7½ Phere, 7×20mm Nambu, 7×20mm Nambu

7½ Phere: 7 1 ⁄ 2 Phere: More Than a Wedding ist ein 2005er Bollywood-Black-Comedy-Film von Ishaan Trivedi, der von Nimit Modawal produziert wird. Es spielt Juhi Chawla und Irrfan Khan in den Hauptrollen. Der Film wurde am 29. Juli 2005 in Indien auf gemischte Resonanz veröffentlicht.
7 × 20 mm Nambu: Die 7 × 20 mm Nambu ist eine randlose Pistolenpatrone mit Engpass, die in Japan für die Verwendung in der Nambu-Pistole des Modells B oder "Baby" entwickelt wurde. Die Patrone ist eine verkleinerte Version des 8 × 22 mm Nambu, der in allen anderen Nambu-Pistolenmodellen verwendet wird. Es hat eine Mündungsenergie von mehr als 0,25 ACP und liegt nahe bei 0,32 ACP.
7 × 20 mm Nambu: Die 7 × 20 mm Nambu ist eine randlose Pistolenpatrone mit Engpass, die in Japan für die Verwendung in der Nambu-Pistole des Modells B oder "Baby" entwickelt wurde. Die Patrone ist eine verkleinerte Version des 8 × 22 mm Nambu, der in allen anderen Nambu-Pistolenmodellen verwendet wird. Es hat eine Mündungsenergie von mehr als 0,25 ACP und liegt nahe bei 0,32 ACP.
7 × 33 mm Sako: Die 7 × 33 mm Sako- Patrone wurde 1942 in Finnland als Kleinwildpatrone für Tiere wie Capercaillie und Black Grouse hergestellt. Es basiert auf einem 9 × 19 mm Parabellum-Gehäuse, das verlängert und verkleinert wurde, um eine 7,21 mm-Kugel aufzunehmen. Die Gesamtlänge der Patrone beträgt 44,30 mm bei einer Gehäuselänge von 33,30 mm und einem Basisdurchmesser von 10 mm. Der Engpass biegt sich bei 26,50 mm und richtet sich bei 29,12 mm auf. Die australische Firma Bertram stellt Messing dafür her. Sako bietet zwei Ladungen an, eine 78 g (5,1 g) FMJ und eine 78 g weiche Nase.
7 × 33 mm Sako: Die 7 × 33 mm Sako- Patrone wurde 1942 in Finnland als Kleinwildpatrone für Tiere wie Capercaillie und Black Grouse hergestellt. Es basiert auf einem 9 × 19 mm Parabellum-Gehäuse, das verlängert und verkleinert wurde, um eine 7,21 mm-Kugel aufzunehmen. Die Gesamtlänge der Patrone beträgt 44,30 mm bei einer Gehäuselänge von 33,30 mm und einem Basisdurchmesser von 10 mm. Der Engpass biegt sich bei 26,50 mm und richtet sich bei 29,12 mm auf. Die australische Firma Bertram stellt Messing dafür her. Sako bietet zwei Ladungen an, eine 78 g (5,1 g) FMJ und eine 78 g weiche Nase.
7 × 54 mm: 7 × 54 mm können sich beziehen auf: 7 × 54 mm finnisch 7 × 54 mm Fournier
7 × 54 mm Fournier: Der 7x54mm Fournier wurde vom Büchsenmacher Jean Fournier entworfen und ist im Grunde der 7,5x54mm French mit einem Hals von bis zu 7 mm. Die Patrone wurde für die Verwendung mit dem Mas Fournier-Jagdgewehr entwickelt, das selbst eine Modifikation des MAS-36-Gewehrs war.
7 × 54 mm: 7 × 54 mm können sich beziehen auf: 7 × 54 mm finnisch 7 × 54 mm Fournier
7 × 54 mm: 7 × 54 mm können sich beziehen auf: 7 × 54 mm finnisch 7 × 54 mm Fournier
7 × 54 mm Finnisch: Die 7 × 54 mm Finnisch ist eine Gewehrpatrone, die von Lapua als Elchjagdpatrone entworfen wurde. Es wurde von etwa 1944 bis 1974 von zwei Fabriken, Sako und Lapua in Finnland, beladen. Es kann mit modifizierten 6,5 × 55 mm SE-Matrizen beladen werden, die auf einen Halsdurchmesser von 8 mm gebohrt wurden. Es wurde normalerweise mit einer leichten Kugel geladen.
7 × 54 mm Fournier: Der 7x54mm Fournier wurde vom Büchsenmacher Jean Fournier entworfen und ist im Grunde der 7,5x54mm French mit einem Hals von bis zu 7 mm. Die Patrone wurde für die Verwendung mit dem Mas Fournier-Jagdgewehr entwickelt, das selbst eine Modifikation des MAS-36-Gewehrs war.
