Sulfonic acid, Organosulfate, Alkylacetylglycerophosphatase

Sulfonsäure: Eine Sulfonsäure (oder Sulfonsäure ) bezieht sich auf ein Mitglied der Klasse der Organoschwefelverbindungen mit der allgemeinen Formel R - S (= O) 2 - OH, wobei R eine organische Alkyl- oder Arylgruppe und die S (= O) 2 ist (OH) Gruppe ein Sulfonylhydroxid. Als Substituent ist es als Sulfogruppe bekannt . Eine Sulfonsäure kann als Schwefelsäure mit einer Hydroxylgruppe angesehen werden, die durch einen organischen Substituenten ersetzt ist. Die Ausgangsverbindung (wobei der organische Substituent durch Wasserstoff ersetzt ist) ist die Ausgangssulfonsäure HS (= O) 2 (OH), ein Tautomer der schwefligen Säure S (= O) (OH) 2 . Salze oder Ester von Sulfonsäuren werden Sulfonate genannt.
Organosulfat: Organosulfate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die eine gemeinsame funktionelle Gruppe mit der Struktur RO-SO 3 - teilen. Der SO 4 -Kern ist eine Sulfatgruppe und die R-Gruppe ist ein beliebiger organischer Rückstand. Alle Organosulfate sind formal Ester, die von Alkoholen und Schwefelsäure abgeleitet sind, obwohl viele nicht auf diese Weise hergestellt werden. Viele Sulfatester werden in Waschmitteln verwendet, und einige sind nützliche Reagenzien. Alkylsulfate bestehen aus einer hydrophoben Kohlenwasserstoffkette, einer polaren Sulfatgruppe (die ein Anion enthält) und entweder einem Kation oder einem Amin, um die Sulfatgruppe zu neutralisieren. Beispiele umfassen: Natriumlaurylsulfat (auch als Schwefelsäuremonododecylester-Natriumsalz bekannt) und verwandte Kalium- und Ammoniumsalze.
Alkylacetylglycerophosphatase: In der Enzymologie ist eine Alkylacetylglycerophosphatase (EC 3.1.3.59 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 1-Alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphat + H 2 O. 1-Alkyl-2-acetyl-sn-glycerin + phosphat
Alkylamidase: In der Enzymologie ist eine Alkylamidase (EC 3.5.1.39 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert N-Methylhexanamid + H 2 O. Hexanoat + Methylamin
Alkylamine: Alkylamine können sich beziehen auf: Aliphatisches Amin Psychotrope Alkylamine
Alkylamine: Alkylamine können sich beziehen auf: Aliphatisches Amin Psychotrope Alkylamine
Alkylamine: Alkylamine können sich beziehen auf: Aliphatisches Amin Psychotrope Alkylamine
Transaminierung: Transaminierung , eine chemische Reaktion, bei der eine Aminogruppe auf eine Ketosäure übertragen wird, um neue Aminosäuren zu bilden. Dieser Weg ist für die Desaminierung der meisten Aminosäuren verantwortlich. Dies ist einer der Hauptabbaupfade, die essentielle Aminosäuren in nicht essentielle Aminosäuren umwandeln.
Alkylbenzole: Die Alkylbenzole sind Derivate von Benzol, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Alkylgruppen unterschiedlicher Größe ersetzt sind. Sie sind eine Untergruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Das einfachste Element ist Toluol, bei dem ein Wasserstoffatom des Benzols durch eine Methylgruppe ersetzt wurde.
Alkylbenzolsulfonate: Alkylbenzolsulfonate sind eine Klasse anionischer Tenside, die aus einer hydrophilen Sulfonatkopfgruppe und einer hydrophoben Alkylbenzolschwanzgruppe bestehen. Zusammen mit Natriumlaurethsulfat gehören sie zu den ältesten und am weitesten verbreiteten synthetischen Waschmitteln und sind in zahlreichen Körperpflege- und Haushaltspflegeprodukten enthalten. Sie wurden erstmals in den 1930er Jahren in Form von verzweigten Alkylbenzolsulfonaten (BAS) eingeführt. . Aufgrund von Umweltbedenken wurden diese jedoch in den 1960er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS) ersetzt. Seitdem ist die Produktion von etwa 1 Million Tonnen im Jahr 1980 auf etwa 3,5 Millionen Tonnen im Jahr 2016 erheblich gestiegen, was sie nach Seifen zu den am meisten produzierten anionischen Tensiden macht.
Alkylierungseinheit: Eine Alkylierungseinheit (Alky) ist eines der Umwandlungsverfahren, die in Erdölraffinerien verwendet werden. Es wird verwendet, um Isobutan und niedermolekulare Alkene (hauptsächlich eine Mischung aus Propen und Buten) in Alkylat, eine Benzinkomponente mit hoher Oktanzahl, umzuwandeln. Das Verfahren findet in Gegenwart einer Säure wie Schwefelsäure (H 2 SO 4 ) oder Flusssäure (HF) als Katalysator statt. Abhängig von der verwendeten Säure wird die Einheit als Schwefelsäurealkylierungseinheit (SAAU) oder Flusssäurealkylierungseinheit (HFAU) bezeichnet. Kurz gesagt, der Alky erzeugt ein hochwertiges Benzinmischmaterial, indem er zwei kürzere Kohlenwasserstoffmoleküle zu einem längerkettigen Benzinmolekül kombiniert, indem er Isobutan mit einem leichten Olefin wie Propylen oder Butylen aus der katalytischen Crackanlage (FCCU) der Raffinerie mischt die Anwesenheit eines Säurekatalysators.
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierte DNA-Glykohydrolase (Freisetzung von Methyladenin und Methylguanin): Alkylierte DNA-Glykohydrolase kann sich beziehen auf: DNA-3-Methyladeninglycosylase I, ein Enzym DNA-3-Methyladeninglycosylase II, ein Enzym
Alkylierte DNA-Glykohydrolase (Freisetzung von Methyladenin und Methylguanin): Alkylierte DNA-Glykohydrolase kann sich beziehen auf: DNA-3-Methyladeninglycosylase I, ein Enzym DNA-3-Methyladeninglycosylase II, ein Enzym
DNA oxidative Demethylase: DNA-oxidative Demethylase (EC 1.14.11.33 , alkyliertes DNA-Reparaturprotein , Alpha-Ketoglutarat-abhängige Dioxygenase ABH1 , AlkB (Gen) ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Methyl-DNA-Base, 2-Oxoglutarat: Sauerstoffoxidoreduktase (Formaldehyd-Bildung) . Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion DNA-Base-CH 3 + 2-Oxoglutarat + O 2 DNA-Base + Formaldehyd + Succinat + CO 2
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierendes Antineoplastikum: Ein alkylierendes Antineoplastikum ist ein Alkylierungsmittel, das bei der Krebsbehandlung verwendet wird und eine Alkylgruppe (C n H 2n + 1 ) an DNA bindet.
Alkylierendes Antineoplastikum: Ein alkylierendes Antineoplastikum ist ein Alkylierungsmittel, das bei der Krebsbehandlung verwendet wird und eine Alkylgruppe (C n H 2n + 1 ) an DNA bindet.
Alkylierendes Antineoplastikum: Ein alkylierendes Antineoplastikum ist ein Alkylierungsmittel, das bei der Krebsbehandlung verwendet wird und eine Alkylgruppe (C n H 2n + 1 ) an DNA bindet.
