3×3 Eyes, Index card, Room for Squares

3 × 3 Augen: 3 × 3 Augen , ausgesprochen Sazan Eyes auf Japanisch ist ein Manga, der von Yuzo Takada geschrieben und illustriert wurde. Der Manga wurde von 1987 bis 2002 im Weekly Young Magazine serialisiert und umfasst insgesamt 40 Bände. 1993 gewann es den Kodansha Manga Award für Shōnen. Die englischsprachige Übersetzung wurde von Dark Horse Comics veröffentlicht, aber nach der Veröffentlichung von Band 9 im Jahr 2005 eingestellt.
Karteikarte: Eine Karteikarte besteht aus Kartenmaterial, das auf eine Standardgröße zugeschnitten ist und zum Aufzeichnen und Speichern kleiner Mengen diskreter Daten verwendet wird. Eine Sammlung solcher Karten dient entweder als oder unterstützt die Erstellung eines Index für die beschleunigte Suche nach Informationen. Dieses System wurde um 1760 von Carl Linnaeus erfunden.
Platz für Plätze: Room for Squares ist das Debüt-Studioalbum des amerikanischen Singer-Songwriters John Mayer, das ursprünglich am 5. Juni 2001 veröffentlicht und am 18. September 2001 von Aware und Columbia Records erneut veröffentlicht wurde. Bei seiner Veröffentlichung erreichte es Platz 8 auf dem US Billboard 200 und erhielt allgemein positive Bewertungen von Kritikern. Für die Single "Your Body Is a Wonderland" erhielt Mayer einen Grammy Award für die beste männliche Pop-Gesangsleistung.
Schlacht um die Lys (1918): Die Schlacht von Lys , auch als Vierte Schlacht von Ypern bekannt , wurde vom 7. bis 29. April 1918 ausgetragen und war Teil der deutschen Frühlingsoffensive in Flandern während des Ersten Weltkriegs. Es wurde ursprünglich von General Erich Ludendorff als Operation George geplant, aber auf die Operation Georgette reduziert, mit dem Ziel, Ypern zu erobern und die britischen Streitkräfte zurück in die Kanalhäfen und aus dem Krieg zu zwingen. In Planung, Ausführung und Wirkung ähnelte Georgette der Operation Michael zu Beginn der Frühjahrsoffensive.
3. Arrondissement von Paris: Das 3. Arrondissement von Paris ist eines der 20 Arrondissements (Bezirke) der französischen Hauptstadt. Im gesprochenen Französisch wird dieses Arrondissement umgangssprachlich als "troisième" bezeichnet, was auf Französisch "drittes" bedeutet. Es ist als Postleitzahl 75003 enthalten.
3ème temps: 3e temps ist das dritte Studioalbum von Grand Corps Malade. Es beinhaltet vor allem eine Zusammenarbeit von Charles Aznavour, einem Lieblingskünstler von Fabien Marsaud.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol oder einfach Etiocholandiol , auch bekannt als 3α, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3α, 17β-diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und weiter in Etiocholanolon umgewandelt.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol oder einfach Etiocholandiol , auch bekannt als 3α, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3α, 17β-diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und weiter in Etiocholanolon umgewandelt.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, auch bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-diol und manchmal in der Literatur zu 3α-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und Neurosteroid und ein Metabolit von Androgenen wie Dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ) oder einfach Tetrahydrocorticosteron ist ein endogenes Glucocorticoidhormon.
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ) oder einfach Tetrahydrocorticosteron ist ein endogenes Glucocorticoidhormon.
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ) oder einfach Tetrahydrocorticosteron ist ein endogenes Glucocorticoidhormon.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, auch bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-diol und manchmal in der Literatur zu 3α-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und Neurosteroid und ein Metabolit von Androgenen wie Dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ) oder einfach Tetrahydrocorticosteron ist ein endogenes Glucocorticoidhormon.
Allopregnanolon: Allopregnanolon , auch bekannt als Brexanolon, ist ein natürlich hergestelltes Steroid, das auf das Gehirn wirkt. Als Medikament wird es unter dem Markennamen Zulresso verkauft und zur Behandlung von postpartalen Depressionen eingesetzt. Es wird durch Injektion in eine Vene über einen Zeitraum von 60 Stunden unter ärztlicher Aufsicht angewendet.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol oder einfach Etiocholandiol , auch bekannt als 3α, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3α, 17β-diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und weiter in Etiocholanolon umgewandelt.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol oder einfach Etiocholandiol , auch bekannt als 3α, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3α, 17β-diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und weiter in Etiocholanolon umgewandelt.
Cholsäure: Cholsäure , auch bekannt als 3α, 7α, 12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic Säure, ist eine primäre Gallensäure, die in Wasser unlöslich ist, es ist eine weiße kristalline Substanz. Cholsäuresalze werden Cholate genannt . Cholsäure ist neben Chenodesoxycholsäure eine der beiden wichtigsten Gallensäuren, die von der Leber produziert werden und aus Cholesterin synthetisiert werden. Diese beiden Hauptgallensäuren sind beim Menschen ungefähr gleich konzentriert. Derivate werden aus Cholyl-CoA hergestellt, das sein CoA entweder mit Glycin oder Taurin austauscht und Glycochol- bzw. Taurocholsäure ergibt.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, auch bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-diol und manchmal in der Literatur zu 3α-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und Neurosteroid und ein Metabolit von Androgenen wie Dihydrotestosteron (DHT).
Androstandiolglucuronid: 3α-Androstandiolglucuronid ( 3α-ADG ) ist ein Metabolit, der aus menschlichen Androgenen gebildet wird. Verbindungen, die an der Entwicklung und Aufrechterhaltung sexueller Eigenschaften beteiligt sind. Es wird durch die Glucuronidierung von sowohl Dihydrotestosteron als auch Testosteron gebildet und wurde als Mittel zur Messung der androgenen Aktivität vorgeschlagen.