7 × 57 mm Mauser: Die 7 × 57 mm Mauser ist eine rauchfreie, randlose Pulvergewehrpatrone mit Engpasspulver der ersten Generation. Es ist bekannt als .275 Rigby im Vereinigten Königreich. Es wurde 1892 von Paul Mauser von der Firma Mauser entwickelt und 1893 von Spanien als Militärpatrone übernommen. Später wurde es von mehreren anderen Ländern als Standard-Militärpatrone übernommen, und obwohl es als Militärpatrone veraltet ist, ist es nach wie vor weit verbreitet internationale Nutzung als Sportrunde. Viele Sportgewehre dieses Kalibers wurden von britischen Gewehrherstellern hergestellt, unter denen John Rigby eine herausragende Rolle spielte. Rigby nannte diese Kammer die 0,275-Bohrung nach der Messung der Bohrung eines 7-mm-Gewehrs über das Land.
7 × 57 mm Mauser: Die 7 × 57 mm Mauser ist eine rauchfreie, randlose Pulvergewehrpatrone mit Engpasspulver der ersten Generation. Es ist bekannt als .275 Rigby im Vereinigten Königreich. Es wurde 1892 von Paul Mauser von der Firma Mauser entwickelt und 1893 von Spanien als Militärpatrone übernommen. Später wurde es von mehreren anderen Ländern als Standard-Militärpatrone übernommen, und obwohl es als Militärpatrone veraltet ist, ist es nach wie vor weit verbreitet internationale Nutzung als Sportrunde. Viele Sportgewehre dieses Kalibers wurden von britischen Gewehrherstellern hergestellt, unter denen John Rigby eine herausragende Rolle spielte. Rigby nannte diese Kammer die 0,275-Bohrung nach der Messung der Bohrung eines 7-mm-Gewehrs über das Land.
7 × 57 mm Mauser: Die 7 × 57 mm Mauser ist eine rauchfreie, randlose Pulvergewehrpatrone mit Engpasspulver der ersten Generation. Es ist bekannt als .275 Rigby im Vereinigten Königreich. Es wurde 1892 von Paul Mauser von der Firma Mauser entwickelt und 1893 von Spanien als Militärpatrone übernommen. Später wurde es von mehreren anderen Ländern als Standard-Militärpatrone übernommen, und obwohl es als Militärpatrone veraltet ist, ist es nach wie vor weit verbreitet internationale Nutzung als Sportrunde. Viele Sportgewehre dieses Kalibers wurden von britischen Gewehrherstellern hergestellt, unter denen John Rigby eine herausragende Rolle spielte. Rigby nannte diese Kammer die 0,275-Bohrung nach der Messung der Bohrung eines 7-mm-Gewehrs über das Land.
7 × 61 mm Sharpe & Hart: Die 7x61mm Sharpe & Hart Magnum-Gürtelpatrone wurde in den 1950er Jahren von Philip B. Sharpe und Richard (Dick) Hart entwickelt und basiert auf dem .300 H & H Magnum-Gehäuse. 1953 reiste Sharpe nach Skandinavien und das Ergebnis dieser Reise war, dassSchultz & Larsen von Dänemark kammerte die Patrone in ihre Repetierbüchsen. Ein Beispiel ist das Modell 54J mit hinteren Verriegelungsnasen und einer vollständig geschlossenen Bolzenfläche. während Norma begann, kommerzielle Munition gemäß den Spezifikationen des Designers herzustellen. Aber heute muss die Patrone von Hand geladen werden. Handlader haben jedoch eine Vielzahl von Kugeln zur Auswahl, und Hornady listet Ladedaten für die Patrone auf. Messing ist weiterhin erhältlich oder kann aus 7-mm-Remington-Magnum-Gehäusen feuergeformt werden.
7 × 61 mm Sharpe & Hart: Die 7x61mm Sharpe & Hart Magnum-Gürtelpatrone wurde in den 1950er Jahren von Philip B. Sharpe und Richard (Dick) Hart entwickelt und basiert auf dem .300 H & H Magnum-Gehäuse. 1953 reiste Sharpe nach Skandinavien und das Ergebnis dieser Reise war, dassSchultz & Larsen von Dänemark kammerte die Patrone in ihre Repetierbüchsen. Ein Beispiel ist das Modell 54J mit hinteren Verriegelungsnasen und einer vollständig geschlossenen Bolzenfläche. während Norma begann, kommerzielle Munition gemäß den Spezifikationen des Designers herzustellen. Aber heute muss die Patrone von Hand geladen werden. Handlader haben jedoch eine Vielzahl von Kugeln zur Auswahl, und Hornady listet Ladedaten für die Patrone auf. Messing ist weiterhin erhältlich oder kann aus 7-mm-Remington-Magnum-Gehäusen feuergeformt werden.
7 × 64 mm: Die 7 × 64 mm ist eine randlose Centerfire-Patrone mit Engpass, die für die Jagd entwickelt wurde. Wie in der europäischen Kartuschen üblich, die 7 bezeichnet die Kugel 7 mm Kaliber und die 64 bezeichnet die 64 mm (2,5 in) Länge Fall. Die 7 × 64 mm ist eine beliebte Jagdpatrone in Mitteleuropa. Aufgrund ihres Gehäusekopfdurchmessers von 11,95 mm und einer Gesamtlänge von 84 mm kann sie problemlos in das einst übliche Mauser 98-Repetiergewehr eingesetzt werden Deutsche Militärfrage.