Alkylierendes Antineoplastikum: Ein alkylierendes Antineoplastikum ist ein Alkylierungsmittel, das bei der Krebsbehandlung verwendet wird und eine Alkylgruppe (C n H 2n + 1 ) an DNA bindet.
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierung: Die Alkylierung ist die Übertragung einer Alkylgruppe von einem Molekül auf ein anderes. Die Alkylgruppe kann als Alkylcarbokation, freies Radikal, Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden. Eine Alkylgruppe ist ein Teil eines Moleküls mit der allgemeinen Formel C n H 2 n + 1 , wobei n die ganze Zahl ist, die die Anzahl der miteinander verbundenen Kohlenstoffe darstellt. Beispielsweise ist eine Methylgruppe ( n = 1, CH 3 ) ein Fragment eines Methanmoleküls (CH 4 ). Alkylierungsmittel verwenden eine selektive Alkylierung durch Addition der gewünschten aliphatischen Kohlenstoffkette an das zuvor ausgewählte Ausgangsmolekül. Dies ist eine von vielen bekannten chemischen Synthesen. Alkylgruppen können auch in einem als Dealkylierung bekannten Verfahren entfernt werden. Alkylierungsmittel werden häufig nach ihrem nukleophilen oder elektrophilen Charakter klassifiziert.
Alkylierungseinheit: Eine Alkylierungseinheit (Alky) ist eines der Umwandlungsverfahren, die in Erdölraffinerien verwendet werden. Es wird verwendet, um Isobutan und niedermolekulare Alkene (hauptsächlich eine Mischung aus Propen und Buten) in Alkylat, eine Benzinkomponente mit hoher Oktanzahl, umzuwandeln. Das Verfahren findet in Gegenwart einer Säure wie Schwefelsäure (H 2 SO 4 ) oder Flusssäure (HF) als Katalysator statt. Abhängig von der verwendeten Säure wird die Einheit als Schwefelsäurealkylierungseinheit (SAAU) oder Flusssäurealkylierungseinheit (HFAU) bezeichnet. Kurz gesagt, der Alky erzeugt ein hochwertiges Benzinmischmaterial, indem er zwei kürzere Kohlenwasserstoffmoleküle zu einem längerkettigen Benzinmolekül kombiniert, indem er Isobutan mit einem leichten Olefin wie Propylen oder Butylen aus der katalytischen Crackanlage (FCCU) der Raffinerie mischt die Anwesenheit eines Säurekatalysators.
Alkylbenzole: Die Alkylbenzole sind Derivate von Benzol, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Alkylgruppen unterschiedlicher Größe ersetzt sind. Sie sind eine Untergruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Das einfachste Element ist Toluol, bei dem ein Wasserstoffatom des Benzols durch eine Methylgruppe ersetzt wurde.
Alkylbenzolsulfonate: Alkylbenzolsulfonate sind eine Klasse anionischer Tenside, die aus einer hydrophilen Sulfonatkopfgruppe und einer hydrophoben Alkylbenzolschwanzgruppe bestehen. Zusammen mit Natriumlaurethsulfat gehören sie zu den ältesten und am weitesten verbreiteten synthetischen Waschmitteln und sind in zahlreichen Körperpflege- und Haushaltspflegeprodukten enthalten. Sie wurden erstmals in den 1930er Jahren in Form von verzweigten Alkylbenzolsulfonaten (BAS) eingeführt. . Aufgrund von Umweltbedenken wurden diese jedoch in den 1960er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS) ersetzt. Seitdem ist die Produktion von etwa 1 Million Tonnen im Jahr 1980 auf etwa 3,5 Millionen Tonnen im Jahr 2016 erheblich gestiegen, was sie nach Seifen zu den am meisten produzierten anionischen Tensiden macht.
Alkylbenzolsulfonate: Alkylbenzolsulfonate sind eine Klasse anionischer Tenside, die aus einer hydrophilen Sulfonatkopfgruppe und einer hydrophoben Alkylbenzolschwanzgruppe bestehen. Zusammen mit Natriumlaurethsulfat gehören sie zu den ältesten und am weitesten verbreiteten synthetischen Waschmitteln und sind in zahlreichen Körperpflege- und Haushaltspflegeprodukten enthalten. Sie wurden erstmals in den 1930er Jahren in Form von verzweigten Alkylbenzolsulfonaten (BAS) eingeführt. . Aufgrund von Umweltbedenken wurden diese jedoch in den 1960er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS) ersetzt. Seitdem ist die Produktion von etwa 1 Million Tonnen im Jahr 1980 auf etwa 3,5 Millionen Tonnen im Jahr 2016 erheblich gestiegen, was sie nach Seifen zu den am meisten produzierten anionischen Tensiden macht.
Alkylbenzole: Die Alkylbenzole sind Derivate von Benzol, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Alkylgruppen unterschiedlicher Größe ersetzt sind. Sie sind eine Untergruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Das einfachste Element ist Toluol, bei dem ein Wasserstoffatom des Benzols durch eine Methylgruppe ersetzt wurde.
Alkylbenzolsulfonate: Alkylbenzolsulfonate sind eine Klasse anionischer Tenside, die aus einer hydrophilen Sulfonatkopfgruppe und einer hydrophoben Alkylbenzolschwanzgruppe bestehen. Zusammen mit Natriumlaurethsulfat gehören sie zu den ältesten und am weitesten verbreiteten synthetischen Waschmitteln und sind in zahlreichen Körperpflege- und Haushaltspflegeprodukten enthalten. Sie wurden erstmals in den 1930er Jahren in Form von verzweigten Alkylbenzolsulfonaten (BAS) eingeführt. . Aufgrund von Umweltbedenken wurden diese jedoch in den 1960er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS) ersetzt. Seitdem ist die Produktion von etwa 1 Million Tonnen im Jahr 1980 auf etwa 3,5 Millionen Tonnen im Jahr 2016 erheblich gestiegen, was sie nach Seifen zu den am meisten produzierten anionischen Tensiden macht.
Alkylbenzolsulfonate: Alkylbenzolsulfonate sind eine Klasse anionischer Tenside, die aus einer hydrophilen Sulfonatkopfgruppe und einer hydrophoben Alkylbenzolschwanzgruppe bestehen. Zusammen mit Natriumlaurethsulfat gehören sie zu den ältesten und am weitesten verbreiteten synthetischen Waschmitteln und sind in zahlreichen Körperpflege- und Haushaltspflegeprodukten enthalten. Sie wurden erstmals in den 1930er Jahren in Form von verzweigten Alkylbenzolsulfonaten (BAS) eingeführt. . Aufgrund von Umweltbedenken wurden diese jedoch in den 1960er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS) ersetzt. Seitdem ist die Produktion von etwa 1 Million Tonnen im Jahr 1980 auf etwa 3,5 Millionen Tonnen im Jahr 2016 erheblich gestiegen, was sie nach Seifen zu den am meisten produzierten anionischen Tensiden macht.
Alkylbenzolsulfonate: Alkylbenzolsulfonate sind eine Klasse anionischer Tenside, die aus einer hydrophilen Sulfonatkopfgruppe und einer hydrophoben Alkylbenzolschwanzgruppe bestehen. Zusammen mit Natriumlaurethsulfat gehören sie zu den ältesten und am weitesten verbreiteten synthetischen Waschmitteln und sind in zahlreichen Körperpflege- und Haushaltspflegeprodukten enthalten. Sie wurden erstmals in den 1930er Jahren in Form von verzweigten Alkylbenzolsulfonaten (BAS) eingeführt. . Aufgrund von Umweltbedenken wurden diese jedoch in den 1960er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS) ersetzt. Seitdem ist die Produktion von etwa 1 Million Tonnen im Jahr 1980 auf etwa 3,5 Millionen Tonnen im Jahr 2016 erheblich gestiegen, was sie nach Seifen zu den am meisten produzierten anionischen Tensiden macht.