Androstenol: Androstenol , auch bekannt als 5α-Androst-16-en-3α-ol , ist ein steroidales Pheromon und Neurosteroid bei Menschen und anderen Säugetieren, insbesondere Schweinen. Es besitzt einen charakteristischen moschusartigen Geruch.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), auch bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , sowie Pregn-4-en-3α-ol-20-on ist ein endogenes Neurosteroid. Es wird durch 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Es wurde gefunden, dass 3α-DHP als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und in Bezug auf diese Wirkung als genauso aktiv wie Allopregnanolon beschrieben wird. Dementsprechend hat es anxiolytische Wirkungen bei Tieren. Es wurde auch gefunden, dass 3α-DHP die Sekretion von Follikel-stimulierendem Hormon (FSH) aus der Hypophyse der Ratte hemmt, was mögliche antigonadotrope Eigenschaften zeigt. Im Gegensatz zu den meisten anderen inhibitorischen Neurosteroiden wird die 3α-DHP-Produktion nicht durch 5α-Reduktase-Inhibitoren wie Finasterid blockiert. Es waren keine Daten zur progestogenen Aktivität von 3α-DHP ab 1977 verfügbar. Die Konzentrationen von 5α-DHP wurden quantifiziert.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol oder einfach Etiocholandiol , auch bekannt als 3α, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3α, 17β-diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und weiter in Etiocholanolon umgewandelt.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), auch bekannt als Isoandrostenolon , sowie Androst-5-en-3α-ol-17-on , ist ein endogenes Androgensteroidhormon. Es ist das 3α-Epimer von Dehydroepiandrosteron und das 5 (6) -dehydrierte und nicht-5α-reduzierte Analogon von Androsteron (5α-Androstan-3α-ol-17-on). DHA wird in den Nebennieren produziert und von diesen ausgeschieden, zusammen mit anderen schwachen Androgenen wie DHEA, Androstendiol und Androstendion.
19-Noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolon , auch bekannt als 5β-Estran-3α-ol-17-on , ist ein Metabolit von Nandrolon (19-Nortestosteron) und Bolandion (19-Norandrostendion), der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es steht auf der Liste der von der Welt-Anti-Doping-Agentur verbotenen Substanzen, da es ein nachweisbarer Metabolit von Nandrolon ist, einem anabol-androgenen Steroid (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), auch bekannt als Isoandrostenolon , sowie Androst-5-en-3α-ol-17-on , ist ein endogenes Androgensteroidhormon. Es ist das 3α-Epimer von Dehydroepiandrosteron und das 5 (6) -dehydrierte und nicht-5α-reduzierte Analogon von Androsteron (5α-Androstan-3α-ol-17-on). DHA wird in den Nebennieren produziert und von diesen ausgeschieden, zusammen mit anderen schwachen Androgenen wie DHEA, Androstendiol und Androstendion.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), auch bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , sowie Pregn-4-en-3α-ol-20-on ist ein endogenes Neurosteroid. Es wird durch 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Es wurde gefunden, dass 3α-DHP als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und in Bezug auf diese Wirkung als genauso aktiv wie Allopregnanolon beschrieben wird. Dementsprechend hat es anxiolytische Wirkungen bei Tieren. Es wurde auch gefunden, dass 3α-DHP die Sekretion von Follikel-stimulierendem Hormon (FSH) aus der Hypophyse der Ratte hemmt, was mögliche antigonadotrope Eigenschaften zeigt. Im Gegensatz zu den meisten anderen inhibitorischen Neurosteroiden wird die 3α-DHP-Produktion nicht durch 5α-Reduktase-Inhibitoren wie Finasterid blockiert. Es waren keine Daten zur progestogenen Aktivität von 3α-DHP ab 1977 verfügbar. Die Konzentrationen von 5α-DHP wurden quantifiziert.
3α-Hydroxysteroiddehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das beim Menschen vom AKR1C4- Gen kodiert wird. Es ist bekannt, dass es für die Synthese der endogenen Neurosteroide Allopregnanolon, THDOC und 3α-Androstandiol notwendig ist. Es ist auch bekannt, die reversible Umwandlung von 3α-Androstandiol (5α-Androstan-3α, 17β-diol) zu Dihydrotestosteron zu katalysieren und umgekehrt.
3α-Hydroxysteroiddehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das beim Menschen vom AKR1C4- Gen kodiert wird. Es ist bekannt, dass es für die Synthese der endogenen Neurosteroide Allopregnanolon, THDOC und 3α-Androstandiol notwendig ist. Es ist auch bekannt, die reversible Umwandlung von 3α-Androstandiol (5α-Androstan-3α, 17β-diol) zu Dihydrotestosteron zu katalysieren und umgekehrt.
3α-Hydroxysteroiddehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das beim Menschen vom AKR1C4- Gen kodiert wird. Es ist bekannt, dass es für die Synthese der endogenen Neurosteroide Allopregnanolon, THDOC und 3α-Androstandiol notwendig ist. Es ist auch bekannt, die reversible Umwandlung von 3α-Androstandiol (5α-Androstan-3α, 17β-diol) zu Dihydrotestosteron zu katalysieren und umgekehrt.
3α-Hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolon ist ein synthetisches steroidales Östrogen, das nie vermarktet wurde. Zusammen mit 3β-hydroxytibolone und ö 4 -tibolone, ist es ein wichtiger aktiven Metaboliten von Tibolon und 3α-hydroxytibolone und 3β-hydroxytibolone sind gedacht für die östrogene Aktivität von Tibolon verantwortlich sein.
3α-Mannobiose: 3α-Mannobiose ist ein Disaccharid, das aus zwei Mannosemolekülen besteht, die durch eine α (1 → 3) -Glycosidbindung verbunden sind.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, auch bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-diol und manchmal in der Literatur zu 3α-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und Neurosteroid und ein Metabolit von Androgenen wie Dihydrotestosteron (DHT).
Androstandiolglucuronid: 3α-Androstandiolglucuronid ( 3α-ADG ) ist ein Metabolit, der aus menschlichen Androgenen gebildet wird. Verbindungen, die an der Entwicklung und Aufrechterhaltung sexueller Eigenschaften beteiligt sind. Es wird durch die Glucuronidierung von sowohl Dihydrotestosteron als auch Testosteron gebildet und wurde als Mittel zur Messung der androgenen Aktivität vorgeschlagen.
Androstenol: Androstenol , auch bekannt als 5α-Androst-16-en-3α-ol , ist ein steroidales Pheromon und Neurosteroid bei Menschen und anderen Säugetieren, insbesondere Schweinen. Es besitzt einen charakteristischen moschusartigen Geruch.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), auch bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , sowie Pregn-4-en-3α-ol-20-on ist ein endogenes Neurosteroid. Es wird durch 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Es wurde gefunden, dass 3α-DHP als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und in Bezug auf diese Wirkung als genauso aktiv wie Allopregnanolon beschrieben wird. Dementsprechend hat es anxiolytische Wirkungen bei Tieren. Es wurde auch gefunden, dass 3α-DHP die Sekretion von Follikel-stimulierendem Hormon (FSH) aus der Hypophyse der Ratte hemmt, was mögliche antigonadotrope Eigenschaften zeigt. Im Gegensatz zu den meisten anderen inhibitorischen Neurosteroiden wird die 3α-DHP-Produktion nicht durch 5α-Reduktase-Inhibitoren wie Finasterid blockiert. Es waren keine Daten zur progestogenen Aktivität von 3α-DHP ab 1977 verfügbar. Die Konzentrationen von 5α-DHP wurden quantifiziert.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol oder einfach Etiocholandiol , auch bekannt als 3α, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3α, 17β-diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und weiter in Etiocholanolon umgewandelt.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), auch bekannt als Isoandrostenolon , sowie Androst-5-en-3α-ol-17-on , ist ein endogenes Androgensteroidhormon. Es ist das 3α-Epimer von Dehydroepiandrosteron und das 5 (6) -dehydrierte und nicht-5α-reduzierte Analogon von Androsteron (5α-Androstan-3α-ol-17-on). DHA wird in den Nebennieren produziert und von diesen ausgeschieden, zusammen mit anderen schwachen Androgenen wie DHEA, Androstendiol und Androstendion.