7 × 64 mm: Die 7 × 64 mm ist eine randlose Centerfire-Patrone mit Engpass, die für die Jagd entwickelt wurde. Wie in der europäischen Kartuschen üblich, die 7 bezeichnet die Kugel 7 mm Kaliber und die 64 bezeichnet die 64 mm (2,5 in) Länge Fall. Die 7 × 64 mm ist eine beliebte Jagdpatrone in Mitteleuropa. Aufgrund ihres Gehäusekopfdurchmessers von 11,95 mm und einer Gesamtlänge von 84 mm kann sie problemlos in das einst übliche Mauser 98-Repetiergewehr eingesetzt werden Deutsche Militärfrage.
7 × 7: 7x7 kann sich beziehen auf: Boeing 7x7-Serie, Boeings "7-Serie" von Verkehrsflugzeugen Boeing 767, Großraumflugzeug mit dem Codenamen "7X7" während der Entwicklung 7x7 (Magazin) , ein auf San Francisco ausgerichtetes Mode-, Food- und Unterhaltungsmagazin V-Cube 7, die 7 × 7 × 7-Version von Rubik's Cube
7 × 7 Geschichten eines Siebenschläfers: 7 × 7 Tales of a Sevensleeper ist ein 1985 von Hanna Johansen geschriebenes Kinderbuch.
7. Arrondissement von Paris: Das 7. Arrondissement von Paris ist eines der 20 Arrondissements der französischen Hauptstadt. Im gesprochenen Französisch wird dieses Arrondissement als Septième bezeichnet .
Dimethandrolon: Dimethandrolon ( DMA ), auch bekannt unter dem Entwicklungscode CDB-1321 , ist ein experimentelles Androgen / Anabolikum (AAS) und Gestagen-Medikament, das derzeit auf eine mögliche klinische Anwendung untersucht wird.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolon-Dodecylcarbonat: Dimethandrolon-Dodecylcarbonat oder Dimethandrolon-Dodecanoylcarbonat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron 17β-Dodecylcarbonat , ist ein synthetisches und oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron) die Contraceptive Development Branch (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Dodecylcarbonatester von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper.
Dimethandrolonundecanoat: Dimethandrolonundecanoat ( DMAU ), auch bekannt unter dem Entwicklungscode CDB-4521 , ist ein experimentelles Androgen / anaboles Steroid (AAS) und Gestagen-Medikament, das derzeit als potenzielle Antibabypille für Männer entwickelt wird. Es wird oral eingenommen, kann aber auch durch Injektion in den Muskel verabreicht werden.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolon-Dodecylcarbonat: Dimethandrolon-Dodecylcarbonat oder Dimethandrolon-Dodecanoylcarbonat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron 17β-Dodecylcarbonat , ist ein synthetisches und oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron) die Contraceptive Development Branch (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Dodecylcarbonatester von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper.
Dimethandrolonundecanoat: Dimethandrolonundecanoat ( DMAU ), auch bekannt unter dem Entwicklungscode CDB-4521 , ist ein experimentelles Androgen / anaboles Steroid (AAS) und Gestagen-Medikament, das derzeit als potenzielle Antibabypille für Männer entwickelt wird. Es wird oral eingenommen, kann aber auch durch Injektion in den Muskel verabreicht werden.
Dimethandrolon: Dimethandrolon ( DMA ), auch bekannt unter dem Entwicklungscode CDB-1321 , ist ein experimentelles Androgen / Anabolikum (AAS) und Gestagen-Medikament, das derzeit auf eine mögliche klinische Anwendung untersucht wird.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolon-Dodecylcarbonat: Dimethandrolon-Dodecylcarbonat oder Dimethandrolon-Dodecanoylcarbonat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron 17β-Dodecylcarbonat , ist ein synthetisches und oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron) die Contraceptive Development Branch (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Dodecylcarbonatester von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper.
Dimethandrolonundecanoat: Dimethandrolonundecanoat ( DMAU ), auch bekannt unter dem Entwicklungscode CDB-4521 , ist ein experimentelles Androgen / anaboles Steroid (AAS) und Gestagen-Medikament, das derzeit als potenzielle Antibabypille für Männer entwickelt wird. Es wird oral eingenommen, kann aber auch durch Injektion in den Muskel verabreicht werden.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolonbuciclat: Dimethandrolon-Buciclat oder Dimethandrolon-Bucyclat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron-17β-Buciclat , ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron), das von der Verhütungsentwicklung entwickelt wurde Zweigstelle (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Buciclatester (4-Butylcyclohexan-1-carboxylat) von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper. Dimethandrolonbuciclat wird oder wurde als potenzielles männliches Verhütungsmittel untersucht.