Organoborchemie: Organoboran oder Organoborverbindungen sind chemische Verbindungen von Bor und Kohlenstoff, die organische Derivate von BH 3 sind , beispielsweise Trialkylborane. Organoborchemie oder Organoboranchemie ist die Chemie dieser Verbindungen.
Chlorsilan: Chlorsilane sind eine Gruppe reaktiver, chlorhaltiger chemischer Verbindungen, die mit Silan verwandt sind und in vielen chemischen Prozessen verwendet werden. Jede solche Chemikalie hat mindestens eine Silicium-Chlor-Bindung. Trichlorsilan wird im größten Maßstab hergestellt. Das Stammchlorsilan ist Siliciumtetrachlorid.
Diazoniumverbindung: Diazoniumverbindungen oder Diazoniumsalze sind eine Gruppe organischer Verbindungen, die eine gemeinsame funktionelle Gruppe R - N + teilen 2 X - wobei R eine beliebige organische Gruppe wie ein Alkyl oder ein Aryl sein kann und X ein anorganisches oder organisches Anion wie ein Halogen ist.
Alkylglyceronphosphatsynthase: Alkylglyceronphosphatsynthase ist ein Enzym, das mit Rhizomelic Chondrodysplasia punctata vom Typ 3 assoziiert ist. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 1-Acylglyceron-3-phosphat + ein langkettiger Alkohol ein Alkylglyceron-3-phosphat + ein langkettiges Säureanion
Rhizomelische Chondrodysplasia punctata: Rhizomelic Chondrodysplasia punctata ist eine seltene Entwicklungsstörung des Gehirns, die durch systemische Verkürzung der proximalen Knochen, Anfälle, wiederkehrende Infektionen der Atemwege und angeborene Katarakte gekennzeichnet ist. Die Betroffenen haben einen geringen Plasmalogenspiegel.
Benzalkoniumchlorid: Benzalkoniumchlorid , auch bekannt als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid ( ADBAC ) und unter dem Handelsnamen Zephiran , ist eine Art kationisches Tensid. Es ist ein organisches Salz, das als quaternäre Ammoniumverbindung klassifiziert ist. ADBACs haben drei Hauptkategorien der Verwendung: als Biozid, als kationisches Tensid und als Phasentransfermittel. ADBACs sind eine Mischung von Alkylbenzyldimethylammoniumchloriden, bei denen die Alkylgruppe verschiedene geradzahlige Alkylkettenlängen aufweist.
Alken: In der Chemie ist ein Alken ein Kohlenwasserstoff, der eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung enthält.
Ätherlipid: Im allgemeinen Sinne der organischen Chemie impliziert ein Etherlipid eine Etherbrücke zwischen einer Alkylgruppe und einer nicht spezifizierten Alkyl- oder Arylgruppe, nicht notwendigerweise Glycerin. Wenn Glycerin beteiligt ist, wird die Verbindung als Glycerylether bezeichnet , der die Form eines Alkylglycerins , eines Alkylacylglycerins oder in Kombination mit einer Phosphatidgruppe eines Phospholipids annehmen kann.
Alkylglycerinkinase: In der Enzymologie ist eine Alkylglycerinkinase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ATP + 1-O-Alkyl-sn-glycerin ADP + 1-O-Alkyl-sn-glycerin-3-phosphat
Alkylglycerinmonooxygenase: Alkylglycerinmonooxygenase ( AGMO ) ist ein Enzym, das die Hydroxylierung von Alkylglycerinen, einer spezifischen Unterklasse von Etherlipiden, katalysiert. Dieses Enzym wurde erstmals 1964 als Pteridin-abhängiges Etherlipid-spaltendes Enzym beschrieben. Im Jahr 2010 wurde schließlich das für Alkylglycerinmonooxygenase kodierende Gen als Transmembranprotein 195 (TMEM195) auf Chromosom 7 entdeckt. In Analogie zu den Enzymen Phenylalaninhydroxylase, Tyrosinhydroxylase, Tryptophanhydroxylase und Stickoxidsynthase hängt Alkylglycerolmonooxygenase entscheidend vom Cofaktor ab Eisen.
Alkylglyceronphosphatsynthase: Alkylglyceronphosphatsynthase ist ein Enzym, das mit Rhizomelic Chondrodysplasia punctata vom Typ 3 assoziiert ist. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 1-Acylglyceron-3-phosphat + ein langkettiger Alkohol ein Alkylglyceron-3-phosphat + ein langkettiges Säureanion
Rhizomelische Chondrodysplasia punctata: Rhizomelic Chondrodysplasia punctata ist eine seltene Entwicklungsstörung des Gehirns, die durch systemische Verkürzung der proximalen Knochen, Anfälle, wiederkehrende Infektionen der Atemwege und angeborene Katarakte gekennzeichnet ist. Die Betroffenen haben einen geringen Plasmalogenspiegel.
Alkylglyceronkinase: In der Enzymologie ist eine Alkylglyceronkinase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ATP + O-Alkylglyceron ADP + O-Alkylglyceronphosphat
Alkylglyceronphosphatsynthase: Alkylglyceronphosphatsynthase ist ein Enzym, das mit Rhizomelic Chondrodysplasia punctata vom Typ 3 assoziiert ist. Dieses Enzym katalysiert die folgende chemische Reaktion 1-Acylglyceron-3-phosphat + ein langkettiger Alkohol ein Alkylglyceron-3-phosphat + ein langkettiges Säureanion
Alkylglycerophosphat-2-O-acetyltransferase: In der Enzymologie ist eine Alkylglycerophosphat-2-O-acetyltransferase ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Acetyl-CoA + 1-Alkyl-sn-glycero-3-phosphat CoA + 1-Alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphat
Alkylglycerophosphoethanolaminphosphodiesterase: In der Enzymologie ist eine Alkylglycerophosphoethanolaminphosphodiesterase (EC 3.1.4.39 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert 1-Alkyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin + H 2 O. 1-Alkyl-sn-glycerin-3-phosphat + Ethanolamin
Alkylhalidase: In der Enzymologie ist eine Alkylhalidase (EC 3.8.1.1 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert Bromchlormethan + H 2 O. Formaldehyd + Bromid + Chlorid
Übergangsmetallcarbenkomplex: Ein Übergangsmetallcarbenkomplex ist eine metallorganische Verbindung mit einem zweiwertigen organischen Liganden. Der zweiwertige organische Ligand, der an das Metallzentrum koordiniert ist, wird als Carben bezeichnet. Carbenkomplexe für fast alle Übergangsmetalle wurden beschrieben. Es wurden viele Methoden zu ihrer Synthese und Reaktionen unter Verwendung dieser Methoden beschrieben. Der Begriff Carbenligand ist ein Formalismus, da viele nicht von Carbenen abgeleitet sind und fast keiner die für Carbene charakteristische Reaktivität aufweist. Sie werden oft als M = CR 2 beschrieben und stellen eine Klasse organischer Liganden dar, die zwischen Alkylgruppen (-CR 3 ) und Carbinen (≡CR) liegen. Sie spielen bei einigen katalytischen Reaktionen eine Rolle, insbesondere bei der Alkenmetathese, und sind bei der Herstellung einiger Feinchemikalien von Wert.