19-Noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolon , auch bekannt als 5β-Estran-3α-ol-17-on , ist ein Metabolit von Nandrolon (19-Nortestosteron) und Bolandion (19-Norandrostendion), der durch 5α-Reduktase gebildet wird. Es steht auf der Liste der von der Welt-Anti-Doping-Agentur verbotenen Substanzen, da es ein nachweisbarer Metabolit von Nandrolon ist, einem anabol-androgenen Steroid (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), auch bekannt als Isoandrostenolon , sowie Androst-5-en-3α-ol-17-on , ist ein endogenes Androgensteroidhormon. Es ist das 3α-Epimer von Dehydroepiandrosteron und das 5 (6) -dehydrierte und nicht-5α-reduzierte Analogon von Androsteron (5α-Androstan-3α-ol-17-on). DHA wird in den Nebennieren produziert und von diesen ausgeschieden, zusammen mit anderen schwachen Androgenen wie DHEA, Androstendiol und Androstendion.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), auch bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , sowie Pregn-4-en-3α-ol-20-on ist ein endogenes Neurosteroid. Es wird durch 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Es wurde gefunden, dass 3α-DHP als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und in Bezug auf diese Wirkung als genauso aktiv wie Allopregnanolon beschrieben wird. Dementsprechend hat es anxiolytische Wirkungen bei Tieren. Es wurde auch gefunden, dass 3α-DHP die Sekretion von Follikel-stimulierendem Hormon (FSH) aus der Hypophyse der Ratte hemmt, was mögliche antigonadotrope Eigenschaften zeigt. Im Gegensatz zu den meisten anderen inhibitorischen Neurosteroiden wird die 3α-DHP-Produktion nicht durch 5α-Reduktase-Inhibitoren wie Finasterid blockiert. Es waren keine Daten zur progestogenen Aktivität von 3α-DHP ab 1977 verfügbar. Die Konzentrationen von 5α-DHP wurden quantifiziert.
3α-Hydroxysteroiddehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das beim Menschen vom AKR1C4- Gen kodiert wird. Es ist bekannt, dass es für die Synthese der endogenen Neurosteroide Allopregnanolon, THDOC und 3α-Androstandiol notwendig ist. Es ist auch bekannt, die reversible Umwandlung von 3α-Androstandiol (5α-Androstan-3α, 17β-diol) zu Dihydrotestosteron zu katalysieren und umgekehrt.
AKR1C2: Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1, Mitglied C2 , auch bekannt als Gallensäurebindungsprotein , 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 3 und Dihydrodiol-Dehydrogenase Typ 2 , ist ein Enzym, das beim Menschen vom AKR1C2- Gen kodiert wird.
3α-Hydroxysteroiddehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das beim Menschen vom AKR1C4- Gen kodiert wird. Es ist bekannt, dass es für die Synthese der endogenen Neurosteroide Allopregnanolon, THDOC und 3α-Androstandiol notwendig ist. Es ist auch bekannt, die reversible Umwandlung von 3α-Androstandiol (5α-Androstan-3α, 17β-diol) zu Dihydrotestosteron zu katalysieren und umgekehrt.
3α-Hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolon ist ein synthetisches steroidales Östrogen, das nie vermarktet wurde. Zusammen mit 3β-hydroxytibolone und ö 4 -tibolone, ist es ein wichtiger aktiven Metaboliten von Tibolon und 3α-hydroxytibolone und 3β-hydroxytibolone sind gedacht für die östrogene Aktivität von Tibolon verantwortlich sein.
Cetadiol: Cetadiol , auch bekannt als Androst-5-en-3β, 16α-Diol , ist ein Medikament, das als "Steroid-Beruhigungsmittel" bezeichnet wird und in den 1950er Jahren kurz zur Behandlung von Alkoholismus untersucht wurde. Es ist ein Androstansteroid und ein Analogon von 5-Androstendiol (Androst-5-en-3β, 17β-diol) und 16α-Hydroxy-DHEA (androst-5-en-3β, 16α-diol-17-on), zeigte jedoch Keine androgene oder myotrophe Aktivität in Tier-Bioassays. Das Medikament wurde 1956 gemeldet und bis 1958 untersucht.
