Aminocapronsäure: Aminocapronsäure ist ein Derivat und Analogon der Aminosäure Lysin, was sie zu einem wirksamen Inhibitor für Enzyme macht, die diesen bestimmten Rest binden. Solche Enzyme umfassen proteolytische Enzyme wie Plasmin, das für die Fibrinolyse verantwortliche Enzym. Aus diesem Grund ist es bei der Behandlung bestimmter Blutungsstörungen wirksam und wird unter dem Markennamen Amicar vertrieben . Aminocapronsäure ist auch ein Zwischenprodukt bei der Polymerisation von Nylon-6, wo es durch Ringöffnungshydrolyse von Caprolactam gebildet wird. Die Kristallstrukturbestimmung zeigte, dass die 6-Aminohexansäure zumindest im festen Zustand als Salz vorliegt. | |
Aminocapronsäure: Aminocapronsäure ist ein Derivat und Analogon der Aminosäure Lysin, was sie zu einem wirksamen Inhibitor für Enzyme macht, die diesen bestimmten Rest binden. Solche Enzyme umfassen proteolytische Enzyme wie Plasmin, das für die Fibrinolyse verantwortliche Enzym. Aus diesem Grund ist es bei der Behandlung bestimmter Blutungsstörungen wirksam und wird unter dem Markennamen Amicar vertrieben . Aminocapronsäure ist auch ein Zwischenprodukt bei der Polymerisation von Nylon-6, wo es durch Ringöffnungshydrolyse von Caprolactam gebildet wird. Die Kristallstrukturbestimmung zeigte, dass die 6-Aminohexansäure zumindest im festen Zustand als Salz vorliegt. | |
6-Amyl-α-pyron: 6-Amyl-α-pyron , auch 6-Pentyl-2- pyron oder 6PP , ist ein ungesättigtes Lactonmolekül. Es enthält zwei Doppelbindungen im Ring und einen Pentylsubstituenten am Kohlenstoff neben dem Ringsauerstoff. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Kokosaroma, die von Trichoderma- Arten biologisch produziert wird. Es ist in tierischen Lebensmitteln, Pfirsich und erhitztem Rindfleisch enthalten. | |
Mirtazapin: Mirtazapin , das unter anderem unter dem Markennamen Remeron vertrieben wird , ist ein Antidepressivum der atypischen Antidepressivumklasse, das hauptsächlich zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wird. Es kann mehr als vier Wochen dauern, bis die volle Wirkung erzielt ist, wobei ein gewisser Nutzen möglicherweise bereits ein bis zwei Wochen besteht. Oft wird es bei Depressionen angewendet, die durch Angstzustände oder Schlafstörungen kompliziert sind. Es wird oral eingenommen. | |
Azasteroid: Ein Azasteroid ist eine Art Steroidderivat, bei dem eines der Kohlenstoffatome im Steroidringsystem durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Zwei Azasteroide, Finasterid und Dutasterid, werden klinisch als 5α-Reduktase-Inhibitoren eingesetzt. | |
Azasteroid: Ein Azasteroid ist eine Art Steroidderivat, bei dem eines der Kohlenstoffatome im Steroidringsystem durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Zwei Azasteroide, Finasterid und Dutasterid, werden klinisch als 5α-Reduktase-Inhibitoren eingesetzt. | |
Azaribin: Azaribin ( Triacetyl-6-azauridin ) ist ein Medikament, das zur Behandlung von Psoriasis entwickelt wurde und auch gegen Krebs und antivirale Wirkungen wirkt. Es ist ein Prodrug, das im Körper zum Nukleosidanalogon 6-Azauridin metabolisiert wird. Azaribin wurde für die klinische Anwendung bei der Behandlung von Psoriasis zugelassen, später jedoch aufgrund von Toxizitätsproblemen abgesetzt. Es wird jedoch weiterhin als potenzielles Mittel zur Behandlung neu auftretender Viruserkrankungen erforscht. | |
6B: 6B oder 6b oder VI-B können sich beziehen auf:
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6-Benzylaminopurin: 6-Benzylaminopurin , Benzyladenin , BAP oder BA ist ein synthetisches Cytokinin der ersten Generation, das Pflanzenwachstums- und Entwicklungsreaktionen hervorruft, Blüten setzt und den Fruchtreichtum stimuliert, indem es die Zellteilung stimuliert. Es ist ein Inhibitor der Atmungskinase in Pflanzen und verlängert die Lebensdauer von grünem Gemüse nach der Ernte. Der Einfluss von Cytokinin als 6-Benzylaminopurin (BAP) in Kombination mit anderen Methoden auf die grüne Farbretention nach der Ernte auf Brokkoliköpfen und Spargelstangen zeigte positive Ergebnisse für die Qualitätsretention. Die Behandlung mit 10 und 15 ppm BAP kann verwendet werden, um die Haltbarkeit von frisch geschnittenen Brokkoliröschen und zerkleinertem Kohl während der Lagerung bei 6 ± 1 ° C auf kommerziellem Niveau zu verlängern. | |
6-Br-APB: 6-Br-APB ist eine synthetische Verbindung, die als selektiver D 1 -Agonist wirkt, wobei das (R) -Enantiomer ein starker Vollagonist ist, während das (S) -Enantiomer seine D 1 -Selektivität beibehält, aber ein schwacher Teilagonist ist. (R) -6-Br-APB und ähnliche D 1 -selektive Vollagonisten wie SKF-81,297 und SKF-82,958 erzeugen charakteristische anorektische Effekte, stereotypes Verhalten und Selbstverabreichung bei Tieren mit einem ähnlichen, aber nicht identischen Profil wie das von Dopaminergen Stimulanzien wie Amphetamin. | |
2-Brom-4,5-methylendioxyamphetamin: 2-Brom-4,5-methylendioxyamphetamin ( 6-Brom-MDA ) ist ein weniger bekanntes Psychedelikum und ein substituiertes Amphetamin. Es wurde zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. In seinem Buch PiHKAL ist die Dosis mit 350 mg und die Dauer unbekannt. Es erzeugt stimulierende Wirkungen, jedoch ohne psychedelische oder empathogene Wirkung. Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität liegen nur sehr wenige Daten vor. | |