Übergangsmetallcarbenkomplex: Ein Übergangsmetallcarbenkomplex ist eine metallorganische Verbindung mit einem zweiwertigen organischen Liganden. Der zweiwertige organische Ligand, der an das Metallzentrum koordiniert ist, wird als Carben bezeichnet. Carbenkomplexe für fast alle Übergangsmetalle wurden beschrieben. Es wurden viele Methoden zu ihrer Synthese und Reaktionen unter Verwendung dieser Methoden beschrieben. Der Begriff Carbenligand ist ein Formalismus, da viele nicht von Carbenen abgeleitet sind und fast keiner die für Carbene charakteristische Reaktivität aufweist. Sie werden oft als M = CR 2 beschrieben und stellen eine Klasse organischer Liganden dar, die zwischen Alkylgruppen (-CR 3 ) und Carbinen (≡CR) liegen. Sie spielen bei einigen katalytischen Reaktionen eine Rolle, insbesondere bei der Alkenmetathese, und sind bei der Herstellung einiger Feinchemikalien von Wert.
Organoborchemie: Organoboran oder Organoborverbindungen sind chemische Verbindungen von Bor und Kohlenstoff, die organische Derivate von BH 3 sind , beispielsweise Trialkylborane. Organoborchemie oder Organoboranchemie ist die Chemie dieser Verbindungen.
Übergangsmetallcarbenkomplex: Ein Übergangsmetallcarbenkomplex ist eine metallorganische Verbindung mit einem zweiwertigen organischen Liganden. Der zweiwertige organische Ligand, der an das Metallzentrum koordiniert ist, wird als Carben bezeichnet. Carbenkomplexe für fast alle Übergangsmetalle wurden beschrieben. Es wurden viele Methoden zu ihrer Synthese und Reaktionen unter Verwendung dieser Methoden beschrieben. Der Begriff Carbenligand ist ein Formalismus, da viele nicht von Carbenen abgeleitet sind und fast keiner die für Carbene charakteristische Reaktivität aufweist. Sie werden oft als M = CR 2 beschrieben und stellen eine Klasse organischer Liganden dar, die zwischen Alkylgruppen (-CR 3 ) und Carbinen (≡CR) liegen. Sie spielen bei einigen katalytischen Reaktionen eine Rolle, insbesondere bei der Alkenmetathese, und sind bei der Herstellung einiger Feinchemikalien von Wert.
Carbyne: In der organischen Chemie ist ein Carbin ein allgemeiner Begriff für jede Verbindung, deren Struktur aus einem elektrisch neutralen Kohlenstoffatom besteht, das durch eine einzige kovalente Bindung verbunden ist und drei nicht gebundene Elektronen aufweist. Das Kohlenstoffatom hat je nach Anregungszustand entweder ein oder drei ungepaarte Elektronen; macht es radikal. Die chemische Formel kann RC • oder RC 3 • oder nur CH geschrieben werden .
Übergangsmetall-Carbinkomplex: Übergangsmetallcarbinkomplexe sind metallorganische Verbindungen mit einer Dreifachbindung zwischen Kohlenstoff und dem Übergangsmetall. Diese Dreifachbindung besteht aus einer σ-Bindung und zwei π-Bindungen. Das HOMO des Carbinniganden interagiert mit dem LUMO des Metalls, um die σ-Bindung zu erzeugen. Die beiden π-Bindungen entstehen, wenn die beiden HOMO-Orbitale des Metalls an das LUMO des Carbins zurückgeben. Sie werden auch Metallalkylidine genannt - der Kohlenstoff ist ein Carbinnigand. Solche Verbindungen sind bei der organischen Synthese von Alkinen und Nitrilen nützlich. Sie standen im Mittelpunkt vieler Grundlagenforschung.
Übergangsmetall-Carbinkomplex: Übergangsmetallcarbinkomplexe sind metallorganische Verbindungen mit einer Dreifachbindung zwischen Kohlenstoff und dem Übergangsmetall. Diese Dreifachbindung besteht aus einer σ-Bindung und zwei π-Bindungen. Das HOMO des Carbinniganden interagiert mit dem LUMO des Metalls, um die σ-Bindung zu erzeugen. Die beiden π-Bindungen entstehen, wenn die beiden HOMO-Orbitale des Metalls an das LUMO des Carbins zurückgeben. Sie werden auch Metallalkylidine genannt - der Kohlenstoff ist ein Carbinnigand. Solche Verbindungen sind bei der organischen Synthese von Alkinen und Nitrilen nützlich. Sie standen im Mittelpunkt vieler Grundlagenforschung.
Alkylimino-de-oxo-bisubstitution: Die Alkyliminino-des-Oxo-Bisubstitution in der organischen Chemie ist die organische Reaktion von Carbonylverbindungen mit Aminen zu Iminen. Der Reaktionsname basiert auf der IUPAC-Nomenklatur für Transformationen. Die Reaktion ist säurekatalysiert und der Reaktionstyp ist die nukleophile Addition des Amins an die Carbonylverbindung, gefolgt von der Übertragung eines Protons von Stickstoff auf Sauerstoff auf ein stabiles Hemiaminal oder Carbinolamin. Bei primären Aminen geht Wasser bei einer Eliminierungsreaktion zu einem Imin verloren. Mit Arylaminen werden besonders stabile Schiffsche Basen gebildet.
Organolithium-Reagenz: Organolithiumreagenzien sind metallorganische Verbindungen, die Kohlenstoff-Lithium-Bindungen enthalten. Diese Reagenzien sind wichtig für die organische Synthese und werden häufig verwendet, um die organische Gruppe oder das Lithiumatom in Syntheseschritten durch nukleophile Addition oder einfache Deprotonierung auf die Substrate zu übertragen. Organolithiumreagenzien werden in der Industrie als Initiator für die anionische Polymerisation verwendet, die zur Herstellung verschiedener Elastomere führt. Sie wurden auch in der asymmetrischen Synthese in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt. Aufgrund des großen Unterschieds in der Elektronegativität zwischen dem Kohlenstoffatom und dem Lithiumatom ist die C-Li-Bindung hochionisch. Aufgrund der polaren Natur der C-Li-Bindung sind Organolithiumreagenzien gute Nucleophile und starke Basen. Für die organische Laborsynthese sind viele Organolithiumreagenzien in Lösungsform im Handel erhältlich. Diese Reagenzien sind hochreaktiv und manchmal pyrophor.
Organolithium-Reagenz: Organolithiumreagenzien sind metallorganische Verbindungen, die Kohlenstoff-Lithium-Bindungen enthalten. Diese Reagenzien sind wichtig für die organische Synthese und werden häufig verwendet, um die organische Gruppe oder das Lithiumatom in Syntheseschritten durch nukleophile Addition oder einfache Deprotonierung auf die Substrate zu übertragen. Organolithiumreagenzien werden in der Industrie als Initiator für die anionische Polymerisation verwendet, die zur Herstellung verschiedener Elastomere führt. Sie wurden auch in der asymmetrischen Synthese in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt. Aufgrund des großen Unterschieds in der Elektronegativität zwischen dem Kohlenstoffatom und dem Lithiumatom ist die C-Li-Bindung hochionisch. Aufgrund der polaren Natur der C-Li-Bindung sind Organolithiumreagenzien gute Nucleophile und starke Basen. Für die organische Laborsynthese sind viele Organolithiumreagenzien in Lösungsform im Handel erhältlich. Diese Reagenzien sind hochreaktiv und manchmal pyrophor.