Cetadiol: Cetadiol , auch bekannt als Androst-5-en-3β, 16α-Diol , ist ein Medikament, das als "Steroid-Beruhigungsmittel" bezeichnet wird und in den 1950er Jahren kurz zur Behandlung von Alkoholismus untersucht wurde. Es ist ein Androstansteroid und ein Analogon von 5-Androstendiol (Androst-5-en-3β, 17β-diol) und 16α-Hydroxy-DHEA (androst-5-en-3β, 16α-diol-17-on), zeigte jedoch Keine androgene oder myotrophe Aktivität in Tier-Bioassays. Das Medikament wurde 1956 gemeldet und bis 1958 untersucht.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , auch bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol und in der Literatur manchmal zu 3β-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und ein Metabolit von Androgenen wie Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolon: Isopregnanolon , auch bekannt als Isoallopregnanolon und Epiallopregnanolon , sowie Sepranolon ( INN ) und als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-on oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ist ein endogenes Neurosteroid und a natürliches 3β-Epimer von Allopregnanolon. Es wurde berichtet, dass es als untereinheitsselektiver negativer allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und bei Tieren und Menschen einige, aber nicht alle GABA A- Rezeptor-vermittelten Wirkungen von Allopregnanolon wie Anästhesie, Sedierung und reduziertes Sakkadikum antagonisiert Augenbewegungen, aber keine Lernstörungen. Isopregnanolon hat keine hormonellen Wirkungen und scheint selbst keine Wirkung auf den GABA A- Rezeptor zu haben; es antagonisiert selektiv Allopregnanolon und beeinflusst nicht die Wirkungen anderer Arten von GABA A- Rezeptor-positiven allosterischen Modulatoren wie Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , auch bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol und in der Literatur manchmal zu 3β-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und ein Metabolit von Androgenen wie Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolon: Isopregnanolon , auch bekannt als Isoallopregnanolon und Epiallopregnanolon , sowie Sepranolon ( INN ) und als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-on oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ist ein endogenes Neurosteroid und a natürliches 3β-Epimer von Allopregnanolon. Es wurde berichtet, dass es als untereinheitsselektiver negativer allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und bei Tieren und Menschen einige, aber nicht alle GABA A- Rezeptor-vermittelten Wirkungen von Allopregnanolon wie Anästhesie, Sedierung und reduziertes Sakkadikum antagonisiert Augenbewegungen, aber keine Lernstörungen. Isopregnanolon hat keine hormonellen Wirkungen und scheint selbst keine Wirkung auf den GABA A- Rezeptor zu haben; es antagonisiert selektiv Allopregnanolon und beeinflusst nicht die Wirkungen anderer Arten von GABA A- Rezeptor-positiven allosterischen Modulatoren wie Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol oder Epietiocholandiol , auch bekannt als 3β, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und in Epietiocholanolon umgewandelt.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol oder Epietiocholandiol , auch bekannt als 3β, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und in Epietiocholanolon umgewandelt.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Hauptmetabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), das von CYP7B1 in Geweben wie der Prostata und gebildet wird durch CYP3A4 in der Leber. Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA hat eine schwache östrogene Aktivität und aktiviert selektiv den Östrogenrezeptor ERβ. Zusätzlich kann 7α-OH-DHEA für die bekannten antiglucocorticoidalen Wirkungen von DHEA verantwortlich sein.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7β-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Metabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA). Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA hat eine schwache antiöstrogene Aktivität, die den Östrogenrezeptor ERβ selektiv antagonisiert.
2α- (Propanoyl) -3β- (2- (6-methoxynaphthyl)) - tropan: 2α- (Propanoyl) -3β- (2-) -tropan oder WF-33 ist ein Kokainanalogon . Zusammen mit WF-23 wird das andere "2-Naphthyl" -Kokainanalogon als das wirksamere der Kokainanaloga der WF-Serie angesehen.
2α- (Propanoyl) -3β- (2- (6-methoxynaphthyl)) - tropan: 2α- (Propanoyl) -3β- (2-) -tropan oder WF-33 ist ein Kokainanalogon . Zusammen mit WF-23 wird das andere "2-Naphthyl" -Kokainanalogon als das wirksamere der Kokainanaloga der WF-Serie angesehen.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 ist ein synthetisches Stimulans aus der Phenyltropan-Familie, das als DRI mit mikromolarer Affinität zum SERT wirkt. RTI-177 hat eine ungewöhnlich lange Wirkdauer von 20 Stunden oder mehr, wesentlich länger als die verwandte Verbindung RTI-336, von der es sich in der Molekülstruktur nur durch das Fehlen einer p- Methylgruppe unterscheidet.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 ist ein synthetisches Stimulans aus der Phenyltropan-Familie, das als DRI mit mikromolarer Affinität zum SERT wirkt. RTI-177 hat eine ungewöhnlich lange Wirkdauer von 20 Stunden oder mehr, wesentlich länger als die verwandte Verbindung RTI-336, von der es sich in der Molekülstruktur nur durch das Fehlen einer p- Methylgruppe unterscheidet.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , auch bekannt als 4,16-Androstadien-3β-ol , ist ein Pherin, das von VistaGen Therapeutics, Inc. in einer Nasensprayformulierung ( PRN ) zur akuten Behandlung von sozialer Angststörung entwickelt wird. Es wird auch von VistaGen Therapeutics zur Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) und der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) untersucht. Das Pherin ist ein Positionsisomer des endogenen Pheromons Androstadienol. Ab 2020 befindet es sich in klinischen Phase-III-Studien für soziale Angststörungen.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , auch bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol und in der Literatur manchmal zu 3β-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und ein Metabolit von Androgenen wie Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , auch bekannt als 5α-Androst-16-en-3β-ol , ist ein natürlich vorkommendes Säugetierpheromon, von dem bekannt ist, dass es in Menschen und Schweinen vorhanden ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim Achselgeruch spielt. Es wird aus Androstenon über das Enzym 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase hergestellt. Im Gegensatz zu seinem C3α-Epimer 3α-Androstenol zeigt 3β-Androstenol keine Potenzierung des GABA A- Rezeptors oder keine krampflösende Aktivität.
Cymegesolat: Cymegesolat , auch bekannt als Cypionyl-Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ist ein Gestagen-Medikament, das nie vermarktet wurde. Es wurde in den späten 1970er und frühen bis mittleren 1980er Jahren in China zur Verwendung als hormonelles Verhütungsmittel entwickelt. Das Medikament wurde in einer Dosis von 50–100 mg in Kombination mit einer "Spur" -Dosis von 0,25–0,5 mg Chinestrol als lang anhaltende, einmal im Monat kombinierte orale Verhütungspille formuliert. Diese Kombination wurde an 1.213 Frauen in insgesamt 9.651 Menstruationszyklen mit einer empfängnisverhütenden Wirksamkeit von über 99,13% und "sehr wenigen Nebenwirkungen" untersucht. Bei der hohen Dosis zeigte es eine Anovulationsrate von nur etwa 60% und vermittelte stattdessen seine empfängnisverhütenden Wirkungen über eine ausgeprägte Antiimplantationswirkung.
Cymegesolat: Cymegesolat , auch bekannt als Cypionyl-Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ist ein Gestagen-Medikament, das nie vermarktet wurde. Es wurde in den späten 1970er und frühen bis mittleren 1980er Jahren in China zur Verwendung als hormonelles Verhütungsmittel entwickelt. Das Medikament wurde in einer Dosis von 50–100 mg in Kombination mit einer "Spur" -Dosis von 0,25–0,5 mg Chinestrol als lang anhaltende, einmal im Monat kombinierte orale Verhütungspille formuliert. Diese Kombination wurde an 1.213 Frauen in insgesamt 9.651 Menstruationszyklen mit einer empfängnisverhütenden Wirksamkeit von über 99,13% und "sehr wenigen Nebenwirkungen" untersucht. Bei der hohen Dosis zeigte es eine Anovulationsrate von nur etwa 60% und vermittelte stattdessen seine empfängnisverhütenden Wirkungen über eine ausgeprägte Antiimplantationswirkung.