GEWINNE 54.461: WIN 54.461 ( 6-Brompravadolin ) ist ein Medikament, das als potenter und selektiver inverser Agonist für den Cannabinoidrezeptor CB 2 wirkt. | |
6C: 6C oder VI-C können sich beziehen auf:
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6-CAT: 6-Chlor-2-aminotetralin ( 6-CAT ) ist ein Medikament, das als selektives Serotonin freisetzendes Mittel (SSRA) wirkt und beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen darstellt. Es ist ein starres Analogon von para- Chloramphetamin (PCA). | |
6-Carboxyfluorescein: 6-Carboxyfluorescein ( 6-FAM ) ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit einer Absorptionswellenlänge von 495 nm und einer Emissionswellenlänge von 517 nm. Ein Carboxyfluoresceinmolekül ist ein Fluoresceinmolekül mit einer hinzugefügten Carboxylgruppe. Sie werden üblicherweise als Tracer-Mittel verwendet. Es wird bei der Sequenzierung von Nukleinsäuren und bei der Markierung von Nukleotiden verwendet. | |
6-CAT: 6-Chlor-2-aminotetralin ( 6-CAT ) ist ein Medikament, das als selektives Serotonin freisetzendes Mittel (SSRA) wirkt und beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen darstellt. Es ist ein starres Analogon von para- Chloramphetamin (PCA). | |
20α-Dihydrotrengeston: 20α-Dihydrotrengeston ( 20α-DHTG ), auch bekannt als 20α-Hydroxytrengeston , sowie 6-Chlor-20 ( S ) -hydroxy-9β, 10α-pregna-1,4,6-trien-3-on , ist a Gestagen und der wichtigste aktive Metabolit von Trengeston. Es scheint, dass Trengeston ein Prodrug von 20α-DHTG ist, da es bei oraler Verabreichung beim Menschen weitgehend in diesen Metaboliten umgewandelt wird. 20α-DHTG hat ähnlich wie Trengeston eine starke progestogene Aktivität. | |
20α-Dihydrotrengeston: 20α-Dihydrotrengeston ( 20α-DHTG ), auch bekannt als 20α-Hydroxytrengeston , sowie 6-Chlor-20 ( S ) -hydroxy-9β, 10α-pregna-1,4,6-trien-3-on , ist a Gestagen und der wichtigste aktive Metabolit von Trengeston. Es scheint, dass Trengeston ein Prodrug von 20α-DHTG ist, da es bei oraler Verabreichung beim Menschen weitgehend in diesen Metaboliten umgewandelt wird. 20α-DHTG hat ähnlich wie Trengeston eine starke progestogene Aktivität. | |
Trichlormethiazid: Trichlormethiazid ist ein Diuretikum mit ähnlichen Eigenschaften wie Hydrochlorothiazid. Es wird normalerweise zur Behandlung von Ödemen und Bluthochdruck verabreicht. In der Veterinärmedizin kann Trichlormethiazid mit Dexamethason kombiniert werden, um bei Pferden mit leichter Schwellung der distalen Gliedmaßen und allgemeinen Blutergüssen angewendet zu werden. | |
6-Chlor-5-ethoxy-N- (pyridin-2-yl) indolin-1-carboxamid: 6-Chlor-5-ethoxy- N- (pyridin-2-yl) indolin-1-carboxamid ( CEPC ) ist ein Arzneimittel, das als wirksamer und selektiver Antagonist für den Serotonin- 5-HT 2C- Rezeptor wirkt. In Tierversuchen wurde festgestellt, dass es die durch niedrig dosiertes Amphetamin induzierte Präferenz für konditionierte Orte potenziert, was zeigt, dass eine 5-HT 2C- vermittelte Enthemmung der Dopaminfreisetzung Wechselwirkungen mit dopaminergen Arzneimitteln verursachen kann. | |
6-Chlor-MDMA: 6-Chlor-MDMA ist ein Derivat des Amphetamin-Arzneimittels MDMA, das sowohl in beschlagnahmten "Ecstasy" -Tabletten als auch in Urinproben von Drogenkonsumenten identifiziert wurde. Es wird angenommen, dass es sich höchstwahrscheinlich um eine Verunreinigung aus der Synthese handelt, und seine pharmakologischen Eigenschaften wurden nicht nachgewiesen, es wurde jedoch in mehreren Ländern verboten. | |
Atrazin: Atrazin ist ein Herbizid der Triazin-Klasse. Es wird verwendet, um vor dem Auflaufen auftretende Unkräuter in Kulturen wie Mais (Mais) und Zuckerrohr sowie auf Rasenflächen wie Golfplätzen und Rasenflächen in Wohngebieten zu verhindern. Der Haupthersteller von Atrazin ist Syngenta und eines der am häufigsten verwendeten Herbizide in den USA und in der australischen Landwirtschaft. | |
6-CAT: 6-Chlor-2-aminotetralin ( 6-CAT ) ist ein Medikament, das als selektives Serotonin freisetzendes Mittel (SSRA) wirkt und beim Menschen ein mutmaßliches Entaktogen darstellt. Es ist ein starres Analogon von para- Chloramphetamin (PCA). | |
6-Chlornicotin: 6-Chloronicotin ist ein Medikament, das als Agonist an neuralen nikotinischen Acetylcholinrezeptoren wirkt. Es ersetzt Nikotin im Tierversuch mit etwa der doppelten Wirksamkeit und zeigt antinozizeptive Wirkungen. | |
6-Chlor-MDMA: 6-Chlor-MDMA ist ein Derivat des Amphetamin-Arzneimittels MDMA, das sowohl in beschlagnahmten "Ecstasy" -Tabletten als auch in Urinproben von Drogenkonsumenten identifiziert wurde. Es wird angenommen, dass es sich höchstwahrscheinlich um eine Verunreinigung aus der Synthese handelt, und seine pharmakologischen Eigenschaften wurden nicht nachgewiesen, es wurde jedoch in mehreren Ländern verboten. | |
1,4-Dioxan: 1,4-Dioxan ist eine heterocyclische organische Verbindung, die als Ether klassifiziert ist. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem schwachen süßen Geruch ähnlich dem von Diethylether. Die Verbindung wird oft einfach als Dioxan bezeichnet, da die anderen Dioxanisomere selten vorkommen. | |
6D: 6D , 6d oder 6-D können sich beziehen auf:
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Sechs-Tage-Krieg: Der Sechs-Tage-Krieg , auch bekannt als Juni-Krieg , Arabisch-Israelischer Krieg 1967 oder Dritter Arabisch-Israelischer Krieg , wurde zwischen dem 5. und 10. Juni 1967 von Israel und den Nachbarstaaten Jordanien, Syrien und Ägypten geführt. | |