Alkylquecksilberlyase: In der Enzymologie ist eine Alkylquecksilberlyase (EC 4.99.1.2 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein Alkylquecksilber + H + ein Alkan + Hg 2 +
Alkylquecksilberlyase: In der Enzymologie ist eine Alkylquecksilberlyase (EC 4.99.1.2 ) ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert ein Alkylquecksilber + H + ein Alkan + Hg 2 +
Alkanolamin: Alkanolamine sind chemische Verbindungen, die sowohl funktionelle Hydroxyl- (-OH) als auch Amino- (-NH 2 - , -NHR- und -NR 2 ) -Gruppen an einem Alkangerüst enthalten. Der Begriff Alkanolamin ist ein breiter Klassenbegriff, der manchmal als Unterklassifizierung verwendet wird.
Spondylitis ankylosans: Die ankylosierende Spondylitis ( AS ) ist eine Arthritis, bei der es zu einer langfristigen Entzündung der Wirbelsäulengelenke kommt. Typischerweise sind auch die Gelenke betroffen, an denen sich die Wirbelsäule mit dem Becken verbindet. Gelegentlich sind andere Gelenke wie Schultern oder Hüften betroffen. Augen- und Darmprobleme können ebenfalls auftreten. Rückenschmerzen sind ein charakteristisches Symptom von AS und kommen und gehen oft. Die Steifheit der betroffenen Gelenke verschlechtert sich im Allgemeinen mit der Zeit.
Oxoniumion: In der Chemie ist ein Oxoniumion ein beliebiges Sauerstoffkation mit drei Bindungen. Das einfachste Oxoniumion ist das Hydroniumion H 3 O + .
Alkylphenol: Alkylphenole sind eine Familie organischer Verbindungen, die durch Alkylierung von Phenolen erhalten werden. Der Begriff ist üblicherweise kommerziell wichtigem Propylphenol, Butylphenol, Amylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol und verwandten "langkettigen Alkylphenolen" (LCAPs) vorbehalten. Methylphenole und Ethylphenole sind ebenfalls Alkylphenole, aber sie werden häufiger mit ihren spezifischen Namen, Kresolen und Xylenolen bezeichnet.
Alkylphenol: Alkylphenole sind eine Familie organischer Verbindungen, die durch Alkylierung von Phenolen erhalten werden. Der Begriff ist üblicherweise kommerziell wichtigem Propylphenol, Butylphenol, Amylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol und verwandten "langkettigen Alkylphenolen" (LCAPs) vorbehalten. Methylphenole und Ethylphenole sind ebenfalls Alkylphenole, aber sie werden häufiger mit ihren spezifischen Namen, Kresolen und Xylenolen bezeichnet.
Organophosphorverbindung: Organophosphorverbindungen sind phosphorhaltige organische Verbindungen. Sie werden hauptsächlich zur Schädlingsbekämpfung als Alternative zu chlorierten Kohlenwasserstoffen eingesetzt, die in der Umwelt verbleiben. Einige Organophosphorverbindungen sind hochwirksame Insektizide, obwohl einige für den Menschen extrem toxisch sind, einschließlich Sarin und VX-Nervenwirkstoffe.
Alkylphosphocholin: Alkylphosphocholine sind synthetisierte phospholipidähnliche Moleküle mit bemerkenswerten biologischen und therapeutischen Aktivitäten. Sie sind Phosphocholinester von aliphatischen langkettigen Alkoholen, die sich in Kettenlänge, Ungesättigtheit und Position der cis-Doppelbindung unterscheiden.
Alkylphosphocholin: Alkylphosphocholine sind synthetisierte phospholipidähnliche Moleküle mit bemerkenswerten biologischen und therapeutischen Aktivitäten. Sie sind Phosphocholinester von aliphatischen langkettigen Alkoholen, die sich in Kettenlänge, Ungesättigtheit und Position der cis-Doppelbindung unterscheiden.
Alkylpolyglycosid: Alkylpolyglycoside (APGs) sind eine Klasse nichtionischer Tenside, die in einer Vielzahl von kosmetischen, Haushalts- und Industrieanwendungen weit verbreitet sind. Biologisch abbaubar und aus Zuckern pflanzlich gewonnen, sind diese Tenside üblicherweise Glucosederivate und Fettalkohole. Die Rohmaterialien sind typischerweise Stärke und Fett, und die Endprodukte sind typischerweise komplexe Gemische von Verbindungen mit verschiedenen Zuckern, die das hydrophile Ende umfassen, und Alkylgruppen variabler Länge, die das hydrophobe Ende umfassen. Wenn sie von Glucose abgeleitet sind, sind sie als Alkylpolyglucoside bekannt.
Alkylpolyglycosid: Alkylpolyglycoside (APGs) sind eine Klasse nichtionischer Tenside, die in einer Vielzahl von kosmetischen, Haushalts- und Industrieanwendungen weit verbreitet sind. Biologisch abbaubar und aus Zuckern pflanzlich gewonnen, sind diese Tenside üblicherweise Glucosederivate und Fettalkohole. Die Rohmaterialien sind typischerweise Stärke und Fett, und die Endprodukte sind typischerweise komplexe Gemische von Verbindungen mit verschiedenen Zuckern, die das hydrophile Ende umfassen, und Alkylgruppen variabler Länge, die das hydrophobe Ende umfassen. Wenn sie von Glucose abgeleitet sind, sind sie als Alkylpolyglucoside bekannt.
AlkD: AlkD ist ein Enzym aus einer Familie von DNA-Glycosylasen, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind. Es wurde 2006 von einem Team norwegischer Biologen aus Oslo entdeckt. Es wurde aus einem bodenbewohnenden grampositiven Bakterium Bacillus cereus zusammen mit einem anderen Enzym AlkC isoliert. AlkC und AlkD stammen höchstwahrscheinlich von demselben Protein, wie durch ihre große Ähnlichkeit angezeigt. Sie kommen auch in anderen Prokaryoten vor. Unter den Eukaryoten kommen sie nur bei einzelligen Arten wie Entamoeba histolytica und Dictyostelium discoideum vor . Das Enzym zielt spezifisch auf 7 mg (Methyl-Guanin) in der DNA ab und ist daher unter DNA-Glycosylasen einzigartig. Es kann auch auf andere Methylpurine mit geringerer Affinität einwirken. Es zeigt an, dass das Enzym spezifisch für das Lokalisieren und Schneiden (Herausschneiden) chemisch modifizierter Basen aus DNA ist, genau bei 7 mg, wenn Replikationsfehler auftreten. Es beschleunigt die Geschwindigkeit der 7mG-Hydrolyse gegenüber der spontanen Depurinierung um das 100-fache. Somit schützt es das Genom vor schädlichen Veränderungen, die durch chemische und Umwelteinflüsse hervorgerufen werden. Seine Kristallstruktur wurde 2008 beschrieben. Es ist das erste HEAT-Wiederholungsprotein, das identifiziert wurde, um mit Nukleinsäuren zu interagieren oder enzymatische Aktivität zu enthalten.