Cymegesolat: Cymegesolat , auch bekannt als Cypionyl-Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ist ein Gestagen-Medikament, das nie vermarktet wurde. Es wurde in den späten 1970er und frühen bis mittleren 1980er Jahren in China zur Verwendung als hormonelles Verhütungsmittel entwickelt. Das Medikament wurde in einer Dosis von 50–100 mg in Kombination mit einer "Spur" -Dosis von 0,25–0,5 mg Chinestrol als lang anhaltende, einmal im Monat kombinierte orale Verhütungspille formuliert. Diese Kombination wurde an 1.213 Frauen in insgesamt 9.651 Menstruationszyklen mit einer empfängnisverhütenden Wirksamkeit von über 99,13% und "sehr wenigen Nebenwirkungen" untersucht. Bei der hohen Dosis zeigte es eine Anovulationsrate von nur etwa 60% und vermittelte stattdessen seine empfängnisverhütenden Wirkungen über eine ausgeprägte Antiimplantationswirkung.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), auch bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron oder Pregn-4-en-3β-ol-20-on , ist ein endogenes Steroid. Es wird durch 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Im Gegensatz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP) wirkt 3β-DHP nicht als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors , was der Tatsache entspricht, dass andere 3β-hydroxylierte Progesteronmetaboliten wie Isopregnanolon und Epipregnanolon in ähnlicher Weise nicht wirken als Potentiatoren dieses Rezeptors und hemmen ihn stattdessen sowie kehren die Wirkungen von Potentiatoren wie Allopregnanolon um. Es wurde berichtet, dass 3β-DHP in einem Bioassay der progestogenen Aktivität ungefähr die gleiche Wirksamkeit wie Progesteron besitzt, während 3α-DHP nicht bewertet wurde.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol oder Epietiocholandiol , auch bekannt als 3β, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und in Epietiocholanolon umgewandelt.
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Δ 5-4- Isomerase ( 3β-HSD ) ist ein Enzym, das die Biosynthese des Steroids Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon und Androstendion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Nebennieren katalysiert. Es ist das einzige Enzym im Nebennierenweg der Corticosteroidsynthese, das nicht zur Cytochrom P450-Familie gehört. Es ist auch in anderen steroidproduzierenden Geweben vorhanden, einschließlich Eierstock, Hoden und Plazenta. Beim Menschen gibt es zwei 3β-HSD-Isozyme, die von den Genen HSD3B1 und HSD3B2 codiert werden.
HSD3B2: HSD3B2 ist ein menschliches Gen, das für 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) -Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid-Dehydrogenase, 3-Beta- und Steroid-Delta-Isomerase 2 kodiert. Es wird hauptsächlich in steroidogenen Geweben exprimiert und ist für die Steroidhormonproduktion essentiell. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist die Plazenta, wo HSD3B1 für die Progesteronproduktion durch dieses Gewebe entscheidend ist.
HSD3B2: HSD3B2 ist ein menschliches Gen, das für 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) -Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid-Dehydrogenase, 3-Beta- und Steroid-Delta-Isomerase 2 kodiert. Es wird hauptsächlich in steroidogenen Geweben exprimiert und ist für die Steroidhormonproduktion essentiell. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist die Plazenta, wo HSD3B1 für die Progesteronproduktion durch dieses Gewebe entscheidend ist.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , auch bekannt als Isoallopregnanolon und Epiallopregnanolon , sowie Sepranolon ( INN ) und als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-on oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ist ein endogenes Neurosteroid und a natürliches 3β-Epimer von Allopregnanolon. Es wurde berichtet, dass es als untereinheitsselektiver negativer allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und bei Tieren und Menschen einige, aber nicht alle GABA A- Rezeptor-vermittelten Wirkungen von Allopregnanolon wie Anästhesie, Sedierung und reduziertes Sakkadikum antagonisiert Augenbewegungen, aber keine Lernstörungen. Isopregnanolon hat keine hormonellen Wirkungen und scheint selbst keine Wirkung auf den GABA A- Rezeptor zu haben; es antagonisiert selektiv Allopregnanolon und beeinflusst nicht die Wirkungen anderer Arten von GABA A- Rezeptor-positiven allosterischen Modulatoren wie Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), auch bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron oder Pregn-4-en-3β-ol-20-on , ist ein endogenes Steroid. Es wird durch 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Im Gegensatz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP) wirkt 3β-DHP nicht als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors , was der Tatsache entspricht, dass andere 3β-hydroxylierte Progesteronmetaboliten wie Isopregnanolon und Epipregnanolon in ähnlicher Weise nicht wirken als Potentiatoren dieses Rezeptors und hemmen ihn stattdessen sowie kehren die Wirkungen von Potentiatoren wie Allopregnanolon um. Es wurde berichtet, dass 3β-DHP in einem Bioassay der progestogenen Aktivität ungefähr die gleiche Wirksamkeit wie Progesteron besitzt, während 3α-DHP nicht bewertet wurde.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), auch bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron oder Pregn-4-en-3β-ol-20-on , ist ein endogenes Steroid. Es wird durch 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Im Gegensatz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP) wirkt 3β-DHP nicht als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors , was der Tatsache entspricht, dass andere 3β-hydroxylierte Progesteronmetaboliten wie Isopregnanolon und Epipregnanolon in ähnlicher Weise nicht wirken als Potentiatoren dieses Rezeptors und hemmen ihn stattdessen sowie kehren die Wirkungen von Potentiatoren wie Allopregnanolon um. Es wurde berichtet, dass 3β-DHP in einem Bioassay der progestogenen Aktivität ungefähr die gleiche Wirksamkeit wie Progesteron besitzt, während 3α-DHP nicht bewertet wurde.
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Δ 5-4- Isomerase ( 3β-HSD ) ist ein Enzym, das die Biosynthese des Steroids Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon und Androstendion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Nebennieren katalysiert. Es ist das einzige Enzym im Nebennierenweg der Corticosteroidsynthese, das nicht zur Cytochrom P450-Familie gehört. Es ist auch in anderen steroidproduzierenden Geweben vorhanden, einschließlich Eierstock, Hoden und Plazenta. Beim Menschen gibt es zwei 3β-HSD-Isozyme, die von den Genen HSD3B1 und HSD3B2 codiert werden.
HSD3B2: HSD3B2 ist ein menschliches Gen, das für 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) -Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid-Dehydrogenase, 3-Beta- und Steroid-Delta-Isomerase 2 kodiert. Es wird hauptsächlich in steroidogenen Geweben exprimiert und ist für die Steroidhormonproduktion essentiell. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist die Plazenta, wo HSD3B1 für die Progesteronproduktion durch dieses Gewebe entscheidend ist.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Δ 5-4- Isomerase ( 3β-HSD ) ist ein Enzym, das die Biosynthese des Steroids Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon und Androstendion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Nebennieren katalysiert. Es ist das einzige Enzym im Nebennierenweg der Corticosteroidsynthese, das nicht zur Cytochrom P450-Familie gehört. Es ist auch in anderen steroidproduzierenden Geweben vorhanden, einschließlich Eierstock, Hoden und Plazenta. Beim Menschen gibt es zwei 3β-HSD-Isozyme, die von den Genen HSD3B1 und HSD3B2 codiert werden.
