezeptors wirkt und daher eine biologische Rolle als Neurosteroid spielen könnte. Es wurde auch gefunden, dass es als Agonist des menschlichen Pregnan-X-Rezeptors wirkt, wenn auch mit einer EC 50 , die mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die anderer endogener Pregnane wie Pregnenolon, Pregnandiol, Allopregnandion und Allopregnanolon.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ist ein endogenes Gestagen und Neurosteroid, das aus Progesteron synthetisiert wird. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Allopregnanolon und Isopregnanolon aus Progesteron.
5α-Reduktase: 5α-Reduktasen , auch bekannt als 3-Oxo-5α-Steroid-4-Dehydrogenasen , sind Enzyme, die am Steroidstoffwechsel beteiligt sind. Sie sind an drei Stoffwechselwegen beteiligt: ​​Gallensäurebiosynthese, Androgen- und Östrogenstoffwechsel. Es gibt drei Isozyme der 5α-Reduktase, SRD5A1, SRD5A2 und SRD5A3, die in verschiedenen Geweben mit dem Alter variieren.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
5α-Reduktase-Inhibitor: 5α-Reduktase - Inhibitoren (5-ARIs), auch als Dihydrotestosteron (DHT) -Blocker bekannt sind, sind eine Klasse von Medikamenten mit antiandrogener Wirkung , die vor allem bei der Behandlung der vergrößerten Prostata und Kopfhaut Haarausfalls verwendet werden. Sie werden manchmal auch zur Behandlung von übermäßigem Haarwuchs bei Frauen und als Bestandteil der Hormontherapie bei Transgender-Frauen eingesetzt.
5α-Reduktase-Inhibitor: 5α-Reduktase - Inhibitoren (5-ARIs), auch als Dihydrotestosteron (DHT) -Blocker bekannt sind, sind eine Klasse von Medikamenten mit antiandrogener Wirkung , die vor allem bei der Behandlung der vergrößerten Prostata und Kopfhaut Haarausfalls verwendet werden. Sie werden manchmal auch zur Behandlung von übermäßigem Haarwuchs bei Frauen und als Bestandteil der Hormontherapie bei Transgender-Frauen eingesetzt.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
5α-Reduktase-Mangel: 5α-Reduktase-Mangel ist eine autosomal-rezessive intersexuelle Erkrankung, die durch eine Mutation in SRD5A2 verursacht wird , einem Gen, das für das Enzym 5α-Reduktase Typ 2 kodiert. Der Phänotyp, den dies normalerweise verursacht, ist eine pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie , eine Konfiguration der äußeren Genitalien eines Säuglings. In gewissem Sinne liegt diese Konfiguration in Struktur und Aussehen ungefähr in der Mitte zwischen phänotypischen menschlichen männlichen Genitalien und phänotypischen menschlichen weiblichen Genitalien. Es ist eine relativ häufige Form der Genitalmehrdeutigkeit, die durch die Untervirilisierung genetischer Männer aufgrund verschiedener intersexueller Zustände verursacht wird.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.
SRD5A1: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A1- Gen kodiert wird. Es ist eine von drei Formen der Steroid-5α-Reduktase.
SRD5A2: 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenase 2 ist ein Enzym, das beim Menschen vom SRD5A2- Gen kodiert wird. Es ist eines von drei Isozymen der 5α-Reduktase.