Alkylpyrazin: Alkylpyrazine sind chemische Verbindungen auf Pyrazinbasis mit unterschiedlichen Substitutionsmustern. Einige Alkylpyrazine sind natürlich vorkommende hocharomatische Substanzen, die häufig eine sehr niedrige Geruchsschwelle aufweisen und zum Geschmack und Aroma verschiedener Lebensmittel wie Kakao, Backwaren, Kaffee und Weine beitragen. Alkylpyrazine werden auch beim Kochen einiger Lebensmittel über Maillard-Reaktionen gebildet.
Alkylpyrazin: Alkylpyrazine sind chemische Verbindungen auf Pyrazinbasis mit unterschiedlichen Substitutionsmustern. Einige Alkylpyrazine sind natürlich vorkommende hocharomatische Substanzen, die häufig eine sehr niedrige Geruchsschwelle aufweisen und zum Geschmack und Aroma verschiedener Lebensmittel wie Kakao, Backwaren, Kaffee und Weine beitragen. Alkylpyrazine werden auch beim Kochen einiger Lebensmittel über Maillard-Reaktionen gebildet.
Alkylresorcin: Alkylresorcinole , auch als resorcinolische Lipide bekannt , sind phenolische Lipide, die aus langen aliphatischen Ketten und Phenolringen vom Resorcin-Typ bestehen.
Alkylresorcin: Alkylresorcinole , auch als resorcinolische Lipide bekannt , sind phenolische Lipide, die aus langen aliphatischen Ketten und Phenolringen vom Resorcin-Typ bestehen.
Sulfonsäure: Eine Sulfonsäure (oder Sulfonsäure ) bezieht sich auf ein Mitglied der Klasse der Organoschwefelverbindungen mit der allgemeinen Formel R - S (= O) 2 - OH, wobei R eine organische Alkyl- oder Arylgruppe und die S (= O) 2 ist (OH) Gruppe ein Sulfonylhydroxid. Als Substituent ist es als Sulfogruppe bekannt . Eine Sulfonsäure kann als Schwefelsäure mit einer Hydroxylgruppe angesehen werden, die durch einen organischen Substituenten ersetzt ist. Die Ausgangsverbindung (wobei der organische Substituent durch Wasserstoff ersetzt ist) ist die Ausgangssulfonsäure HS (= O) 2 (OH), ein Tautomer der schwefligen Säure S (= O) (OH) 2 . Salze oder Ester von Sulfonsäuren werden Sulfonate genannt.
Sulfonsäure: Eine Sulfonsäure (oder Sulfonsäure ) bezieht sich auf ein Mitglied der Klasse der Organoschwefelverbindungen mit der allgemeinen Formel R - S (= O) 2 - OH, wobei R eine organische Alkyl- oder Arylgruppe und die S (= O) 2 ist (OH) Gruppe ein Sulfonylhydroxid. Als Substituent ist es als Sulfogruppe bekannt . Eine Sulfonsäure kann als Schwefelsäure mit einer Hydroxylgruppe angesehen werden, die durch einen organischen Substituenten ersetzt ist. Die Ausgangsverbindung (wobei der organische Substituent durch Wasserstoff ersetzt ist) ist die Ausgangssulfonsäure HS (= O) 2 (OH), ein Tautomer der schwefligen Säure S (= O) (OH) 2 . Salze oder Ester von Sulfonsäuren werden Sulfonate genannt.
Organosulfat: Organosulfate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die eine gemeinsame funktionelle Gruppe mit der Struktur RO-SO 3 - teilen. Der SO 4 -Kern ist eine Sulfatgruppe und die R-Gruppe ist ein beliebiger organischer Rückstand. Alle Organosulfate sind formal Ester, die von Alkoholen und Schwefelsäure abgeleitet sind, obwohl viele nicht auf diese Weise hergestellt werden. Viele Sulfatester werden in Waschmitteln verwendet, und einige sind nützliche Reagenzien. Alkylsulfate bestehen aus einer hydrophoben Kohlenwasserstoffkette, einer polaren Sulfatgruppe (die ein Anion enthält) und entweder einem Kation oder einem Amin, um die Sulfatgruppe zu neutralisieren. Beispiele umfassen: Natriumlaurylsulfat (auch als Schwefelsäuremonododecylester-Natriumsalz bekannt) und verwandte Kalium- und Ammoniumsalze.
Thiol: Ein Thiol oder Thiolderivat ist eine beliebige Organoschwefelverbindung der Form R-SH, wobei R ein Alkyl oder einen anderen organischen Substituenten darstellt. Die funktionelle -SH-Gruppe selbst wird entweder als Thiolgruppe oder Sulfhydrylgruppe oder als Sulfanylgruppe bezeichnet . Thiole sind das Schwefelanalogon von Alkoholen, und das Wort ist eine Mischung aus "Thio-" und "Alkohol", wobei das erste Wort aus dem Griechischen θεῖον ( Theion ) "Schwefel" bedeutet.
Cetrimid: Cetrimid oder Alkyltrimethylammoniumbromid ist ein Antiseptikum, das eine Mischung aus drei quaternären Ammoniumverbindungen ist: Tetradoniumbromid, Cetrimoniumbromid (CTAB) und Laurtrimoniumbromid. Es wurde zuerst von ICI entdeckt und entwickelt und unter dem Markennamen Cetavlon eingeführt . Es wird als 1-3% ige Lösung zur Reinigung von Unfallwunden am Straßenrand verwendet. ICI führte auch Savlon ein, eine Kombination aus Cetrimid und Chlorhexidin. ICI verkaufte später im Mai 1992 die Marke Savlon OTC an Johnson & Johnson.
Alkinylierung: Die Alkinylierung ist eine Additionsreaktion in der organischen Synthese, bei der ein terminales Alkin an eine Carbonylgruppe unter Bildung eines α-Alkinylalkohols addiert. Wenn das Acetylid aus Acetylen gebildet wird, ergibt die Reaktion einen α-Ethinylalkohol. Dieser Prozess wird oft als Ethinylierung bezeichnet . Ein solches Verfahren beinhaltet häufig Metallacetylid-Zwischenprodukte
Alkin: In der organischen Chemie ist ein Alkin ein ungesättigter Kohlenwasserstoff, der mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthält. Die einfachsten acyclischen Alkine mit nur einer Dreifachbindung und keinen anderen funktionellen Gruppen bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen chemischen Formel C n H 2 n −2 . Alkine sind traditionell als Acetylene bekannt, obwohl sich der Name Acetylen auch speziell auf C 2 H 2 bezieht, das formal als Ethin unter Verwendung der IUPAC-Nomenklatur bekannt ist. Wie andere Kohlenwasserstoffe sind Alkine im Allgemeinen hydrophob.
Übergangsmetallalkinkomplex: In der metallorganischen Chemie ist ein Übergangsmetallalkinkomplex eine Koordinationsverbindung, die einen oder mehrere Alkinliganden enthält. Solche Verbindungen sind Zwischenprodukte bei vielen katalytischen Reaktionen, die Alkine in andere organische Produkte umwandeln, z. B. Hydrierung und Trimerisierung.
Alkin: In der organischen Chemie ist ein Alkin ein ungesättigter Kohlenwasserstoff, der mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthält. Die einfachsten acyclischen Alkine mit nur einer Dreifachbindung und keinen anderen funktionellen Gruppen bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen chemischen Formel C n H 2 n −2 . Alkine sind traditionell als Acetylene bekannt, obwohl sich der Name Acetylen auch speziell auf C 2 H 2 bezieht, das formal als Ethin unter Verwendung der IUPAC-Nomenklatur bekannt ist. Wie andere Kohlenwasserstoffe sind Alkine im Allgemeinen hydrophob.