3β-Hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon ist ein synthetisches steroidales Östrogen, das nie vermarktet wurde. Zusammen mit 3α-hydroxytibolone und ö 4 -tibolone, ist es ein wichtiger aktiven Metaboliten von Tibolon und 3α-hydroxytibolone und 3β-hydroxytibolone sind gedacht für die östrogene Aktivität von Tibolon verantwortlich sein.
3β-Methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolon oder Pregnenolon 3β-Methylether , auch bekannt als 3β-Methoxypregn-5-en-20-on , ist ein synthetisches neuroaktives Steroid und Derivat von Pregnenolon. Es interagiert mit Mikrotubuli-assoziiertem Protein 2 (MAP2) auf ähnliche Weise wie Pregnenolon und wird derzeit für eine mögliche klinische Verwendung für Indikationen wie die Behandlung von Hirn- und Rückenmarksverletzungen und depressiven Störungen entwickelt.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , auch bekannt als 4,16-Androstadien-3β-ol , ist ein Pherin, das von VistaGen Therapeutics, Inc. in einer Nasensprayformulierung ( PRN ) zur akuten Behandlung von sozialer Angststörung entwickelt wird. Es wird auch von VistaGen Therapeutics zur Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) und der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) untersucht. Das Pherin ist ein Positionsisomer des endogenen Pheromons Androstadienol. Ab 2020 befindet es sich in klinischen Phase-III-Studien für soziale Angststörungen.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , auch bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol und in der Literatur manchmal zu 3β-Diol verkürzt, ist ein endogenes Steroidhormon und ein Metabolit von Androgenen wie Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , auch bekannt als 5α-Androst-16-en-3β-ol , ist ein natürlich vorkommendes Säugetierpheromon, von dem bekannt ist, dass es in Menschen und Schweinen vorhanden ist. Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim Achselgeruch spielt. Es wird aus Androstenon über das Enzym 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase hergestellt. Im Gegensatz zu seinem C3α-Epimer 3α-Androstenol zeigt 3β-Androstenol keine Potenzierung des GABA A- Rezeptors oder keine krampflösende Aktivität.
Cholesterylchlorid: Cholesterylchlorid , auch 3-Chlorcholest-5-en oder 3β-Chlorocholest-5-en genannt , ist eine organische Chemikalie, ein Organochloridderivat-Cholesterin. Es ist ein Flüssigkristallmaterial, das im Uhrzeigersinn cholesterische Flüssigkristalle bildet. Es ist eine transparente Flüssigkeit oder ein weiches kristallines Material mit einem Schmelzpunkt um 94-96 ° C.
Cholesterylnonanoat: Cholesterylnonanoat , auch Cholesterylpelargonat , 3β-Cholest-5-en-3-ol-Nonaoat oder Cholest-5-en-3-β-yl-Nonanoat genannt , ist ein Ester von Cholesterin und Nonansäure. Es ist ein Flüssigkristallmaterial, das cholesterische Flüssigkristalle mit helikaler Struktur bildet. Es bildet Sphärolithkristalle.
Cymegesolat: Cymegesolat , auch bekannt als Cypionyl-Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ist ein Gestagen-Medikament, das nie vermarktet wurde. Es wurde in den späten 1970er und frühen bis mittleren 1980er Jahren in China zur Verwendung als hormonelles Verhütungsmittel entwickelt. Das Medikament wurde in einer Dosis von 50–100 mg in Kombination mit einer "Spur" -Dosis von 0,25–0,5 mg Chinestrol als lang anhaltende, einmal im Monat kombinierte orale Verhütungspille formuliert. Diese Kombination wurde an 1.213 Frauen in insgesamt 9.651 Menstruationszyklen mit einer empfängnisverhütenden Wirksamkeit von über 99,13% und "sehr wenigen Nebenwirkungen" untersucht. Bei der hohen Dosis zeigte es eine Anovulationsrate von nur etwa 60% und vermittelte stattdessen seine empfängnisverhütenden Wirkungen über eine ausgeprägte Antiimplantationswirkung.
Cymegesolat: Cymegesolat , auch bekannt als Cypionyl-Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ist ein Gestagen-Medikament, das nie vermarktet wurde. Es wurde in den späten 1970er und frühen bis mittleren 1980er Jahren in China zur Verwendung als hormonelles Verhütungsmittel entwickelt. Das Medikament wurde in einer Dosis von 50–100 mg in Kombination mit einer "Spur" -Dosis von 0,25–0,5 mg Chinestrol als lang anhaltende, einmal im Monat kombinierte orale Verhütungspille formuliert. Diese Kombination wurde an 1.213 Frauen in insgesamt 9.651 Menstruationszyklen mit einer empfängnisverhütenden Wirksamkeit von über 99,13% und "sehr wenigen Nebenwirkungen" untersucht. Bei der hohen Dosis zeigte es eine Anovulationsrate von nur etwa 60% und vermittelte stattdessen seine empfängnisverhütenden Wirkungen über eine ausgeprägte Antiimplantationswirkung.