Sechs-Tage-Krieg: Der Sechs-Tage-Krieg , auch bekannt als Juni-Krieg , Arabisch-Israelischer Krieg 1967 oder Dritter Arabisch-Israelischer Krieg , wurde zwischen dem 5. und 10. Juni 1967 von Israel und den Nachbarstaaten Jordanien, Syrien und Ägypten geführt. | |
Isopredniden: Isopredniden ist ein synthetisches Glucocorticoid-Corticosteroid, das nie vermarktet wurde. | |
Isopredniden: Isopredniden ist ein synthetisches Glucocorticoid-Corticosteroid, das nie vermarktet wurde. | |
Isopredniden: Isopredniden ist ein synthetisches Glucocorticoid-Corticosteroid, das nie vermarktet wurde. | |
Isopredniden: Isopredniden ist ein synthetisches Glucocorticoid-Corticosteroid, das nie vermarktet wurde. | |
6-Desoxy-5-ketofructose-1-phosphatsynthase: 6-Desoxy-5-ketofructose-1-phosphat-Synthase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 2-Oxopropanal: D-Fructose-1,6-Bisphosphat-Glyceron-Phosphotransferase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion
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Erythronolidsynthase: In der Enzymologie ist eine Erythronolidsynthase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert
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Erythronolidsynthase: In der Enzymologie ist eine Erythronolidsynthase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert
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6-Diazo-5-oxo-L-norleucin: 6-Diazo-5-oxo- L- norleucin (DON) ist ein Glutaminantagonist, der ursprünglich aus Streptomyces in einer Probe peruanischen Bodens isoliert wurde. Es ist eine nicht standardmäßige Aminosäure. Die Diazoverbindung wurde 1956 von Henry W. Dion et al. Charakterisiert, der eine mögliche Verwendung in der Krebstherapie vorschlug. Diese antitumorale Wirksamkeit wurde in verschiedenen Tiermodellen bestätigt. DON wurde in verschiedenen klinischen Studien als Chemotherapeutikum getestet, jedoch nie zugelassen. Im Jahr 2019 wurde gezeigt, dass DON Tumorzellen abtötet und gleichzeitig die Krankheitssymptome umkehrt und das Gesamtüberleben beim experimentellen Glioblastom im Spätstadium bei Mäusen verbessert, wenn es mit einer kalorienreduzierten ketogenen Diät kombiniert wird. | |
Würfel 10000: Dice 10.000 ist der Name eines Familienwürfelspiels, es ist Farkle sehr ähnlich. Es gibt auch andere Namen, darunter Zilch, Zilchers, Foo, Boxcar, Bogus, Zachs Würfelspiel und Crap Out. | |
Methade: Methade oder 6- (Dimethylamino) -4,4-diphenylheptan ist die Ausgangsverbindung der Methadon- und Methadol-Reihe von Opioid-Analgetika: | |
Indigo Airlines (amerikanische Fluggesellschaft): Indigo Airlines war eine amerikanische Fluggesellschaft mit Hauptsitz in Chicago, Illinois. Es war die erste Business Jet Airline, die 1997 von Matt Andersson, John N. Fenton und Tom Svrcek gegründet wurde. Der Hauptsitz befand sich zuerst in der Near North Side von Chicago und später am Chicago Midway Airport. | |
6-EAPB: 6-EAPB ist ein potenziell psychedelisches und potenziell entaktogenes Medikament der Benzofuran-Klasse. es ist strukturell mit 6-APB und MDMA verwandt. | |
Six Flags: Die Six Flags Entertainment Corporation , besser bekannt als Six Flags oder Six Flags Theme Parks , ist eine amerikanische Vergnügungsparkgesellschaft mit Hauptsitz in Arlington, Texas. Es verfügt über Immobilien in Kanada, Mexiko und dem amerikanischen Festland. Six Flags besitzt mehr Themenparks und Wasserparks als jedes andere Vergnügungsparkunternehmen der Welt und hat die siebthöchste Besucherzahl der Welt. Das Unternehmen betreibt 26 Immobilien in ganz Nordamerika, darunter Themenparks, Vergnügungsparks, Wasserparks und ein Familienunterhaltungszentrum. Im Jahr 2019 hatten die Six Flags-Hotels 32,8 Millionen Gäste. | |
6-Carboxyfluorescein: 6-Carboxyfluorescein ( 6-FAM ) ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit einer Absorptionswellenlänge von 495 nm und einer Emissionswellenlänge von 517 nm. Ein Carboxyfluoresceinmolekül ist ein Fluoresceinmolekül mit einer hinzugefügten Carboxylgruppe. Sie werden üblicherweise als Tracer-Mittel verwendet. Es wird bei der Sequenzierung von Nukleinsäuren und bei der Markierung von Nukleotiden verwendet. | |
Fructan-Beta (2,6) -Fructosidase: Fructan-Beta (2,6) -Fructosidase ist ein Enzym mit dem systematischen Namen (2-> 6) -beta-D-Fructan-Fructohydrolase . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion
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6-Fluor-AMT: 6-Fluor-α-methyltryptamin ( 6-Fluor-AMT ) ist ein Tryptaminderivat, das mit Verbindungen wie Alpha-Methyltryptamin und 5-MeO-AMT verwandt ist und als Designerdroge verkauft wurde. Tierversuche zeigten, dass es etwas weniger aktiv ist als AMT oder 5-Fluor-AMT, aber es wurde angeblich im Labor von Leonard Pickard und Gordon Todd Skinner hergestellt und verkauft, die 6-Fluor-AMT als "ein Tier" bezeichneten. . | |
6-Fluor-DMT: 6-Fluor- N , N -dimethyltryptamin ( 6-Fluor-DMT ) ist eine synthetische Droge der chemischen Klasse Tryptamin. | |
6-Fluor-DMT: 6-Fluor- N , N -dimethyltryptamin ( 6-Fluor-DMT ) ist eine synthetische Droge der chemischen Klasse Tryptamin. | |