Dimethandrolon-Dodecylcarbonat: Dimethandrolon-Dodecylcarbonat oder Dimethandrolon-Dodecanoylcarbonat , auch bekannt als 7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron 17β-Dodecylcarbonat , ist ein synthetisches und oral aktives anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Nandrolon (19-Nortestosteron) die Contraceptive Development Branch (CDB) des Nationalen Instituts für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung (NICHD) und wurde zu diesem Zeitpunkt noch nicht vermarktet. Es ist ein Androgenester - insbesondere der C17β-Dodecylcarbonatester von Dimethandrolon (7α, 11β-Dimethyl-19-Nortestosteron) - und wirkt als Prodrug von Dimethandrolon im Körper.
Dimethandrolonundecanoat: Dimethandrolonundecanoat ( DMAU ), auch bekannt unter dem Entwicklungscode CDB-4521 , ist ein experimentelles Androgen / anaboles Steroid (AAS) und Gestagen-Medikament, das derzeit als potenzielle Antibabypille für Männer entwickelt wird. Es wird oral eingenommen, kann aber auch durch Injektion in den Muskel verabreicht werden.
Miboleron: Miboleron , auch bekannt als Dimethylnortestosteron ( DMNT ) und unter den Markennamen Check Drops und Matenon erhältlich , ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein 17α-alkyliertes Nandrolon (19-Nortestosteron) -Derivat wurde von Upjohn zur Verwendung als Tierarzneimittel vermarktet. Es wurde speziell als orale Behandlung zur Vorbeugung von Östrus (Hitze) bei erwachsenen Hündinnen angezeigt.
Dimethyldienolon: Dimethyldienolon oder 7α, 17α-Dimethyldienolon , auch bekannt als δ 9 -7α, 17α-Dimethyl-19-nortestosteron oder als 7α, 17α-Dimethylestr-4,9-dien-17β-ol-3-on , ist ein 17α- alkyliertes Androgen / anaboles Steroid der 19-Nortestosteron-Gruppe, das nie vermarktet wurde. Es ist eng verwandt mit Dimethyltrienolon sowie mit Miboleron und Metribolon. Dimethyldienolon zeigt eine hohe Affinität zu den Androgen- und Progesteronrezeptoren.
Dimethyltrienolon: Dimethyltrienolon ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und 17α-alkyliertes 19-Nortestosteron (Nandrolon) -Derivat, das nie für medizinische Zwecke vermarktet wurde. Es hat eine der höchsten bekannten Affinitäten aller AAS zu den Androgenrezeptoren und wurde als das potenteste AAS bezeichnet, das jemals entwickelt wurde.
Dimethyltrienolon: Dimethyltrienolon ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und 17α-alkyliertes 19-Nortestosteron (Nandrolon) -Derivat, das nie für medizinische Zwecke vermarktet wurde. Es hat eine der höchsten bekannten Affinitäten aller AAS zu den Androgenrezeptoren und wurde als das potenteste AAS bezeichnet, das jemals entwickelt wurde.
Miboleron: Miboleron , auch bekannt als Dimethylnortestosteron ( DMNT ) und unter den Markennamen Check Drops und Matenon erhältlich , ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein 17α-alkyliertes Nandrolon (19-Nortestosteron) -Derivat wurde von Upjohn zur Verwendung als Tierarzneimittel vermarktet. Es wurde speziell als orale Behandlung zur Vorbeugung von Östrus (Hitze) bei erwachsenen Hündinnen angezeigt.
Dimethyldienolon: Dimethyldienolon oder 7α, 17α-Dimethyldienolon , auch bekannt als δ 9 -7α, 17α-Dimethyl-19-nortestosteron oder als 7α, 17α-Dimethylestr-4,9-dien-17β-ol-3-on , ist ein 17α- alkyliertes Androgen / anaboles Steroid der 19-Nortestosteron-Gruppe, das nie vermarktet wurde. Es ist eng verwandt mit Dimethyltrienolon sowie mit Miboleron und Metribolon. Dimethyldienolon zeigt eine hohe Affinität zu den Androgen- und Progesteronrezeptoren.
Bolasteron: Bolasteron , auch bekannt als 7α, 17α-Dimethyltestosteron , ist ein 17α-alkyliertes Androgen / anaboles Steroid (AAS), das in der Veterinärmedizin verwendet wird. Es hat eine enge strukturelle Ähnlichkeit mit Testosteron und hat wie Methyltestosteron eine Methylgruppe an C17α, um die orale Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Darüber hinaus ist es auch 7α-methyliert, ähnlich wie sein 7β-methyliertes Isomer Calusteron. Das Medikament hat ein geringes bis mäßiges Verhältnis von anaboler zu androgener Aktivität, ähnlich dem von Fluoxymesteron.
Dimethyltrienolon: Dimethyltrienolon ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und 17α-alkyliertes 19-Nortestosteron (Nandrolon) -Derivat, das nie für medizinische Zwecke vermarktet wurde. Es hat eine der höchsten bekannten Affinitäten aller AAS zu den Androgenrezeptoren und wurde als das potenteste AAS bezeichnet, das jemals entwickelt wurde.