Cymegesolat: Cymegesolat , auch bekannt als Cypionyl-Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ist ein Gestagen-Medikament, das nie vermarktet wurde. Es wurde in den späten 1970er und frühen bis mittleren 1980er Jahren in China zur Verwendung als hormonelles Verhütungsmittel entwickelt. Das Medikament wurde in einer Dosis von 50–100 mg in Kombination mit einer "Spur" -Dosis von 0,25–0,5 mg Chinestrol als lang anhaltende, einmal im Monat kombinierte orale Verhütungspille formuliert. Diese Kombination wurde an 1.213 Frauen in insgesamt 9.651 Menstruationszyklen mit einer empfängnisverhütenden Wirksamkeit von über 99,13% und "sehr wenigen Nebenwirkungen" untersucht. Bei der hohen Dosis zeigte es eine Anovulationsrate von nur etwa 60% und vermittelte stattdessen seine empfängnisverhütenden Wirkungen über eine ausgeprägte Antiimplantationswirkung.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), auch bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron oder Pregn-4-en-3β-ol-20-on , ist ein endogenes Steroid. Es wird durch 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Im Gegensatz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP) wirkt 3β-DHP nicht als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors , was der Tatsache entspricht, dass andere 3β-hydroxylierte Progesteronmetaboliten wie Isopregnanolon und Epipregnanolon in ähnlicher Weise nicht wirken als Potentiatoren dieses Rezeptors und hemmen ihn stattdessen sowie kehren die Wirkungen von Potentiatoren wie Allopregnanolon um. Es wurde berichtet, dass 3β-DHP in einem Bioassay der progestogenen Aktivität ungefähr die gleiche Wirksamkeit wie Progesteron besitzt, während 3α-DHP nicht bewertet wurde.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol oder Epietiocholandiol , auch bekannt als 3β, 5β-Androstandiol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ist ein natürlich vorkommendes Etiocholan (5β-Androstan) -steroid und ein endogener Metabolit von Testosteron. Es wird aus 5β-Dihydrotestosteron gebildet und in Epietiocholanolon umgewandelt.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , auch bekannt als Isoallopregnanolon und Epiallopregnanolon , sowie Sepranolon ( INN ) und als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-on oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ist ein endogenes Neurosteroid und a natürliches 3β-Epimer von Allopregnanolon. Es wurde berichtet, dass es als untereinheitsselektiver negativer allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors wirkt und bei Tieren und Menschen einige, aber nicht alle GABA A- Rezeptor-vermittelten Wirkungen von Allopregnanolon wie Anästhesie, Sedierung und reduziertes Sakkadikum antagonisiert Augenbewegungen, aber keine Lernstörungen. Isopregnanolon hat keine hormonellen Wirkungen und scheint selbst keine Wirkung auf den GABA A- Rezeptor zu haben; es antagonisiert selektiv Allopregnanolon und beeinflusst nicht die Wirkungen anderer Arten von GABA A- Rezeptor-positiven allosterischen Modulatoren wie Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), auch bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron oder Pregn-4-en-3β-ol-20-on , ist ein endogenes Steroid. Es wird durch 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Im Gegensatz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP) wirkt 3β-DHP nicht als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors , was der Tatsache entspricht, dass andere 3β-hydroxylierte Progesteronmetaboliten wie Isopregnanolon und Epipregnanolon in ähnlicher Weise nicht wirken als Potentiatoren dieses Rezeptors und hemmen ihn stattdessen sowie kehren die Wirkungen von Potentiatoren wie Allopregnanolon um. Es wurde berichtet, dass 3β-DHP in einem Bioassay der progestogenen Aktivität ungefähr die gleiche Wirksamkeit wie Progesteron besitzt, während 3α-DHP nicht bewertet wurde.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), auch bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron oder Pregn-4-en-3β-ol-20-on , ist ein endogenes Steroid. Es wird durch 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus Progesteron biosynthetisiert. Im Gegensatz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP) wirkt 3β-DHP nicht als positiver allosterischer Modulator des GABA A- Rezeptors , was der Tatsache entspricht, dass andere 3β-hydroxylierte Progesteronmetaboliten wie Isopregnanolon und Epipregnanolon in ähnlicher Weise nicht wirken als Potentiatoren dieses Rezeptors und hemmen ihn stattdessen sowie kehren die Wirkungen von Potentiatoren wie Allopregnanolon um. Es wurde berichtet, dass 3β-DHP in einem Bioassay der progestogenen Aktivität ungefähr die gleiche Wirksamkeit wie Progesteron besitzt, während 3α-DHP nicht bewertet wurde.
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Δ 5-4- Isomerase ( 3β-HSD ) ist ein Enzym, das die Biosynthese des Steroids Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon und Androstendion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Nebennieren katalysiert. Es ist das einzige Enzym im Nebennierenweg der Corticosteroidsynthese, das nicht zur Cytochrom P450-Familie gehört. Es ist auch in anderen steroidproduzierenden Geweben vorhanden, einschließlich Eierstock, Hoden und Plazenta. Beim Menschen gibt es zwei 3β-HSD-Isozyme, die von den Genen HSD3B1 und HSD3B2 codiert werden.
HSD3B2: HSD3B2 ist ein menschliches Gen, das für 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) -Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid-Dehydrogenase, 3-Beta- und Steroid-Delta-Isomerase 2 kodiert. Es wird hauptsächlich in steroidogenen Geweben exprimiert und ist für die Steroidhormonproduktion essentiell. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist die Plazenta, wo HSD3B1 für die Progesteronproduktion durch dieses Gewebe entscheidend ist.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangels: Angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Form der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH), die aus einer Mutation im Gen für eines der Schlüsselenzyme bei der Cortisolsynthese durch die Nebenniere, 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3β-HSD), resultiert ) Typ II (HSD3B2). Infolgedessen treten im Blut höhere Konzentrationen von 17α-Hydroxypregnenolon mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH) auf, was die Synthese von adrenalen Corticosteroid stimuliert.
3β-Hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon ist ein synthetisches steroidales Östrogen, das nie vermarktet wurde. Zusammen mit 3α-hydroxytibolone und ö 4 -tibolone, ist es ein wichtiger aktiven Metaboliten von Tibolon und 3α-hydroxytibolone und 3β-hydroxytibolone sind gedacht für die östrogene Aktivität von Tibolon verantwortlich sein.
3β-Methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolon oder Pregnenolon 3β-Methylether , auch bekannt als 3β-Methoxypregn-5-en-20-on , ist ein synthetisches neuroaktives Steroid und Derivat von Pregnenolon. Es interagiert mit Mikrotubuli-assoziiertem Protein 2 (MAP2) auf ähnliche Weise wie Pregnenolon und wird derzeit für eine mögliche klinische Verwendung für Indikationen wie die Behandlung von Hirn- und Rückenmarksverletzungen und depressiven Störungen entwickelt.
HSD3B2: HSD3B2 ist ein menschliches Gen, das für 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) -Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid-Dehydrogenase, 3-Beta- und Steroid-Delta-Isomerase 2 kodiert. Es wird hauptsächlich in steroidogenen Geweben exprimiert und ist für die Steroidhormonproduktion essentiell. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist die Plazenta, wo HSD3B1 für die Progesteronproduktion durch dieses Gewebe entscheidend ist.
HSD3B2: HSD3B2 ist ein menschliches Gen, das für 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) -Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid-Dehydrogenase, 3-Beta- und Steroid-Delta-Isomerase 2 kodiert. Es wird hauptsächlich in steroidogenen Geweben exprimiert und ist für die Steroidhormonproduktion essentiell. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist die Plazenta, wo HSD3B1 für die Progesteronproduktion durch dieses Gewebe entscheidend ist.