Alkin-Metathese: Die Alkinmetathese ist eine organische Reaktion, bei der chemische Alkinbindungen umverteilt werden. Die Reaktion erfordert Metallkatalysatoren. Mechanistische Studien zeigen, dass die Umwandlung über die Zwischenstufe von Metallalkylidinkomplexen erfolgt. Die Reaktion hängt mit der Olefinmetathese zusammen.
Alkin-Trimerisierung: Eine Alkin-Trimerisierungsreaktion ist eine [2 + 2 + 2] -Cycloadditionsreaktion, bei der drei Alkineinheiten unter Bildung eines Benzolrings reagieren. Die Reaktion erfordert einen Metallkatalysator. Das Verfahren ist von historischem Interesse und auf die organische Synthese anwendbar. Als Cycloadditionsreaktion weist es eine hohe Atomökonomie auf. Es wurden viele Variationen entwickelt, einschließlich der Cyclisierung von Gemischen aus Alkinen und Alkenen sowie Alkinen und Nitrilen.
Alkin-Trimerisierung: Eine Alkin-Trimerisierungsreaktion ist eine [2 + 2 + 2] -Cycloadditionsreaktion, bei der drei Alkineinheiten unter Bildung eines Benzolrings reagieren. Die Reaktion erfordert einen Metallkatalysator. Das Verfahren ist von historischem Interesse und auf die organische Synthese anwendbar. Als Cycloadditionsreaktion weist es eine hohe Atomökonomie auf. Es wurden viele Variationen entwickelt, einschließlich der Cyclisierung von Gemischen aus Alkinen und Alkenen sowie Alkinen und Nitrilen.
Alkin-Reißverschlussreaktion: Die Alkin-Reißverschlussreaktion ist eine organische Reaktion, bei der ein internes Alkin zu einem terminalen Alkin isomerisiert wird. Diese Reaktion wurde erstmals 1975 von Charles Allen Brown und Ayako Yamashita berichtet. Die Isomerisierungsreaktion verläuft für geradkettige Alkine und Acetylalkohole. Die Umwandlung bietet einen nützlichen Ansatz für die Fernfunktionalisierung in langkettigen Alkinen.
Alkin: In der organischen Chemie ist ein Alkin ein ungesättigter Kohlenwasserstoff, der mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthält. Die einfachsten acyclischen Alkine mit nur einer Dreifachbindung und keinen anderen funktionellen Gruppen bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen chemischen Formel C n H 2 n −2 . Alkine sind traditionell als Acetylene bekannt, obwohl sich der Name Acetylen auch speziell auf C 2 H 2 bezieht, das formal als Ethin unter Verwendung der IUPAC-Nomenklatur bekannt ist. Wie andere Kohlenwasserstoffe sind Alkine im Allgemeinen hydrophob.
Alkinol: Alkinole ( Hydroxyalkine ) sind organische chemische Verbindungen, die von Alkinen abgeleitet sind und zu den Alkoholen gehören. Als strukturelle Merkmale haben sie daher eine C≡C-Dreifachbindung und eine Hydroxygruppe. Sie sind nicht identisch mit den Ynols
Alkinol: Alkinole ( Hydroxyalkine ) sind organische chemische Verbindungen, die von Alkinen abgeleitet sind und zu den Alkoholen gehören. Als strukturelle Merkmale haben sie daher eine C≡C-Dreifachbindung und eine Hydroxygruppe. Sie sind nicht identisch mit den Ynols
Alkin: In der organischen Chemie ist ein Alkin ein ungesättigter Kohlenwasserstoff, der mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthält. Die einfachsten acyclischen Alkine mit nur einer Dreifachbindung und keinen anderen funktionellen Gruppen bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen chemischen Formel C n H 2 n −2 . Alkine sind traditionell als Acetylene bekannt, obwohl sich der Name Acetylen auch speziell auf C 2 H 2 bezieht, das formal als Ethin unter Verwendung der IUPAC-Nomenklatur bekannt ist. Wie andere Kohlenwasserstoffe sind Alkine im Allgemeinen hydrophob.
Alkenylaluminiumverbindungen: Reaktionen von Alkenyl- und Alkinylaluminiumverbindungen beinhalten die Übertragung einer an Aluminium gebundenen nukleophilen Alkenyl- oder Alkinylgruppe auf ein elektrophiles Atom. Stereospezifische Hydroaluminierung, Carboaluminierung und terminale Alkinmetallierung sind nützliche Methoden zur Erzeugung der erforderlichen Alkenyl- und Alkinylalane.
Alkinylierung: Die Alkinylierung ist eine Additionsreaktion in der organischen Synthese, bei der ein terminales Alkin an eine Carbonylgruppe unter Bildung eines α-Alkinylalkohols addiert. Wenn das Acetylid aus Acetylen gebildet wird, ergibt die Reaktion einen α-Ethinylalkohol. Dieser Prozess wird oft als Ethinylierung bezeichnet . Ein solches Verfahren beinhaltet häufig Metallacetylid-Zwischenprodukte
Alcyone und Ceyx: In der griechischen Mythologie waren Alcyone oder Halcyone und Ceyx eine Frau und ein Ehemann, die den Zorn des Gottes Zeus auf sich zogen.
Alcyoneus: In der griechischen Mythologie war Alcyoneus oder Alkyoneus ein traditioneller Gegner des Helden Herakles. Er wurde normalerweise als einer der Giganten (Riesen) angesehen, die Nachkommen von Gaia, die aus dem Blut des kastrierten Uranus geboren wurden.
Alcyonide: Die Alcyoniden waren in der griechischen Mythologie die sieben Töchter des Riesen Alcyoneus.
Alkyonides Golf: Der Golf von Alkyoniden ist eine Bucht, die im Westen mit dem Golf von Korinth verbunden ist. Die Bucht ist ungefähr 20 bis 25 km lang und 20 km breit. Es erstreckt sich von Aigosthena bis Kap Trachilos von Ost nach West und von Kap Trachilos bis zur Halbinsel Perachora von Nord nach Süd. Drei regionale Einheiten umgeben den Golf: Korinth im Süden, Westattika im Osten und Böotien im Norden. Mit Ausnahme der Megaris-Ebene im Südosten umgeben Berge den Golf. Diese Berge umfassen die Geraneia im Süden, Pateras im Osten, Cithaeron im Nordosten und den Mount Helicon im Norden. Zu den Stränden gehören Mikra Strava, Strava, Mavrolimni, Kato Alepochori, Aigosthena, Alyki und Paralia Korinis. Die Alkyoniden-Inseln, die auch als Kala Nisia bekannt sind, liegen am westlichen Ende. Diese Inseln umfassen Daskalio, Prasonisi und Zoodochos Pigi. Weitere Inseln, darunter Fonias und Makronisos, liegen im äußersten Norden. Kouveli in der Bucht von Domvrenas liegt ebenfalls im Norden.