Dimethyltrienolon: Dimethyltrienolon ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und 17α-alkyliertes 19-Nortestosteron (Nandrolon) -Derivat, das nie für medizinische Zwecke vermarktet wurde. Es hat eine der höchsten bekannten Affinitäten aller AAS zu den Androgenrezeptoren und wurde als das potenteste AAS bezeichnet, das jemals entwickelt wurde.
Dicirenon: Dicirenon ist ein synthetisches, steroidales Antimineralocorticoid der Spirolacton-Gruppe, das als Diuretikum und blutdrucksenkendes Mittel entwickelt, aber nie auf den Markt gebracht wurde. Es wurde 1974 synthetisiert und getestet. Ähnlich wie andere Spirolactone wie Spironolacton besitzt auch Dicirenon eine Antiandrogenaktivität, wenn auch mit relativ geringer Affinität.
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-on: 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-on ist ein Zwischenprodukt bei der biochemischen Synthese von Gallensäuren aus Cholesterin. Sein Vorläufer, 7α-Hydroxycholesterin, wird aus Cholesterin durch 7α-Hydroxylase (CYP7A1) aus Lebercholesterin hergestellt.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Hauptmetabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), das von CYP7B1 in Geweben wie der Prostata und gebildet wird durch CYP3A4 in der Leber. Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA hat eine schwache östrogene Aktivität und aktiviert selektiv den Östrogenrezeptor ERβ. Zusätzlich kann 7α-OH-DHEA für die bekannten antiglucocorticoidalen Wirkungen von DHEA verantwortlich sein.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Hydroxycholesterin: 7α-Hydroxycholesterin ist eine Vorstufe von Gallensäuren, die durch Cholesterin-7α-Hydroxylase erzeugt wird. Seine Bildung ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der Gallensäuresynthese.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Hauptmetabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), das von CYP7B1 in Geweben wie der Prostata und gebildet wird durch CYP3A4 in der Leber. Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA hat eine schwache östrogene Aktivität und aktiviert selektiv den Östrogenrezeptor ERβ. Zusätzlich kann 7α-OH-DHEA für die bekannten antiglucocorticoidalen Wirkungen von DHEA verantwortlich sein.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
Cholesterin 7 alpha-Hydroxylase: Cholesterin-7-alpha-Hydroxylase, auch bekannt als Cholesterin-7-alpha-Monooxygenase oder Cytochrom P450 7A1 (CYP7A1), ist ein Enzym, das beim Menschen vom CYP7A1- Gen kodiert wird, das eine wichtige Rolle im Cholesterinstoffwechsel spielt. Es ist ein Cytochrom P450-Enzym, das zur Oxidoreduktase-Klasse gehört und Cholesterin in 7-alpha-Hydroxycholesterin umwandelt, den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt in der Gallensäuresynthese.
7α-Methylestradiol: 7α-Methylestradiol ( 7α-Me-E2 ), auch bekannt als 7α-Methylestra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol , ist ein synthetisches Östrogen und ein aktiver Metabolit des Androgen / anabolen Steroidtrestolons . Es wird als verantwortlich für die östrogene Aktivität von Trestolon angesehen. Die Verbindung zeigt ungefähr die gleiche Affinität zum Östrogenrezeptor wie Östradiol.
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thiospironolacton: 7α-Thiospironolacton ist ein steroidales Antimineralocorticoid und Antiandrogen der Spirolactongruppe und ein geringfügiger aktiver Metabolit von Spironolacton. Andere wichtige Metaboliten von Spironolacton umfassen 7α-Thiomethylspironolacton, 6β-Hydroxy-7α-thiomethylspironolacton (6β-OH-7α-TMS) und Canrenon (SC-9376).
Δ4-Tibolon: Δ 4 -Tibolon , auch bekannt als 7α-Methylnorethisteron oder als 7α-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosteron , ist ein synthetisches Androgen und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Die Verbindung ist ein aktiver Hauptmetabolit von Tibolon, das selbst ein Prodrug von δ 4 -Tibolon zusammen mit 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon ist. Es wird angenommen, dass Tibolon und δ 4 -Tibolon für die androgene und gestagene Aktivität von Tibolon verantwortlich sind, während 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon für seine östrogene Aktivität verantwortlich sein sollen.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
Trestolon: Trestolon , auch bekannt als 7α-Methyl-19-Nortestosteron ( MENT ), ist ein experimentelles Androgen / anaboles Steroid (AAS) und Gestagen-Medikament, das für eine mögliche Verwendung als Form der hormonellen Empfängnisverhütung bei Männern und beim Androgenersatz entwickelt wurde Therapie für niedrige Testosteronspiegel bei Männern, wurde aber nie für medizinische Zwecke vermarktet. Es wird als Implantat verabreicht, das in Fett eingebracht wird. Als Trestolonacetat, ein Androgenester und Prodrug von Trestolon, kann das Medikament auch durch Injektion in den Muskel verabreicht werden.