3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase / Δ 5-4- Isomerase ( 3β-HSD ) ist ein Enzym, das die Biosynthese des Steroids Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon und Androstendion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Nebennieren katalysiert. Es ist das einzige Enzym im Nebennierenweg der Corticosteroidsynthese, das nicht zur Cytochrom P450-Familie gehört. Es ist auch in anderen steroidproduzierenden Geweben vorhanden, einschließlich Eierstock, Hoden und Plazenta. Beim Menschen gibt es zwei 3β-HSD-Isozyme, die von den Genen HSD3B1 und HSD3B2 codiert werden.
3ω-Methode: Die 3ω-Methode oder 3ω-Technik ist eine Messmethode zur Bestimmung der Wärmeleitfähigkeiten von Schüttgut und dünnen Schichten. Der Prozess beinhaltet eine Metallheizung, die auf die Probe angewendet wird und periodisch erhitzt wird. Die so erzeugten Temperaturschwingungen werden dann gemessen. Die Wärmeleitfähigkeit und Wärmeleitfähigkeit der Probe kann aus ihrer Frequenzabhängigkeit bestimmt werden. Das Verfahren wurde erstmals von David Cahill und Robert Pohl in der April 1987-Ausgabe des Physical Review in einem Artikel mit dem Titel "Wärmeleitfähigkeit amorpher Feststoffe über dem Plateau" veröffentlicht.
Gloucester Crescent, Camden: Gloucester Crescent ist ein viktorianischer Wohnhalbmond aus den 1840er Jahren in Camden Town in London, der ab den frühen 1960er Jahren einen böhmischen Ruf als "die trendigste Straße in London" und "Großbritanniens klügste Straße" erlangte, als er für viele britische Schriftsteller, Künstler und Intellektuelle, darunter Jonathan, zu Hause wurde Miller, Alan Bennett und Alice Thomas Ellis.
3–31 Northgate Street, Chester: 3–31 Die Northgate Street ist eine Terrasse mit Geschäften, Büros und einem öffentlichen Haus an der Westseite der Northgate Street in Chester, Cheshire, England. Alle Gebäude haben ein zurückgesetztes Erdgeschoss mit einem überdachten Gehweg, sind in ihren oberen Stockwerken Fachwerk und sind denkmalgeschützte Gebäude mit der Einstufung II * oder II. Der Teil der Terrasse mit den Nummern 5 bis 31 ist als Shoemakers 'Row oder Sadler's Row bekannt.
3–3–5 Verteidigung: Im American Football ist die 3-3-5-Verteidigung eine defensive Ausrichtung, die aus drei Downlinemen, drei Linebackern und fünf Verteidigern besteht. Die 3-3-5-Verteidigung kann auch als 3-3-Stapel und Spread-Verteidigung bezeichnet werden . Es ist eine Form der Nickelabwehr, ein Oberbegriff für eine Formation mit fünf Verteidigungsrücken. Der erfahrene Defensivkoordinator des College-Fußballs, Joe Lee Dunn, gilt allgemein als der Hauptinnovator des 3-3-5-Programms.
3–4 Verteidigung: Im American Football ist die 3-4-Verteidigung eine übliche Verteidigungsausrichtung, die aus drei Downlinemen und vier Linebackern besteht. Es wird als "Basisverteidigung" bezeichnet, da dies die Standard-Verteidigungsausrichtung ist, die bei "Basisabsenkungen" verwendet wird. Die Verteidigung wechselt jedoch leicht zu anderen Verteidigungsausrichtungen, wenn sich die Umstände ändern. Alternativ verwenden einige Verteidigungen eine 4-3-Verteidigung.
3–4 Verteidigung: Im American Football ist die 3-4-Verteidigung eine übliche Verteidigungsausrichtung, die aus drei Downlinemen und vier Linebackern besteht. Es wird als "Basisverteidigung" bezeichnet, da dies die Standard-Verteidigungsausrichtung ist, die bei "Basisabsenkungen" verwendet wird. Die Verteidigung wechselt jedoch leicht zu anderen Verteidigungsausrichtungen, wenn sich die Umstände ändern. Alternativ verwenden einige Verteidigungen eine 4-3-Verteidigung.
Formation (Vereinsfußball): Im Vereinsfußball beschreibt die Formation , wie sich die Spieler einer Mannschaft im Allgemeinen auf dem Spielfeld positionieren. Der Vereinsfußball ist ein fließendes und sich schnell bewegendes Spiel, und die Position eines Spielers in einer Formation definiert seine Rolle nicht so streng wie beispielsweise für einen Rugbyspieler, und es gibt auch keine Episoden im Spiel, in denen sich die Spieler ausdrücklich in einer Formation aufstellen müssen. Die Position eines Spielers in einer Formation definiert jedoch im Allgemeinen, ob ein Spieler eine meist defensive oder angreifende Rolle spielt und ob er dazu neigt, auf einer Seite des Spielfelds oder zentral zu spielen.
3–6 Guilford Place: Der Guilford Place ist eine denkmalgeschützte georgianische Terrasse mit vier Häusern in Guilford Place, London WC1, die zwischen 1791 und 1793 von J. Tomes und W. Harrison erbaut wurde.
Brompton Square: Der Brompton Square ist ein Gartenplatz im Londoner Stadtteil Brompton im Royal Borough of Kensington und Chelsea.
Direktionalität (Molekularbiologie): Die Direktionalität in der Molekularbiologie und Biochemie ist die durchgängige chemische Orientierung eines einzelnen Nukleinsäurestrangs. In einem einzelnen DNA- oder RNA-Strang bedeutet die chemische Konvention der Benennung von Kohlenstoffatomen im Nucleotid-Pentose-Zucker-Ring, dass es ein 5'-Ende gibt , das häufig eine Phosphatgruppe enthält, die an den 5'-Kohlenstoff der Ribose gebunden ist Ring und ein 3'-Ende , das typischerweise nicht vom Ribose-OH-Substituenten modifiziert ist. In einer DNA-Doppelhelix verlaufen die Stränge in entgegengesetzte Richtungen, um eine Basenpaarung zwischen ihnen zu ermöglichen, was für die Replikation oder Transkription der codierten Information wesentlich ist.
Drei unübersetzte Hauptregionen: In der Molekulargenetik ist die drei untranslatierte Hauptregion ( 3'-UTR ) der Abschnitt der Messenger-RNA (mRNA), der unmittelbar auf das Translationsterminationscodon folgt. Die 3'-UTR enthält häufig regulatorische Regionen, die die Genexpression posttranskriptionell beeinflussen.
Drei unübersetzte Hauptregionen: In der Molekulargenetik ist die drei untranslatierte Hauptregion ( 3'-UTR ) der Abschnitt der Messenger-RNA (mRNA), der unmittelbar auf das Translationsterminationscodon folgt. Die 3'-UTR enthält häufig regulatorische Regionen, die die Genexpression posttranskriptionell beeinflussen.