Riesen (griechische Mythologie): In der griechischen und römischen Mythologie waren die Riesen , auch Giganten genannt , eine Rasse von großer Stärke und Aggression, wenn auch nicht unbedingt von großer Größe. Sie waren bekannt für die Gigantomachie ( Gigantomachia ), ihren Kampf gegen die olympischen Götter. Laut Hesiod waren die Riesen die Nachkommen von Gaia (Erde), geboren aus dem Blut, das fiel, als Uranus (Himmel) von seinem Titansohn Cronus kastriert wurde.
Alkylphenol: Alkylphenole sind eine Familie organischer Verbindungen, die durch Alkylierung von Phenolen erhalten werden. Der Begriff ist üblicherweise kommerziell wichtigem Propylphenol, Butylphenol, Amylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol und verwandten "langkettigen Alkylphenolen" (LCAPs) vorbehalten. Methylphenole und Ethylphenole sind ebenfalls Alkylphenole, aber sie werden häufiger mit ihren spezifischen Namen, Kresolen und Xylenolen bezeichnet.
Alkè: Alkè ist ein italienischer Hersteller von LKWs, Elektrofahrzeugen und Dieselmotoren mit Sitz in Padua, Italien. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet.
Oșorhei: Oșorhei ist eine Gemeinde im Landkreis Bihor, Crișana, Rumänien, mit 6.532 Einwohnern. Es besteht aus fünf Dörfern: Alparea ( Váradalpár ), Cheriu ( Alkér ), Felcheriu ( Felkér ), Fughiu ( Fugyi ) und Oșorhei.
Alcinous: In der griechischen Mythologie war Alcinous ein Sohn von Nausithous und ein Bruder von Rhexenor. Nach dessen Tod heiratete er die Tochter seines Bruders Arete, die ihm Nausicaa, Halius, Clytoneus und Laodamas gebar. In einigen Berichten war Alcinous 'Vater Phaeax, Sohn von Poseidon und Corcyra und Bruder von Locrus.
Alköy, Posof: Alköy ist ein Dorf im Distrikt Posof in der türkischen Provinz Ardahan.
Cenk Ahmet Alkılıç: Cenk Ahmet Alkılıç ist ein türkischer Fußballspieler, der als Verteidiger für BB Erzurumspor spielt. Sein professionelles Debüt gab er 2006 bei Beylerbeyi.
Alle: Alle oder ALLE können sich beziehen auf:
Pallacanestro Milano 1958: Pallacanestro Milano 1958 ist ein italienischer Amateur-Basketballclub mit Sitz in Mailand. Nach einer ununterbrochenen Präsenz in der Top-Serie der Serie A von 1964 bis 1980 fiel der Verein in die Divisionen und spielt ab der Saison 2014/15 in der Amateur-Serie C Regionale der fünften Liga, Girone B.
Einklang: In der Musik besteht Unison aus zwei oder mehr musikalischen Teilen, die entweder dieselbe Tonhöhe oder Tonhöhen klingen, die durch Intervalle von einer oder mehreren Oktaven getrennt sind, normalerweise zur gleichen Zeit. Rhythmische Einheit ist ein anderer Begriff für Homorhythmus.
Oktave: In der Musik ist eine Oktave oder perfekte Oktave das Intervall zwischen einer Tonhöhe und einer anderen mit doppelter Frequenz. Die Oktavbeziehung ist ein natürliches Phänomen, das als "Grundwunder der Musik" bezeichnet wurde und dessen Verwendung "in den meisten Musiksystemen üblich" ist. Das Intervall zwischen der ersten und zweiten Harmonischen der harmonischen Reihe ist eine Oktave.
Loslassen: " Let It Go " ist ein Lied aus Disneys computeranimiertem Spielfilm Frozen aus dem Jahr 2013, dessen Musik und Texte vom Ehepaar Kristen Anderson-Lopez und Robert Lopez komponiert wurden. Das Lied wurde in seiner ursprünglichen Show-Tune-Version im Film von der amerikanischen Schauspielerin und Sängerin Idina Menzel in ihrer Gesangsrolle als Queen Elsa aufgeführt. Es wurde später als Single veröffentlicht und im Januar 2014 von Walt Disney Records zum zeitgenössischen Radio für Erwachsene befördert. Anderson-Lopez und Lopez komponierten auch eine vereinfachte Pop-Version, die von der Schauspielerin und Sängerin Demi Lovato zu Beginn des Abspanns des Films aufgeführt wurde . Disneys Musikabteilung plante, Lovatos Version des Songs vor Menzels zu veröffentlichen, da sie Menzels Version nicht als traditionellen Popsong betrachteten. Für die Pop-Version wurde ein Musikvideo separat veröffentlicht.
Im Schatten der Adler: In the Shadow of Eagles von den italienischen Peplum Film Studios wird von Ferdinando Baldi mit Cameron Mitchell und Beba Lončar geschrieben und inszeniert.
Im Schatten eines Colts: In a Colt's Shadow ist ein italienischer Spaghetti-Western-Film von 1965, der von Giovanni Grimaldi gedreht und geschrieben wurde.
Der Erotiker: The Eroticist ist ein italienischer sexy All'italiana-Film aus dem Jahr 1972 unter der Regie von Lucio Fulci. Es hatte Zensurprobleme und wurde kurz nach seiner Freilassung verboten. Später wurde es in einer stark geschnittenen Version veröffentlicht und für Personen unter 18 Jahren verboten.
Der Erotiker: The Eroticist ist ein italienischer sexy All'italiana-Film aus dem Jahr 1972 unter der Regie von Lucio Fulci. Es hatte Zensurprobleme und wurde kurz nach seiner Freilassung verboten. Später wurde es in einer stark geschnittenen Version veröffentlicht und für Personen unter 18 Jahren verboten.
Oktave: In der Musik ist eine Oktave oder perfekte Oktave das Intervall zwischen einer Tonhöhe und einer anderen mit doppelter Frequenz. Die Oktavbeziehung ist ein natürliches Phänomen, das als "Grundwunder der Musik" bezeichnet wurde und dessen Verwendung "in den meisten Musiksystemen üblich" ist. Das Intervall zwischen der ersten und zweiten Harmonischen der harmonischen Reihe ist eine Oktave.
Alles ist fair: All's Fair ist eine amerikanische Fernsehsitcom von Norman Lear, die von 1976 bis 1977 eine Staffel auf CBS ausgestrahlt wurde. In der Serie waren Richard Crenna als konservative politische Kolumnistin und Bernadette Peters als liberale Fotografin sowie deren romantisches Missverhältnis aufgrund von Alter und Politik zu sehen Meinungen. Auf dem Programm stand auch Michael Keaton in einer frühen Rolle als Lanny Wolf. Peters wurde für ihre Rolle für einen Golden Globe Award nominiert.
All's Fair (Film): All's Fair ist ein amerikanischer Comedy-Film von 1989 unter der Regie von Rocky Lang mit George Segal, Sally Kellerman, Robert Carradine und Lou Ferrigno.
Alles ist fair auf der Messe: All's Fair at the Fair ist ein siebenminütiger Cartoon, der 1938 veröffentlicht wurde. Ein von Max Fleischer produzierter Color Classic, der von Paramount vertrieben wurde.
Nächster Schritt Immobilien: NYC: Next Step Realty: NYC ist eine amerikanische Reality-Fernsehserie, die vom 11. August 2015 bis zum 15. Oktober 2015 auf ABC Family ausgestrahlt wurde. Es ging um das Unternehmen The Next Step Realty, das Menschen hilft, Wohnungen in New York City exklusiv zu finden Tour mit Limousinen mit Chauffeur zum Transport von Kunden.