Trestolon-Enanthogenat: Trestolon-Enanthogenat , auch bekannt als 7α-Methyl-19-Nortestosteron-17β-Enanthogenat , ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS) und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Enanthogenat (Heptanoat) -Ester von Trestolon (7α-Methylestr-4-en-17β-ol-3-on). Trestolon-Enanthogenat hat ähnlich wie Testosteron-Enanthogenat eine geringe Affinität zu Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG).
Trestolon-Enanthogenat: Trestolon-Enanthogenat , auch bekannt als 7α-Methyl-19-Nortestosteron-17β-Enanthogenat , ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS) und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Enanthogenat (Heptanoat) -Ester von Trestolon (7α-Methylestr-4-en-17β-ol-3-on). Trestolon-Enanthogenat hat ähnlich wie Testosteron-Enanthogenat eine geringe Affinität zu Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG).
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methylestradiol: 7α-Methylestradiol ( 7α-Me-E2 ), auch bekannt als 7α-Methylestra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol , ist ein synthetisches Östrogen und ein aktiver Metabolit des Androgen / anabolen Steroidtrestolons . Es wird als verantwortlich für die östrogene Aktivität von Trestolon angesehen. Die Verbindung zeigt ungefähr die gleiche Affinität zum Östrogenrezeptor wie Östradiol.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methylestradiol: 7α-Methylestradiol ( 7α-Me-E2 ), auch bekannt als 7α-Methylestra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol , ist ein synthetisches Östrogen und ein aktiver Metabolit des Androgen / anabolen Steroidtrestolons . Es wird als verantwortlich für die östrogene Aktivität von Trestolon angesehen. Die Verbindung zeigt ungefähr die gleiche Affinität zum Östrogenrezeptor wie Östradiol.
Almestrone: Almestron ( INN ), auch bekannt als 7α-Methylestron , ist ein synthetisches, steroidales Östrogen, das 1967 synthetisiert, aber nie vermarktet wurde. Es wird als Vorstufe bei der Synthese mehrerer hochaktiver Steroide verwendet.
Dimethyltrienolon: Dimethyltrienolon ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und 17α-alkyliertes 19-Nortestosteron (Nandrolon) -Derivat, das nie für medizinische Zwecke vermarktet wurde. Es hat eine der höchsten bekannten Affinitäten aller AAS zu den Androgenrezeptoren und wurde als das potenteste AAS bezeichnet, das jemals entwickelt wurde.
Δ4-Tibolon: Δ 4 -Tibolon , auch bekannt als 7α-Methylnorethisteron oder als 7α-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosteron , ist ein synthetisches Androgen und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Die Verbindung ist ein aktiver Hauptmetabolit von Tibolon, das selbst ein Prodrug von δ 4 -Tibolon zusammen mit 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon ist. Es wird angenommen, dass Tibolon und δ 4 -Tibolon für die androgene und gestagene Aktivität von Tibolon verantwortlich sind, während 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon für seine östrogene Aktivität verantwortlich sein sollen.
Δ4-Tibolon: Δ 4 -Tibolon , auch bekannt als 7α-Methylnorethisteron oder als 7α-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosteron , ist ein synthetisches Androgen und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Die Verbindung ist ein aktiver Hauptmetabolit von Tibolon, das selbst ein Prodrug von δ 4 -Tibolon zusammen mit 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon ist. Es wird angenommen, dass Tibolon und δ 4 -Tibolon für die androgene und gestagene Aktivität von Tibolon verantwortlich sind, während 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon für seine östrogene Aktivität verantwortlich sein sollen.
Tibolone: Tibolon, unter dem Markennamen Livial unter anderem verkauft wird , ist ein Medikament , das in der Menopause Hormontherapie und bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose und Endometriose verwendet wird. Das Medikament ist allein erhältlich und wird nicht formuliert oder in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet. Es wird oral eingenommen.
Tibolone: Tibolon, unter dem Markennamen Livial unter anderem verkauft wird , ist ein Medikament , das in der Menopause Hormontherapie und bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose und Endometriose verwendet wird. Das Medikament ist allein erhältlich und wird nicht formuliert oder in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet. Es wird oral eingenommen.
7α-Thiomethylspironolactonsulfoxid: 7α-Thiomethylspironolactonsulfoxid ist ein Metabolit von Spironolacton, einem Antimineralocorticoid- und Antiandrogen-Medikament. 7α-TMS-Sulfoxid wird spezifisch aus 7α-Thiomethylspironolacton (7α-TMS) gebildet.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Hauptmetabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), das von CYP7B1 in Geweben wie der Prostata und gebildet wird durch CYP3A4 in der Leber. Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA hat eine schwache östrogene Aktivität und aktiviert selektiv den Östrogenrezeptor ERβ. Zusätzlich kann 7α-OH-DHEA für die bekannten antiglucocorticoidalen Wirkungen von DHEA verantwortlich sein.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Thiomethylspironolacton: 7α-Thiomethylspironolacton ist ein steroidales Antimineralocorticoid und Antiandrogen der Spirolactongruppe und der wichtigste aktive Metabolit von Spironolacton. Andere wichtige Metaboliten von Spironolacton umfassen 7α-Thiospironolacton, 6β-Hydroxy-7α-thiomethylspironolacton (6β-OH-7α-TMS) und Canrenon (SC-9376).