6-Fluor-AMT: 6-Fluor-α-methyltryptamin ( 6-Fluor-AMT ) ist ein Tryptaminderivat, das mit Verbindungen wie Alpha-Methyltryptamin und 5-MeO-AMT verwandt ist und als Designerdroge verkauft wurde. Tierversuche zeigten, dass es etwas weniger aktiv ist als AMT oder 5-Fluor-AMT, aber es wurde angeblich im Labor von Leonard Pickard und Gordon Todd Skinner hergestellt und verkauft, die 6-Fluor-AMT als "ein Tier" bezeichneten. . | |
(6S) -6-Fluoroshikimisäure: (6 S ) -6-Fluoroshikimisäure ist ein antibakterielles Mittel, das auf den aromatischen Biosyntheseweg wirkt. Es kann gegen Plasmodium falciparum , den Erreger der Malaria, angewendet werden. Das Molekül zielt auf die Enzyme des Shikimat-Weges ab. Dieser Stoffwechselweg ist bei Säugetieren nicht vorhanden. Der Wirkungsmechanismus des Moleküls beruht nicht auf der Hemmung der Chorismatsynthase, sondern auf der Hemmung der 4-Aminobenzoesäuresynthese. | |
6-Fluororepinephrin: 6-Fluoronorepinephrin ( 6-FNE ) ist ein selektiver α 1 - und α 2 -Adrenorezeptor-Vollagonist, der mit Noradrenalin verwandt ist. Es ist der einzige bisher bekannte selektive Vollagonist für die α-adrenergen Rezeptoren und wurde verwendet, um ihre Funktion in der wissenschaftlichen Forschung zu untersuchen. Die Infusion von 6-FNE in den Locus coeruleus von Nagetieren führt zu einer deutlichen Hyperaktivität und Enthemmung des Verhaltens, indem die Aktivität in dem Bereich durch Stimulation der adrenergen α 1 -Rezeptoren unterdrückt wird. | |
Fluocinolon: Fluocinolon ist ein synthetisches Glucocorticoid-Corticosteroid, das nie vermarktet wurde. Im Gegensatz dazu wurde das cyclische Acetonidketal von Fluocinolon, Fluocinolonacetonid, vermarktet. | |
6-Formylindolo (3,2-b) carbazol: 6-Formylindolo [3,2- b ] carbazol (FICZ) (chemische Formel C 19 H 12 N 2 O) ist ein Stickstoffheterocyclus mit einer extrem hohen Affinität (Kd = 7 x 10 –11 M) zur Bindung an das Aryl Kohlenwasserstoffrezeptor (AHR). | |
Air Wales: Air Wales war eine Fluggesellschaft mit Sitz am Cardiff International Airport in Rhoose, Vale of Glamorgan. Es betrieb regionale Linienflüge innerhalb Großbritanniens sowie nach Irland, Belgien und Frankreich. Am 23. April 2006 stellte Air Wales alle Operationen ein und verwies auf "steigende Kosten" und "aggressiven Wettbewerb" größerer Billigfluggesellschaften. | |
6H: 6H oder 6-H können sich beziehen auf:
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Oxidopamin: Oxidopamin , auch bekannt als 6-Hydroxydopamin ( 6-OHDA ) oder 2,4,5-Trihydroxyphenethylamin , ist eine neurotoxische synthetische organische Verbindung, die von Forschern verwendet wird, um dopaminerge und noradrenerge Neuronen im Gehirn selektiv zu zerstören. Es wird angenommen, dass 6-OHDA über die Dopamin- und Noradrenalin (Norepinephrin) -Rücknahme-Transporter in die Neuronen gelangt. Oxidopamin wird häufig in Verbindung mit einem selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer verwendet, um dopaminerge Neuronen selektiv zu zerstören. | |
6-Hydroxyflavon: 6-Hydroxyflavon ist ein Flavon, eine Art chemische Verbindung. Es ist einer der nichtkompetitiven Inhibitoren von Cytochrom P450 2C9. Es wird in Blättern von Barleria prionitis Linn berichtet. .6-Hydroxyflavon kann ein Potenzial als therapeutisches Medikament zur Behandlung von angstähnlichen Störungen haben. | |
6-Hydroxy-3-succinoylpyridin-3-monooxygenase: 6-Hydroxy-3-succinoylpyridin-3-monooxygenase (EC 1.14.13.163 , 6-Hydroxy-3-succinoylpyridinhydroxylase , hspA (Gen) , hspB (Gen) ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 4- (6-Hydroxypyridin-3- yl) -4-Oxobutanoat, NADH: Sauerstoffoxidoreduktase (3-hydroxylierende, Succinat-Semialdehyd-Freisetzung) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion
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5-Methoxysalicylsäure: 5-Methoxysalicylsäure ist eine chemische Verbindung. Es ist Bestandteil von Castoreum, dem Exsudat aus den Castorsäcken des reifen Bibers. | |
Scutellarein: Scutellarein ist ein Flavon, das in Scutellaria lateriflora und anderen Mitgliedern der Gattung Scutellaria sowie im Farn Asplenium belangeri vorkommt . | |
Hydroxybupropion: Hydroxybupropion oder 6-Hydroxybupropion ist der wichtigste aktive Metabolit des Antidepressivums und des Arzneimittels zur Raucherentwöhnung Bupropion. Es wird aus Bupropion durch das Leberenzym CYP2B6 während des First-Pass-Metabolismus gebildet. Bei oraler Behandlung mit Bupropion liegt Hydroxybupropion im Plasma im Bereich unter den Kurvenkonzentrationen vor, die 16 bis 20 Mal höher sind als die von Bupropion selbst, was beim Menschen eine umfassende Umwandlung von Bupropion in Hydroxybupropion zeigt. Als solches spielt Hydroxybupropion wahrscheinlich eine sehr wichtige Rolle bei den Wirkungen von oralem Bupropion, von dem genau angenommen werden kann, dass es weitgehend als Prodrug für Hydroxybupropion wirkt. | |
6-Hydroxycyanidin: 6-Hydroxycyanidin ist ein Anthocyanidin. | |
Oxidopamin: Oxidopamin , auch bekannt als 6-Hydroxydopamin ( 6-OHDA ) oder 2,4,5-Trihydroxyphenethylamin , ist eine neurotoxische synthetische organische Verbindung, die von Forschern verwendet wird, um dopaminerge und noradrenerge Neuronen im Gehirn selektiv zu zerstören. Es wird angenommen, dass 6-OHDA über die Dopamin- und Noradrenalin (Norepinephrin) -Rücknahme-Transporter in die Neuronen gelangt. Oxidopamin wird häufig in Verbindung mit einem selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer verwendet, um dopaminerge Neuronen selektiv zu zerstören. | |