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thiospironolacton: 7α-Thiospironolacton ist ein steroidales Antimineralocorticoid und Antiandrogen der Spirolactongruppe und ein geringfügiger aktiver Metabolit von Spironolacton. Andere wichtige Metaboliten von Spironolacton umfassen 7α-Thiomethylspironolacton, 6β-Hydroxy-7α-thiomethylspironolacton (6β-OH-7α-TMS) und Canrenon (SC-9376).
7α-Thiomethylspironolacton: 7α-Thiomethylspironolacton ist ein steroidales Antimineralocorticoid und Antiandrogen der Spirolactongruppe und der wichtigste aktive Metabolit von Spironolacton. Andere wichtige Metaboliten von Spironolacton umfassen 7α-Thiospironolacton, 6β-Hydroxy-7α-thiomethylspironolacton (6β-OH-7α-TMS) und Canrenon (SC-9376).
7α-Thiomethylspironolactonsulfoxid: 7α-Thiomethylspironolactonsulfoxid ist ein Metabolit von Spironolacton, einem Antimineralocorticoid- und Antiandrogen-Medikament. 7α-TMS-Sulfoxid wird spezifisch aus 7α-Thiomethylspironolacton (7α-TMS) gebildet.
7α-Thiomethylspironolactonsulfoxid: 7α-Thiomethylspironolactonsulfoxid ist ein Metabolit von Spironolacton, einem Antimineralocorticoid- und Antiandrogen-Medikament. 7α-TMS-Sulfoxid wird spezifisch aus 7α-Thiomethylspironolacton (7α-TMS) gebildet.
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thiospironolacton: 7α-Thiospironolacton ist ein steroidales Antimineralocorticoid und Antiandrogen der Spirolactongruppe und ein geringfügiger aktiver Metabolit von Spironolacton. Andere wichtige Metaboliten von Spironolacton umfassen 7α-Thiomethylspironolacton, 6β-Hydroxy-7α-thiomethylspironolacton (6β-OH-7α-TMS) und Canrenon (SC-9376).
Dicirenon: Dicirenon ist ein synthetisches, steroidales Antimineralocorticoid der Spirolacton-Gruppe, das als Diuretikum und blutdrucksenkendes Mittel entwickelt, aber nie auf den Markt gebracht wurde. Es wurde 1974 synthetisiert und getestet. Ähnlich wie andere Spirolactone wie Spironolacton besitzt auch Dicirenon eine Antiandrogenaktivität, wenn auch mit relativ geringer Affinität.
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-on: 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-on ist ein Zwischenprodukt bei der biochemischen Synthese von Gallensäuren aus Cholesterin. Sein Vorläufer, 7α-Hydroxycholesterin, wird aus Cholesterin durch 7α-Hydroxylase (CYP7A1) aus Lebercholesterin hergestellt.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Hauptmetabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), das von CYP7B1 in Geweben wie der Prostata und gebildet wird durch CYP3A4 in der Leber. Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA hat eine schwache östrogene Aktivität und aktiviert selektiv den Östrogenrezeptor ERβ. Zusätzlich kann 7α-OH-DHEA für die bekannten antiglucocorticoidalen Wirkungen von DHEA verantwortlich sein.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Hydroxycholesterin: 7α-Hydroxycholesterin ist eine Vorstufe von Gallensäuren, die durch Cholesterin-7α-Hydroxylase erzeugt wird. Seine Bildung ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der Gallensäuresynthese.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-en-17-on , ist ein endogenes, natürlich vorkommendes Steroid und ein Hauptmetabolit von Dehydroepiandrosteron (DHEA), das von CYP7B1 in Geweben wie der Prostata und gebildet wird durch CYP3A4 in der Leber. Der Hauptstoffwechselweg von DHEA außerhalb der Leber ist die 7-Hydroxylierung zu 7α-OH-DHEA und 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA hat eine schwache östrogene Aktivität und aktiviert selektiv den Östrogenrezeptor ERβ. Zusätzlich kann 7α-OH-DHEA für die bekannten antiglucocorticoidalen Wirkungen von DHEA verantwortlich sein.
7α-Hydroxyepiandrosteron: 7α-Hydroxyepiandrosteron ( 7α-OH-EPIA ), auch bekannt als 3β, 7α-Dihydroxy-5α-androstan-17-on , ist ein endogener, natürlich vorkommender Metabolit von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron (DHEA), der durch das Enzym CYP7B1 in gebildet wird Gewebe wie Leber und Gehirn.