6-Hydroxyflavon: 6-Hydroxyflavon ist ein Flavon, eine Art chemische Verbindung. Es ist einer der nichtkompetitiven Inhibitoren von Cytochrom P450 2C9. Es wird in Blättern von Barleria prionitis Linn berichtet. .6-Hydroxyflavon kann ein Potenzial als therapeutisches Medikament zur Behandlung von angstähnlichen Störungen haben. | |
6-Hydroxykynurensäure: 6-Hydroxykynurensäure ist ein Bestandteil von Ginkgo und einer Aminosäure. | |
6-Hydroxymelatonin: 6-Hydroxymelatonin ( 6-OHM ) ist ein natürlich vorkommender, endogener, aktiver Hauptmetabolit von Melatonin. Ähnlich wie Melatonin ist 6-OHM ein vollständiger Agonist der MT 1 - und MT 2 -Rezeptoren . Es ist auch ein Antioxidans und neuroprotektiv und ist in dieser Hinsicht im Vergleich zu Melatonin noch wirksamer. | |
6-Hydroxymellein: 6-Hydroxymellein ist ein Dihydroisocumarin, eine phenolische Verbindung, die in Karotten vorkommt. Es wurde auch in Aspergillus terreus isoliert und zeigt eine Hemmung der Pollenentwicklung bei Arabidopsis thaliana . | |
6-Hydroxynicotinat-3-Monooxygenase: 6-Hydroxynicotinat-3-Monooxygenase (EC 1.14.13.114 , NicC , 6HNA-Monooxygenase , HNA-3-Monooxygenase ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen 6-Hydroxynicotinat, NADH: Sauerstoffoxidoreduktase (3-Hydroxylierung, Decarboxylierung) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion
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Hydroxynorketamin: Hydroxynorketamin ( HNK ) oder 6-Hydroxynorketamin ist ein Nebenmetabolit des anästhetischen, dissoziativen und antidepressiven Arzneimittels Ketamin. Es entsteht durch Hydroxylierung des Zwischenprodukts Norketamin, einem weiteren Metaboliten von Ketamin. Ab Ende 2019 befindet sich (2 R , 6 R ) -HNK in klinischen Studien zur Behandlung von Depressionen. | |
6-Hydroxypseudooxynicotin-Dehydrogenase: 6-Hydroxypseudooxynicotin-Dehydrogenase (EC 1.5.99.14 ) ist ein Enzym mit der systematischen Bezeichnung 1- (6-Hydroxypyridin-3-yl) -4- (methylamino) butan-1-on: Akzeptor 6-Oxidoreduktase (hydroxylierend) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion:
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Quercetagetin: Quercetagetin ist ein Flavonol, eine Art Flavonoid. Es kann in der Gattung Eriocaulon gefunden werden . | |
6I: 6I oder 6-I können sich beziehen auf:
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6- (2-Aminopropyl) indol: 6- (2-Aminopropyl) indol ist ein Indolderivat, das erstmals im Juli 2016 von einem Labor in der Tschechischen Republik auf dem Markt für Designer-Arzneimittel verkauft wurde. | |
AM-630: AM-630 ( 6-Iodopravadolin ) ist ein Medikament, das als potenter und selektiver inverser Agonist für den Cannabinoidrezeptor CB 2 mit einem K i von 32,1 nM bei CB 2 und einer 165-fachen Selektivität gegenüber CB 1 wirkt, bei dem es als schwacher partieller Agonist. Es wird zur Untersuchung von CB 2 -vermittelten Reaktionen verwendet und wurde verwendet, um die mögliche Rolle von CB 2 -Rezeptoren im Gehirn zu untersuchen. AM-630 ist als einer der ersten von Indol abgeleiteten Cannabinoidliganden von Bedeutung, die an der 6-Position des Indolrings substituiert sind. Diese Position hat sich später als wichtig für die Bestimmung der Affinität und Wirksamkeit sowohl an den CB 1 - als auch an den CB 2 -Rezeptoren erwiesen. und hat zur Entwicklung vieler verwandter Derivate geführt. | |
6-Isopropyl-6-nor-lysergsäurediethylamid: 6-Isopropyl-6-nor-lysergsäurediethylamid ( IP-LAD ) ist ein Analogon von Lysergsäurediethylamid (LSD), das vom Team von David E. Nichols entwickelt wurde. In Studien an Mäusen wurde festgestellt, dass die Wirksamkeit von LSD bei etwa 40% liegt, verglichen mit der bei ETH-LAD beobachteten Erhöhung der Wirksamkeit um 60% und der ungefähr gleichwertigen Wirksamkeit bei AL-LAD und PRO-LAD. | |
6J: 6J oder 6-J können sich beziehen auf:
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6K: 6K , VI-K oder 6k können sich beziehen auf:
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6-Ketoprogesteron: 6-Ketoprogesteron ist eine oral aktive oxidierte Form von Progesteron, die an Position 6 eine Ketogruppe enthält. | |
6L: 6L oder 6-L können sich beziehen auf:
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1,6-alpha-L-Fucosidase: In der Enzymologie ist eine 1,6-alpha-L-Fucosidase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert
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6 (New Yorker U-Bahn): Die 6 Lexington Avenue Local und <6> Pelham Bay Park Express sind zwei schnelle Transitdienste in der A-Division der New Yorker U-Bahn. Ihre Routenembleme oder "Kugeln" sind waldgrün gefärbt, da sie die IRT Lexington Avenue Line in Manhattan verwenden. | |
6M: 6M oder 6-M können sich beziehen auf:
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6-Monoacetylcodein: 6-Monoacetylcodein (6-MAC) ist ein Acetatester von Codein, in dem die Hydroxylgruppe an der 6-Position acetyliert wurde. Es ist gelegentlich als Verunreinigung in Straßenheroin vorhanden und wird typischerweise erzeugt, wenn versucht wird, Heroin aus einer Morphinlösung herzustellen, in der ein Teil des Codeins aus der ursprünglichen Opiumlösung noch vorhanden ist. Es entsteht entweder durch Zugabe von Essigsäureanhydrid, das nur die 6-Position am Codein acetylieren kann, oder durch Zugabe von Essigsäure mit einem Katalysator, um 6-Monoacetylmorphin, den äquivalenten Morphinester, zu erzeugen etwas stärker als Heroin selbst. 6-Monoacetylcodein wird schließlich zu Codein und dann zu Morphin metabolisiert. Da wahrscheinlich nur illegal hergestelltes Heroin 6-MAC enthält, kann die Prüfung auf das Vorhandensein von Heroin im Urin im Gegensatz zu verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln als ziemlich zuverlässige Methode zum Nachweis des Konsums von illegalem Heroin verwendet werden. 6-MAC ist der Vorläufer für 14-Hydroxycodeinenon, das der ursprüngliche Vorläufer von Oxycodon war. Die 7-8-Doppelbindung wurde unter Verwendung des Hyposulfitionen reduziert, um die 6-7-Doppelbindung zu reduzieren. Obwohl die akute Toxizität von 6-Monoacetylcodein beim Menschen nicht untersucht wurde, haben Tierstudien gezeigt, dass in Tiermodellen seine konvulsiven Wirkungen haben wurde nachgewiesen und senkt beim Mischen mit Mono- oder Diacetylmorphin die Krampfschwelle des Gemisches noch weiter. | |
6-Monoacetylmorphin: 6-Monoacetylmorphin ist einer von drei aktiven Metaboliten von Heroin (Diacetylmorphin), die anderen sind Morphin und das viel weniger aktive 3-Monoacetylmorphin (3-MAM). | |
6-MAPB: 6-MAPB ist ein psychedelisches und entaktogenes Medikament, das strukturell mit 6-APB und MDMA verwandt ist. Es ist nicht bekannt, dass es als "Designerdroge" weit verbreitet ist, es wurde jedoch in analytischen Proben von Personen nachgewiesen, die nach Verwendung von Arzneimittelkombinationen, die andere Benzofuranderivate enthielten, in ein Krankenhaus eingeliefert wurden. 6-MAPB wurde im Juni 2013 in Großbritannien zusammen mit 9 anderen verwandten Verbindungen verboten, von denen angenommen wurde, dass sie ähnliche Wirkungen hervorrufen. | |
6-MAPDB: 6-MAPDB ist eine chemische Verbindung, die ein entaktogenes Arzneimittel sein kann. Es ist strukturell mit Arzneimitteln wie 6-APDB und 6-MAPB verwandt, die ähnliche Wirkungen wie MDMA haben und als Freizeitmedikamente verwendet wurden. 6-MAPDB wurde nie untersucht, um seine pharmakologische Aktivität zu bestimmen, obwohl es das N-Methyl-Derivat von 6-APDB ist, von dem bekannt ist, dass es ein selektiver Serotonin-Freisetzer ist. | |
6-Methylisoxanthopterin: 6-Methylisoxanthopterin ( 6MI ) ist ein Basenanalogon für das Nukleotid Guanin. Es ist als Fluoreszenzindikator nützlich, da im Gegensatz zu den meisten anderen Basenanaloga kein Quenchen auftritt, wenn es in eine Doppelhelix eingebaut wird. Tatsächlich zeigt es eine 3- bis 4-fache Erhöhung der Quantenausbeute, wenn es in eine Duplexformation eingebaut wird. Dies ermöglicht die Verwendung von 6MI zur Untersuchung der Dynamik von DNA- oder RNA-Helices unter Verwendung einer Technik wie der Fluoreszenzpolarisationsanisotropie. | |
6- (Methylsulfinyl) hexylisothiocyanat: 6- (Methylsulfinyl) hexylisothiocyanat ist eine Verbindung innerhalb der Isothiocyanatgruppe von Organoschwefelverbindungen. 6-MITC wird aus Kreuzblütlern, hauptsächlich Wasabi, gewonnen. Wie andere Isothiocyanate entsteht es, wenn das Enzym Myrosinase das assoziierte Glucosinolat nach einer Zellverletzung in 6-MITC umwandelt. | |
Mercaptopurin: Mercaptopurin ( 6-MP ), das unter anderem unter dem Markennamen Purinethol vertrieben wird , ist ein Medikament gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Insbesondere wird es zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL), chronischer myeloischer Leukämie (CML), Morbus Crohn und Colitis ulcerosa angewendet. Bei akuter lymphatischer Leukämie wird es im Allgemeinen zusammen mit Methotrexat angewendet. Es wird oral eingenommen. | |
6- (Methylsulfinyl) hexylisothiocyanat: 6- (Methylsulfinyl) hexylisothiocyanat ist eine Verbindung innerhalb der Isothiocyanatgruppe von Organoschwefelverbindungen. 6-MITC wird aus Kreuzblütlern, hauptsächlich Wasabi, gewonnen. Wie andere Isothiocyanate entsteht es, wenn das Enzym Myrosinase das assoziierte Glucosinolat nach einer Zellverletzung in 6-MITC umwandelt. | |
6-Mann-Tag-Team-Meisterschaft: Eine Sechs-Mann-Tag-Team-Meisterschaft ist ein Titel im Tag-Team-Wrestling, der von drei Personen gehalten und in einem Sechs-Mann-Tag-Team-Match verteidigt wird. Zu den Titeln dieser Art gehören:
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6-MeO-THH: 6-MeO-THH oder 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroharman ist ein β-Carbolinderivat und ein Strukturisomer von Tetrahydroharmin (7-MeO-THH). 6-MeO-THH wird in Alexander Shulgins Buch TiHKAL erwähnt und besagt, dass 6-MeO-THH den anderen Carbolinen sehr ähnlich ist. Begrenzte Tests legen nahe, dass es bei 1,5 mg / kg milde psychoaktive Wirkungen besitzt und etwa ein Drittel so wirksam sein soll wie 6-Methoxyharmalan. Es wurde aus bestimmten Pflanzen der Familie Virola isoliert. | |
Mercaptopurin: Mercaptopurin ( 6-MP ), das unter anderem unter dem Markennamen Purinethol vertrieben wird , ist ein Medikament gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Insbesondere wird es zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL), chronischer myeloischer Leukämie (CML), Morbus Crohn und Colitis ulcerosa angewendet. Bei akuter lymphatischer Leukämie wird es im Allgemeinen zusammen mit Methotrexat angewendet. Es wird oral eingenommen. | |
MMAI: 5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan ( MMAI ) ist ein Medikament, das in den 1990er Jahren von einem Team unter der Leitung von David E. Nichols an der Purdue University entwickelt wurde. Es wirkt als nicht-neurotoxisches und hochselektives Serotonin-Releasing-Mittel (SSRA) und erzeugt beim Menschen entaktogene Wirkungen. Seit 2010 wird es als Designerdroge und Forschungschemikalie online verkauft. | |
Methyl-MMDA-2: N- Methyl-2-methoxy-4,5-methylendioxyamphetamin ist ein Psychedelikum der Amphetaminklasse. Es ist das N- methylierte Derivat von MMDA-2 und es ist auch ein Analogon von MDMA und 6-Methyl-MDA. | |
Nepetin: Nepetin ist das 6-Methoxy-Derivat des Pentahydroxyflavon-6-Hydroxyluteolins, eines O-methylierten Flavon. Es kann in Eupatorium ballotaefolium gefunden werden . | |
6-Methoxymellein: 6-Methoxymellein ist ein Dihydroisocumarin, eine phenolische Verbindung, die in Karotten und Karottenpürees enthalten ist. Es ist verantwortlich für die Bitterkeit in Karotten. Es ist ein Phytoalexin, das durch UV-C in Karottenscheiben induziert wird und Resistenz gegen Botrytis cinerea und andere Mikroorganismen ermöglicht. | |
Patuletin: Patuletin ist ein O-methyliertes Flavonol. Es kann in der Gattung Eriocaulon gefunden werden . | |
Scopoletin: Scopoletin ist ein Cumarin. Es kommt in der Wurzel von Pflanzen der Gattung Scopolia wie Scopolia carniolica und Scopolia japonica , in Chicorée, in Artemisia scoparia , in den Wurzeln und Blättern der Brennnessel, in der Passionsblume, in Brunfelsia , in Viburnum prunifolium , in Solanum nigrum vor , in Datura metel , in Mallotus resinosus oder in Kleinhovia hospita . Es kann auch in Bockshornklee, Essig, einigen Whiskys oder in Löwenzahnkaffee gefunden werden. Ein ähnliches Cumarin ist Scoparon. Scopoletin ist stark fluoreszierend, wenn es in DMSO oder Wasser gelöst wird, und wird regelmäßig als fluorimetrischer Test zum Nachweis von Wasserstoffperoxid in Verbindung mit Meerrettichperoxidase verwendet. Bei Oxidation wird seine Fluoreszenz stark unterdrückt. | |
6α-Methyl-17α-bromprogesteron: 6α-Methyl-17α-bromprogesteron ist ein steroidales Gestagen, das mit Haloprogesteron (6α-Fluor-17α-bromprogesteron) verwandt ist und 1963 beschrieben und nie vermarktet wurde. | |
Emoxypin: Emoxypin (2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin), bei Verwendung als Succinatsalz auch als Mexidol oder Mexifin bekannt , ist ein in Russland von Pharmasoft Pharmaceuticals hergestelltes Antioxidans. Seine chemische Struktur ähnelt der von Pyridoxin (einer Art Vitamin B 6 ). Als russisches Unternehmen beantragten sie keine Zulassung für medizinische Zwecke in den USA oder in Europa. In ähnlicher Weise beantragen US- und EU-Unternehmen keine Zulassung für medizinische Zwecke in Russland. | |
6-Methyl-MDA: 6-Methyl-3,4-methylendioxyamphetamin ( 6-Methyl-MDA ) ist ein Entaktogen und Psychedelikum der Amphetamin-Klasse. Es wurde erstmals Ende der 90er Jahre von einem Team synthetisiert, zu dem David E. Nichols von der Purdue University gehörte, während Derivate von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA) und 3,4-Methylendioxy- N- methylamphetamin (MDMA) untersucht wurden. | |
6-Methyl-MDA: 6-Methyl-3,4-methylendioxyamphetamin ( 6-Methyl-MDA ) ist ein Entaktogen und Psychedelikum der Amphetamin-Klasse. Es wurde erstmals Ende der 90er Jahre von einem Team synthetisiert, zu dem David E. Nichols von der Purdue University gehörte, während Derivate von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA) und 3,4-Methylendioxy- N- methylamphetamin (MDMA) untersucht wurden. | |
6-Methylendihydrodesoxymorphin: 6-Methylendihydrodesoxymorphin ( 6-MDDM ) ist ein Opiatanalogon, das strukturell mit Desomorphin verwandt ist, einem Derivat von Hydromorphon, bei dem die 6-Ketongruppe durch eine Methylengruppe ersetzt wurde. Es hat beruhigende und analgetische Wirkungen. | |
Scopoletin: Scopoletin ist ein Cumarin. Es kommt in der Wurzel von Pflanzen der Gattung Scopolia wie Scopolia carniolica und Scopolia japonica , in Chicorée, in Artemisia scoparia , in den Wurzeln und Blättern der Brennnessel, in der Passionsblume, in Brunfelsia , in Viburnum prunifolium , in Solanum nigrum vor , in Datura metel , in Mallotus resinosus oder in Kleinhovia hospita . Es kann auch in Bockshornklee, Essig, einigen Whiskys oder in Löwenzahnkaffee gefunden werden. Ein ähnliches Cumarin ist Scoparon. Scopoletin ist stark fluoreszierend, wenn es in DMSO oder Wasser gelöst wird, und wird regelmäßig als fluorimetrischer Test zum Nachweis von Wasserstoffperoxid in Verbindung mit Meerrettichperoxidase verwendet. Bei Oxidation wird seine Fluoreszenz stark unterdrückt. | |
6-Methylisoxanthopterin: 6-Methylisoxanthopterin ( 6MI ) ist ein Basenanalogon für das Nukleotid Guanin. Es ist als Fluoreszenzindikator nützlich, da im Gegensatz zu den meisten anderen Basenanaloga kein Quenchen auftritt, wenn es in eine Doppelhelix eingebaut wird. Tatsächlich zeigt es eine 3- bis 4-fache Erhöhung der Quantenausbeute, wenn es in eine Duplexformation eingebaut wird. Dies ermöglicht die Verwendung von 6MI zur Untersuchung der Dynamik von DNA- oder RNA-Helices unter Verwendung einer Technik wie der Fluoreszenzpolarisationsanisotropie. | |
2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholin: 2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholin ist ein Medikament mit stimulierenden und anorektischen Wirkungen, das mit Phenmetrazin verwandt ist. Basierend auf dem, was von anderen Phenylmorpholinen mit ähnlicher Struktur bekannt ist, wirkt es wahrscheinlich als Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und kann antidepressiv wirkende Wirkungen hervorrufen. | |