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thioprogesteron: 7α-Thioprogesteron ist ein synthetisches, steroidales und wirksames Antimineralocorticoid (mutmaßlich) und Antiandrogen, das von GD Searle & Co entwickelt und in den späten 1970er und frühen 1980er Jahren beschrieben wurde, jedoch nie für medizinische Zwecke entwickelt oder eingeführt wurde. Es ist ein Derivat von Progesteron (Pregn-4-en-3,20-dion) mit einer Thio (schwefel) -Substitution an der C7α-Position und ist mit der Spirolacton-Gruppe von Arzneimitteln verwandt, es fehlt jedoch ein γ-Lacton-Ring.
7α-Thiospironolacton: 7α-Thiospironolacton ist ein steroidales Antimineralocorticoid und Antiandrogen der Spirolactongruppe und ein geringfügiger aktiver Metabolit von Spironolacton. Andere wichtige Metaboliten von Spironolacton umfassen 7α-Thiomethylspironolacton, 6β-Hydroxy-7α-thiomethylspironolacton (6β-OH-7α-TMS) und Canrenon (SC-9376).
Δ4-Tibolon: Δ 4 -Tibolon , auch bekannt als 7α-Methylnorethisteron oder als 7α-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosteron , ist ein synthetisches Androgen und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Die Verbindung ist ein aktiver Hauptmetabolit von Tibolon, das selbst ein Prodrug von δ 4 -Tibolon zusammen mit 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon ist. Es wird angenommen, dass Tibolon und δ 4 -Tibolon für die androgene und gestagene Aktivität von Tibolon verantwortlich sind, während 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon für seine östrogene Aktivität verantwortlich sein sollen.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
Trestolon-Enanthogenat: Trestolon-Enanthogenat , auch bekannt als 7α-Methyl-19-Nortestosteron-17β-Enanthogenat , ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS) und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Enanthogenat (Heptanoat) -Ester von Trestolon (7α-Methylestr-4-en-17β-ol-3-on). Trestolon-Enanthogenat hat ähnlich wie Testosteron-Enanthogenat eine geringe Affinität zu Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG).
Trestolon-Enanthogenat: Trestolon-Enanthogenat , auch bekannt als 7α-Methyl-19-Nortestosteron-17β-Enanthogenat , ist ein Androgen und anaboles Steroid (AAS) und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Es ist ein Androgenester; Insbesondere ist es der C17β-Enanthogenat (Heptanoat) -Ester von Trestolon (7α-Methylestr-4-en-17β-ol-3-on). Trestolon-Enanthogenat hat ähnlich wie Testosteron-Enanthogenat eine geringe Affinität zu Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG).
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methylestradiol: 7α-Methylestradiol ( 7α-Me-E2 ), auch bekannt als 7α-Methylestra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol , ist ein synthetisches Östrogen und ein aktiver Metabolit des Androgen / anabolen Steroidtrestolons . Es wird als verantwortlich für die östrogene Aktivität von Trestolon angesehen. Die Verbindung zeigt ungefähr die gleiche Affinität zum Östrogenrezeptor wie Östradiol.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methyl-19-norandrostendion: 7α-Methyl-19-norandrostendion oder 7α-Methyl-19-norandrost-4-en-3,17-dion , auch bekannt als Trestion , sowie 7α-Methylestr-4-en-3,17-dion sind ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Es kann als Prohormon von Trestolon wirken. MENT dione wurde im Internet unter dem Namen Mentabolan als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft.
7α-Methylestradiol: 7α-Methylestradiol ( 7α-Me-E2 ), auch bekannt als 7α-Methylestra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol , ist ein synthetisches Östrogen und ein aktiver Metabolit des Androgen / anabolen Steroidtrestolons . Es wird als verantwortlich für die östrogene Aktivität von Trestolon angesehen. Die Verbindung zeigt ungefähr die gleiche Affinität zum Östrogenrezeptor wie Östradiol.
Almestrone: Almestron ( INN ), auch bekannt als 7α-Methylestron , ist ein synthetisches, steroidales Östrogen, das 1967 synthetisiert, aber nie vermarktet wurde. Es wird als Vorstufe bei der Synthese mehrerer hochaktiver Steroide verwendet.
Dimethyltrienolon: Dimethyltrienolon ist ein synthetisches, oral wirksames und äußerst wirksames anabol-androgenes Steroid (AAS) und 17α-alkyliertes 19-Nortestosteron (Nandrolon) -Derivat, das nie für medizinische Zwecke vermarktet wurde. Es hat eine der höchsten bekannten Affinitäten aller AAS zu den Androgenrezeptoren und wurde als das potenteste AAS bezeichnet, das jemals entwickelt wurde.
Δ4-Tibolon: Δ 4 -Tibolon , auch bekannt als 7α-Methylnorethisteron oder als 7α-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosteron , ist ein synthetisches Androgen und Gestagen, das nie vermarktet wurde. Die Verbindung ist ein aktiver Hauptmetabolit von Tibolon, das selbst ein Prodrug von δ 4 -Tibolon zusammen mit 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon ist. Es wird angenommen, dass Tibolon und δ 4 -Tibolon für die androgene und gestagene Aktivität von Tibolon verantwortlich sind, während 3α-Hydroxytibolon und 3β-Hydroxytibolon für seine östrogene Aktivität verantwortlich sein sollen.