6α-Methylprogesteron: 6α-Methylprogesteron ( 6α-MP ) ist ein Gestagen, das nie vermarktet wurde. Es hat 150% der progestogenen Potenz von Progesteron. Zusätzlich und im Gegensatz zu Progesteron hat 6α-MP schwache androgene, antiandrogene und synandrogene Wirkungen. 6α-MP ist strukturell mit Medroxyprogesteronacetat und Megestrolacetat verwandt, die in unterschiedlichem Maße androgene und / oder antiandrogene Aktivität besitzen. MPA ist androgener als 6α-MP und MGA. | |
6-Methylsalicylsäure: 6-Methylsalicylsäure ist eine organische Verbindung mit der Formel CH 3 C 6 H 3 (CO 2 H) (OH). Es ist ein weißer Feststoff, der in basischem Wasser und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist. Bei neutralem pH liegt die Säure als 6-Methylsalicylat vor. Zu ihren funktionellen Gruppen gehören eine Carbonsäure und eine Phenolgruppe. Es ist eines von vier Isomeren der Methylsalicylsäure. | |
6-Monoacetylcodein: 6-Monoacetylcodein (6-MAC) ist ein Acetatester von Codein, in dem die Hydroxylgruppe an der 6-Position acetyliert wurde. Es ist gelegentlich als Verunreinigung in Straßenheroin vorhanden und wird typischerweise erzeugt, wenn versucht wird, Heroin aus einer Morphinlösung herzustellen, in der ein Teil des Codeins aus der ursprünglichen Opiumlösung noch vorhanden ist. Es entsteht entweder durch Zugabe von Essigsäureanhydrid, das nur die 6-Position am Codein acetylieren kann, oder durch Zugabe von Essigsäure mit einem Katalysator, um 6-Monoacetylmorphin, den äquivalenten Morphinester, zu erzeugen etwas stärker als Heroin selbst. 6-Monoacetylcodein wird schließlich zu Codein und dann zu Morphin metabolisiert. Da wahrscheinlich nur illegal hergestelltes Heroin 6-MAC enthält, kann die Prüfung auf das Vorhandensein von Heroin im Urin im Gegensatz zu verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln als ziemlich zuverlässige Methode zum Nachweis des Konsums von illegalem Heroin verwendet werden. 6-MAC ist der Vorläufer für 14-Hydroxycodeinenon, das der ursprüngliche Vorläufer von Oxycodon war. Die 7-8-Doppelbindung wurde unter Verwendung des Hyposulfitionen reduziert, um die 6-7-Doppelbindung zu reduzieren. Obwohl die akute Toxizität von 6-Monoacetylcodein beim Menschen nicht untersucht wurde, haben Tierstudien gezeigt, dass in Tiermodellen seine konvulsiven Wirkungen haben wurde nachgewiesen und senkt beim Mischen mit Mono- oder Diacetylmorphin die Krampfschwelle des Gemisches noch weiter. | |
6-Monoacetylmorphin: 6-Monoacetylmorphin ist einer von drei aktiven Metaboliten von Heroin (Diacetylmorphin), die anderen sind Morphin und das viel weniger aktive 3-Monoacetylmorphin (3-MAM). | |
6-Hydroxyflavon: 6-Hydroxyflavon ist ein Flavon, eine Art chemische Verbindung. Es ist einer der nichtkompetitiven Inhibitoren von Cytochrom P450 2C9. Es wird in Blättern von Barleria prionitis Linn berichtet. .6-Hydroxyflavon kann ein Potenzial als therapeutisches Medikament zur Behandlung von angstähnlichen Störungen haben. | |
6N: 6N oder 6-N können sich beziehen auf:
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Methyllysin: Methyllysin ist ein Derivat des Aminosäurerests Lysin, bei dem die Seitenketten-Ammoniumgruppe ein- oder mehrmals methyliert wurde. | |
Acetyllysin: Acetyllysin ist ein Acetylderivat der Aminosäure Lysin. Es gibt mehrere Formen von Acetyllysin - dieser Artikel bezieht sich auf N -ε-Acetyl- L -lysin. Die andere Form ist N -α-Acetyl- L -lysin. | |
6-Nitroquipazin: 6-Nitroquipazin ( DU-24.565 ) ist ein wirksamer und selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der in der wissenschaftlichen Forschung verwendet wird. | |
6-Nonenal: 6-Nonenal ist eine organische Verbindung mit der Formel C 2 H 5 CH = CH (CH 2 ) 4 CHO. Es ist auch bekannt, dass andere isomere Nonenale auf natürliche Weise existieren, z. B. 2-Nonenale. Das cis -Isomer von 6-Nonenal wird häufig als Hauptbestandteil in den Aromen von Warzenmelonenfrüchten aufgeführt. Das trans- Isomer wird als geschmacksneutrales Aroma von Milchschäumen aufgeführt und als möglicher Polypropylen-Geruchsstoff angesehen. | |
60: 6O oder 6-O können sich beziehen auf:
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Rutinose: Rutinose ist das Disaccharid, das auch als 6- O- α- L- Rhamnosyl- D- Glucose (C 12 H 22 O 10 ) bekannt ist und in einigen Flavonoidglycosiden vorhanden ist. Es wird aus Rutin durch Hydrolyse mit dem Enzym Rhamnodiastase hergestellt. | |
Rutinose: Rutinose ist das Disaccharid, das auch als 6- O- α- L- Rhamnosyl- D- Glucose (C 12 H 22 O 10 ) bekannt ist und in einigen Flavonoidglycosiden vorhanden ist. Es wird aus Rutin durch Hydrolyse mit dem Enzym Rhamnodiastase hergestellt. | |
Rutinose: Rutinose ist das Disaccharid, das auch als 6- O- α- L- Rhamnosyl- D- Glucose (C 12 H 22 O 10 ) bekannt ist und in einigen Flavonoidglycosiden vorhanden ist. Es wird aus Rutin durch Hydrolyse mit dem Enzym Rhamnodiastase hergestellt. | |
Beta-Primeverosidase: In der Enzymologie ist eine Beta-Primeverosidase (EC 3.2.1.149 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert
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Thursday, February 4, 2021
Aminocaproic acid, Aminocaproic acid, 6-Amyl-α-pyrone
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